Бензидип

В последнее время особое значение приобретают продукты сульфохлорирования полиэтиленов. При взаимодействии полиэтилена с хлором и сернистым ангидридом получаются продукты, содержащие около 2G— 29% хлора и от 1,3 до 1,7% серы. Отсюда можно подсчитать, что прп молекулярном весе полиэтилена, равном 20000, каждый седьмой атом С связан с атомом хлора, а каждый девяностый атом с сульфохлоридной группой. Такой продукт вулканизируется добавкой ароматических диаминов, как,, например, бензидипа или диоксима, тиурамена и аналогичных соединений. При этом получается цепное каучукообразное вещество (гипалон Sa фирмы Дюнон). Возможности различных вариаций состава и свойств продуктов, которые могут быть получены на основе полиэтиленов, как в связи с различной глубиной сульфохлорирования, так п путем применения полиэтиленов различного молекулярного веса, очень велики. [c.142]

Новый класс полимеров, отличающихся высокой теплостойкостью, представляют полиимиды [317, 318]. Онп были получены Джонсом и сотр. [317] при взаимодействии ангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими диаминами (л<-фенилендиамином илп бензидипом). Практическое значение имеет полимер, получаемый из пиромеллитового ангидрида и п,п-щ1-ампнодифенилоксида [317, 319—321], а также из п-,п. -диаминодпфенилме-тана [323] [c.261]

Бромбензол переводят таким путем с выходом около 80 / от теории в дифенил, л-броманилин дает 60% от теории бензидипа, л-бромбензойная кислота — 40 % от теоретического количества дифенил п,п -дикарбоновой кислоты. Дипиридиловые соединения получают также с хорошим выходом. [c.384]

Обработка бензидипа олеумом при тe шepaтype ниже 100° приводит к образованию циклического сульфона [490]. При нагревании в течение 5 час. смеси 92 г бензидина и 800 г 21 %-ного олеума при 70—80° выход указанного су.льфона составляет 70% [494]. Если поднять температуру до 130—160°, получается смесь моно- и дпсульфокислот сульфона [490] [c.76]

При обработке 1-нафтиламина 1 молем серной кислоты [701] при 180—200° в условиях процесса запекания (стр. 59) единственным продуктом реакции является 4-сульфокислота. Последняя получается также с КНз(304)2 при 200° [702]. Нагревание 200 г амина с 157 г 96 %-ной серной кислоты и с 600 г сульфата натрия в тщательно соблюдаемых условиях [703а] (желательно сильное перемешивание и телшература, не превышающая 210°) приводит в образованию нафтионовой кислоты с выходом 80%, считая на сырой продукт. Удаление невступившего в реакции нафтиламина осуществлено при помощи диазотированного бензидипа. В литературе имеются подробные данные о влиянии добавки сульфатов железа, меди, алюминия, никеля, серебра и ртути, а также пятиокиси ванадия [7036] на скорость реакции сульфирования 1-нафтиламина и на строение образующихся при этом соединений. Эффект, вызываемый этими добавками, невелик и, повидимому, практически бесполезен. Высший достигнутый выход 2-сульфокислоты составлял 3,3%. [c.108]

Ворожцовым-ст., разрабатывались способы производства важнейших промежуточных продуктов, красителей, химикатов для резиновой и других отраслей промышленности. Именно в этот период под руководством Н. М. Кижнера начались работы по синтезу индиго и других индигоид-ных красителей. М. А. Ильинский и сотрудники проводили работы по получению антрахиноновых и кубовых нолициклических красителей. Особое внимание уделялось производству промежуточных продуктов нафталинового ряда — под руководством Н. Н. Ворожцова-ст., бензольного (бензидипа и др.) — под руководством В. А. Измаильского. Деятельность лаборатории контролировалась Техническим совещанием Главанила под председательством крупного технолога анилинокрасочной промыш-лепности Р. К. Эйхмана, который сыграл большую роль в организации производства сернистых красителей и многих промежуточных продуктов, в том числе предложил метод сульфирования бензола в нарах в производстве фенола. [c.199]

Цвет этого красителя является результатом сложения цветов синего и желтого красителей. Прямой зеленый светопрочный — один из лучших зеленых прямых красителей, он дает окраски более устойчивые, чем бензидипо-вые зеленые красители (Прямой зеленый ЖХ и Прямой зеленый). [c.111]

Под влиянием минеральной кислоты —- серной, соля11ой или смеси обеих (например, смеси серной кислоты с водным раствором хлористого натрия) —при поддержании надлежащих температурных условий гидразосоединение перегруппир-озывается в вещество большей основности, имеющее две аминогруппы, связанные с ядрами бифенила. Главным продуктом такой перегруппировки является ,/ /-ди-амин, наряду с которыми образуется некоторое количество п,о -диамина, не имеющего технического значения. Например, при перегруппировке гидразобензол а образуются бензидип (П и дифс-нилин (П) [c.279]

Бензидип и другие амины, в которых аминогруппы расположены 3 разных ароматических ядрах, диазотируются обычным приемом сразу в обеих аминогруппах и односторонне диазотированный бензидин можно получить липль довольно длительным взаимодействием бисдиазосоединения бензидина, так называемого хлористого бифепилтетразония (который правильнее было бы назвать хлори-с т ы м б и ф е н и л б и с д и а 3 о н и е. м), и свободного бензидина. В результате обмена диазогруппы на аминогруппу образуется хлористый г/-ампно-бифенплдиазоний [c.466]

Во-вторых, Якобсон указал на то, что при исследовании продуктов перегруппировки многих несимметрично замещенных гидразосоединений АВ им были выделены только несимметричные бензидипы АВ и не было получено симметричных бензидинов АА или ВВ. Этот аргумент впоследствии был подтвержден на примере систем, в которых легко можно было бы обнаружить небольшие количества симметричных бензидинов, если бы таковые получались [60, 611. [c.758]

Советскими исследователями предложено при анализе той же сульфосмеси определять р-сульфокислоту также осаждением ее в виде соли с фсиилгидразином, а а-сульфокислоту (после осаждения р-моно- и р,р-дисульфокислот бензидипом и удаления из маточного раствора избытка бензидина подщелачиванием) определять осаждением в виде соли л-нитроанилина 1. [c.104]

Раствор А. 32,5 мг бензидипа растворяют ъ 2 мл 30%-ной ускусной кислоты и водой доводят объем до 250 мл. [c.111]

Применяют в анилинокрасочной промышлеиности для получения анилина, бензидипа и других промежуточных продуктов синтеза красителей, а также как суррогат миндального масла под названием мирбанова масла, употребляемого при изготовлении дешевых сортов рлыла. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология