Метокси дихлорбензойная кислота

И. Банвел-Д (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) [c.175]

Таким методом синтезировано большое число аналогов и гомологов 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты все они обладают более низкой гербицидной активностью. В качестве регулятора роста растений некоторое применение нашел метиловый эфир этой кислоты. [c.202]

Сказанными метаболитами образуется также 2,5-дихлорфенол 50]. Микроорганизмы, хотя и медленно, но полностью разрушают 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту до СО2 и НС1. [c.202]

Препараты 2,4-Д и 2М-4Х применяют для обработки зерновых культур совместно с 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислотой и 2,4-ДП или 2М-4ХП. В таких смесях увеличивается ареал действия гербицидов. Содержание указанных добавок в зависимости от используемого препарата может колебаться в довольно широких пределах. Замещенные бензойные кислоты обычно добавляют в количестве 6—10 %. [c.246]

Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота (банвел Д) [c.1019]

Метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты. . 108.4 [c.102]

Из других гормональных гербицидов, используемых в сельском хозяйстве, можно назвать 2,3,6-трихлорбензойную кислоту и 2-метокси-3,6-дихлорбензойную кислоту (дикамба), относящиеся к группе бензойных кислот, а также их гетероциклический аналог циклорам. Получение этих соединений ведут по [c.498]

При нитровании 2, 4-дихлорбензойной кислоты (IX) образуется % 4-дихлор-5-ийтробензойная кислота (X), которая взаимодействует С п-анизидииом (Х1), и получающуюся 4 -метокси-4-ннтро-5-хлордифе-ниламин-2-карбоновую кислоту (XII) нагреванием с хлорокисью фосфора переводят в I, [c.237]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДИКАМБЫ (2-МЕТОКСИ З,6-ДИХЛОРБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ) В ТКАНЯХ РАСТЕНИЙ И В ПОЧВЕ МЕТОДОМ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ [c.180]

Методики определения 2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты в препаратах и в биологических средах основаны на инфракрасной спектроскопии, газожидкостной хроматографии с использованием детектора с электронным захватом [1—4] и тонкослойной хроматографии [5]. Предложены также биологический [6, 7] и совмещенный методы [8]. [c.185]

С целью изыскания достаточно простого и точного метода определения 2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты нами использована газожидкостная хроматография. [c.185]

Принцип метода. Основан на экстракции 2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты из водных растворов, почвы, сухой и зеленой растительной массы органическими растворителями, метилировании извлеченной кислоты в метиловый эфир и анализа эфира газожидкостной хроматографией на хроматографах типа Цвет 1-64 или ЛХМ-7А с пламенно-ионизационным детектором. Количество метилового эфира 2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты определяется с помощью внутреннего стандарта, в качестве которого используют метиловый эфир 2,4-дихлорбензойной кислоты. [c.185]

Средняя полнота определения 2-метокси-З, 6-дихлорбензойной кислоты из 1 л воды 94,4% и ошибка определения 13,9%. Из 1 кг почвы и зеленой или сухой растительной массы средняя полнота [c.185]

Газохроматографический анализ. К концентрату метилового эфира 2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты вводят микрошприцем расчетное количество эфирного раствора метилового эфира 2,4-дихлорбензойной кислоты (внутренний стандарт) и полученную смесь анализируют на хроматографе при следующих режимах (в растворе н-гексана). [c.187]

Типовые хроматограммы метиловых эфиров 2-метокси-З,6-дихлорбензойной кислоты, экстрагированных из воды, почвы, сухой и зеленой растительной массы, представлены на рисунке. [c.188]

Метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) [c.346]

Банвел Д (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота) — 48%-ный водный раствор. [c.99]

Нами изучалась возможность применения бинарной системы эмульгаторов в препаративной форме гербицида антигор, который используется для борьбы с многолетними корнеотпрысковыми сорняками в посевах злаковых культур. Активными ингредиентами этого гербицида являются 2-этилгексиловый эфир 2,4-дихлорфеноксиуксус-ной кислоты (2,4-Д) и октиловый эфир 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты (дикамба). [c.88]

Хинакрин получают следующим образом 2,4-дихлорбензойную кислоту конденсируют с п-анизидином, полученную 5-хлор-4 -метоксидифениламин-2-карбоновую кислоту превращают в 3-метокси-5,8-дихлор кридин, нагревая ее с хлорокисью фосфора [158,, 159], и акридин конденсируют с 4-диэтил-амино-1-метилбутиламином в фенольном растворе [116, 160]. Исходный амин синтезируют из хлористого 2-диэтиламиноэтила, который сначала конденсируют с ацетоуксусным эфиром и полученный 1-диэтиламинопентанон-4 [161] гидрируют в присутствии скелетного никелевого катализатора и аммиака [162]. [c.398]

Детально изучена физиологическая активность ароматических кислот и их производных по отнощению к растениям. В ряду производных бензойной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладают соединения, содержащие заместители в положениях 2, 3 и б, несколько меньщую активность имеют кислоты с заместителями в положениях 2, 3 и 5. Практическое применение в качестве гербицидов получили 2,3,6-три-хлорбензойная, 2-метокси-3,б-дихлорбензойная, 3-нитро-2,5-ди-хлорбензойная, 3-амино-2,5-дихлорбензойная кислоты (см. разд. 13.1). В качестве регуляторов роста растений используется 2,3,5-трииодбензойная и некоторые другие ароматические кислоты [39]. [c.197]

Метокси-3,б-дихлорбензойная кислота (5) (дикамба бан-вел Д дианат) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 114— 11б°С. Малорастворима в воде, хорощо растворяется в органических растворителях. Соли с органическими основаниями и щелочными металлами в воде растворяются хорощо. Так, при комнатной температуре в 100 мл воды растворяется 38 г натриевой соли и 72 г соли с диметиламином, ЛД50 1000— 1100 мг/кг. [c.201]

Изучение метаболизма 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты в растениях и организмах животных показало, что в первую очередь происходит образование 3,5-дихлорсалициловой и 5-гидрокси-2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислот, которые с углеводами растений дают конъюгаты, а из организма животных выводятся с мочой и калом. В организме коров наряду с [c.202]

Дихлорбензойная кислота конденсируется с п-анизидином с образованием замещенной дифениламин-2-карбоновой кислоты, которая с хлорокисью фосфора дает 6,9-дихлор-2-метокси-акридин. Последний затем обрабатывают 1-днэтиламино-4-аминопентаном С1 [c.555]

Кислота 2-метокси-3,6-дихлорбензойная (кислота 2-мстокси-3,6-дихлорбензойная, дианат) 15,0 с.-т. 2 [c.608]

Синтез акридинового я д р а . Акридиновое ядро, т. е. 2-метокси-6,9-хлоракридин, получают арилированием /г-апи-зидина 2,4-дихлорбензойной кислотой в присутствии меди с образованием метоксифенилхлорантрапиловой кислоты (аналогично риванолу) [c.353]

Гербицид 2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота (дикамба) — белое кристаллическое вещество, без запаха, стабильное, негигроскопичное упругость паров при 100° — 3,75-мм рт. ст. Молекулярный вес — 221,05, температура плавления — 114—116°. Растворимость в воде при 25° (г/100 мл) кислоты — 0,15, натриевой соли — 38, диметиламинной соли > 75. Дикамба хорошо растворяется в этаноле, пропаноле, серном эфире, хлороформе, ацетоне и н-гексане слабее — в петролейном эфире и бутаноле [1,2]. [c.180]

Химически чистая 2-метокси-З, 6-дихлорбензойная кислота (молекулярный вес 221,04) — кристаллическое вещество белого цвета, плохо растворимая в воде, хорошо — в диэтиловом эфире, хлороформе, различных спиртах. Температура плавления 114—116°. Малотоксична. АДво 1000—1100 мг/кг. [c.185]

При обнаруженш в природных водах 2,4-Д, изопропилового эфира 2,4-Д, w-бутилового эфира 2,4-Д, дикамба (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота), 4-хлор-2-метилфенокси уксуспой кислоты, сильвекса и 2,4,5-Т образец воды (1 л) подкисляли до рП 2 и соединения экстрагировали бензолом. Экстракт обезвоживали на колонке с сульфатом натрия, упаривали, метилировали и исследовали на хроматографе с ЭЗД [214]. Добавки дикамба и 4-хлор- [c.140]

В пиролизной части происходило декарбоксилирование вещества до 4-амино-2,3,5-трихлорпиридина. Гербицид определяли в почве и воде. Аналогичный прием можно использовать при анализе остатков 2,3,6-трихлорбензойной кислоты, амибена и дикамба (2-метокси-3,6-дихлорбензойная кислота). Метод, по-видимому, приемлем и для других производных бензойной кислоты. [c.142]

Действующим началом препарата является смесь,состоящая из двух компонентоЕ диметиламинной соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты эмпирическая формула СloHlз l2NO,з [c.28]

Дихлорсалициловая кислота — промежуточный продукт в производстве гербицида 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты. Основная примесь в кислоте —2,5-дихлорфенол в количестве 0,5—1,5" ц. В литературе нет сведений по определению содержания этих веществ в их смеси. [c.182]

Выпускается в виде 48%-ного водного раствора диметил-зминнон соли 2-метокси-3,6-дихлорбензойной кислоты и рекомендуется в порядке опытно-производственного применения в качестве добавки к 2,4-Д и 2М-4Х (стр. 267) при опрыскивании зерновых злаков в фазе кущения для уничтожения двудольных сорняков, устойчивых к этим гербицидам (0,15—0,5 кг на 1 га), а также на сенокосных угодьях (1,5—2 кг на 1 га), на незасеянных землях и в очагах горчака розового и др. (6— 40 кг на 1 га). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология