Растворимость твердых фаз

О и E i 0.3 Осадок Растворимость твердой фазы [c.129]

Требования хорошей промывки осадка, низкой его влажности и растворимость твердой фазы указывают на необходимость и возможность применения фильтрующих центрифуг общего назначения. [c.135]

В связи с этим из растворов в жидких углеводородах твердые компоненты масляных фракций выделяются при более высоких температурах. Высокая растворимость твердых углеводородов в неполярных растворителях требует для их выделения глубокого охлаждения. Этим объясняется высокий ТЭД (15—25°С) при депарафинизации в растворах нафты и сжиженного пропана, что делает процесс неэкономичным из-за больших затрат на охлаждение раствора. В сжиженных углеводородах парафинового ряда растворимость твердых углеводородов изменяется с ростом молекулярной массы растворителя, причем при переходе от метана к бутану растворимость твердой фазы увеличивается, а начиная с пентана уменьшается (рис. 45) [32]. Этим объясняется более низкий ТЭД в растворе пропана, чем во фракции бензина. Неполяр- [c.139]

Фильтрующие центрифуги. Эти центрифуги обычно применяют для разделения суспензий, главным образом, с растворимой твердой фазой. [c.97]

РАСТВОРИМОСТЬ ТВЕРДЫХ ФАЗ В ТРОЙНЫХ СИСТЕМАХ ИЗ ХЛОРИДА ГАДОЛИНИЯ, ВОДЫ И ХЛОРИДОВ ПИПЕРИДИНА И ПИПЕРАЗИНА [c.86]

При температурах 20 и 40°С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах хлорид гадолиния — вода—дихлорид гидразина и хлорид гадолиния —вода — дихлорид этилендиамина. [c.95]

Растворимость твердых фаз в системе хлористый гадолиний—солянокислый гидразин, вода [c.96]

В случае ограниченной растворимости твердых фаз такая диаграмма еще более сложна. [c.404]

Число частиц коллоидной дисперсности относительно невелико. Однако именно присутствие частиц коллоидных размеров является определяющим для формирования свойств буровых жидкостей. Частицы коллоидных размеров создают ту огромную поверхность раздела фаз, которая в значительной степени определяет их специфические свойства. К ним прежде всего относится термодинамическая неустойчивость, обусловленная наличием свободной поверхностной энергии. Она проявляется в стремлении этих систем к самопроизвольному переходу в состояние с меньшей свободной энергией, т. е. в стремлении к коагуляции и другим подобным процессам, например к перекристаллизации при достаточной растворимости твердой фазы. [c.4]

Предназначены для разделения концентрированных суспензий объемной концентрацией более 20%, с крупнокристаллической, преимущественно растворимой твердой фазой с преобладанием частиц размером более 100 мкм. Оптимальная объемная концентрация твердой фазы в суспензии, поступающей в центрифугу, — 40—50%. При более низкой концентрации необходимо сгущение суспензии. [c.567]

Фильтрующие центрифуги предназначены для разделения суспензий со средне- и мелкозернистой (размер частиц более 30 мкм), преимущественно растворимой твердой фазой объемной концентрацией более 10%. При обработке суспензий с меньшей концентрацией твердой фазы значительно удлиняется цикл их разделения, а центрифуги этого типа предназначены для работы с более короткими циклами, чем другие фильтрующие центрифуги периодического действия. [c.582]

Предназначена для разделения взрывоопасных суспензий со средне- и мелкозернистой растворимой твердой фазой. [c.584]

Предназначена для разделения суспензий йода и других высокоагрессивных суспензий со средне-и мелкозернистой растворимой твердой фазой. Центрифуга (рис. 37.47—37.49) — негерметизированная. [c.589]

Предназначены для разделения взрывоопасных суспензий со средне- и мелкозернистой растворимой твердой фазой работает под избыточным давлением инертного газа. [c.591]

Предназначена для разделения хорошо фильтруемых средне- и мелкодисперсных суспензий с растворимой твердой фазой. [c.603]

Мы изучили особенности процесса жидкофазного уплотнения — объемного течения вязкой пористой системы (смесь твердых частиц, жидкой металлической фазы и пор) на стадии перегруппировки при свободном спекании и спекании под давлением в системах с различным количеством легкоплавкой составляющей, различными размерами частиц твердой фазы и различной смачиваемостью ее жидкой фазой. Для исследования выбраны системы, как уже упоминалось, с отсутствием заметной растворимости твердой фазы в жидкой, а именно системы алмаз — медно-серебряно-титановый [c.85]

Для регулирования реологических свойств, а в ряде случаев и фильтрации буровых растворов с растворимой твердой фазой применяются полимеры с длинной цепью. К сожалению, большинство таких полимеров в лучшем случае разрушается лишь частично. В литературе и технических инструкциях ино--гда упоминается о водорастворимых полимерах, на основании чего можно сделать заключение, что эти полимеры не загрязняют пласта. В действительности ни один из подобных полимеров не образует истинного раствора частицы их по своему размеру относятся к коллоидной фазе, а длина их молекул может превышать 0,1 мкм, что сравнимо с шириной глинистых пластинок среднего размера. Когда такие частицы глубоко проникают в пласт, происходит значительное снижение проницаемости. Удалить их из пористой среды трудно, так как они адсорбируются на поверхностях силикатов и на ребрах решеток глины (см. главу 4). [c.430]

Для выбора центрифуги по данным опросного листа требования к свойствам суспензий и центрифугам систематизированы в работе [13]. Б основу систематизации свойств суспензий положены одиннадцать признаков, наиболее существенно влияющие на выбор центрифуги размер частиц твердой фазы, разность плотностей, гидравлическая крупность разделения, концентрация суспензии по объему, характер частиц твердой фазы и характер образующегося в роторе осадка, растворимость твердой фазы и ее абразивность, температура суспензии и др. [c.241]

Рис. 5.25. Системы с ограниченно растворимыми твердыми фазами и с превращениями в твердых фазах (на ординатах указана температура, на абсциссах — состав).

Фильтрующие центрифуги типа АГ применяются для разделения суспензий со средне- и мелкозернистой (20—150 мк) преимущественно растворимой твердой фазой, например сульфата натрия, железного и никелевого купороса, соды, борной кислоты, поваренной соли, крахмала. Степень обезвоживания и промывки осадка высока. [c.520]

Перейдем к рассмотрению кинетики извлечения из пористых тел сферической формы, содержащих растворимую твердую фазу (см. рис. 1.3). Полагаем, что структура пористых тел изотропна, а растворимое вещество равномерно распределено по объему частицы. Точное решение получить очень трудно. Приближенное решение может быть получено с помощью интегрального соотношения (1.77). [c.50]

Важное значение имеют вопросы выбора центрифуг с учетом физических свойств разделяемых суспензий. В последнее время разработана цифровая индексация суспензий по 6 основным (гидравлическая крупность, эффективная плотность, ч. мин> плотность, концентрация и растворимость твердой фазы) н 12 дополнительным признакам (коррозионные, абразивные свойства и т. п.) для использования ЭВМ для выбора нужной конструкции. [c.167]

В большинстве относительно простых случаев все поры материала в начале процесса заполнены твердым целевым компонентом. При ином варианте растворимые включения не заполняют всей пористой структуры, и тогда в начальный момент контакта с жидким растворителем устья свободных пор, содержащие, как правило, воздух, будут заполняться жидкой фазой под действием капиллярного давления. Контакт растворителя и целевого компонента достигается за счет растворения защемленного воздуха в жидком растворителе и его последующей диффузии к устьям пор. Оценки [3] показывают, что для мелких капилляров (г С 10 м) время пропитки пористых частиц, растворителем обычно пренебрежимо мало по сравнению с временем извлечения целевого компонента, но для крупных капилляров пропитка может происходить в течение всего процесса экстрагирования. Анализ параллельно протекающих процессов пропитки и экстрагирования растворимой твердой фазы оказывается чрезвычайно сложным, и поэтому здесь в дальнейшем полагается, что временем собственно пропитки пористых частиц можно пренебречь. [c.117]

Данные об этих реакциях, а также растворимости анионов и гидроокисей были представлены в виде равновесных диаграмм зависимости изменения потенциала электродов и растворимости твердых фаз от pH раствора для железа — Пурбе (1938 г.), а для меди — А. И. Шултиным (1941 г.). Пурбе и его школа собрали, оценили и сопоставили такие данные для многих металлов и составили соответствующие диаграммы — диаграммы Пурбе I. [c.218]

Растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния воды и хлоридов пиперидина и пиперазина. Е. Ф. Журавлев, Д. А- Шам-сутдинова. Нефтехимические процессы и продукты. Межвузовский научно-тематич. сб. Уфа, 1976, стр. 86—89. [c.186]

При температурах 20 и 40 С изучена растворимость твердых фаз в тройных системах из хлорида гадолиния, воды и дихлоридов гидразина, этилен-диамина. Установлено, что обе системы относятся к системам простого эвто-нического типа с эвтоническими растворами, насыщенными безводными ди-хлоридами аминов и кристаллогидратом хлорида гадолиния. [c.186]

Предна)иачены для разделения концентрированных суспеизий объемной концентрацией 40— 50% с крупнокристаллической, преимущественно растворимой твердой фазой, в которой преобладают частицы размером свыще 150 мкм. [c.564]

Монокремневая кислота растворима в воде и стабильна ири 25°С в течение длительного времени, если концентрация кремнезема в растворе составляет менее 0,01 масс.% 8102. Когда раствор мономера 81 (ОН)4 имеет концентрацию более 0,01—0,02 % 8102, т. е. выше растворимости твердой фазы аморфного кремнезема, и когда отсутствует твердая фаза, на которой растворимый кремнезем мог бы осаждаться, тогда мономер полимеризуется посредство.м конденсации, образуя димер и другие разновидности кремневой кислоты с более высокими молекулярными массами. [c.238]

Изотермы некоторых более компактных структур цеолитов (например, анальцита и основного канкри-нита) указывают на аномальные свойства, вытекающие из ограниченных растворимостей твердой фазы обоих конечных компонентов обмена. Это явление может быть еще более осложнено наличием заметного гистерезиса, связанного с необратимостью процесса, как, например, при обмене в системе —Rb+ на анальците [8] (рис. 18). Если ион калия замещает ион рубидия и содержание калия в анальците достаточно велико, то богатые калием кристаллы зарождаются и растут на обогащенной рубидием матрице. Свободная энергия этого процесса положительна благодаря вкладу энергии сил натяжения, действующих на каркас, и свободной энергии раздела фаз, которая в свою очередь связана с самопроизвольным ростом обогащенных калием кристаллов до тех нор, пока общий состав твердой фазы не будет соответствовать термодинамическому равнове- [c.86]

Проблемы, как сорбция ионов осадками, электрофоретические свойства суспензий, диффузия ионов в кристаллах, изотопный обмен в гетерогенных системах и многие вопросы, относящиеся к области структурной химии. Кроме того, для многих ненабухающих трехмерных ионообменников с жесткой структурой теоретическая обработка данных по термодинамике и кинетике ионного обмена часто бывает намного проще, чем для органических смол, даже в тех случаях, когда стерические эффекты и ограниченная взаимная растворимость твердых фаз могут приводить к осложнениям. [c.8]