Красители каледоновые

Индантрон (Бон, 1901 I 1106)—первый антрахиноновый кубовый краситель, который все еще производится в большом количестве. Наиболее распространены следующие торговые названия его синий R, RS, RSN или RNS с префиксом Индантреновый, Каледоновый и т. д., которые применяются различными фирмами для красителей этого класса. [c.1068]

Влажность практически совсем не влияет на фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии неактивных красителей синего и зеленого цветов в этом случае, как видно из табл. I, она оказывает меньшее влияние, чем на неокрашенный хлопок. Флавантрон (Каледоновый желтый G) и Индантреновый желтый 7QK довольно активно разрушают волокна во влажной атмосфере однако Флавантрон считают сравнительно безопасным красителем, а относительно Индантренового желтого 7GK имеются специальные указания, что он не разрушает волокна. Работа Эгертона ценна тем, что в ней приведены количественные данные для сравнения ослабляющего действия ряда кубовых красителей под влиянием света,, изученного в стандартных условиях. Однако во избежание неправильных заключений, основанных на случайных результатах, необходимо иметь более многочисленные данные для всего ассортимента желтых, оранжевых и красных красителей и подвергнуть результаты опытов тщательной статистической обработке. Эгертон и другие исследователи обычно пользовались образцами продажных красителей, и это, по-видимому, является одной из основных причин, объясняющих расхождение между результатами, приводимыми различными авторами, например в табл. I, II, III и V. Для изучения зависимости между фотохимической активностью и химическим строением необходимо применять чистые красители. [c.1406]

Этиленовый эфир соединения XVI является зеленовато-синим красителем (Каледоновый темно-синий G). Аналог этого красителя, выпускаемый фирмой IG, Индантреновый флотский синий G, получают алкилированием диоксибензантрона дибромэтиленом или Р-хлорэтил-п-толуолсульфонатом. По прочности он не уступает [c.1112]

С-Калебассин 1125, 1126 Каледоновые красители 730 Каледоновый нефритовый зеленый 737 Каллистефин 688 Кальциферол 864, 899, 900 Каменноугольная смола 543 Камфан 836, 844 Камфановая кислота 842, 843 Камфарное масло 842 Камфен 521, 845 Камфенилол 848 Камфолид 846 [c.1177]

Очень важным открытием, сделанным сразу же после войны, было метилирование диоксибензантрона в диметиловый эфир, Каледоновый нефритовый зеленый (Дэвис, Фрезер-Томсон и Томас, 1920). Этот яркий и прочный краситель заполнил брешь в цветном ряду кубовых антрахиноновых красителей. Индантреновый золо- [c.24]

В отличие от других групп красителей, где название красителя (Конго красный, Диаминовый темносиний, Каледоновый нефритовозеленый) непосредственно отвечает цвету, получающемуся на волокне, названия нафтолов и прочных оснований в значительной степени случайны, [c.761]

Его получают конденсацией соединения I с оксалилхлоридом. Торговый образец красителя несколько краснее, чем чистое соединение того же строения, так как в нем содержится примесь 1,8-изомера. Конденсацией двух молей соединения I с одним молем терефталевой кислоты получают Каледоновый желтый 4G, не ослабляющий прочности волокна при инсоляции. 2 Интересным производным соединения I является также Индантреновый желтый GGF, полученный конденсацией двух молей соединения I с одним молем [c.1013]

В ассортименте антрахиноновых кубовых красителе/i имеется производное оксазола — Индантреновый красный FBB (Каледоновый ярко-красный ЗВ), образующий тусклый коричневый куб и красящий в землянично-красный цвет высокой прочности ко всем воздействиям (к свету б—7 к кипячению в щелочи 4—5, к хлору 5). Индантреновый красный FFB (синтез см. схему 3), по-видимому, идентичен Красному FBB. Подобно аналогичным тиазоловым красителям, Индантреновому синему LG и Индантреновому рубиновому В, Индантреновый красный FBB является одним из очень немногих 2,3-замещенных или линейных производных антрахинона, обладающих необходимым для практического крашения сродством к волокну. [c.1044]

В процессе, предложенном фирмой IG для получения Индантренового синего RS, расплавленную смесь едкого кали (670 кг), едкого натра (270 кг) и воды (3—4 кг) загружают в реакционный аппарат из легированной стали (0,5% никеля). Добавляют безводный уксуснокислый натрий (220 кг), вытесняют из аппарата воздух азотом (давление в аппарате около 0,1 атмосферы), поднимают температуру смеси до 180° и подают шнеком р-аминоантрахинон (500 кг 86—87%-ной чистоты) в течение 20 минут. Добавляют смесь нитрита натрия (60 кг), едкого кали (40 кг) и едкого натра (20 кг) в течение 2—3 часов. На этой стадии температуру плава поддерживают равной 220—225°. Реакционную массу выливают в чан с водой (11 ООО л) остатки реакционной массы смывают из реактора водой (2000 л) и сливают в тот же чан. Смесь охлаждают до 45—48° и обрабатывают 15%-ным раствором гидросульфита (750 кг). После двухчасового перемешивания выкристаллизовавшуюся калиево-натриевую соль лейкоиндантрона отфильтровывают в атмосфере азота в закрытом вращающемся фильтре непрерывного действия и промывают слабым раствором гидросульфита при 25—30° до появления бледно-зеленой окраски фильтрата. Отфильтрованное лейкосоединение размешивают в гуммированном аппарате с водой (1000 л) и 50%-ным раствором едкого натра (20 кг) и окисляют воздухом при 60°. Краситель отфильтровывают, замешивают с водой (2000 л) и 96%-ной серной кислотой (80 кг), еще раз отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают до нейтральной реакции и сушат. Выход красителя 56,5% от теории. Полученный краситель может непосредственно поступать в продажу под названием Индантреновый синий RS или после замешивания в пасту с Тамол-раствором, сушки в барабанной сушилке, смешения с углекислым натрием и динатрийфосфатом и тонкого измельчения в мельнице Раймонда, — под названием Индантреновый синий RSN. Для более полной очистки индантрона Индантреновый синий RS растворяют в смеси 96%-ной серной кислоты и 20%-ного олеума, выливают в воду (повторяя эту операцию два раза) и выпускают в продажу под названием Индантреновый ярко-синий R (Каледоновый ярко-синий RN). Индантрон в особой физической форме, пригодной для подкраски лаков, бумаги, резины, получают частичным восстановлением глюкозой и повторным окислением, после чего его выпускают под названием Индантреновый синий GGSP (для бумаги) и Индантреновый синий GGSL (для лаков). [c.1075]

Производные индантрона. Индантреновый синий 3GF получают конденсацией Индантренового синего RS с формальдегидом. Каледоновый синий 30 и Каледоновый ярко-синий 30 являются индан-тронами, с гидроксильными и сульфогруппами в молекуле их получают обработкой Индантренового ярко-синего R 100%-ной серной кислотой и борной кислотой при 90—95° в течение 8—10 часов. Аналогично синтезируют Индантреновый синий 30 ( I 1109 ST 1232), но отщепляют сульфогруппу действием 92—94%-ной серной кислоты при 120° имеются также указания на то, что Индантреновый синий 30 может быть получен из неочищенного Индантренового синего RS так же, как Индантреновый ярко-синий 30 получается из Индантренового ярко-синего R. Индантреновый синий 50 ( I 1111), являющийся 4,4 -диоксииндантроном, образуется при самоконденсации 2-бром-1-амино-4-оксиантрахинона (Томашевский, 1903) этот краситель представляет малую практическую ценность, так как его зеленовато-синий цвет очень нестоек к хлору (1). Такую же малую ценность представляет и синевато-зеленый краситель (Индантреновый зеленый 2В Каледоновый зеленый 2В I 1116), образующийся при самоконденсации 2,3-дихлор-1,4-диаминоантрахи-нона. [c.1076]

Диокси- и диметоксивиолантроны. Одним из важнейших открытий британской красочной промышленности является Каледоновый нефритовый зеленый X (Индантреновый ярко-зеленый В FFB) (Дэвис, Фрезер-Томсон и Томас, 1920 I 1101). Окислением дибензантрона двуокисью марганца и серной кислотой получают )6,17-диоксидибензантрон (XVI), который красит в зеленые тона, но обладает плохой кроющей способностью. Метилирование в нитробензольном растворе диметилсульфатом в присутствии безводного углекислого калия приводит к образованию диметилового эфира, окрашивающего в ровные яркие и красивые сине-зеленые цвета превосходных прочностей (к свету 7—8 к кипячению в щелочи и к хлору 4—5). °° Строение этого красителя подтверждено его [c.1109]

Было высказано предположение, что кубовые красители, подобные Каледоновому нефритово-зеленому, могут быть использованы для калибрования приборов для анализа угля, так как эти красители могут быть получены в чистом виде в большом количестве. На основании опытов по карбонизации большого числа кубовых красителей было установлено, что диэтоксидибензантрон образует больший объем газа и у пего ббльшая теплотворная способность, чем у диметоксисоединения это указывает на наличие в битуминозных углях алифатических периферийных групп. [c.1115]

Зеленовато-синие оттенки достигаются введение.м атома галоида так, например, сплавлением 9,9 -дихлор-3,3 -дибензантронилдиселе-нида со спиртовым раствором едкого кали, окислением двуокисью марганца и серной кислотой, восстановлением дихинона бисульфитом натрия и метилированием диоксисоединения получают краситель более зеленого оттенка, чем Каледоновый мингский синий X. Зеленовато-синий краситель можно также получить галоидированием 6,15-диалкоксиизодибензантронов, образовавшихся при алкилировании продуктов окисления изодибензантрона. [c.1119]

Неочищенный краситель диспергируют растворением в концентрированной серной кислоте с последующим выливанием на воду и затем окисляют гипохлоритом. Алголевый желтый ОС красит Б чисто-желтый цвет из красно-фиолетового куба. Прочности только умеренные (прочность к свету 3—4), но краситель успешно применяется в смеси с Каледоновым нефритовым зеленым для получения ярко-зеленых оттенков. Парадоновый желтый ОС (ЬВН) идентичен по структуре с Алголевым желтым ОС, но готовится нагреванием смеси бензальдегида и 1,5-дихлор-2,6-диаминоантрахи-нопа с серой Алголевый желтый ООС несколько более прочен, чем Алголевый желтый ОС, но производство его не выгодно получается он осернением продукта конденсации (VI) 1-хлор-2-амино-антрахинона с терефталевой кислотой [c.1276]

Из нафталин-леры-ди- и тетракарбоновых кислот получены кубовые красители, близкие по красящей способности и прочности антрахиноновым кубовым красителям. При сплавлении нафталимида II с едким кали получается диимид перилен-3,4,10-тетракар-боновой кислоты III Ы,М-диметильное производное, легко образующееся при метилировании соединения III, выпускается под названием Индантреновый красный GG (Каледоновый красный 2G) (Кардос и Люттрингхаус, 1914). [c.1360]

Действие гипохлорита на целлюлозу в присутствии восстановленных кубовых красителей. Ускоренное фотохимическое окисление целлюлозы в присутствии восстановленных кубовых красителей может быть уподоблено действию химических окислителей, например гипохлорита. В присутствии лейкопроизводных некоторых кубовых красителей окисление целлюлозы сильно ускоряется. Отмечалось также аналогичное влияние других восстановителей (например, щавелевой кислоты) на ускорение действия окислителей на целлюлозу. Шолефильд, Набар и их сотрудники обстоятельно исследовали это явление и выявили интересные зависимости между разными факторами. Степень ускорения окисления зависит от потенциала окислителя. Увеличение медного числа и содержания карбоксильных групп при ускоренном окислении целлюлозы прямо пропорционально количеству израсходованного кислорода. Окисление гипохлоритом при pH 7,55 усиливается с увеличением концентрации активного красителя, и при любой концентрации отнощение между медным числом и количеством карбоксильных групп является величиной постоянной, не зависящей от pH гипохлорита и концентрации красителя. Окисление гипохлоритом хлопка, окрашенного Каледоновым желтым G и Индантреновым желтым FFRK, которые не затрагиваются гипохлоритом, приводит к постоянству отношения медного числа к числу карбоксильных групп, равному 1,25. Если применялись Индантреновый синий R или Циба синий 2В, которые [c.1417]

Следует учитывать, что окисление целлюлозы при действии окислителя на лейкосоединения кубового красителя, находящиеся на волокне, отличается от фотохимического окисления и в известной мере не зависит от цвета красителя. Так, если восстановленная окраска подвергается окислению воздухом в темноте при pH 7, то Циба синий 2В вызывает большее разрушение целлюлозы, чем Индантреновый желтый FFRK. Изучая серию из 55 кубовых красителей (антрахинонового и тиоиидигоидного ряда) и их влияние на скорость окисления целлюлозы растворами гипохлорита при различных значениях pH в присутствии и отсутствие света, Клиббенс и Литтл не нашли зависимости между химическим строением красителя и активностью промотирования окисления. Решающим фактором является величина pH раствора гипохлорита или другого окислителя, и при оптимальном значении pH синие и зеленые кубовые красители могут промотировать ослабление целлюлозы, если восстановленные выкраски подвергаются окислению в темноте. Ускорение окислительного действия гипохлорита проявляется только в кислой среде, которая вряд ли может возникнуть в нормальных условиях производственных процессов, эз Ослабление целлюлозы может вызвать даже окисление воздухом восстановленных выкрасок фотохимически неактивных красителей. Если кубовый краситель ка хлопке многократно последовательно восстанавливать и окислять, то с каждым циклом происходит понижение вязкости почти для каждого кубового красителя, но наибольшее понижение вязкости достигается в случае красителей, ослабляющих волокно на свету понижение вязкости в случае неослабляющих красителей (папример, Циба синий 2В, Каледоновый снний R, Каледоновый нефритово-зеленый X) невелико. Если лейкосоединение антрахинона или антрахинонового кубового красителя снова окисляется [c.1418]