Анилин в азокрасителях

Составьте полную схему получения из анилина азокрасителя ме- [c.183]

Сущность метода заключается в восстановлении нитробензола амальгамой цинка в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. [c.215]

Метод основан на восстановлении содержащегося в масле нитробензола в анилин и переводе последнего в азокраситель, дающий окраску раствору. [c.252]

Для открытия следов нитробензола в нефтепродуктах может быть использован метод, заключающийся в восстановлении нитробензола в анилин и в определении последнего путем перевода его в азокраситель. Определение проводится следующим образом. Около 5 з масла смешивают в колбе емкостью 250 мл с 30 мл спирто-бензольной смеси (1 1) и 3 жд концентрированной соляной кислоты. Смесь переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 20 мл амальгамы цинка и энергично перемешивают в течение 2 мин. Затем опускают амальгаму и в воронку приливают 5 мл 20 %-ного раствора нитрита натрия. После перемешивания содержимое воронки должно отстояться до отчетливого разделения двух слоев. В коническую колбу емкостью 250 мл спускают из делительной воронки нижний нитритный слой, предварительно налив в нее 15 мл щелочного раствора -нафтола, и наблюдают изменение окраски в момент приливания нитритного слоя к раствору -нафтола. [c.684]

Если на то же диазосоединение действовать, например, диметил-анилином (ароматическим амином), то получается азокраситель желтого цвета [c.397]

Одновременно продолжается интенсивное развитие синтеза. Создаются первые пром. произ-ва орг. соед. (А. Гофман, У. Перкин-старший-синтетич. красители мовеин, фуксин, цианиновые и азокрасители). Усовершенствование открытого Н. Н. Зининым (1842) способа синтеза анилина послу- [c.397]

Учитывая опыты диазотирования анилина (оп. 101) и получения кислого азокрасителя (оп. 106), запишите в журнал ход реакции пере- ведения стрептоцида в азокраситель. [c.146]

Анилин в больших количествах используется в производстве разнообразных красителей (анилиновые и азокрасители), лекарств (сульфамидные препараты), взрывчатых веществ. [c.431]

Одним из важнейших направлений применения анилина остается производство красителей. Свыше 160 красителей получено на основе анилина и еще большее количество - из его производных [467]. Важнейшие красители, получаемые из анилина азокрасители (анилиновый желтый, хризоидин, хризои-дин Р, жирорастворимый оранжевый, пигмент коричневый [c.180]

Раздельное определение фенола и п-грег-бутилфенола при совместном присутствии в сточных водах основано на том, что обра зующийся при азосочетании п-грег-бутилфенола с диазо-л-нитро-анилином азокраситель в отличие от фенола нерастворим и выпадает в осадок либо образует взвесь и растворяется только при добавлении щелочи. Определение может быть проведено при содержании фенола, незначительно превышающем содержание п-трет-бутилфенола. Измеряют суммарную оптическую плотность окрасок азокрасителей, образующихся при азосочетании фенола и л-грег-бутилфенола после добавления диазо-и-нитроанилина. Оптическую плотность, обусловленную наличием фенола, измеряют [c.429]

Анилин является чрезвычайно важным исходным материалом для получения промежуточных продуктов и красителей (азокрасителей, анилинового черного, анилинового голубого, фуксина и т. д.). [c.569]

ДИАЗОТИРОВАНИЕ — взаимодействие между ароматическим амином и HNOj в присутствии избытка минеральной кислоты, в результате которого образуется ароматическое диазосоединение. Обычно при Д. пользуются NaNOa-Реакция протекает при температуре О— 25 С, в зависимости от амина. Например, анилин диазотируют при О—5° С. Р еакция имеет большое практическое значение, особенно в производстве азокрасителей. Открыта в 1858 г. П. Гриссом. [c.87]

Получение азокрасителей. Азокрасители обычно получают путем взаимодействия диазосоединений (т. е. солей диазония,образующихся при диазотировании первичных ароматических аминов) с фенолами или ароматическими аминами эту реакцию называют реакцией азосочетания. Например, при сочетании диазосоединения из анилина с фенолом образуется азокраситель оранжевого цвета по схеме [c.397]

Взятый здесь для примера диметиланилин является третичным ароматическим амином. При атоме азота его аминогруппы нет водорода, и он участвует в реакциях с диазосоединениями именно так, как показано в уравнении — образуя азокрасители (аминоазосоединения). Первичные и вторичные ароматические амины при недостатке кислоты (в слабокислой или нейтральной среде) могут взаимодействовать с диазосоединениями вначале по-другому — за счет водорода аминогруппы с образованием диазоаминрсоединений. Последние лишь при определенных условиях (например, при нагревании до 40°С в нейтральной среде) превращаются в аминоазосоединения. Например, анилин (первичный амин) может взаимодействовать с диазосоединением по схеме [c.397]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Вместо сульфаниловой кислоты в этой реакции можно исполь )0вать различные другие ароматические амины, которые в щелочной среде с 1--нафтиламином или с 1-нафтолом (а также с производными анилина, например, с диметиланилином) дают окрашенные азокрасители. [c.230]

Получен также фурановый аналог трифенилметанового красителя, способный окрашивать шерсть и давать лаки с солями металлов (31). Исходя из фурфурола, сульфаниловой кислоты и анилина были синтезированы красители, пригодные для крашения шерстяных, шелковых и бумажных тканей (32). Наконец, некоторые продукты конденсации замещенного на арильные радикалы фурфурола с нитротолуолом после восстановления и диазотирования образуют азокрасители удовлетворительного качества (33). Для получения стильбеновых красителей могут использоваться продукты конденсации фурфурола с динитротолуолом (34). Известны и другие красители, содержащие в молекуле фурановые циклы (35, 36). Относительно полимети-новых красителей, образующихся при действии на фурфурол солей ароматических аминов см. выше (ч, 1). Некоторый интерес представляют пригодные для нужд цветной фотографии красители, полученные на сх нове фурфурола или иных фурановых соединений (37). [c.224]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

АМИНОБЕНЗОЛ-2,4-ДИСУЛ ЬФО К И-СЛОТА (анилин-2,4-днсульфокислота), ( л 120 С (с разл.) легко раств. в воде и сп., не раств. в эф. Получ. сульфированием й-аминобензолсульфокислоты олеумом при 170—180 °С. Примен. в произ-ве прямых азокрасителей. I [c.35]

ДИФЕНИЛАМИН, г л 54 С, 302 С не раств. в холодной воде, легко раств. в эф., этаноле, метаноле, бен.золе, S2, лигроине, концентриров. минер. к-тах. Получ. нагревание анилина в присут. НС1, P I3 или ВРз пропускание паров анилина над АЬОз. Примен. в произ-ве нитрозо-дифениламинов, азокрасителей, инсектицидов стабилизатор пластмасс и порохов окисл.-восстановит, индикатор. N.N -ДИФЕНИ Л ГУАНИДИН (СбНзКН—)2 =NH, [c.184]

Получ. взаимод. анилина с а-нафтиламином (а-Ф.) и с Р-нафтолом (3-Ф.). Примен. антиоксиданты для синт. каучуков и полиэтилена, 3-Ф.— и для полиизобутилена в произ-ве триарилметановых красителей (а-Ф.) и азокрасителей для ацетатного шелка (3-Ф.) а-Ф.— антидетонатор. а-Ф. вызывает превращ. гемоглобина в метгемоглобин, аллерген для кожи fi-Ф. вызывает заболенание печени, дерматиты (ПДК 1 ыг/м ). [c.613]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

А. был получен Н, Н, Зининым в 1842 г. восстановлением нитробензола сульфидом аммония. При окислении А. получается осадок черного цвета, называемый черным анилином (стойкая черная краска). А. принадлежит к важнейшим продуктам химической промышленности. Он используется для получения различных органических веществ, анилиновых красок, различных азокрасителей, синтеза лекарственных веществ. А. ядовит. [c.18]

Иногда азокрасители рассматривают как производные азобензола. С этой точки зрения полученный нами анилин-азо-диметилани-лин можно та же назвать диметиламиноазобензолом. Так его обычно и называют в практике. [c.147]

Возможно провести алкилирование свободного анилина спиртами над АЬОз. Алкил- и диалкиланилины — очень технически важные вещества. Они применяются дпя синтеза азокрасителей, трифенилметановых красителей, как антидетонаторы топлива, дая изготовления взрывчатых веществ (тротил) и т. д. [c.548]

Одновременно приготовляется титрованный раствор соли R, содержащий в 1 л такое ее количество, которое эквивалентно приблизительно 10 г S-нафтола. Отбирают питеткой 10 см раствора солянокислых солей аминов, разводят водой и льдом и прибавляют такое количество нитрита, которое понадобилось бы израсходовать, если бы смесь состояла только нз одного анилина, и полученную смесь постепенно приливают в отмеренный объем раствора соли R, к которому добавлен избыток соды. Образующийся азокраситель осаждается прибавкой поваренной соли, отфильтровывается, и фильтрат испытывается уже описанным методом на избыток диазо-, соотв. соли R. Повторными опытами устанавливается точно объем раствора соли R, необходимый для связывания диазо в 10 J4 раствора смеси солей аминов. Так как раствор солн R предварительно титруется раствором диазо из аиилнна, то установление израсходованного объема раствора солн R позволяет установить, сколько диазобензола вступило с ним в соедииение, следовательно и количество анилина. [c.307]

При этом кислота-катализатор регенерируется. Первичные амины, отличающиеся большей реакционной способностью, чем анилин, например, а-нафтипамин, реагируют с солями диазония в уксуснокислом растворе, образуя продукт замещения водорода в ароматическом ядре, подобно третичным аминам, и дают сразу азокрасители, а не диазоаминосоединения. [c.138]

Диаминохинолин образуется аналогично при нитровании, гидролизе и восстановлении 7-толуолсульфониламинохинолина [529], Вещество было получено также в результате сочетания диазотированного анилина с 7-амино-хинолином и последующего восстановления полученного азокрасителя [530]. [c.119]

Полученный содово-щелочный раствор ацетил-Аш-кислоты используется непосредственно для сочетания с различными диазосоединениями образующиеся прн этом азокрасители дают окраски, отличаюшд. еся большой светопрочностью, красотой и исключительной ровнотой. Например, с диазотированным анилином получаюг важный краситель амидо-нафтол красный Г (.кислотный ярко-красный). [c.237]

И-кислота — чрезвычайно ценный продукт. Она широко используется в синтезе ряда азокрасителей и промежуточных продуктов для них. При нагревании И-кислоты с анилином в присутствии бисульфита натрия образуется фенил-И-кислота [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология