Пиромеллитовая кислота ангидрид

Диимид пиромеллитовой кислоты Ангидрид янтарной кислоты Тетрахлорфталевый ангидрид [c.186]

Пиромеллитовой кислоты ангидрид [c.73]

Еще более высокой термостойкостью обладают фталоцианиновые комплексы меди и других металлов. Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида, карбамида и солей меди при 170—200 °С или 3,3,4,4- [c.428]

Ангидрид пиромеллитовой кислоты используется при получении полимеров. Предложите несколько методов его синтеза. [c.317]

Если в шейке реторты скапливается значительное количество ангидрида пиромеллитовой кислоты, то рекомендуется раствор от ополаскивания реторты сливать в чистый сосуд, а не в приемник, в котором находится сравнительно большое количество серной кислоты. [c.420]

Ангидрид пиромеллитовой кислоты можно получить из сухой безводной кислоты кипячением ее с уксусным ангидридом. [c.420]

Ниже описывается препаративный лабораторный метод получения чистого диангидрида пиромеллитовой кислоты дегидратацией ее уксусным ангидридом. [c.61]

Пиромеллитовый диангидрид — кристаллическое вещество серого цвета с т. пл 286° С. Получают нагреванием пиромеллитовой кислоты с уксусным ангидридом. Пиромеллитовая кислота в свою очередь получается при окислении дурола азотной кислотой [c.150]

Парофазное каталитическое окисление широко применяется для приготовления кислот, дающих ангидриды (фталевая кислота, пиромеллитовая кислота). При окислении толуола в бензойную кислоту выход последней мал, происходит в основном окисление до малеинового ангидрида, двуокиси углерода и воды. [c.148]

Наиболее применимыми реактивами для этерификации являются ангидриды карбоновых кислот. Пользуются и хлорангид-ридами [1, 2], но они более реакционноспособны, чем ангидриды, и поэтому менее удобны в обращении. Для определения гидроксильной группы используют уксусный и фталевый ангидриды, а также пиромеллитовый ди ангидрид (ПМДА) [c.17]

Пиромеллитовый днангидрид (ангидрид 1,2,4, 5-бензолтетракарбоновой кислоты) используется для синтеза термостойких полимеров типа полиимидов. Его получали жидкофазным окнслением дурола в среде уксусной кислоты под давлением кислородом воздуха при 125—275 °С. [c.218]

Пиромеллитовый диангидрид (ПМДА) получают в промышленных масштабах либо парофазным окислением, причем образуются 11римеси ангидридной структуры, либо жидкофазным окислением ароматических углеводородов. В последнем случае возможны примеси кислотного типа. При спектральном определении.содержания ПМДА в продуктах парофазного окисления возможна весьма заметная ошибка за счет близкого расположения полос поглош,ения ПМДА и фталевого ангидрида П]. А хроматографическое определение в виде метиловых эфиров не позволяет раздельно определять ПМДА и соответствующую кислоту [2]. Следовательно, спектральный метод не может служить качественным методом определения ПМДА в присутствии больших количеств фталевого ангидрида, а хроматографический — в присутствии пиромеллитовой кислоты. В связи с этим представляет интерес качественная реакция, которая позволила бы обнаруживать ПМДА в присутствии вышеперечисленных примесей. По нашему мнению, такой реакцией может служить образование л-комплекса с ароматическими углеводородами. [c.139]

Меллитовая кислота хорошо растворима в воде и спирте. Она плавится в запаянном капилляре при 286—288° и распадается прн перегонке на углекислоту и ангидрид пиромеллитовой кислоты. При нагревании меллитовой кислоты с хлористым ацетилом при 120° образуется триангидрид меллитовой кислоты С1 -09. Амальгама натрия легко восстанавливает меллитовую кислоту до гексагидромеллитовой. [c.656]

Пиромеллитовый ангидрид получают, отнимая воду от пиромеллитовой кислоты. Эту кислоту, в свою очередь, получают из углеводорода дурола (1,2,4,5-тетраметилбензол), метильные группы которого способны окисляться в карбоксильные. Исходный продукт для получения дурола — псевдокумол (1,2,4-триме-тилбензол), выделяемый из нефти. На него действуют СНзС1 в присутствии А1С1з [c.242]

Сначала на голом пламени отгоняют воду, затем прибавляют к смеси 30 г кислого сернокислого калия и перегонку продолжают. Сперва переходит почти бесцветная серная кислота. Как только в шейке реторты начинают появляться кристаллы ангидрида пиромеллитовой кислоты, приемник заменяют другим, содержащим 50 мл воды. Нагревание продолжают до тех пор, пока перегонка не прекратится. Реторту споласкивают ЮОл<лводы, раствор фильтруют и выпаривают на водяной бане приблизительно до 25 мл (примечание 7). Последний отгон также выпаривают до объема 25 мл. По охлаждении кристаллизуется пиромеллитовая кислота. Продукт, полученный из обеих порций, переносят на воронку для отсасывания с плотным фильтром, промывают двумя порциями ледяной воды по 10 мл (примечание 8) и перекристаллизовывают из четырех частей кипящей воды. Пиромеллитовую кислоту (кристаллизуется с 2 мол. воды) сушат при 105°. Т. пл. 271° (262° неис-правл.). Выход 6—8 г (примечание 9). [c.419]

Диангидрид пиромеллитовой кислоты является сырьем для получения тетрацианбензола и других термостойких полимеров [ ] в смеси с фталевым и малеиповым ангидридом он используется для получения эпоксидных смол [2], а также для выделения п-ксилола из смеси ксилолов [3]. [c.61]

М) безводной пиромеллитовой кислоты и500жл (5,3 М) уксусного ангидрида. Реакционную смесь нагревают до 120—125° и выдерживают при этой температуре в течение [c.62]

Пиромеллитовая кислота получается из меллитовой кислоты путем нагревания ее с бисульфитом калия и серной кислотой [3] действием спиртового раствора едкого кали на а,р-дибромдиэтиловый эфир глутаровой кислоты [4] из ксилолов путем ацилирования л-ксилола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия с последующим восстановлением полученного кетона, повторным ацилированием, восстановлением и окислением [5] хлорметилированием ж, -ксилолов с последующим окислением азотной кислотой и воздухом полученных хлорметилированных производных ксилолов [6] окислением дуриловой кислоты [7], октагидроантрацена [8] и дурола [9] перманганатом калия в щелочной среде дуро-ла азотной кислотой [10], кислородом воздуха над катализатором [II]. Описан и ряд других методов, но все они не имеют практического значения. [c.96]

Изучены реакции [12] фталевого ангидрида и диангидрида пиромеллитовой кислоты с эфирами М-арилкарбаминовой кислоты при сплавлении, которые приводят к образованию соответствующих имидов. [c.48]

С использованием нового фторсодержащего диамина 2,2-бис[4-(3-амино-5-трифторметилфенокси)фенил]пропана и различных бисфталевь1х ангидридов синтезированы трифторметилсодержащие у ароматических циклов полиимиды [221]. Эти полимеры сочетают высокую растворимость в органических растворителях с больщим интервалом между температурами размягчения и деструкции. Так, полиимид на основе этого диамина и диангидрида пиромеллитовой кислоты растворим в хлороформе, N-МП, ДМАА и имеет температуру размягчения 198 °С, а температура его 10%-го уменьшения массы на воздухе составляет 487 °С. [c.227]

Для связывания первичных аминов при определении первичных, вторичных и третичных аминогрупп в многоядерных полиаминах в среде ацетон — уксусная кислота применяют [296] салициловый альдегид. Для связывания первичных и вторичных аминов применен также ангидрид пиромеллитовой кислоты в среде диметилсульфоксида [221] при использовании этого ацетилирующего реагента реакция идет быстрее. [c.91]

Использование для синтеза трех- и четырехосновных кислот дает возможность получить полиэфиры, хорошо растворяющиеся в воде и образующие стабильные водные растворы При синтезе таких полиэфиров часть фтачевого ангидрида обычно заменяют тримеллитовой и пиромеллитовой кислотой [c.224]

Вследствие высокой стоимости пиромеллитовой кислоты применение находит лишь тримеллитовая кислота, однако и ее стоимость намного превышает стоимость фталевого ангидрида Большим преимуществом тримеллито-вых полиэфиров является то, что при их использовании ие требуется модификация маслами, требуется лишь подобрать соответствующий многоатомный спирт [c.224]

Реакция с пиромеллитовой кислотой и ее ангидридом [2841. Пиромеллитовая кислота (ПМК) и ее диангидрид (ПМДА) обладают высокой реакционной способностью с гидроксилсодержащими соединениями. ПМК и ПМДА с метилцеллюло-зой образуют сложные эфиры ввиду полифункциональности целлюлозы и ПМК возможно образование смеси различно замещенных производных. Результаты гетерогенной реакции ПМДА в ацетоновом растворе с метилцеллюлозой в присутствии каталитических количеств триэтиламина приведены в табл. 9.5. Видно, что изменяя кон- [c.214]

Описан двухстадийный способ получения термостойких полиннрро-меллитимидов [619]. Исходными веществами в этом случае являются ангидрид пиромеллитовой кислоты и п,га -диаминодифенилоксид. Первый этап реакции протекает при комнатной температуре в растворе диметилбенза-нилида и приводит к образованию полиамида со СО [c.135]

Поль и Эпгельгардт [334] получили ряд полимеров с конденсированными шестизвенными кольцами взаимодействием ангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими соединениями (дифенилом, терфенилом, нафталином, антраценом) в присутствии гпС1з или А1С1з типа [c.212]

Новый класс полимеров, отличающихся высокой теплостойкостью, представляют полиимиды [317, 318]. Онп были получены Джонсом и сотр. [317] при взаимодействии ангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими диаминами (л<-фенилендиамином илп бензидипом). Практическое значение имеет полимер, получаемый из пиромеллитового ангидрида и п,п-щ1-ампнодифенилоксида [317, 319—321], а также из п-,п. -диаминодпфенилме-тана [323] [c.261]

Весьма термостойкими являются фталоциапииовые комплексы меди и других металлов, описанные Марвелом и сотр. [68, 69]. Этими же авторами из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины или пз [c.274]

Полифталоцианины меди полихелатные комплексы, полученные из пиромеллитовой кислоты в отсутствие катализатора (1) из той же кислоты в присутствии молибдата аммония (II) из смеси пиромеллитовой кислоты и 4-оксифталевой кислоты (III) из смеси пиромеллитовой кислоты и фталевого ангидрида (IV) водный раствор, 20—52° С, концентрация НгОг =0,2—0,9%, мономерный фталоцианин неактивен наиболее активен препарат (II) (его активность примерно такая же, как и МпОг) [932] [c.1290]

Ниже приведена вероятная химическая структура некоторых обследованных органических синтетических полупроводников а — политетрациан-этнлен Ь — полифталоцианин меди из пиромеллитовой кислоты и фталевого ангидрида с — полифталоцианин меди из пиромеллитовой кислоты и -оксифталевой кислоты (X = ОН) й — палиакрилнитрил и полимер на основе метилхлорвинилкетона. Некоторые из них включают также ароматические циклы как чисто углеродные, так и смешанные. [c.39]

Выше рассматривались главным образом процессы окисления ксилолов для производства изомерных фталевых кислот. Из других кислот и ангидридов — продуктов окисления полиметилбензолов, представляющих потенциальный интерес с точки зрения промышленного или полупромышленного производства, следует упомянуть тримеллитовую, тримезино-вую и пиромеллитовую кислоты их получают окислением соответственно, псевдокумола, мезитилена и дурола. Все три кислоты можно вырабатывать из соответствующих ароматических фракций Сд и Сщ по процессу фирмы Стандард ойл оф Индиана [130]. Выше уже упоминался парофазный процесс окисления дурола до пиромеллитовой кислоты или ее диангидрида. Позднее был предложен [138] двухступенчатый процесс производства пиромеллитовой кислоты. Дурол сначала окисляют воздухом до дуроловой кислоты, которую затем окисляют азотной кислотой до пиромеллитовой кислоты. Такая схема обусловлена легкостью нитрования дурола, в то время как дуроловая кислота вообще не вступает в реакцию нитрования. [c.351]

Продукт поликонденсации бисфеиола-А и эпихлоргидрина пред- ставляет собой термопластичный материал, который затем при взаимодействии с различными отвердителями превращается в жесткую, твердую, неплавкую смолу термореактивного типа. Отверждение смолы можно проводить также полимеризацией за счет эпоксигрупп в присутствии катализаторов. Обычно эпоксидные смолы отверждают ангидридами поликарбоновых кислот или полифункциональными алифатическими аминами. Для отверждения при комнатной температуре используется в основном диэтилентриамин, а при нагревании — и-фенилендиамин, диаминодифенилметан, диаминодиметилсульфон, ангидриды кислот и трехфтористый бор. Из ангидридов наиболее употребительны фталевый, гексагидрофталевый и малеиновый ангидриды. Для этой цели начали применять также диангидриды циклопентан-тетракарбонавой, бензофенонтетракарбоновой и пиромеллитовой кислот, которые придают эпоксидным смолам повыщенную прочность и стабильность размеров. [c.242]

Из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины или из 3,3, 4,4 - тетрациандифенилового эфира, фталевого ангидрида и мочевины они получили полимеры типа [c.115]

Взаимодействие ангидрида пиромеллитовой кислоты с ароматическими соединениями (дифенилом, терфенилом, нафталином, антраценом) в присутствии ХпСЬ или А1С1з приводит к полимерам с конденсированными шестизвенными кольцами следующего строения [c.103]