ПАН пиридилазо нафтол тория

Для определения микроколичеств урана в тории последний связывают комплексоном III и при pH 3,5 уран экстрагируют раствором ТБФ в керосине. Уран можно реэкстрагировать карбонатом [102] или определять непосредственпо в экстракте с помощью 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метаноле. При реакции освобождается кислота для связывания последней прибавляют пиридин [103]. Описан также аналогичный метод, в котором уран реэкстрагируют и определяют с помощью морина [104, 105]. [c.236]

В. Комплексонометрическое титрование тория в присутствии 1-(2 -пиридилазо)-2-нафтола [16, 37] [c.331]

Отделяют торий от сопутствующих элементов в форме иодата, растворяют осадок в определенном количестве стандартного раствора комплексона III и оттитровывают избыток последнего стандартным раствором сульфата меди в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН). В конечной точке титрования зеленоватая окраска раствора резко изменяется в крас-но-фиолетовую от одной избыточной капли раствора сульфата меди. [c.102]

Предложено несколько индикаторов для установления конечной точки титрования одним из наиболее селективных является 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, позволяющий проводить титрование при pH 2,0—3,5. Соединение тория с 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтолом окрашено в оранжево-красный цвет. При добавлении комплексона И1 оранжево-красная окраска раствора изменяется через желто-оранжевую к желто-зеленой, когда оттитрована примерно половина содержащегося тория при дальнейшем титровании окраска изменяется медленно и лишь переход к зеленовато-желтой окраске (конечная точка титрования) происходит отчетливо, от одной избыточной капли раствора комплексона 1П. [c.104]

Определению тория не мешают большие количества щелочных и щелочноземельных элементов, и, Ьа, Се , а также следы ионов Се , 5п и РЬ. Допустимо присутствие больших количеств сульфат-ионов. Мешают определению ионы N1, В1, 1п и V, образующие с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом окрашенные соединения, устойчивые в кислой среде. Должны отсутствовать также фторид-, фосфат-, оксалат- и другие анионы, образующие с торием осадки или комплексные соединения. В присутствии 2п, Сс1, Мп и Сг" (в количествах больших, 2,5 мг/мл) и Сг (больше 0,6 мг]мл) оттенок титруемого раствора иной, но переход окраски в конечной точке титрования отчетлив. В присутствии ионов ртути и олова в растворе при приближении к конечной точке появляется муть, мешающая установлению конечной точки. Ионы титана и циркония гидролизуются, адсорбируя индикатор, и также мешают определению. [c.104]

К анализируемому раствору, содержащему 50—100 мг тория, в мерной колбе емкостью 50 мл прибавляют мл я. соляной кислоты и затем добавляют воду до метки. Для определения тория отбирают пипеткой 15 мл раствора в коническую колбу емкостью 100—150 мл, вводят туда же 3—5 капель раствора 1-(2 пиридилазо)-2-нафтола и прибавляют несколько капель раствора аммиака до появления оранжево-красной окраски. Титруют раствором комплексона III до перехода оранжево-красной окраски раствора в зеленовато-желтую. 1 мл 0,0100 М раствора комплексона III эквивалентен 2,32 мг тория. [c.105]

В присутствии посторонних ионов к раствору, содержащему торий, прибавляют 3—5 капель раствора 1- 2-пиридилазо)-2-нафтола и, если при этом появляется розовая или красная окраска, I—2 капли соляной кислоты до появления оранжевой окраски и титруют раствором комплексона III. [c.105]

Метод состоит в отделении тория от сопутствующих элементов в форме иодата, растворении отфильтрованного осадка в определенном количестве стандартного раствора комплексона III (трилона Б) и оттитровывании избытка комплексона III стандартным раствором Си304 в присутствии 1-(2 -пиридилазо)-2-нафтола как индикатора. В конечной точке титрования зеленоватая окраска раствора резко изменяется в красно-фиолетовую от одной избыточной капли раствора Си504. Осадок иодата тория может иметь любой состав и нет необходимости удалять избыток осадителя, как в ранее предложенных методиках. Проводя осаждение в присутствии щавелевой кислоты, можно отделить торий от Т1, 2г, Се и осаждающихся иодатом в кислой среде. [c.330]

При титровании в чистых растворах в качестве индикатора можно применить систему крмплексонат Си —1-(2 -пиридилазо)-2-нафтол и проводить титрование при pH = 3- 4. При добавлении к раствору, содержащему комплексоната Си образуется более устойчивый комплексонат тория, а Си дает с 1-(2 -пиридил-азо)-2-нафтолом окрашенное в красно-фиолетовый цвет соединение, разрушаемое комплексоном III. При введении в раствор комплексона III сначала образуется комплексонат тория а затем комплексонат Си . Окраска раствора резко изменяется от краснофиолетовой в желто-зеленую от одной избыточной капли раствора комплексона III. Для еще более резкого изменения окраски раствор перед титрованием нагревают до 70—80° С. [c.332]

Определение с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом. Определение проводится в присутствии ЭДТА и цианида. Молярный коэффициент светопоглощения е 23 ООО. Реакк>ия происходит при pH 10 не мешают 5 мг меди, никеля, железа (III), циркония и тория. Фосфат-ионы мешают. [c.1075]

Тиазолилазо)-л1-диметалам1инофвнол (ТМА) [150] более пригоден для экстракционно-фотометрического определения урана (VI) в тории [151], чем 1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол (ТАН). В свою очередь ТАН более избирателен, чем ПАН [153]. Исследовался также 2-(2-пиридилазо)-4-метилфенол (ПАК), который при хелатообразовании дает более контрастный переход окраски, чем ПАН [152—154]. Об экстракцион ных свойствах 4-(2-тиазолилазо)-резорцина и ТАН сообщается в краткой заметке [155]- Экстракция серией о-(2-тиазо-пилазо)фенолов исследовалась в работах [156, 157]. [c.343]

При титровании ионов тория в присутствии смещанного индикатора к аликвотной части анализируемого раствора, содержащей 15—30 мг тория, прибавляют 3—5 капель раствора комплексоната меди, 3—5 капель раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола, разбавляют пробу водой до объема 25—30 мл, вводят в нее 1—2 мл раствора ацетата аммония (до pH 3—4 по универ-Еальной индикаторной бумаге), нагревают до 70—80°С (появление паров воды) и проводят титрование раствором комплексона III до перехода красно-фиолетовой окраски в желто-зеленую от одной капли раствора комплексона III. [c.105]

К реагентам, предложенным для фотометрического определения суммы редкоземельных элементов, относятся ализариновый красный С, алюминон, ксиленоловый оранжевый, арсеназо I и III, ПАН [1-(2-пиридилазо)-2-нафтол] и ПАР [4-(2-пиридилазо)-резорцин]. Среди них нет специфического реагента на редкоземельные элементы, и избирательность всех их недостаточна. Лучшим сочетанием высокой чувствительности с определенной избирательностью обладает реагент арсеназо III (XXVII). Этот реагент образует комплексы со многими другими элементами, включая торий, уран и цирконий при низких значениях pH, железо, иттрий, редкоземельные и другие элементы при более высоких значениях pH. В методе, описанном ниже, определение редкоземельных элементов производится при значениях pH 1,8—2,0. [c.359]

А. И. Бусевым с сотрудниками [11] предложено проводить титрование при pH 2,0—3,5 с индикатором 1-(2 пиридилазо)-2 нафтолом. Ю. А. Черниховым с сотрудниками предложено титровать торий с кси-лснолоранжевым после хроматографического отделения [29] и с арзе-пазо после отделения йодатом и оксалатом [28]. Об этих методах см. дополнение к разд. VI. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология