Метоксилирование

ДИНИТРОАНИЗОЛ (2,4-динитромето-кснбепзол), желтоватые крист. t , 95,2 °С возг. трудно раств. в воде, раств. в горячем СП., эф. Получ. метоксилированием 2,4-динитрохлорбензола метанолом в щел. среде. Примен. в произ-ве 2,4-диамино-анизола, 4-нитро-2-аминоапизола, красителей для меха инсектицид. Вызывает дерматиты, экземы, раздражает верх, дыхат. пути. [c.175]

Примером решения этой задачи является избирательное метоксилирование 4 " ОН-группы природного сердечного гликозида - дигоксина (рис.З). Это достигнуто благодаря учету конформационных особен- [c.9]

Алифатические амины являлись объектом интенсивного исследования, и для описания всего многообразия их превращений было предложено несколько основных путей реакции. Анодное метоксилирование приводит к замещению при атоме углерода, находящемся в се-положении по отношению к аминогруппе. Механизм этой реакции в настоящее время недостаточно ясен среди исследователей имеются сторонники как прямого, так и непрямого механизмов [c.450]

Известно также электрохимическое метоксилирование замещённого пиррола до соответствующего пиррол-2-она [170]. [c.16]

Электролитическое метоксилирование фуранов [c.66]

Электролитическое метоксилирование проводят по методике, описанной на с. 37, исходя из 126 г (1 моль) 1-(а-фурил) пропанола-3, 20 г бромистого аммония, 400 мл метанола. Электролиз проводят в течение 9 час при температуре— 13— 15°, пропуская ток силой 6а и напряжением 12—15 в. Выход [c.38]

Разработан метод метоксилирования фенолов Ди(хлормети-ловым) эфиром, отличающийся простотой и высокими выходами метоксимстиловых эфиров [94]. [c.65]

Общая методика метоксилирования фенолов. Смесь раствора I ммоль фенола в дихлорметане и 1—2 ммоль NaOH в воде перемешивают при комнатной температуре в присутствии 0,1—0,2 ммоль адогена 464, добавляя по каплям в течение 25 мин 3—5-кратиын избыток ди(хлор-метилового) эфира, разбавляют водой, выделяют эфир из оргапичесгадго слоя. [c.65]

В пром-сти О-А. и п-А. получают метоксилированием соотв. о- и и-нитрохлорбензолов с послед, восстановлением образующихся нитроанизолов полисульфидом Na или NaHS при 135 °С и 0,2 МПа, а также под действием Н в присут. никелевых кат. (и-А.). jk-A. синтезируют ацетили-рованием л(-аминофенола с послед, метилированием в щелочной среде и омьшением НС1. п-А. применяют в произ-ве азотолов, азоаминов, дисперсных и катионных красителей, капрозолей, акрихина, как реагент, образующий с сахарами и их производными окрашенные соед. при хроматографировании на бумаге. о-А. используют для получения гваякола, азотола, прямых, кислотных и жирорастворимых красителей. [c.164]

Bo всех приведенных выше синтезах пиридинола-3 имеется стадия электролитического метоксилировании с последующим выделением продукта. метоксилирования или без этой операции. Как и следовало ожидать, оказалось, что неэлектролиаическуй метод алкоксилирование (см. стр. 62—65) также, пригоден для превращения фуранов в пиридинолы-3 [15]. [c.91]

В 1фом-сти 2- и 4-Н. получают метоксилированием соотв.. 2- или 4-нитрохлорбензола, водным р-ром 80-90%-ного метанола в автоклаве при 95-110 С в течение 4-8 ч в присут. воздуха (или О ) и щелочи. 3-Н. синтезируют нагреванием 3-нитрофенола с метиловым эфиром л-толуолсульфокислоты и водным р-ром щелочи. [c.265]

Образование метоксилированных продуктов при использовании в качестве электролита КОН отмечено также в работе [12]. Было показано, что после электролиза при потенциалах ниже + 1.0 В (отн нас. КЭ) кочичестЕо исходного вещества в реакционной массе не изменялось, тогда как при более положительных потенциалах происходило образование соединений (7) н (8) с выходом по юку i50% [c.454]

В случае метилового эфира пирослизевой кислоты неэлектролитическое алкоксилирование, как уже отмечалось, дает плохие результаты , при использовании в качестве электролита при электролитическом метоксилировании бромистого аммония результаты не улучшаются. Однако, применяя в качестве электролита серную кислоту, электролитическое метоксилирование удается осуществить (выход 68%) [21]. Мураками, Сенох и Хата [90, 91] при описании исследований по гидролизу фуранов сообщили об этоксилировании этилового эфира пирослизевой кислоты электролитическим методом. В результате был получен [c.65]

Как уже сообщалось [33], кроме бромистого аммония и серной кислоты, можно применять многие другие электролиты (например, нитрат аммония, нитрат натрия, формиат натрия, эфи-рат трех фтор истого бора). При метоксилировании самого фурана применение бромистогб аммония ведет к наиболее высокому выходу. В табл. 3 приведены данные об электролитическом метоксилировании. [c.65]

Улучшение резорбции гликозидов строфантидинового ряда осуществляется путем их химических преврашений. Выше уже обсуждались возможности увеличения энтеральной резорбции сердечных гликозидов частичным ацилированием и метоксилированием. Получение алкили-деновых производных - это еще один путь создания лекарственных препаратов для перорального применения. [c.306]

Сначала 2-ацетилфуран в виде его диметилкеталя подверг гают метоксилированию. В результате взаимодействия с водным раствором солянокислого гидроксиламина образуется соединение LXX по-видимому, промежуточно образуется ре1акционно-спосрбное соединение типа LXIX. [c.92]

Биосинтез монолигнолов включает две стадии. На первой стадии из продуктов метаболизма углеводов фосфоенолпировиноградной кислоты и 0-эритрозо-4-фосфата (см. 11.10.3) через шикимовую кислоту образуются ароматические аминокислоты. На второй стадии после дезаминирования аминокислот получаются коричная кислота и её гидроксилированные и метоксилированные производные, восстановление которых даёт три ароматических спирта, являющихся предшественниками лигнина. [c.390]

Анализ данных табл. 3.2 показывает, что лигнин хвойных сод ат 0,92-0,96 % метоксилированных структурных единиц, следо льне, 4-8 % АПСЕ должно относиться к неметоксилированнь )лько 30 % ароматических ядер имеет свободный фенольный гидр< Какие связи у остальных 70 % Карбонильные группы содержат каждой пятой структурной единице, из них 3 альдегидных и онных на 100 АПСЕ. [c.101]

Белл и Райт объясняли эти результаты тем, что а, -ненасы-щенное лактонное кольцо (И) в лигнине в период метилирования диазометаном, содержащим метанол, и при одновременном метанолизе превращалось в метоксилированный метиловый эфир (III). Такого рода формула может объяснить повышение [c.321]

I Таким образом,, ш вышесказднно дод1веджда .т-даТ факт, что структура лигнина еще далеко не ясна. Как уже упоминалось, весьма вероятно, что основными структурными звеньями являются метоксилированные п-оксифенилпропановые звенья с различной степенью окисления нх боковых цепей. Однако то, как эти структурные звенья сплавлены между собой,— пока еще остается тайной. [c.720]

Табл. 4 показывает, что при такой обработке примерно 70% лигнина клена и осины, а также около 24% лигнина ели становились растворимыми в метаноле. Содержание метоксилов в экстрагированных лигнинах показало, что при экстрагировании метоксилирование не имело место. Интересно отметить, что метаноллигнин был экстрагирован из древесины, промытой 37о-ным водным едким натром, т. с., что он был нерастворим в этом реагенте. [c.740]

Синтез II основан на избирательном метоксилировании ОН-труп-пы при С-4 ". Такая избирательность обусловлена тем, что эта спиртовая группа является экваториальной, а следовательно, и более реакционноспособной по сравнению с аксиальными ОН-группами, которые имеются в дигитоксозных звеньях у С-З. [c.280]

При разработке технологии наибольшие трудности бьши в изыскании удобного промышленно приемлемого метода очистки продукта синтеза (II). Дело в том, что хотя метоксилирование и названо избирательным, эта избирательность относительна. В процессе реакции, и этого следовало ожидать, образуется около 10 % примесей изомерных моноэфиров, а кроме того, имеются и продукты переметоксилирования, плюс остатки исходного дигоксина, взятого в синтез. [c.280]

Смотреть страницы где упоминается термин Метоксилирование: [c.258] [c.77] [c.98] [c.662] [c.513] [c.265] [c.353] [c.650] [c.650] [c.344] [c.86] [c.86] [c.86] [c.87] [c.87] [c.90] [c.96] [c.256] [c.109] [c.332] [c.130] [c.349] [c.105] [c.99] [c.351]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1965) -- [ c.75 , c.140 , c.243 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.58 ]

Электродные процессы в органической химии (1961) -- [ c.170 ]

Молекулярный масс спектральный анализ органических соединений (1983) -- [ c.127 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.434 , c.435 , c.439 , c.468 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.58 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям (1961) -- [ c.87 , c.162 , c.280 ]

Лабораторный практикум по промежуточным продуктам и красителям Издание 2 (1965) -- [ c.75 , c.140 , c.243 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология