Цвет азокрасителей

Для определения чистоты фенолов в промышленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диазосоединения или же-количественное нитрозирование. Примеси изомеров определяют спектральными методами как по цвету азокрасителей, так и с помощью хроматографии. [c.175]

Описываемый ниже метод основан на превращении сульфа-ниловой кислоты под действием азотистой кислоты (образовавшейся из нитритов анализируемой пробы при ее подкислении) в соответствующее диазосоединение и на сочетании последнего с а-нафтиламином с образованием окрашенного в пурпурный цвет азокрасителя. Молярный коэффициент светопоглощения при Х=520 ммк приблизительно равен 40 ООО. Реакции мешают сильные окислители и восстановители, а также алифатические амины, реагирующие с нитритами с выделением азота. [c.64]

В современной технике применяются самые разнообразные по составу и цвету азокрасители. В лабораторной практике используется азокраситель метилоранж (в качестве индикатора) [c.422]

Влияние ауксохромов на цвет азокрасителя [c.380]

Принцип метода. Сульфаниловая кислота превращается под действием азотистой кислоты, образовавшейся из нитритов анализируемой пробы при подкислении, в соответствующее диазосоединение. При сочетании его с а-нафтиламином образуется окрашенный в пурпурный цвет азокраситель. [c.28]

Цвет азокрасителей изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом групп ОН и NH2 —ауксохромных групп, углубляющих цвет и обеспечивающих сродство соединения к волокну. Известны азокрасители различных цветов — от желтого и красного до голубого и черного. [c.198]

По современным представлениям основным носителем окраски красящего вещества — хромофором — является система сопряженных кратных связей. Например, как уже указано, цвет таких природных соединений, как ликопин или каротины (придающих ок-краску помидорам, моркови), обусловлен наличием в них длинной системы из многих сопряженных связей (стр. 322). В образовании сопряженных систем в красителях, кроме двойных связей, принимают участие ароматические группировки, например ядра бензола или нафталина. Довольно часто в таких системах в качестве составного элемента встречается хиноидная группировка. Например, цвет азокрасителей, полученных сочетанием диазотированного анилина с фенолом (I) или с диметиланилином (Н) (стр. 397), определяется не только азогруппой —N=N—, как это полагали раньше в них имеется сложная хромофорная система, содержащая цепь сопряженных связей, причем в образовании ее участвуют и азогруппа, и ароматическое ядро бензола (в формулах эта система выделена жирными линиями) [c.401]

Цвет азокрасителей изменяется в зависимости от характера, числа и положения заместителей в молекуле, главным образом ОН- и МНа-групп (ауксохромных групп, углубляющих цвет и обеспечивающих сродство соединения к волокну). Известны азокрасители различных цветов от желтого и красного до голубого и черного. Упомянутый выше п-аминоазобензол (анилиновый желтый) представляет собой кристаллы желтого цвета солянокислый п-аминоазобензол — темно-синие кристаллы со стальным оттенком. [c.139]

Оттенок цвета азокрасителей несколько изменяется в зависимости от степени кислотности или щелочности среды. Некоторые азокрасители изменяют свою окраску при изменении реакции [c.140]

Группы ОН, ЫНг и замещенные гидрокси- и аминогруппы являются сильными донорами электронов, они углубляют цвет азокрасителей, делают его более интенсивным и повышают избирательность поглощения света (см. стр. 237). Отметим, что азокра-сители существуют не только в азоформе (3), но также и в равновесной таутомерной гидразонной форме (4), например [c.266]

Описываемый метод основан на превращении сульфанило-вой кислоты под действием азотистой кислоты (образовавшейся из нитритов анализируемой пробы при ее подкислении) в соответствующее диазосоединение и на сочетании последнего с а-нафтиламином с образованием окрашенного в пурпурный цвет азокрасителя [c.71]

Выделйвщийся свободный оксихинолин в количестве, эквивалентном содержанию цинка, реагирует с сульфаниловой кислотой, нитритом натрия и аммиаком. Получается окрашенный в красно-желтый цвет азокраситель. Окраску раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной из растворов чистой соли цинка. [c.135]

Такого же цвета азокраситель образуется и в случае коричной, салициловой и п-оксибензойной кислот. [c.458]

Сульфаниловая кислота НзМ — СвН4 — 80дН и а-нафтил-амин С Н, —МНг при взаимодействии с нитрит-ионами образует окрашенный в красный цвет азокраситель состава [c.247]

Углубление цвета азокрасителей достигается введением в молекулу ЭД- и ЭА-заместителей. Даже метильные группы, обладающие относительно слабым электронодонорным действием, углубляют цвет до алого. Примером может служить Кислотный алый (получается сочетанием диазотированного 2,4-ксилидина с солью Р-кислоты). [c.80]

Цвет и строение азокрасителей. В группе азокрасителей имеются красители всех цветов желтого, оранжевого, красного, фиолетового, синего, зеленого, коричневого, черного. Существуют известные закономерности между цветом азокрасителей и их строением. Основными из этих закономерностей являются следующие увеличение числа азогрупп в молекуле красителя в большинстве случаев приводит к углублению цвета замена в молекуле азокрасителя производных бензола на производные нафталина, при прочих равных условиях, ведет к значительному углублению цвета также способствует углублению цвета увеличение числа некоторых ауксохромных групп в молекуле красителя (ОН, ЫНг, N (СНа)2, СНз, галоидов). [c.91]

Для определения чистоты фенолов в промыщленности используют количественное азосочетание с титрованным раствором диазосоединения (см. 12.2.5) примеси изомеров определяют спектральными методами по цвету азокрасителей. [c.162]

С льфаниловая кислота под действием азотистой кислоты (образовавшейся из нитритов анализируемой пробы при ее подкислении) переходит в соответствующее диазосоединение, которое образует с а-нафтиламипом окрашенный в пурпурный цвет азокраситель. Оптическую плотность раствора измеряют на фотоколориметре. [c.26]

Сочетание шерсти и шелка. Диазосоединения сочетаются с протеинами благодаря наличию в них фенольной группы в остатке тирозина и индольного ядра в остатке триптофана. Кератин шерсти и фиброин шелка содержат тирозин в фиброине содержится около 13% тирозина от суммы аминокислот. При обработке шелка диазосоединениями в присутствии ацетата натрия получаются выкраски желтого, оранжевого, коричневого и каштанового цвета. Эти цвета близки к обычным цветам азокрасителей, получающихся при сочетании с фенолами, однако размер протеиновой молекулы сильно увеличивает их прочность к свету и мытью. В щелочном растворе тирозин (I) сочетается в одно или оба о-положения к фенольному гидроксилу. Краситель, получающийся на шелковом волокне, имеет комплексный характер. Волокно адсорбирует некоторое количество диазониевой соли, особенно если она взята с избытком против двух молей на один остаток тирозина [c.488]

Изменения цвета азокрасителеи. д елтый спиртовый раствор п-оксиазобензола при добавлении едкого натра становится красным. Это углубление цвета связано с образованием электронных структур (I) и (П) азофенолятного иона [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология