Растворимость парафина

Рис. 14. Температурные кривые растворимости парафина в масле своей фракции для нефтяных продуктов различных пределов кипения.

Рис. 6.3. Изменение растворимости парафинов (1 =50 С) в углеводородных растворителях различной молекулярной массы

Рис. 6.2. Зависимость растворимости парафинов с различной температурой плавления в сжиженном пропане от температуры

Рис. 6.11. Зависимость растворимости парафина с температурой плавления 54 С в сжиженных и жидких парафиновых углеводородах от их молекулярной массы

Для упрощения нахождения величины растворимости парафина по этому уравнению Дэвис [37] составил номограмму (рис. 12). [c.83]

Рис. 12. Номограмма для определения растворимости парафина в легких нефтяных растворителях [37].

В процессах депарафинизации нефтяных продуктов, особенно в тех, которые осуществляются путем охлаждения и кристаллизации, важнейшую роль играет растворимость парафина как в масле своей фракции, т. е. в масляной части нефтяного продукта, в котором этот парафин содержится, так и в различных растворителях, применяемых в процессах депарафинизации. При этом имеют значение величина растворимости парафина в тех или иных условиях и характер изменения ее с температурой, или температурная кривая растворимости. [c.81]

Однако наши исследования и проведенная проверка уравнения Берна показали, что изменение логарифма растворимости парафина по температуре отклоняется от закона прямой, вследствие чего предложенные Берном и Дэвисом уравнение и номограмма могут рассматриваться только как приближенные, приемлемые лишь для ориентировочных расчетов. [c.83]

Растворимость парафинов в бензиновых фракциях увеличивается с повышением молекулярного веса фракции примерно до 90, после чего снова начинает снижаться. Поэтому особенно пригодны в качестве [c.46]

Под растворимостью парафинов, так же как и под растворимостью других веществ вообще, подразумевается наибольшее количество вещества, которое способно раствориться в рассматриваемом растворителе при данной температуре. Другими словами, растворимость может быть определена как концентрация вещества, образующая в растворителе при данной температуре насыщенный раствор. Величина растворимости может выражаться в тех же единицах, как и концентрация, например количеством долей растворенного вещества в единице количества раствора. Числовое значение растворимости обычно обозначается буквой х. Часто величина растворимости выражается количеством долей растворенного вещества, приходящегося на единицу чистого растворителя и обозначается в этом случае буквой г. Растворимость может выражаться также молярными долями или х . Пересчет числовых значений растворимости из одной системы и другую проводится по следующим соотношениям [c.81]

Растворимость парафина в углеводородных растворителях [c.82]

В отношении растворимости парафина имеются следующие основные положения [c.82]

Эти положения о растворимости парафинов впервые сформулированы и экспериментально доказаны в ГрозНИИ в 1924 г. А. Н. Сахановым и Н. А. Васильевым [35]. При этом был окончательно решен и доказан бывший до того времени спорным вопрос [c.82]

Необходимо отметить, что растворимость парафина в углеводородных растворителях в значительной мере зависит также и от химической природы растворителя. При этом в алканах в нафтенах парафины растворяются лучше, чем в ароматических углеводородах. [c.83]

Возрастание растворимости парафина с понижением молекулярного веса углеводородного растворителя наблюдается только [c.83]

Рис. 13. Растворимость парафина (температура плавления 50°) в углеводородных растворителях различного молекулярного веса [39].

Растворимость парафинов в сжиженном пропане изучал один пз авторов настоящей монографии [40]. Были исследованы растворимости парафинов пл от 35 до 69°, выделенных из 50-градусных фракций от разгонки грозненской парафинистой нефтесмеси в пределах 300—550°. Полученные данные показаны в габл. 12. [c.84]

Растворимость парафинов различного фракционного состава в пропане [c.85]

Растворимость парафинов в масле своей [c.85]

Широко поставленные и обстоятельно выполненные исследования растворимости парафинов с различными температурами плавления в весьма разнообразных растворителях, как углеводородных, так и полярных, провел Пул с сотрудниками [43]. Параллельно исследовали также и растворимости масла. Работы Пула имели целью изыскание для процесса депарафинизации [c.86]

Растворимость парафинов туймазинской нефти при различных температурах [44] [c.88]

Для растворителей, применяемых при депарафинизации, весьма важное значение имеет их избирательная растворяющая способность в отношении низкозастывающих и застывающих компонентов обрабатываемого сырья. Под избирательной способностью растворителя подразумевается различие растворимости в нем этих компонентов. От избирательной способности применяемого растворителя в большой мере зависит эффективность того или иного процесса депарафинизации. Для углеводородных и других растворителей, в которых масло растворимо во всех соотношениях при любой температуре, избирательная способность определяется растворимостью в них парафина. При этом, чем выше растворимость парафина, тем хуже избирательная способность. Для растворителей же, в которых масло растворяется ограниченно, избирательная способность выражается разностью растворимостей в них низкозастывающего компонента и парафина или их отношением. [c.89]

Величина ТЭД зависит от растворимости парафина в данном растворителе при температуре депарафинизации и от кратности разбавления растворителем. Чем выше растворимость парафина, тем больше его будет оставаться в растворенном состоянии в де-парафинированном растворе, а следовательно, и в депарафини-рованном масле, что будет приводить к возрастанию температуры застывания масла, а следовательно, и к понижению ТЭД. То же будет происходить и при увеличении разбавления. [c.102]

Предположим, что имеется раствор парафина некоторой определенной концентрации х. Растворимость парафина в данном растворителе при темнературе I обозначим х . Растворимость парафина изменяется с изменением температуры, что может быть [c.108]

В масляных фракциях нефти слабо растворяются твердые углеводороды. Они способны выделяться при охлаждении этих фракций в виде кристаллов. Растворимость уменьшается с увеличением молекулярного веса твердых углеводородов, повышением их концентрации и температуры кипения масляных фракций. С повышением температуры растворимость парафинов и церезинов увеличивается и при температуре плавления они смешиваются со всеми нефтяными фракциями во всех соотношениях. [c.90]

С учетом изложенного процесс кристаллизации будет протекать следующим образом. По достижении температуры, цри которой растворимость парафина в мелкодисперсном состоянии станет ниже концентрации парафина в растворе, начнут воз- [c.110]

Имеется общее правило, согласно которому избирательная способность растворителя при повышении его растворяющей способности ухудшается. При понижении температуры избирательная способность растворителя улучшается, поскольку при понижении температуры его общая растворяющая способность уменьшается и растворимость парафина снижается при этом быстрее, чем масел. Избирательная способность растворителя зависит также и от природы обрабатываемого сырья. В отношении легкого масляного сырья с относительно низкими пределами кипения она оказывается более низкой, чем в отношении тяжелого высококипящего сырья. На избирательной способности растворителя сказывается также и хиьшческий состав сырья. [c.89]

Метод (ГОСТ 11851—66) основан на малой растворимости парафина при низких температурах в определенной группе органических растворителей. [c.192]

Значительное преимущество метода по сравнению с депарафинизацией с помощью лигроина состоит в более низкой растворимости парафина в смеси, что позволяет получить конечное масло с температурой застывания, близкой к температуре депарафинизации. Если желают получить очищенный парафин обычного типа, фильтрование обычно проводят при довольно высокой температуре (около 0° С), что позволяет получить нужный продукт, а затем повторяют эту операцию с оставшимся маслом, для того чтобы получить смазочное масло с нужной температурой застывания. Парафин, отделенный при втором фильтровании, представляет парафиновый гач сомнительной ценности. [c.527]

Открытие того, что растворимость парафина в парафинистых лигроинах по мере понижения молекулярного веса лигроина проходит через максимум и снижается до минимальных значений для бутана и пропана, привело к развитию процесса пропановой депарафинизации [99—101]. Масло остается растворенным в пропане при очень низких температурах, в то время как обычные парафины осаждаются в легко поддающейся фильтрованию форме [102] па кристаллическую форму влияют температура, количество растворителя, количество кристаллизуемого вещества и кристаллические яды. [c.528]

Плохая растворимость парафинов в нитрометане и сравнительно легкая растворимость в нем ароматических углеводородов явилась основанием для применения нитропарафннов в качестве селективного растворителя при рафинировании смазочных масел [151]. [c.317]

Растворимость парафинов в низкомолекулярных жидких алка-нах изучали Вебер и Дюнлоп [38]. Результаты, полученные для парафина с ian = 56°, помещены в табл. И. [c.83]

Растворимость парафина с температурой плавления 56° в визкомолекулярных жидких углеводородных растворителях [38] [c.83]

При процессах депарафинизации особенный интерес представляют температурные кривые растворимости парафинов в масле своей фракции. В частности, величина этой растворимости определяет связь между содержанием парафина в данном продукте и его температурами насыщения и застывания. Температурные кривые растворимости парафинов в масле своей фракции исследованы нами для некоторых парафинистых продуктов различг ного фракционного состава как дистиллятного, так и остаточного происхождения. Полученные данные показаны на рис. 14. Кривая для парафинового дистиллята 1 оказалась в области температур до 25°, близкой к аналогичной кривой, составленной в 1934 г. [c.85]

Растворимости парафинов, выделенных из туймазинской нефти, с температурами плавления 42—44,6, 51,6 и 58—61° в кетонах и их смесях с бензолом и толуолом исследованы во ВНИИ НП Е. В, Вознесенской, Г. В. Шахсуваровой и Г. Н. Сочевко [44]. Основные результаты показаны в табл. 14. [c.87]

Назначение растворителей при депарафинизации. Основным назначением растворителей при процессах депарафинизации является снижение вязкости обрабатываемого продукта для облегчения отделения выкристаллизовавшегося парафина от депарафинируемого масла. Чтобы выполнить это назначение, сам растворитель должен иметь достаточно низкую вязкость. Вместе с тем растворитель должен иметь высокую избирательную способность, т. е, хорошо растворять при температуре депараь, финизации низкозастывающие компоненты сырья, обладая при этом минимальной растворяющей способностью в отношении парафинов. Если растворитель при температуре депарафинизации будет не полностью растворять масла, то они, выделяясь вместе с парафином в виде вязкой и клейкой массы, при фильтрации будут создавать непроницаемый осадок, через который дальнейшая фильтрация идти не сможет. При депарафинизации же центрифугированием в петролатум будет уходить часть масла, что снизит выход. Высокая растворимость парафина в растворителе будет препятствовать достаточно глубокому удалению его из депарафинируемого продукта, и потребуются пониженные температуры депарафинизации для достижения нужной температуры застывания целевого масла. Кроме того, растворители [c.99]

Выделение твердой фазы и снижение концентрации будут-идти на данной стадии процесса кристаллизации двумя путями во-первых, в результате образования новых кристаллических зародышей, во-вторых, вследствие отложения твердой фазы на поверхности уже имеюш,ихся кристаллов. Концентрация napa фина в растворе за счет выделения его на поверхности ранее образовавшихся кристаллов будет снижаться со скоростью, определяемой уравнением (6. III). И если охлаждение раствора будет идти медленно, а следовательно, и растворимость парафина будет снижаться также медленно, то при условиях, вьггекаюш их из уравнения (6. III) и обеспечиваюпщх достаточно высокую скорость выделения из раствора твердой фазы, уменьшение коН центрации раствора может обогнать обусловливаемое охлажде нием уменьшение растворимости, в результате чего степень пре-сыш,ения раствора (х—х ), входящая в уравнение (1. III), может понизиться до нуля, что вызовет прекращение новообразования зародышей. Дальнейшая кристаллизация и выделение из раствора твердой фазы протекает только на поверхности ранее образовавшихся кристаллов, и они растут в размере, не увеличиваясь по количеству. Следовательно, нри медленном охлаждении и условиях, обеспечивающих высокую скорость выделения твердой фазы, в растворе образуется небольшое число крупных кристаллов. [c.111]

Принцип процесса. Эмульсионное обезмасливание гачей основано на способности парафина, выкристаллизовывающегося из гача в интервале между температурами плавления и перехода (в котором парафин находится в пластичном волокнистом аллотропном состоянии), комковаться при механическом перемешивании, собираясь в крупные комки, и отделяться таким образом от жидкой фазы — оттека. Содержание растворенного парафина в части гача, остающейся в жидком состоянии, будет отвечать растворимости парафина в масле при данной температуре. Выделяющиеся из гача комки не являются чистым парафином, а содержат существенное количество масла. Эти комки концентрата парафина легко могут быть отделены от оттека простейшей фильтрацией через сетку или обработкой на фильтрующей центрифуге. [c.229]

Прямые соединяющие линии на рис. И не оканчиваются точно на кривой, разграничивающей фазы. Слева эти линии оканчиваются, не доходя до кривой, потому что слой растворителя имеет более высокую концентрацию масла, когда в нем растворены только ароматические компоненты масла, чем в том случае, если бы в нем были растворены менее растворимые парафины (для чего требуется значительно большее количество растворителя). Подобно этому справа соединяющие линии проходят немного за пределы граничной кривой, потому что нерастворсниая парафиновая часть масла представляет собой худший растворитель для метанола, чем всеУмасло в целом. Концы соединяющих линий образуют другую кривую (не показанную на диаграмме), являющуюся бинодальной кривой, положение которой неопределенно, так как оно зависит от соотношения объемов слоев. Такая неясность является результатом того, что сложная смесь рассматривается в качестве одного компонента. [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология