Оксиазосоединения

Азокрасители можно рассматривать как полиметиновые красители, в которых винильная группа заменена азогруппой. Действительно, такие основные соединения, как стильбен, бензальанилин н азобензол, обладают очень сходными спектрами. Однако б- и п-амино-, а также о- и л-оксиазосоединения окрашены гораздо глубже, чем соответствующие им производные первых двух веществ это связано с тем что у азосоединений сильнее выражена мезомерия между бензоидной и хи-ноидной структурами [c.603]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную фенольную группу (см. оп. 127). При сочетании соли диазония с р-наф-толом азогруппа становится в а положение. Ход реакции [c.120]

Оксиазосоединения и азометиновые соединения [c.45]

Оксиазосоединения получаются действием солей диазония на фенолы [c.510]

Большой интерес представляет различие свойств азосоединений, содержащих гидроксильную группу в орто- и пара-положении по отношению к азо-группе. п-Оксиазосоединения хорошо растворяются в водных растворах щелочей, между тем как орто-соединения или совершенно нерастворимы на холоду в разбавленных растворах щелочей или, в лучшем случае, умеренно растворимы в них при нагревании. Такое различие в растворимости можно проиллюстрировать на примере двух изомерных оксиазосоединений нафталинового ряда [c.273]

К ним, прежде всего, следует отнести комплексы с 8- и Ы-содержащими лигандами дитиокарбаминаты, дитиофосфаты, алкилксантогенаты, 8-меркаптохинолинаты и некоторые другие, например, с оксиазосоединениями, тиосемикарбазонами, амино-сульфидами и т.п. Эти реагенты получили широкое распространение в аналитической химии в качестве экстрагентов для разделения и концентрирования металлов. [c.459]

При сочетании солей диазония с фенолами (нафтолами) образуются кислые азокрасители, или оксиазосоединения, содержащие свободную i [c.144]

Диазорастворы, действуя на щелочные растворы фенолов, Дают оксиазосоединения, окрашенные в цвета от желтого до коричневого (ср. также Диазогруппу ). [c.51]

Нитрофенилгидразины обычно реагируют с бензохинонами -с образованием изомерных оксиазосоединений. При применении [c.250]

Образование оксиазосоединений в результате взаимодействия солей диазония с фенолами уже было рассмотрено ранее (см. стр. 135, 136). [c.456]

Следует отметить, что аналогичные трудности встречаются при определении строения о-оксиазосоединений [437]. [c.324]

Огромное значение имеют азосоединения, содержащие в ароматических ядрах гидроксильные группы (оксиазосоединения) или аминогруппы (аминоажоединения)-, они представляют собой большой класс красящих веществ, называемых азокрасителями. [c.397]

Майстренко В. И. Полярографическое исследование комплексов металлов с некоторыми оксиазосоединениями Автореф. дис.. .. канд хим. наук. Казань, 1974, 23 с. [c.201]

Урманов И. Применение некоторых оксиазосоединений и полифенолов для [c.206]

II. Получение несимметричных о-оксиазосоединений взаимодействием солей диазония с диазотатами в водных растворах [c.189]

При подкислении щелочных отходов фенолы всплывают вместе с кислотами и углеводородами в виде так называемых сырых нафтеновых кислот. Присутствие фенолов в последних можно обнаружить при помощи продиазо-тированной сульфаниловой кислоты, дающей интенсивное красное окрашивание вследствие образования оксиазосоединения. В том случае, если наличие фенолов установлено, приступают к отделению последних от кислот и углеводородов. [c.458]

Аминоазосоединення, оксиазосоединения. Аминопроизводные азосоединений называются аминоазосоединениями. Примерами их могут служить [c.509]

Как видно из приведенных формул, аминоазосоединення содержа аминогруппу, поэгому они способны образовывать соли с кислотами оксиазосоединения содержат в ядре гидроксил, т. е. являются фенолами, и потому способны образовывать соли со щелочами. Эти соли растворимы в воде. В виде этих солей аминосоединения и оксиазосоединения находят широкое применение в качестве красителей. Красители такого типа называются азокрасителями. Примерами простейших азокрасителей могут служить солянокислый л-аминоазобензол, называемый также анилиновым желтым [c.509]

Красители и крашение. Аминоазосоединення и оксиазосоединения, как уже было указано, являются красителями, Под красителями разумеются вещества, способные так окрашивать ткани, что краску нельзя удалить трением или мытьем. Следует различать окрашенное вешество от красителя так, хотя азобензол окрашен в оранжево-красный цвет, он не является красителем, т. е. не способен окрашивать волокно. [c.512]

Диазосоединения ряда нафталина имеют тот же химически характер, что и диазосоединения бензольного ряда. Подобно последним, диазосоединения ряда нафталина с нафтолами и аминами образуют амино- и оксиазосоединения, многие-из которых являются весьма важными красителями. Некоторые красител получаются сочетанием диазосоединений бензольного ряда с нафтолами и нафтиламинами. [c.535]

Следует заметить, что реакции комплексообразования при определении металлов применяются не только для смещения Еуг в нужную область потенциалов. Эти реакции перспективны и в тех случаях, когда речь идет об определении ионов металлов при очень отрицательных потенциалах, например Са . В частности, с этой целью применяют реакцию вытеснения ионами Са из комплексов с ЭДТА. Такой метод называют косвенным вольтамперометрическим определением. Для этих целей можно использовать и волны восстановления электроактивных лиган,/ ов, например, ди-о-оксиазосоединений при определении А1 и 2г [c.456]

Сочетание приводит к образованию аминоазо- и оксиазосоединений, которые являются красителями. [c.476]

Отсутствуют указания о взаимодействии Au(III) с азосоединениями ароматического ряда. Вероятно, реакционная способность гетероциклических оксиазосоединений обусловлена наличием гетероциклических атомов, обладающих неподеленной парой электронов и способных к осуществлению донорно-акцепторнод связи с атомом комплексообразователя. [c.46]

В преобладающем числе случаев щелочное плавление дает начало оксигруппе, которая способна реактивировать азосочетание— образование при взаимодействии с диазониями характерных окрашенных оксиазосоединений, т. е., иначе говоря, сплавление со щелочами образует азосоставляющие красителей. На этом свойстве основан общий способ определения, как качественного, так и количественного, гидроксильной группы. Если в соединении нет других реактивирующих азосочетание групп [например NHa, NHAr, N(Alk)a и пр. у аминонафтолов и их замещенных], то тогда качественное определение сводится к наблюдению, появляется ли интенсивная окраска, обычно в оранжевый до красного тон, при сливании раствора испытуемого соединения и соды с раствором достаточно удобной для приготовления диазониевой соли. В качестве таких солей пользуются или хлористым фенилдиазонием (из анилина) или хлористым -нитрофенилдиазонием (из л-нитроанилина). Последний предпочитают ввиду его относительной стойкости. Раствор диазониевой соли ие должен заключать свободной "минеральной кислоты, исключаемой прибавлением уксуснокислого натрия, так чтобы при смачивании Конго-бумажки употребляемым раствором она оставалась красной. Для количественного анализа ароматических оксисоединений применяют раствор хлористого л-нитрофенилдиазония определенного титра. Для приготовления его можно пользоваться таким приемом [c.182]

Синтезировано — 40 о-карбокси-о -оксиазосоединений с целью отыскания чувствительных реагентов для обнаружения кальция. Из них наиболее эффективны 1-(4-х л о p-2-к арбоксифе-н и л а 3 о)- 2 -о ксинафтали н-3,б - дисульфокисло-т а, изменяющая в присутствии ионов кальция окраску от розовой к оранжевой и позволяющая обнаруживать > 1 мкг Са/лгл в щелочной среде [1122]. [c.22]

Для получения оксиазосоединеиий обычно приливают водный диазораствор к раствору фенола в разбавленном растворе едкого натра. Если фенол растворим в воде, то для нейтрализации свободной кислоты, находящейся в диазорастворе, и кислоты, выделяющейся а процессе реакции, можно применять углекислый натрий. Оксиазосоединения получаются также при прибавлении водного раствора дназосоединения к раствору фенола в уксусной кислоте в присутствии уксуснокислого натрия. [c.135]

Внутрикомплексные соединения галлия с оксиазосоединени-ями, содержащими одну сульфогруппу, могут быть использованы для экстракции его н. бутиловым спиртом [210]. Из других азосоединений, применяемых для извлечения галлия в виде внутрикомплексных соединений, следует упомянуть дитизон [696, 1212]. Коэффициент разделения пары 1п—Оа в ацетатной среде при экстрагировании раствором дитизона в четыреххлор и-стом углероде составляет - 10 [1212]. От большинства элементов галлий может быть отделен экстракцией камфората галлия смесью бутилового или амилового спирта с диэтиловым эфиром (1 1) [287]. [c.59]

Эль Дбик Усама Халед. Амино- и оксиазосоединения с несколькими гетероатомами как реагенты для фотометрического и экстракционно-фотометрического определения палладия(И) Автореф. дис.. .. канд. хим. наук. М. МГУ, 1969. 12 с. [c.208]

Существенной спецификой обладают внутримолекулярные водородные связи, в которых движение протона может сопровождаться одновременной подстройкой л-электронной системы (т. е. те водородные связи, в которых предполагается включение протона в квазиароматический цикл). Характерной особенностью этих молекул является аномально-малая интенсивность полосы валентного колебания v(AH) в ИК-спектрах поглощения. Это, вероятно, объясняется тем, что при колебаниях протона синхронная подстройка электронного облака вдоль кольца, замыкаемого водородной связью, уменьшает осциллирующий дипольный момент, индуцированный неноделенной парой акцепторного атома [112]. При внутримолекулярном переходе протона в таких молекулах происходит образование пе цвиттер-ионной, а молекулярной структуры. Характерным примером являются хелатные енольные формы р-дикарбонильных соединений, наличие двух равновесных положений протона в которых (при некоторых заместителях X, У, Z) было доказано методом фотоэлектронной спектроскопии в газовой фазе [ИЗ]. Работы по спектрам ЯМР этих молекул, цитированные в разделе 4, также дают веские доводы в пользу потенциала с двойной ямой. Интересный случай представляет собой таутометрия некоторых о-оксиазосоединений, которую долгое вре- [c.238]

Аналитическая химия золота (1973) -- [ c.45 ]

История химии (1975) -- [ c.364 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.509 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.172 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.176 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.291 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.315 , c.323 , c.363 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.235 , c.283 ]

Люминесцентный анализ неорганических веществ (1966) -- [ c.61 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.318 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.326 ]

История химии (1966) -- [ c.351 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.71 , c.93 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.79 , c.104 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.417 , c.461 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.29 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология