Зонна—Мюллера реакция

См. также метод Зонна — Мюллера (т. 3, реакция 16-29). [c.186]

Эта реакция хотя и значительно более многосторонняя, чем реакция Зонна — Мюллера (разд. Б.5), имеет с ней некоторое сходство [c.40]

Альдегид а-нафтойной кислоты (20% из соответствующего нитрила, используя в качестве растворителя этилацетат реакция, по-видимому, в большей степени зависит от стерических эффектов, чем восстановление по Зонну — Мюллеру, как, по крайней мере, [c.41]

Восстановление по Стефену является модификацией реакции Зонна —Мюллера , заключающейся в превращении анилидов в альдегиды 1 . Обработка анилида пятихлористым фосфором приводит к образованию имидохлорида, восстанавливаемого далее хлористым оловом в эфире соль шиффового основания, вероят- [c.237]

Этот продукт под действием безводного Sn la восстанавливается до R H = NH, который выпадает в осадок в виде комплекса с Sn U, который затем гидролизуют (реакция 16-2) до альдегида. Восстановление по Стефану дает наилучшие результаты для ароматических групп R, но реакция проходит и в случае алифатических групп, содержащих до 6 атомов углерода [280]. Соединение 23 можно приготовить также обработкой Ar ONHPh пентахлоридом фосфора. Полученный таким образом продукт 23 можно затем превратить в альдегид. Эта реакция известна под названием метода Зонна — Мюллера. [c.363]

Синтез альдегидов, исходя из хлорангидридов, проводят также по реакции Зонна—Мюллера (1919), заключающейся в конденсации хлорангидрида и анилина с образованием анилида, который действием пятихлористого фосфора превращают в иминохлорид, вероятно, путем енолизации и замещения енольного гидроксила хлором. При взаимодействии с безводным хлористым оловом и безводным хлористым во дородом (образующими НгЗпСи) галоидный атом иминохлорида замещается водородом и образуется производное анила, которое расщепляется при гидролизе на альдегид и анилин [c.379]

ИЗ ЛНИПИДОВ кислот ЧЕРЕЗ СООТВЕТСТВУЮЩИЙ ИМИДОХЛОРИД и АНИЛ (РЕАКЦИЯ ЗОННА — МЮЛЛЕРА) [c.39]

Косвенные методы превращения ароматических ацилхлоридов в альдегиды включают гидролиз соединений Рейссерта [88], восстановительное обессеривание тиоловых эфиров с помощью иикеля Ренея [88], метод Зонна — Мюллера через имидоилхло-риды [88] и реакцию Макфадиена — Стивенса [88]. Последний способ использует синтез 1-ацил-2-арилсульфонилгидразинов из хлорангидридов кислот или из сложных эфиров. Щелочной гидролиз этих производных гидразина дает альдегиды [схема (46)]. [c.716]

Анилиды ароматических кислот можно превратить в альдегиды через хлоримины, образующиеся при нагревании с РСЬ в инертном растворителе, путем восстановления безводным ЗпСЬ с последующим гидролизом (реакция Зонна — Мюллера) 11264] [c.574]

Получение альдегидов по методу Зонна и Мюллера [89] состоит из трех стадий. Анилид или толуид кислоты превращают и имидохлорид реакцией с пятихлористым фосфором имидохло-рид восстанавливают хлористым оловом и полученный таким образом анил (основание Шиффа) гидролизуют до альдегида и анилина. Эти реакции можно представить следующим образом [c.310]

Для получения хинолин-4-альдегида была сделана попытка использовать синтез альдегидов по методу Зонна и Мюллера [576]. Однако реакция не прошла в ожидаемом направлении и был получен N-фениллепидиламйн (VII). [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология