Бутил Бутиламин

Подставляя в приведенные уравнения различные значения п и находя индексы удерживания, можно показать, что хроматограмма, приведенная на рис. 51, отвечает смеси следующих аминов (в порядке выхода) н-пропиламин, м-бути-ламин, м-амиламин, три-н-пропиламин, н-гексиламин, н-гептиламин, три-я-бутиламин, три-н-амиламин. Точность определения индексов в случае разных аминов колеблется в пределах 2 единицы. Для первого члена гомологического ряда возможны отклонения до 10 единиц. [c.150]

Пример 11.5. По хроматограмме пробы, содержащей вторичные амины, необходимо идентифищ1ровать соединение, пик которого имеет время удерживания 358 с. В данных условиях к-гептан имеет время удерживания 348 с, -октан — 372 с. Температура термостата колонок 100°С. Неподвижная фаза жидкая — сквалан. Значения индексов Ковача для ряда вторичных аминов ди-изо-пропиламин 644 ди-и-пропиламин 746 ди-втор-бутиламин 837 ди-изо-бутила-мин 850. Оцените, какой из этих аминов должен находиться в пробе. [c.163]

Из бромистого mpem-бутила получите метил-трет-бутиламин и напишите для него уравнения реакций с азотистой кислотой, уксусным ангидридом. [c.91]

Бутил-вшо/7-бутиламин 95° 24 часа [c.154]

Х 10 Адсорбирует ди- -бутиламин (не адсорбирует три-н-бутил- [c.459]

ЭТИМ методом 1 г анализируемого полимера растворяют при комнатной температуре в 25 мл смеси ДМФ с 2 мл 0,5 М раствора меченого амина в хлорбензоле. После растворения полимера в раствор добавляют 1,0 мл нерадиоактивного я-бутиламина и 4 мл хлорбензола. Избыток амина удаляют из раствора путем однократного осаждения в воде. Радиоактивности производных полиуретана и радиореагента в форме Ы-(я-1-бутил- С)-4-хлорбенза-мида измеряют жидкостным сцинтилляционным счетчиком в смеси [c.340]

ЭТИМ методом 1 г анализируемого полимера растворяют при комнатной температуре в 25 мл смеси ДМФ с 2 мл 0,5 М раствора меченого амина в хлорбензоле. После растворения полимера в раствор добавляют 1,0 мл нерадиоактивного я-бутиламина и 4 мл хлорбензола. Избыток амина удаляют из раствора путем однократного осаждения в воде. Радиоактивности производных полиуретана и радиореагента в форме Ы-(я-1-бутил- С)-4-хлорбенза-мида измеряют жидкостным сцинтилляционным счетчиком в смеси 2 1 толуола и ДМФ. Чувствительность анализа этим методом примерно 1 мкМ N O/r. Содержание Е (моль/г) связанного бутил-амина- С в выделенном полимере можно рассчитать по формуле [c.340]

Бутил цианистый втор-Бутил цианистый трет-Ъутил цианистый Бутиламин [c.558]

При взаимодействии н-бутиламина с нитритом натрия в соляной кислоте была получена смесь соединений н-бутилового спирта, omop-бутилового спирта, 1-бутена и 2-бутена. Приведите механизм, объясняющий образование этих соединений. [c.75]

С хлортрифторэтиленом реакция присоединения менее специфична [21]. н-Бутиламин дает Ы-н-бутил-а-хлор-а-фторацетнмидилфто-рид (I) и К,К -ди-н-бутил-а-хлор-а-фторацетамидин (II), но с анилином получается только амидин. Любой из этих продуктов можно гидролизовать до галогенированного амида. В случае вторичных ами- [c.425]

Химическое наименование. 1-Бутил-3-(п-толилсульфонил) мочевина N- [ (бутиламино) карбонил] -4-метилбензолсульфонамид рег. № AS 64-77-7. [c.297]

Внутримолекулярная нуклеофильная циклизация является основой получения 4-членных гетероциклов. Этот путь оказался общим для реакций многих перфторолефинов с первичными аминами. Так, при взаимодействии перф-тор-3,4-диметилгекс-3-ена с бутиламином в присутствии триэтиламина образуется М-бутил-перфтор-2,3,4-триметил-2-этил-1,2-дигидроазет [56]. В отсутствие триэтиламина получается смесь продуктов, среди которых имелись производные азетидина 15 и азета 16. [c.55]

Для некоторых из этих интересных соединений была изучена реакция сочетания. 8-Диазоксантин сочетается с ди-м-бутиламином в этиловом спирте с образованием 8-1ди-(м-бутил)триазено]ксантина (Ы) [127]. 8-Диазотеофиллин легко вступает в реакцию сочетания с этиловым эфиром циануксусной кислоты в присутствии этилового спирта и пиридина. Сочетанием некоторых 8-диазо-пуринов с диэтаноламином и последующей обработкой образующихся 8-три- [c.279]

При экстракции оксихинолината магния на один атом последнего расходуются три молекулы 8-оксихинолина. По мнению авторов работ [991, 1233], в присутствии бутиламина магний экстрагируется в виде ионной ассоциационной системы бутил-аммоний, трцс-8-оксихинолинат магния [ 4H9NHз] [Mg (Ох)д] (Ох — оксихинолин), согласно Янковскому и Фрейзеру [816], в виде [(ед)4N]+[Mg(Ox)з]-. [c.155]

Бутиламин, ч. Перегоняют над оксидом бария, хранят в атхмосфере азота в бутыли из темного стекла. В мерной колбе емкостью 100 мл разбавляют 3 г амина диметилформамидом. [c.527]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология