Воронка для аналитических работ

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Химические воронки бывают различных размеров и форм. Воронки служат для переливания жидкостей, для фильтрования и т. д. При работе такие воронки устанавливают в штативе рис. 14). Для аналитических работ применяют аналитические воронки, отличающиеся от химических более длинным срезанным концом, внутренний диаметр которого в верхней части меньше, чем в нижней. Иногда конец таких воронок имеет петлевидный изгиб. [c.28]

Для быстрого фильтрования больших количеств жидкостей в некоторых лабораториях употребляют рифленые воронки (рис. 156, б), неровные стенки которых при применении гладких фильтров увеличивают эффективную фильтрующую поверхность. Для фильтрования подвижных жидкостей, например разбавленных водных растворов, и для аналитических работ употребляют различные типы рифленых (аналитических) воронок. [c.155]

Заменять стеклянные пробки каучуковыми или корковыми можно лишь в исключительных случаях, когда осуществляют выделение веществ без особых требований к чистоте продукта. В этом случае рекомендуется часть пробки, соприкасающуюся с растворителем, обертывать станиолевой фольгой. Кран делительной воронки нужно предварительно проверить на герметичность водой или эфиром и в случае надобности притереть. Вазелин улучшает герметичность только тех кранов, которые хорошо держат сами по себе. При больших неплотностях смазывание не помогает, так как рана или поздно вазелин вымывается растворителем. При аналитической работе вообще избегают уплотнительных смазок. Если кран не фиксирован в воронке, то при работе или во время мытья он может выпасть и разбиться. Поэтому кран обычно привязывают к воронке или, лучше, притягивать его к корпусу при помощи резинового кольца, которое в процессе работы давит на кран и обеспечивает герметичность. [c.403]

Существует много типов лабораторных колонок. Наиболее часто используемые типы показаны на рис. 4.1. Колонка а пригодна для обработки большого количества ионообменника или для простого разделения большого количества смеси нескольких ионов. Колонка б снабжена кожухом для термостатирования колонки при более высоких или низких температурах по сравнению с температурой окружающей среды. Кран заменяют выпускным капилляром, который помещают выше верхнего уровня обменной колонки. Это устройство предотвращает спонтанное вытекание жидкости из колонки (уровень жидкости автоматически поддерживается выше уровня смолы в колонке). Колонка д действует подобным образом. Устройство в обеспечивает возможность промывания колонки из бокового отверстия. Устройство типа г позволяет жидкости проходить в нижнюю часть колонки и затем подниматься вверх через обменник. Колонка е снабжена воронкой, которая служит резервуаром в тех случаях, когда требуются большие количества жидкости для сорбции или элюирования сорбированных ионов. Для аналитической работы наиболее часто используют колонки типа б ид. [c.122]

Фильтрование через стеклянные тигли. Вместо описанного выше фильтрования через обыкновенные бумажные фильтры очень удобно применять для этой цели специальные стеклянные фильтрующие тигли или трубки (или воронки). Такие тигли, получившие в последнее время широкое применение в лабораторной практике, представляют собой небольшие стеклянные сосуды с впаянной внутри пористой стеклянной пластинкой, которая является фильтрующим слоем и заменяет собой бумагу. Пластинки эти бывают различной проницаемости, в соответствии с чем в продаже имеются четыре сорта фильтрующих тиглей, обозначаемых номерами (от № 1 до № 4), причем с увеличением номера размеры пор уменьшаются. Для аналитических работ употребляют наиболее мелкопористые тигли (№ 3 и Л 4). [c.127]

Для аналитических работ при фильтровании лучше пользоваться аналитическими воронками (рис. 22). [c.40]

Для аналитических работ при фильтровании лучше пользоваться аналитическими воронками (рис. 24). Особенность этих воронок заключается в том, что они имеют удлиненный срезанный конец, внутренний диаметр которого в верхней части меньше, чем в нижней части такая конструкция ускоряет фильтрование. [c.49]

Лабораторная экстракция. В лабораторной практике используются обычно три основных типа экстракции жидкостью из жидкости, а именно последовательная, непрерывная и противоточная. В общем при работе с материалом низкого уровня радиации может быть использована обычная лабораторная аппаратура, употребляемая для экстракции растворителями. В случае высокоактивных веществ должна быть применена соответствующая защита, а экстракторы усовершенствованы таким образом, чтобы обеспечить контроль процесса при. максимально возможном удалении. Поскольку было описано множество образцов, пригодных для разделений как в неорганической [6], так и в органической химии [102], здесь упомянуты лишь несколько наиболее новых и интересных усовершенствований, которые можно использовать при работе с высокоактивными веществами. Что касается последовательной экстракции, делительная воронка остается наиболее широко используемым и наиболее простым аппаратом, вообще чрезвычайно широко применяемым в аналитической практике. [c.62]

Практика показала, что для делительных воронок наиболее удобным и являются штативы с большими и малыми отверстиями, позволяющими ставить в них воронки и пипетки. При обычных аналитических работах, с использованием экстракции, встряхивание можно проводить вручную. [c.21]

Гладкие бумажные фильтры в органических лабораториях употребляют сравнительно редко, как правило, для фильтрования небольших количеств жидкостей или при аналитических и других работах, когда остающиеся на фильтре твердые вещества не имеют значения для выполнения эксперимента. Гладкий фильтр изготовляют из круглого листа фильтровальной бумаги двукратным сгибанием его так, как это показано на рис. 159. Изготовленные таким образом фильтры хорошо размещаются в обычных воронках, особенно в аналитических, имеющих стандартную конусность. Размер складчатых и гладких фильтров должен быть таким, чтобы фильтр на несколько миллиметров не доставал до края воронки (рис. 160, а). [c.157]

ВОРОНКА ДЛЯ АНАЛИТИЧЕСКИХ РАБОТ типа Ш [c.38]

Воронка для аналитических работ применяется для фильтрования объемистых плотных осадков. [c.38]

Воронки для аналитических работ 10054-39 Диаметр, мм 2—50 [c.238]

Иногда рекомендуются, но для аптечной работы совершепно излишни воронки, имеющие угол 60° и редкие рифли или продольные выступы на внутренней поверхности. При аналитических работах эти воронки, предназначенные для фильтрования через гладкие бумажные фильтры, очень удобны и дают большой выигрыш во времени. [c.52]

Подготовьте к работе образец очищаемого вещества (хлорида калия, загрязненного иодом). Для этого поместите фильтрующий патрон для очищаемого вещества в собранном состоянии (рис. 22, б) в бюкс и взвесьте на аналитических весах. Затем, открыв пробку и вынув кольцо и верхнюю сетку, засыпьте очищаемое вещество через воронку на закрепленную цилиндром нижнюю сетку так, чтобы при удалении воронки его уровень был не выще, чем высота цилиндра. Вставьте верхнюю сетку и кольцо, а затем прижмите пробкой все детали к корпусу патрона. После этого снова поместите загруженный патрон с очищаемым веществом в бюкс и взвесьте на аналитических весах. Затем пинцетом осторожно поместите патрон в экстрактор Сокслета. [c.82]

Ход работы. Зг сырьевой муки или шлама взвешивают на технических весах, помещают в фарфоровую чашку и высушивают на песчаной бане при температуре 120° С. Сухую смесь растирают в фарфоровой ступке, затем на аналитических весах отвешивают 1 г смеси, помещают навеску в коническую колбу емкостью 250 мл, смачивают 10 мл дистиллированной воды, прибавляют точно 20 мл 1 н. раствора соляной кислоты и 30 мл дистиллированной воды. Вставив в горлышко колбы небольшую воронку, жидкость кипятят в течение 5 мин. Карбонат кальция реагирует с соляной кислотой по уравнению [c.98]

Особые формы воронок, например воронки с ребрами, а также иенская воронка для аналитических целей (рис. 69), работают с гладкими фильтрами быстрее, чем обычные. Поверхность фильтра, сложенного обычным путем, если считать, что половина, имеющая тройную стенку, работает значительно медленнее, соответствует только четверти поверхности такого же складчатого фильтра. Даже применяя ребристую воронку лучшей конструкции и обходясь без обычно сложенного гладкого фильтра (см. ниже), никогда нельзя получить фильтрующую поверхность больше половины поверхности плоеного фильтра равной величины . [c.99]

Фильтрование сквозь фильтровальную бумагу производят при помощи гладких пли складчатых фильтров, вложенных в воронку. Гладкие фильтры представляют собой круглый кусок фильтровальной бумаги, сложенный вчетверо по двум взаимно перекрещивающимся складкам. Одну из сторон получившегося равнобокового сектора круга оттягивают в виде кармана и вкладывают в воронку с углом 60°. Гладкие фильтры приспособлены для аналитических работ в обычных воронках они работают медленно и для аптечных работ неудобны [c.53]

Rapldanalysentrl hter т воронка лля. быстрого фильтрования при аналитических работах. [c.330]

При этом способе разделения используется различная растворимость компонентов смеси. Экстракцию можно проводить в делительной воронке (см. стр. 58), однако при аналитической работе целесообразнее использовать пробирку и пипетку. Различия в растюримости могут уже дать указания относительно присутствия тех или иных классов соединений, (см. стр. 121). [c.140]

Большая часть аналитических работ в практикуме по качественному анализу выполняется полумикрометодом (сантиграмм-методом). При этом аналитические операции вьшолняют в пробирках вместимостью 5-10 мл. От чистоты пробирок в большой степени зависит правильность результата анализа. Нужно показать учащимся приемы мытья аналитических пробиро и объяснить важность этой операции. Учащиеся должны знать назначение посуды, применяемой в качественном анализе колб, стаканов, воронок, часовых стекол, фарфоровых чашек, тиглей, стеклянных палочек, шпателей и др. Для разделения твердой и жидкой фаз в качественном полумикро-анализе часто используют ручные или электрические центрифуги. Нужно показать учащимся приемы безопасной работы с ними. Пробирки с разделяемой пробой помещают в противолежащие гильзы, обеспечивая равномерную загрузку центрифуги. Перед пуском центрифугу следует закрьь вать футляром или крышкой. Для нагревания используют газовые горелки или электронагревательные приборы. Реже пользуются спиртовыми горелками. [c.86]

В аналитических работах часто приходится иметь дело с веществами, в которых встречаются различные примеси. (Например, NaOH из-за гигроскопичности и способности поглощать СОг из воздуха редко бывает химически чистым). Растворы таких веществ приходится готовить лишь приблизительной концентрации. Точную же концентрацию определяют на основании результатов титрования другим раствором известной концентрации. Например, определяя концентрацию раствора NaOH, берут х. ч. щавелевую или янтарную кислоту. Взяв на аналитических весах точную навеску кислоты, ее тщательно переносят струей дистиллированной воды через воронку в мерную колбу и объем раствора доводят водой до метки. Раствор хорошо перемешивают, берут пипеткой часть его и титруют приготовленным раствором NaOH в присутствии 2—3 капель фенолфталеина. Таким путем узнают объем щелочи, эквивалентный взятому объему кислоты. На основании результатов титрования вычисляют нормальность щелочи [c.252]

Разложение комплекса осуществляют при 115—120 С, вводи в рубашку аддуктора соответствующий теплоноситель (см. выше). Целевой продукт, выделяющийся при разложении комплекса, отбирают в приемпик 9 при том же остаточном давлении. Выделенный к-парафип отмывают в делительной воронке от следов активатора и карбамида, сушат и анализируют. Разложение можпо осуществлять и водой, вводимой в аддуктор при атмосферном давлении тем же способом, что и сырье, с отбором целевого продукта в приемник 12. При этом достаточно иметь температуру воды 90—95 °С, в качестве теплоносителя такнге использовать воду. Недостаток этого способа (при полном разложении комплекса) заключается в разрушении стационарного слоя карбамида, способного работать многократно (25—30 раз), что позволяет применять его в лабораторных условиях лишь с аналитическими целями и делает его неприемлемым на пилотных и промышленных установках. [c.223]

Выполнение работы. 1. Приготовление стандартного раствора железоаммонийных квасцов. Навеску квасцов массой около 0,43 г взвешивают на аналитических весах, переносят с помошью воронки в мерную колбу вместимостью 50 мл и растворяют в 10 мл H2SO4 при нагревании. После растворения и охлаждения доводят раствор до метки водой (раствор А). Рассчитывают точное содержание железа в полученном растворе, мг/мл. Раствор Б готовят разбавлением водой раствора у4 в 10 раз в другой мерной колбе вместимостью 50 мл. Раствор Б используется для снятия кривой светопоглощения и для построения градуировочного фафика. [c.156]

Выполнение работы. Опыт проводится в приборе, показанном на рис. 28. Прибор состоит из бюреткй 1 вместимостью 100 мл, уравнительного сосуда 2 и стеклянного тройника 3, на один конец которого надета каучуковая трубка с зажимом. На другой конец тройника надета каучуковая пробка 4, плотно закрывающая бюретку, третий конец тройника присоединяется к склянке Оствальда 5. Кусочек металла (0,1 г) взвесить на аналитических весах с точностью до 0,0002 г на предварительно взвешенном часовом стекле. Взвешенный металл поместить в одно колено склянки Оствальда. В другое колено, через специальную воронку с длинным концом налить 10—12 мл 2 н. раствора хлороводородной кислоты. Осторожно укрепить склянку Оствальда в зажиме штатива и присоединить к тройнику, плотно закрыв пробки в бюретке [c.35]

Принадлежности для работы. Прибор для определения степени набухания пипетка на 25 лгл аналитические весы металлическая ртуть кружки желатина, соответствующие размеру прибора 0,1 н. Na l дистиллированная вода. Описание прибора. Прибор для измерения набухания, схематически представленный на рисунке 85, состоит из тигля со стеклянным пористым дном /, который при помощи шлифа соединяют с воронкой 2 последняя посредством толстостенной резиновой трубки соединена с бюреткой 3. [c.259]

Опыты на описанной установке проводили следующим образом. В сосуд 1 наливали заранее взвешенное количество воды и всыпали мелко раздробленные кристаллы исследуемого вещества в таком количестве, чтобы ири нагреве смеси до температуры кипения из нее образовался насыщенный раствор. Давление в системе, соответствующее заданной температуре кипения насыщенного раствора данного вещества, подбирали эмперически при помощи электрокон-тактного барометра 13. В цилиндр 3 всыпали определенное, заранее взвешенное количество кристаллов исследуемого вещества, которое должно было подвергнуться рекристаллизации, с известной дисперсностью. В случае работы с крупными кристаллами (порядка нескольких миллиметров) перед началом опыта кристаллы, подвергающиеся рекристаллизации, взвешивали каждый в отдельности на аналитических и микроаналитических весах с точностью до 0,00001 г. Затем включали вакуум-насос и после достижения постоянного давления в системе включали нагрев сосуда 1. Кристаллы растворялись, и образовывался насыщенный раствор. После этого открывали крышку 4 дополнительного цилиндра 3 и кристаллы высыпались в кипящий насыщенный раствор в сосуде 1. С згтого момента отсчитывали время рекристаллизации. Через некоторое время опыт прекращали. Кристаллы отделяли от маточного раствора в воронке с тканевым фильтром под вакуумом, высушивали, взвешивали каждый кристалл в отдельности и подсчитывали их общее количество. Затем опыт в точности повторяли, но заканчи- [c.60]

Этот новый метод найдет себе разноо б разное аналитическое применение, особенно в области анализа минералов. Уже разработаны различные условия для перевода в растворенное состояние без помощи каких-либо дополнительных реактивов таких минералов, как кальций, бариты и плавиковый шпат. В случае кальцита необходимо предусмотреть отвод газообразной двуокиси углерода, а при работе с плавиковым шпатом нужно, конечно, пользоваться аппаратурой из полиэтилена. Примером быстрого анализа нерастворимых веществ может служить анализ смеси мелко растертых фтористого кальция и мела. При встряхивании в полиэтиленовом сосуде с водой и катионитом при 80° эти вещества диссоциируют, и весь кальций поглощается смолой. Отфильтровав раствор от смолы через бумажный фильтр на полиэтиленовой воронке, собирая жидкость в полиэтиленовый стакан, можно за несколько минут оттитровать общее количество НР и рассчитать на этой основе исходное количество фтористого кальция. Кальций можно затем вытеснить из смолы, определить обычным способом и рассчитать по разности количество ка1рбоната кальция. Аналитик способен разработать много подобных схем анализа, которые будут для него ценным подспорьем. Автору уже известно, что анализ минерала ангидрита (Са304) производят в настоящее время на предприятии концерна Империал кемикл индастриз в Биллингхэме именно этим способом. При этом кальций полностью улавливается смолой, а свободную кислоту оттитровывают и пересчитывают на первоначально присутствующий ангидрит. [c.76]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Оборудование и посуда. Счетная установка с горновым или 4я-счетчиком. Центрифуга. Аналитические весы. Химические стаканы на 100 (1 шт.) и 50 мл (2 шт.). Воронка для фильтрования. Ч.чшечки для измерения активности. Парафинированные стаканы на 50 мл (2 шт.), воронка и палочка. (Вместо парафинированной стеклянной посуды удобно использовать любую пригодную для работы с фтористоводородной кислотой посуду — из полиэтилена, органического стекла и т. п.) [c.393]

Для фильтрования небольших количеств раствора, даже при нагревании, прекрасно служит воронка с пористой п.ла-стинкоп, изображенная на рис. 86. Фильтры с большими порами можно уплотнять асбестовой взвесью. При отсутствии подобных фильтров пользуются микроворонками Прегля, маленький шарик которых наполнен тигельным асбестом по Гучу (см. аналитическую часть, стр. 71). Чтобы при горячем фильтровании избежать потерь вследствие относительно большой поверхности охлаждения у приборов небольших размеров, работают с паровыми рубашками (рис. 87). Можно ограничиться предварите.льным нагреванием фи,пьтра, что часто достаточно вследствие короткого времени фильтрования и малой вероятности образования центров кристаллизации. Кроме того, выгодно окружать приборы эвакуированной стеклянно - рубашкой. Микрососуды для приго- [c.120]

С помощью экстракционных методик проводят разделение элементов, относительное концентрирование примесей и очистку основного компонента от примесей. Для проведения экстракционных разделений в аналитических лабораториях обычно используют делительные воронки. В препаративной работе применяется также методика противоточной экстракции. [c.309]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология