Стрептококки

Применяют при инфекциях, вызванных стрептококками, гонококкамп, менингококками, пневмококками и кишечной палочкой. Растворы вводят подкожно, внутримышечно и внутривенно. [c.266]

Сульфамонометоксин — антимикробный препарат широкого спектра действия [285, 334], активный при бактериальных инфекциях, вызванных стрептококком, стафилококком, кишечной палочкой, дизентерийной палочкой, палочкой Фридлендера. Относится к группе длительно действующих сульфанила4 ( 1 дов. Быстро всасывается, проникает через гематоэнцефалический барьер. Относительно малотоксичен. [c.94]

Наиболее простой формой обладают шаровидные бактерии—> кокки (рис. 66, а). Они могут соединяться по два, образуя диплококки (рис. 66, б), или соединяться между собой в цепочки (стрептококки, рис. 66, в), или объединяться по четыре (тетракокки, рис. ()6, г), по восемь и более клеток (рис. 66, д). [c.243]

L-Ala)2— (стрептококки группы A), —D-Asp-(стрептококки группы N) [7]. [c.142]

Молодые растения при непродолжительном действии а-лучей обнаруживают усиление роста, при продолжительном — рост замедляется. Бактерии холеры, тифа, стрептококки и другие погибают при облучении их а-частицами. [c.57]

С т р е п т о м и ц и н. Этот антибиотик, впервые выделенный Ваксма-ном из микроорганизмов Streptomy es griseus, представляет большой интерес, так как он является ценным средством для лечения некоторых форм туберкулеза, а также инфекционных болезней, вызываемых стрептококками, стафилококками и бациллами коли. [c.999]

Период быстрого развития химиотерапии начался с открытия Герхардом Домагком сульфамидных препаратов. В 1935 г. Домагк нашел, что пронтозил, являющийся производным сульфаниламида, обладает активным лечебным действием при инфекционных заболеваниях, вызываемых стрептококками. Другие исследователи вскоре установили, что сам сульфаниламид (белый стрептоцид) является столь же эффективным средством лечения этих заболеваний и что такие препараты можно принимать внутрь. Формула сульфаниламида приведена на рис. 14.11. Сульфаниламид эффективен против стрептококков, обладающих так называемыми гемолитическими свойствами (способностью разрушать эритроциты), а также против менингококковых инфекций. После того как сульфаниламид получил признание, химики синтезировали сотни родственных ему веществ исследовали их эффективность в качестве бактериостатических агентов, т. е. веществ, способных прекращать распространение инфекции. Было установлено, что многие из этих соединений обладают денными свойствами в настоящее время сульфамидные препараты прочно вошли в медицинскую практику. Обнаружено, что сульфапиридин является лечебным средством при пневмонии, вызываемой микроорганизмами пневмококками, а также при других пневмококковых заболеваниях и гонорее. Сульфатиазол применяют при лечении как перечисленных выше болезней, так и болезней, вызываемых стафилококками, которые, в частности, являются причиной карбункулов и нарывов. Упомянутые выше и другие сульфамидные препараты являются производными сульфаниламида, получаемыми замещением одного из атомов водорода амидной группы (группы NH2, связанной с атомом серы) некоторыми другими группами (рис. 14.11). [c.423]

Индикаторным микробом за рубежом принят энтерококк Strepto o usfae alis (один из видов зеленящих стрептококков фекальной группы). Энтерококки — группа микроорганизмов с характерными легко устанавливаемыми признаками. При анализе сравнительных исследований индикаторной роли Е. соИ и Str. fae alis па различных сточных водах Г, П. Калина отмечает определенную взаимосвязь между индексом энтерококков и частотой обнаруживания патогенных энтеробактерий. Подобная взаимосвязь не наблюдалась при сопоставлении частоты обнаружения патогенных энтеробактерий и бактерий группы кишечных палочек. [c.291]

Этазол обладает антибактериальной активностью в отношении стрептококков, пневмококков, менингококков, гонококков, кишечной па-. лочки, возбудителя Д21зентерии, цатогенных анаэробных микроорганизмов. Применяется при дизентерии, пиелитах, циститах, пневмониях, рожистом воспалении, ангине, перитоните, раневых инфекциях. [c.126]

Пенициллины применяются при лечении опасных болезней, вызываемых различными стафилококками, стрептококками, а также пневмококками, менингококками, возбудителями газовой гангрены и некоторыми другими болезнетворными микроорганизмами. Исключительно высокая и широкая антибактериальная активность, значительно превышающая эффективность сульфамидных препаратов (см. стр. 272), в сочетании с почти полной безвредностью для человеческого организма сделали ие-нициллины одними из наиболее важных современных лекарственных препаратов. [c.467]

По антибиотическим свойствам тетрацикл1шы очень сходны с левомицетином. рни эффективны при лечении заболеваний, вызываемых различными вирусами и стрептококками сыпного и брюшного тифов, пневмонии, стрептококковой ангины, сепсиса и др. [c.470]

В современном арсенале фармацевтических препаратов важное место принадлежит производным хинолона и фторхинолона. Антимикробный спектр производных хинолона включает подавляющее большинство энтеробактерий. Многое из этих соединений проявляют активность в отношении грамположительных кокков и стрептококков. Препараты на их основе эффективны против анаэробов и при лечении системных инфекций. Следовательно, путь поиска новых активных препаратов в данном ряду соединений является перспективным. Максимальный эффект таких исследований может быть достигнут с применением вычислительных схем, позволяющих установить связь между молекулярной структурой соединений и их активностью. [c.5]

Вскоре удалось показать, что активным средством против стрептококков является один из продуктов расщепления красного стрептоцида в организме, представляющий собой амид сульфаниловой кислоты, синтезированный еще в 1908 г. [c.512]

Получение пронтозилов явилось круппым событием в химиотерапии впервые были получены вещества, пригодные для лечения различных септических процессов, вызываемых стрептококком, ранее часто кончавшихся летальным исходом. [c.258]

Норсульфазол эффективен при инфекциях, вызванных гемолитическим стрептококком, гонококком, стафилококком, а также киишчпон палочкой. Препарат легко всасывается нз желудочно-кишечного тракта н быстро выделяется ИЗ организма. [c.276]

Салазодиметоксин — оригинальный сульфаниламидный препарат [188], активный в отношении диплококков, стрептококков, гонококков, кишечной палочки. Подобно сала-зопиридазину (см. с. 100) и сульфосалазину, распадается в кишечнике с образованием 5-аминосалициловой кислоты и невключенного в азосоединение сульфаниламидного производного (в данном случае сульфадиметоксина), которые оказывают противовоспалительное и антибактериальное действие. [c.103]

Фуразонал и фуракрилин предназначены для лечения и профилактики гастроэнтеритов и бронхопневмоний острой формы у свиней и птиц. Они малотоксичны, не обладают кумулятивными свойствами, обеспечивают выздоровление 85—95 % животных. Особенно активны в отношении стафилококков, стрептококков, пневмококков, дизентерий, возбудителей сальмонеллезов. Терапевтическое действие этих препаратов - 98 - [c.228]

Этоний — катионный детергент, оказывающий бакте-риостатическое и бактерицидное действие [199]. Эффективен в отношении стрептококков, стафилококков и других микроорганизмов, подавляет действие стафилококкового токсина. [c.46]

В виде калиевой соли, растворимой в воде 1 500, под названиями фурагин растворимый, фурагииа калиевая соль или солафур [236] препарат используют для внутривенных инъекций при тяжелых формах заболеваний, вызванных стафилококками, стрептококками, кишечной палочкой и некоторыми другими возбудителями (при сепсисе, раневых и гнойных инфекциях, пневмонии, воспалительных заболеваниях мочевых путей, анаэробных инфекциях) в сочетании с другими препаратами солафур применяется при лечении брюшного тифа и паратифа. [c.117]

Активное химиотерапевтическое средство. Применяется при инфекциях, вызванных стрептококками, гонококками, меййнгококками, пневмококками и кишечной палочкой. Благодаря хорошей растворимости в воде используется для парентерального введения. [c.117]

Ферменты широко используют в медицине, например в заместительной терапии в составе лечебных препаратов. Пероральное введение фенилаланин-аммиак-лиазы снижает уровень фенилаланина в крови при фенилкетонурии. Протеолитические ферменты, амилазу и липазу применяют при заболеваниях желудочно-кишечного тракта и печени. В последние годы накопились данные об эффективности пррпленения протеиназ в энзимотерапии злокачественных новообразований. Это объясняется большей проницаемостью мембран раковых клеток для гидролитических ферментов в сравнении с нормальными клетками, благодаря чему опухолевые клетки быстро лизируются при введении смеси протеиназ (препарат папайотин ). Протеолитические ферменты — плазмин и активирующие его стрептокиназу и урокиназу используют для растворения тромбов в кровеносных сосудах коллагеназу — для рассасьгаания рубцовых образований эластазу — для задержки развития атеросклероза лизоцим — для лечения конъюнктивитов дезоксирибонуклеазу из стрептококка (стрегггодорназа) — для лечения заболеваний верхних дыхательных путей и роговицы глаза. [c.75]

Загадочная, но практически очень важная особенность иммунной системы состоит в том, что в организме могут образовываться антитела против собственных клеток, как это имеет место при аутоиммунных болезнях. К числу таких болезней относится, по-видимому, ревматоидный артрит при этом заболевании сыворотка крови и суставная жидкость содержат комплексы IgG с неизвестными антигенами, причем такие комплексы не встречаются у здоровых лиц. При тяжелом аутоиммунном заболевании, системной красной волчанке, иммунная система часто образует антитела против собственной ДНК больных. Эти антитела атакуют клетки различных тканей, например эритроциты. Хотя клетки иммунной системы обычно отделены от нервных клеток гематоэнцефа-литическим барьером, все же у мышей нетрудно вызвать аллергический энцефаломиелит, при котором антитела повреждают миелиновые оболочки (т. 1, стр. 354), Другим примером таких заболеваний, называемых болезнями иммунных комплексов, служит амилоидоз, характеризующийся отложением белково-углеводных комплексов во внеклеточном пространстве [196]. Было сделано важное наблюдение, что количество аутоантител и отложения амилоида с возрастом увеличиваются. Предполагается, что болезнь иммунных комплексов является основной причиной старения. Огромное значение для медицины имело выявление природы основного заболевания почек—первичного гломе-рулонефрита, который, как показали исследования, обусловлен перекрестной реакцией между мембраной стрептококка и базальными мембранами почечных клубочков. [c.366]

Из культуры молочнокислого стрептококка Strepto o us la tis выделена группа полипептидных антибиотиков низи-нов, представленных полициклической полипептидной структурой, все циклы которой сформированы специфическими [c.312]

Прир. Д.-вязкие масла или воскообразные в-ва, [а]р от -1-5 до -I- 6 °, в обычных условиях нестабильны. Под действием р-ров щелочи Д. отщепляют остатки жирных к-т и превращаются в 1,3-бис-(5Л-глицеро-3-фосфо) глицерин (К = = К = К " = = н). Д. единств, известные глице-рофосфолипиды, обладающие иммуногенными св-вами, и наиб, ненасыщенная фосфолипидная фракция. В стрептококках обнаружены глюкозилированные Д. (Я" = а-О-глюкопиранозил). [c.98]

Т. у мн. бактерий (пневмококки, стрептококки, гемофиль-ные бактерии, бациллы)-естественный процесс, происходящий в прир. популяциях. При этом клехки, способные поглощать и включать в свою хромосому чужеродную ДНК, находятся в состоянии т.наз. компетентности (готовности), наступающем в определенный период жизненного цикла (конец фазы роста). Развитие компетентности может идти по каскадному типу клетки, ставшие компетентными, выделяют в среду низкомол. белок (т.наз. [c.625]

Микробиология Издание 4 (2003) -- [ c.25 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.29 , c.30 , c.515 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.26 , c.54 , c.57 ]

Микробиология Изд.2 (1985) -- [ c.23 ]

Методы исследований в иммунологии (1981) -- [ c.128 , c.131 , c.357 ]

Иммунология (0) -- [ c.331 , c.520 ]

Микробиология (2003) -- [ c.30 , c.237 , c.305 , c.306 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология