Органическая масса угля ОМУ растворители

Бурное развитие органической технологии — производство пластических масс, химических волокон, синтетических каучуков, лаков, красителей, растворителей и т. п. — требует огромных количеств углеводородного сырья, которое получается в результате химической переработки различных топлив. До недавнего времени основным источником сырья для органического синтеза был уголь, из которого при коксовании получают бензол, толуол, ксилолы, фенол, нафталин, антрацен, водород, метай, этилен и другие продукты. В нефти, находящейся в недрах земли, всегда присутствуют растворенные газы, которые при добыче выделяются из нее. Эти так называемые попутные газы содержат метан, этан, пропан, бутан и другие углеводороды. На 1 т нефти в среднем приходится 30—50 м попутных газов, которые являются ценным сырьем для химической промыщленности. Источником углеводородного сырья служат также газы, получаемые при переработке нефти крекинге, пиролизе, риформинге. В этих газах содержатся предельные углеводороды метан, этан, пропан, бутаны и непредельные углеводороды этилен, пропилен и др. Наряду с газообразными углеводородами при переработке нефти могут быть получены ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы и их смеси. [c.29]

Для того чтобы уголь стал жидким, необходимо его органическую массу перевести в растворимое состояние. Нельзя ли подействовать на него просто каким-нибудь растворителем [c.27]

Сравнение петрографического состава для этих образцов позволяет предполагать больший выход из концентрата витрена угля марки К, так как в нем содержится 80,5% витрена и только 16,0% фюзена, в то время как уголь пласта Мощный содержит 59,5% витрена и 33,8% фюзена. Результаты опытов не совпадают ни с одним из этих выводов. При гидрогенизации рядового угля марки Г пласта Мощный в отсутствии растворителя (табл. 2, опыты 4 и 5) процент превращения органической массы угля рав- [c.78]

При обработке холодной и горячей водой химически еще более зрелых видов гумусового топлива (каменный уголь и антрацит), а также богхедов и липтобиолитов их органическая масса не переходит в водный раствор. Обработка каменных углей водой при 300 °С в автоклаве под давлением также не приводит к получению водорастворимых продуктов, хотя угли приобретают некоторые новые свойства в результате термической деструкции при этой высокой температуре. Поэтому вода в качестве растворителя обычно применяется только для наименее химически зрелых видов твердых горючих ископаемых гумусового и сапропелитового происхождения. Обычно обработка водой сопровождается последующей обработкой другими жидкостями и реактивами. [c.138]

Метод адсорбции, по существу, аналогичен предыдущему,, только здесь поглотителем является твердое вещество с высокоразвитой поверхностью. Наиболее распространенные адсорбенты— активированный уголь или силикагель. Молекулы НО поглощаются этими адсорбентами несколько более сильно, чем молекулы Но, так что применение селективной адсорбции для данного случая принципиально возможно. Аналогичные процессы уже осуществлены в промышленности, например поглощение примеси азота из гелия, поглощение паров органических растворителей из воздуха и пр. Процессы адсорбции, как правило, необходимо вести прц низких температурах. Это один из недостатков этого метода, так как в промышленном масштабе охлаждать придется большие массы поглотителя, что может ухудшить экономику процесса. Кроме того, непрерывный процесс разделения методом адсорбции можна осуществить лишь в сочетании с процессом десорбции. Перечислен- [c.9]

Топливо, свободное от балласта и пиритной серы, представляет собой органическую массу. Органическое вещество угля неоднородно. Так, бурые угли состоят из битумов, гуминовых кислот и остаточного угля. Битумы — это растительные и смоляные частицы, которые экстрагируются растворителями. Гуминовые кислоты растворимы в щелочах. Остаточный уголь не экстрагируется и не растворяется в щелочах. В отличие от бурых углей каменные угли практически не содержат карбоксильных групп и поэтому не растворимы в щелочах. [c.15]

Остаток после выделения из углей битумов и гуминовых кислот называется остаточным углем. Его количество весьма различно. Оно увеличивается со старением угля. Остаток после обработки торфа раствором щелочи и органическими растворителями состоит из форменных, не-разложенных элементов. В каменных углях остаточный уголь составляет главную часть органической массы. Состав и физико-химические свойства остаточного угля мало изучены. У неспекающихся углей остаточный уголь представляет собой смесь веществ, при нагревании без доступа воздуха разлагающуюся уже при температуре около 300° С и имеющую вид порошка. Остаточный уголь спекающихся углей в некоторых случаях теряет свойство спекаться и дает порошкообразный кокс, в других случаях, наоборот, несмотря на удаление битумов из угля он сохраняет способность спекаться после удаления битумов. [c.57]

При обработке углей растворителями при повышенных температурах начинается разложение органической массы угля, что можно контролировать, наблюдая за газовыделением. Если при экстракции (под давлением) в автоклаве давление не повысилось после окончания процесса, то можно считать, что разложение не шло. Когда экстрагированная часть угля и уголь имеют один и тот же состав, это указывает на коллоидный характер экстракции. [c.23]

Самые мелкие поры газовых углей доступны для иаров веществ с молекулярной массой до 150. Поэтому с позиции собственно адсорбции их возможно использовать и для поглощения хорошо адсорбирующихся паров. Но, если нары этих веществ находятся в значительной концентрации, определяющее значение для выбора типа угля приобретает стадия десорбции. Поэтому для улавливания паров органических растворителей из воздуха и для решения ряда аналогичных задач применяют рекуперационные угли типа АР-3 и АРТ. Уголь АР-3 имеет две микро- [c.90]

В качестве адсорбентов используют, особенно в старых работах, окись алюминия, силикагель, различные формы углерода (кровяной уголь, сахарный уголь, другие активные угли, сажу) и различные органические соединения, например сахар и крахмал. Адсорбционные свойства гидроокисей и углеродных материалов сильно зависят не только от состава и дисперсности, но и от содержания влаги и глубины термообработки или активации образцов. Из растворителей наиболее широко применяется вода во всяком случае большая часть работ выполнена в водных системах. Однако опубликована масса данных и для разнообразных органических растворителей. [c.312]

Перед гидрогенизацией вещества пропитывают раствором катализатора в органическом растворителе первоначально уголь, содержащий основания, нейтрализуют разбавленной серной кислотой, а затем разбрызгивают по углю раствор молибденовой кислоты в метиловом спирте, чтобы уголь содержал 0,02% молибденовой кислоты высушенную массу смешивают с тяжелым маслом в пропорции 1 1 органическими растворителями могут служить карбоновые кислоты (например уксусная кислота), аминокислоты, кетоны и нитрилы [c.312]

Промышленность органического синтеза является одной из важнейших отраслей как химического, так и нефтехимического производства. К основному органическому синтезу (ООС) относятся производства искусственного волокна, пластических масс,, синтетического каучука, разнообразных растворителей и др. Исходным сырьем для этой промышленности служат нефть (главным образом ее фракции, газы крекинга, природные и попутные газы, газы нефтепереработки), уголь, хлопковая и древесная целлюлоза. Производства ООС отличаются высокой энергоемкостью. Например, на выработку 1 т уксусной кислоты расходуется 5500—6000, вискозного шелка — 8600, ацетатного шелка — около 20 000 кВт-ч. Таким образом, по энергоемкости промышленность ООС не уступает производствам металлического алюминия и магния. [c.9]

К классическим добавкам — двуокиси титана (для матирования) и пигментам или растворимым красителям (для крашения в массе) в последние годы прибавились новые вещества — оптические белители и люминофоры, бактерицидные и лекарственные препараты, термо- и светостабилизаторы, наполнители (фенол-формальдегидные смолы, стеклянные волокна, белковые вещества, глина и т. п.). Было также предложено добавлять полистирол к полиэтилентерефталату для облегчения крашения полиэфирных волокон, активированный уголь —к вискозным волокнам (до 80% от массы целлюлозы в вискозе) для. получения высокоэффективных волокнистых сорбентов для поглощения паров органических растворителей и др. [c.372]

Основными методами вьщеления антибиотиков из нативных растворов (культуральная жидкость, освобожденная от биологической массы продуцента) можно назвать следующие осаждение антибиотика, методы экстракции органическими растворителями, сорбционные методы с использованием поверхностно-активных веществ (активированный уголь, активированный оксид алюминия и др.) или ионообменных материалов (ионообменные смолы). При использовании сорбционных методов выделения антибиотиков наиболее трудной является десорбция (элюирование) препарата. Выделение антибиотика из клеток продуцента осуществляют методом экстракции. [c.141]

Сьфой уголь измельчается, смешивается с рециркули— руюшим растворителем, получаемым в самом процессе (фракции 200-450°С), и водородом, проходит через трубчатую печь для подогрева и поступает в реактор, где при температуре 430-485°С и давлении от 70 до 200 ат происходит растворение органической массы (растворяется до 90%). После реактора отводится избыточный водород, смесь жидких и твердых веществ поступает на фильтры, где отделяется зола и нерастворившаяся часть органической массы угля. Осадок промывается растворителем и сбрасывается в отвал, а смесь жидких продуктов поступает на вакуумную перегонку, в результате которой отбираются нафта, растворитель для про— мьшки фильтров и рециркулирующий растворитель осадок, представляющий собой твердое вещество с температурой плавления от 150 до 205°С, является целевым продуктом. Из 1 т угля получают 95 л нафты (11% на органическую массу) и 430 л продукта (60,4% на органическую массу). Нафта содержит 0,8% серы, 0,3% азота и 4,1% кислорода продукт -соответственно 0,8 1,8 и 3,7% и менее 0,1% золы. [c.103]

Частичная деполимеризация угля сопровождается повышением реакционной способности в процессе ожижения. При превышении оптимальных параметров активагщи интенсифицируются процессы сшивания органической массы угля, приводящие к снижению ее способности к термохимической деструкции. Показано, что радиацион-но-химическая обработка пучком ускоренных электронов в присутствии полярного растворителя при дозе 10 — 50 Мрад является наиболее эффективным методом воздействия на бурый уголь. Наибольший активационный эффект в ожижении достигается для угля с повышенным содержанием щелочноземельных катионов металлов, который в исходном состоянии отличается низкой способностью к ожижению. [c.232]

В результате изучения рентгенограмм каменных углей, их экстрактов в разных растворителях и остаточных углей М. И. Кузнецов и Л. Л. Нестеренко 42] пришли к выводу, что органическая масса каменного угля не может представлять собой смесь тех или иных классов органических соединений и индивидуальных веществ, которые выделяются из углей при действии на них органических растворителей. Каменный уголь представлялся ими в виде тела, основная органическая масса которого имеет мицел-лярную структуру и в виде примесей содернхит битумы, форменные эле- [c.27]

Основным органическим синтезом называют производства лскусственного волокна, пластических масс, искусственного каучука, разнообразных растворителей п т. д. Сырьем для этой промышленности служат нефть (главным образом газы крекинга и природные газы), уголь, хлопковая и древесная целлюлоза. Строится эта промышленность обычно на базе мощных гидроэлектростанций, дающих дешевую )лектрическую энергию. [c.454]

Столь быстрый рост производств индивидуальных углеводородов оказался возможным потому, что современные методы производства различных видов качественного моторного топлива и смазочных масел мало отличаются от имеющих уже известную промышленную историю методов получения синтетического каучука, спиртов и других растворителей. Кроме того, для получения и тех и других видов продукции (т. е. продукции как топливного, так и нетопливного назначения) используется однотипная аппаратура (зачастую это аппаратура высоких давлений), потребляется одно и то же исходное сырье (нефть или уголь) и часто применяются одни и те же или родственные методы синтеза — полимеризация, алкилирование, гидрирование, а в производстве полупродуктов нередко также окисление или галондирование. Таким образом, основной органический синтез, включающий изготовление 1) авиабензина, 2) полупродуктов производства взрывчатых веществ, 3) каучука и пластических масс,— по существу является единым комплектом смежных производств. Начальным периодом развития )той отрасли химической промышленности следует считать годы нс рвой мировой войны — 1914—1918 гг. [c.455]