Изовалериановая кислота, этиловый эфир

Несмотря на значительное число смешанных ангидридов а-ациламинокислот и карбоновых кислот, которые были получены, попытки образования пептидной связи были сделаны с использованием лишь немногих из них, а именно с ангидридами ациламинокислот с бензойной, изовалериановой и трифторук-сусной кислотами. Этиловый эфир карбобензилоксиглицил-DL-фенилаланина был получен при применении смешанных ангидридов карбобензилоксиглицил-ОЬ-фенилаланина и триметилуксусной и диэтилуксусной кислот [8]. [c.216]

Авторы синтеза указывают на то, что реакцию можно провести с таким же успехом, если взять по 0,6 моля амида натрия и метилизобутилкетона и 0,3 моля этилового эфира изовалериановой кислоты (выход составляет 75%, считая на этиловый эфир изовалериановой кислоты) . [c.162]

Уксусная кислота. . . Пропионовая кислота. Масляная кислота норм. Изомасляная кислота. Валериановая кислота норм Изовалериановая кислота Этиловый Эфир Метилацетат Этилацетат. [c.27]

Предложите схему превращения метилового эфира изовалериановой (3-метилбутановой) кислоты в этиловый эфир валина, используя только неорганические реагенты. Напишите уравнения соответствующих реакций. [c.155]

Этиловые эфиры дихлоруксусной, изовалериановой, масляной, монохлоруксусной и а-бромпропиОновой кислот дают с изо-пропилмагнийхлоридом значительные количества пропана, содержащего, однако, довольно много пропена. При соотношении 1 3 моля выделяется максимальное количество газа. Существует предположение, что одновременно протекают три реакции ено-лизация эфира, енолизация образующегося кетона, восстановление его и кетолизация преобладание той или иной реакции зависит от природы эфира Ред.]. [c.318]

Робертсу и Мак-Эльвену [41 ие удалось осуществить самокон-деисацию этилового эфира изовалериановой кислоты в присутствии этилата натрия даже при отгонке этанола, однако Суомер н Хаузер [51, используя Н. г., получили этот пространственно затеи, N lИ [c.393]

Катализатором реакции является этилат натрия выход эфира кетонокислоты составляет 65%. Следует отметить, что конденсация проходит преимущественно по метильной, а не по метиленовой группе кетона, что характерно вообще для метилкетонов. Так, например, при конденсации метил-изобутилкетона с этиловым эфиром изовалериановой кислоты в присутствии амида натрия (СОП, 4, 160) с 76%-ным выходом образуется диизовалерил-метан [c.427]

Аналогично протекает реакция этилового эфира у-бром-Р-метилкро-тоновой кислоты с изовалериановым альдегидом [35] [c.459]

Поэтому, если исключить частные случаи, когда R=R или = в результате реакции должна получаться смесь диа-стереоизомерных р-оксиэфиров. Это нашло экспериментальное подтверждение в работах Каноника с сотрудниками 21-124 Им удалось разделить продукт взаимодействия изовалерианового альдегида с цинком и этиловым эфиром а-бромизовалериановой кислоты на два диастереоизомерных эфира р-окси-а-изопропил-Р-изобутилпропионовой кислоты и затем омылить их в диасте-реоизомерные кислоты (т. пл. 126 и 88°С). Аналогичные результаты получены при реакциях между бензальдегидом и этиловыми эфирами а-бромизовалериановой и а-броммасляной кислот. [c.32]

Выходы обычно бывают выше, если применяются сухие растворители. Смешанные ангидриды карбобензилоксиглицина и триметилуксусной, диметилуксусной и изовалериановой кислот реагируют с этиловым эфиром DL-фенилаланина с образованием этилового эфира карбобензилоксиглицил-ОЬ-фенилала-нина с выходами соответственно 81, 84 и 86% в безводных растворителях, однако во влажных растворителях выходы сни жаются до 58, 67 и 55%. [c.219]

Что касается легко летучих примесей (альдегидов, эфиров и т. п.), то степень очистки для них при разбавленном спирте весьма высока и колеблется в пределах примерно от 3 до 9. По мере повышения крепости спирта она падает, приближаясь к 1. Так например для этилового эфира изовалериановой кислоты степень очистки становится равной 1 при крепости спирта около 90%. [c.116]

При нитровании насыщенных карбоновых кислот и их производных азотной кислотой или другими нитрующими агентами можно получить соответствующие нитрокислоты или их производные. Так, нагревание изовалериановой кислоты с разбавленной азотной кислотой й 1,38 г/см ) приводит к 3-нитроизовалериановой кислоте [1]. Кипячением стеариновой кислоты с азотной кислотой (й 1,48 г/см ) в ледяной уксусной кислоте получена нитростеариновая кислота [2]. При газофазном нитровании пропионовой кислоты азотной кислотой при 400—410 °С образуется 3-нитропропионовая кислота (5%) 13]. При обработке валериановой кислоты (при 33 2°С) или ее этилового эфира (при 23 2°С) смесью азотной кислоты и уксусного ангидрида образуются смеси 2-, 3- и 4-нитропроизводных [4]. [c.167]

Смотреть страницы где упоминается термин Изовалериановая кислота, этиловый эфир: [c.192] [c.192] [c.84] [c.637] [c.649] [c.264] [c.41] [c.358] [c.358] [c.359] [c.216] [c.220] [c.161] [c.102] [c.13] [c.241] [c.211] [c.393] [c.311] [c.73] [c.82] [c.73] [c.82] [c.846] [c.524] [c.190] [c.55] [c.103] [c.127] [c.149] [c.220]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология