Киллеры

В-клетки продуцируют растворимые в жидких средах антитела, которые формируют гуморальный иммунитет. Т-клетки разделяют на хелперы — помощники Т- и В-клеток, киллеры, распознающие и убивающие чужеродные и аномальные клетки и являющиеся основой клеточного иммунитета, а также супрессоры, подавляющие пролиферацию иммунокомпетентных клеток, и, таким образом, регулирующие интенсивность иммунного ответа. Все типы Т-клеток созревают в тимусе. [c.477]

Следует отметить наличие антигенов (своеобразных маркеров), характерных для самих Т-клеток. Антигены Т-лимфоцитов идентифицируются при помощи моноклональных антител. В настоящее время установлено несколько десятков такого рода антигенов. Рассмотрим два из них D4, характерный для хелперных клеток, и D8, локализованный в цитотоксических клет-ках-киллерах. Вместе с тем около 5% зрелых Т-клеток несут как D4, так и D8 антигены. [c.477]

Существуют три основные функционально различные популяции Т-клеток, образующиеся в результате антиген-независимой дифференцировки предшественников Т-лимфоцитов а) цитотоксические Т-клетки (Т-киллеры), осуществляющие разрушение чужеродных илн инфицированных вирусом собственных клеток организма б) помогающие илн индуцирующие Т-клетки (Т-хелперы), которые помогают специфическим Т- и В-клеткам отвечать на антиген, а также активируют макрофаги в) подавляющие Т-клетки (Т-су-прессоры). которые ингибируют ответ специфических Т- и В-лимфоцитов. [c.210]

Т-хелперы, АГ — антиген, НК — натуральные (естественные) киллеры, КК — цитотоксические клетки-киллеры, ИЛ интерлейкины, ФР — факторы роста, 1д-ы [c.565]

ИЛ-2 называют еще Т-клеточным ростовым фактором. Он активирует Т-клетки, стимулирует дифференциацию и пролиферацию В- и Т-клеток, повышает функцию клеток-киллеров, активированных лимфокинами. [c.566]

ИЛ-3 повышает колониеобразование костно-мозговых клеток, стимулируя гемопоэз, функцию эозинофилов и клеток-киллеров, активированных лимфокинами. [c.566]

Нейтрофил Эозинофил Базо жл Тучная клетка Т-лимфоциты Т-хелпер Т-супрессор Т-киллер В-лимфоциты, продуцирующие IgM IgG IgA IgE [c.188]

Мы уже видели, каким образом антитела инициируют процесс уничтожения внедряющихся микроорганизмов с помощью фагоцитов и комплемента. Но это не единственные способы участия антител в защите от инфекции. Клетки, покрытые антителами, могут быть также убиты (без фагоцитоза) различными клетками с рецепторами, узнающими Гс-область антител. Наиболее активные из таких клеток называются К-клетками, или киллерам они выглядят как лимфоциты, но не являются Т- или В-клетками. Механизм убивающего действия К-клеток неизвестен. Таким образом, хотя сами по себе антитела не могут убивать вторгающиеся организмы, они вызывают их гибель, мобилизуя комплемент, фагоциты и К-клетки (рис. 17-33). Кроме того, антитела могут присоединяться к вирусам или бактериальным токсинам (например, к столбнячному или ботулиническому токсину) и предотвращать их связывание с рецепторами на соответствующих клетках-мишенях. Неудивительно поэтому, что позвоночные быстро гибнут от инфекций, если они не способны вырабатывать антитела. [c.29]

Системы с киллерами и фанкой-лами [c.683]

Генетически модифицированные дрожжи. Развитие генетики и молекулярной биологии дрожжей позволило приспособить многие штаммы дрожжей к потребно-стям пивоваров, что, в свою очередь, привело к упрощению процесса пивоварения. На предмет возможной модификации были изучены все важнейшие виды пивоваренных дрожжей, и созданы довольно интересные штаммы (их обзор см. в [46]). В некоторых работах [27,36,93, 95, 124] описана перенос в дрожжах так называемого гена-киллера , который представляет собой природный дрожжевой токсин, убивающий нестойкие дрожжевые клетки. Перенос этого гена в пивоваренные дрожжи помогает предотвратить их контаминацию дикими дрожжами при брожении. Некоторые из полученных дрожжевых штаммов с таким геном по характеру брожения и вкусовым качествам конечного пива дают такие же результаты, как и исходные немодифицированные штаммы. [c.70]

Интерфероны. Интерфероны—это ингибиторы размножения многих типов вирусов. Открыто несколько типов интерферонов (а, 3 и у), некоторые из них получены методами генетической инженерии. Это сравнительно небольшие сложные белки с мол. массой у разных видов животных и человека от 25000 до 38000—40000). Они образуются в клетке в ответ на внедрение вирусной нуклеиновой кислоты, ограничивая вирусную агрессию (инфекцию). Известно также, что группа видоспецифических а-интерфе-ронов синтезируется макрофагами, в то время как у-интерферон продуцируется Т-клетками и стимулируется интерлейкином-2 (см. Лимфо-кины ). Показано также, что у-интерферон в свою очередь повышает цитотоксическую активность макрофагов, Т-клеток и естественных кле-ток-киллеров. Интерфероны наделены антипролиферативной активностью и считаются основными защитными белками не только против вирусной инфекции, но и при опухолевых поражениях. [c.92]

I специфические реактивные клетки — киллеры. Две дру-Аштеш. рие субпопуляции Т-кле- [c.580]

Иммунная система обладает уникальной способностью отвечать на появление чужеродных частиц выработкой огромного числа лимфоцитов, способных специфически повреждать именно эти частицы. Этими частицами могут быть чужеродные клетки, например патогенные бактерии, ошибочно измененные клетки организма, включая те, которые вызывают злокачественные новообразования, надмолекулярные частицы, такие, как вирусы, макромолекулы, включгш чужеродные организму белки. Одна из групп лимфоцитов, так называемые Т-лимфо-циты, представляет собой популяцию лимфоцитов, производство которых контролируется тимусом. Одна субпопуляция Т-лимфоцитов, называемая Т-киллерами, непосредственно узнает чужеродные частицы и участвует в их уничтожении. Другая группа, называемая В-лимфоцитами, продуцирует особые белки, выделяемые в кровеносную систему, которые узнают чужеродные частицы, образуя высокоспецифичный комплекс на первой стадии их уничтожения. Эти белки называют иммуноглобулинами. Чужеродные вещества, которые вызывают иммунный ответ, обычно называют антигенами, а. соответствующие иммуноглобулины — антителами. Установлено, что каждый В-лимфоцит продуцирует только один тип антител. Следовательно, предполагается, что все В-лимфоциты, продуцирующие идентичные антитела, происходят из одной родительской клетки, образуя, таким образом, один клон. Стимулирование интенсивного деления такой клетки является ответом на появление определенного антигена. Следует отметить, что это деление хотя и интенсивно, но всегда ограничено и, видимо, общее число В-лимфоцитов, продуцирующих определенный тип антител, подвергается регуляции подобно тому, как регулируется рост определенного органа, будь то развитие или регенерация. Прекращение регуляции приводит к неограниченному росту клона, что наблюдается в случае злокачественного заболевания иммунной системы, называемого миеломой. Это приводит к сверхпродукции определенного вида иммуноглобулина. [c.29]

Все сказанное об энисомах относится лишь к шизомикотам и фагам. В последнее время внехромосомные молекулы ДНК, способные к автономной репликации и передающиеся в клетки потомства, все чаще именуют плазмидами. Частным случаем плазмид рассматривают эписомы. Эти последние способны включаться в хромосому клетки, образуя с ней непрерывную ковалентно связанную структуру. К разряду плазмид относят киллер-фактор дрожжей, содержащий РНК. [c.84]

Показатели очистки, полученные Флэнери и Киллером по лабораторным данным, приведены в табл. 40. [c.144]

Различают следующие группы Т-клеток хелперы (помощники), супрессоры, подавляющие функциональную активность других клеток, киллеры (убийцы) или (и) клетки, ответственные за развитие гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ). Последние раньше называли сенсибилизированными лимфоцитами. Т-лимфоци-ты-киллеры участвуют в формировании трансплантационного и опухолевого иммунитетов и предназначены для уничтожения чужеродных клеток. Т-лимфоциты-хелперы и супрессоры являются важными звеньями иммунологического гомеостаза, так как регулируют иммунный ответ. Принято считать, что хелперы участвуют в индукции процесса образования антител, а супрессоры подавляют как гуморальные, так и клеточные механизмы иммунитета. Именно с действием последних связывают развитие и поддержание толерантности (см. главу 4) и к экзогенным антигенам, и к собственным белкам. [c.9]

Т и Та — антигенраспознающие Т-лимфоциты Т —хелперы Тд —супрессоры Т —киллеры Трзх—клетки, ответственные за ГЗТ В — тимуснезави-симые В-лимфоциты М — макрофаг Р1 — зрелая плазматическая клетка — гуморальный фактор хелперов Р — гуморальный фактор супрессоров I — фибробласт, 2 — кожа. [c.11]

Аллиловый спирт находит некоторое применение б качестве средства борьбы с сорными растениями. Он используется в виде 0,2—1%-ных водных растворов для обработки почвы в теплицах, в древесных питомниках и посевах табака при норме расхода от 80 до 200 л/га [15—16, 18]. В США аллиловый спирт для борьбы с сорными растениями выпускается под двумя названиями Видсид-Киллер и Видренч [28]. Для стерилизации почвы выпускается также препарат, содержащий 69% аллилового спирта, 23% хлорпроизводных пропана и пропилена и небольщое количество эмульгатора и растворителя [28]. [c.86]

Заслуживает внимания то обстоятельство, что значение Г =325 К для изотактического полистирола (табл. 3), удовлетворяющее условию (36) и позволяющее достичь близкого соответствия между экспериментальными точками и универсальной кривой (рис. 19), практически совпадает с Та, из работы Т. Судзуки и А. Ковакса [146]. Причина расхождения калориметрических значений Tj и релаксационных значений Тоо для этого пoл мера проанализирована в работе А.. киллера [241]. [c.70]

Кокс по его структуре тогда рассматривали почти исключительно как кристаллическое образование. Считали, что в результате роста кристаллов при коксовании каменных углей в конце концов образуется структура, очень сходная с графитовой структурой. Это было установлено на основании рентгенографических исследований и измерений электропроводности спрессованных порошков полукокса и кокса, полученных на различных стадиях нагревания. Относящиеся сюда работы описаны в обзорной статье Ван-Алена [142], в книге ] 1отта и киллера [132] и приведены в статьях Райли [143] и в некоторых обзорах работ его сотрудников в Ньюкастле [137]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология