Диарилэтилены

Например, при действии брома на диарилэтилены общей формулы К2С = СНг происходит ступенчатое замещение с образованием солеобразных окрашенных промежуточных продуктов [c.500]

Полимеризация происходит обычно в случае стирола и диенов. Образованию мономера благоприятствует наличие источника протонов, например Ы-этиланилина, который вводят в реакционную,, смесь, а образованию димера — применение мелкодисперсного натрия на носителе, например на терфениле, или легко образующего комплекс простого эфира, например тетрагидрофурана [1]. По-види-мому, олефины с концевой двойной связью во всех предыдущих модификациях метода претерпевали восстановительную димери-зацию, однако несимметричные диарилэтилены димеризуются на столько легко, что можно пользоваться и более упрощенной методикой [21. [c.40]

Декарбоксилированием арилакриловых кислот, полученных конденсацией ароматических альдегидов с фенилуксусной кислотой, при нагревании их в хинолине с медной бронзой получают диарилэтилены с 1- и 2-нафтильным и бифенилиль-ным радикалами [21], например, (VII) [c.7]

Кислоты галогениды металлов и металлоидов димеры диарилэтилена деполимеризуются серной кислотой [c.453]

Действие лития [19], бутиллития [17], фениллития или три-фенилметилкалия [19а] на 1,1-дигалоген-2,2-диарилэтилены приводит к а-отщеилению галогена, а не галогеноводорода. О том, проходит ли реакция [10] через стадию образования карбена (IX), [c.88]

По спектрально-люминесцентным характеристикам к полифениль-ным углеводородам близки углеводороды с арилэтиленовыми и арил-ацетиленовыми группировками, в том числе 1,2-диарилэтилены, диарилполиены, ар ил замещенные ди- и тривинилбензола, их аналоги с тройной связью. Эти углевод ороды, пе содержащие заместителей, также люминесцируют в кристаллах и растворах преимущественно в коротковолновой области спектра. Они сравнительно легко могут быть синтезированы и потому нашли более широкое практическое применение, чем другие ароматические углеводороды. Недостатком некоторых из них является малая фотохимическая устойчивость, обусловленная возможностью перехода в не обладающую люминесцентными свойствами 1 ЦС-форму. [c.21]

К числу наиболее интересных и важных органических люминофоров относятся соединения с арилэтиленовой грзгппировкой. Такую группировку содержат 1,2-диарилэтилены (I), дифенилполиены (II) и арилзамещенные ди- и тривинилбензолов (III, IV) [c.34]

Термическим разложением несимметричных азинов синтезированы 1,2-диарилэтилены с неодинаковыми арильными радикалами [10]. Для получения азинов несимметричного строения гидразон менее химически активного альдегида вводят в реакцию со вторым, более активным, альдегидом. В тех случаях, когда исходные альдегиды значительно различаются по химической активности, легко происходит симметризация азинов. Симметризации способствует вода, выделяющаяся при образовании гидразонов и азинов [И]. Возможность симметризации уменьшается, если реакцию ведут в неводных растворителях [12]. [c.36]

Декарбоксилированием арилакриловых кислот при нагревании их с медной бронзой в хинолине получены диарилэтилены с 1- и 2-наф-тильными [14] и 4-дифенилильным радикалами [15] " [c.36]

Наряду со стильбеном описаны 1,2-диарилэтилены с более сложными ароматическими радикалами — 4-дифенилильным, 1- и 2-наф-тильными и 9-антрильным. Несимметричные соединения содержат эти радикалы в различных сочетаниях друг с другом и с фенильным радикалом. [c.40]

Диарилэтилены относятся к числу ценных сцинтилляционных материалов (см. гл. И). [c.55]

Введение в сцинтилляционную технику дитолилметана позволило применить в качестве активаторов и сместителей спектров 1,2-диарилэтилены, мало растворимые в толуоле и ксилоле. Световыход полученных на их основе сцинтилляторов достигает 140—160% от световыхода эталона [50]. [c.249]

В более длинноволновой области (415—430 нм) генерируют РОРОР, 1,4-дистирилбензол и их замещенные [40, 41], некоторые 1,2-диарилэтилены с более длинными цепями сопряжения [10, 11]. Для РОРОР и 1,4-дистирилбензола увеличение концентрации до 5 10 моль/л приводит к значительному уменьшению пороговой накачки [36]. Замечено, что 1,2-ди(1-нафтил)этилен после одной илп двух вспышек стимулированного излучения теряет способность генерировать, но через некоторое время раствор восстанавливает свои первоначальные свойства. Авторы работы [41] связывают это явление с тра с-1 мс-изомеризацией, но, по-видимому, большое значение имеет и пространственное строение этого вещества (стр. 42). [c.260]

Генералова и ее сотрудники нашли, что перспективными материалами для дозиметрии являются соединения с арилэтиленовыми группировками — 1,2-диарилэтилены, 1,4-дистирилбензол и его метоксизамещенные. Образцы приготовленных ими дозиметров имели вид дисков из поликристаллических пленок, нанесенных вакуумной возгонкой на алюминиевую подложку. Преимуществом этих соединений как дозиметрических материалов является высокая радиационная стойкость, сравнительно большая термоустойчивость (до 120 °С), на них не влияет мощность дозы в пределах 1—10 Вт/кг. Диапазон доз, перекрываемый с помощью комбинации соединений этого ряда, находится в пределах 10—10 кДж/кг [12]. [c.302]

Реакцией, имеющей практическо-е значение, является окисление метиларенов в 1,2-диарилэтилены (стильбены) [c.588]

Действие активных диазосоединений на углеводороды с сопряженными двойными связями, как ароматического ряда-, с симметрично расположенными алкильными группами (мезитилен), так и жирного ряда (бутадиен и его гомологи), а также на несимметричные диарилэтилены, приводит к образованию азосоединений. Реакция эта предложена для количественного определения некоторых диолефинов Сочетание углеводородов может рассматриваться как дополнительное доказательство того, что образование азосоединения идет без промежуточного взаимодействия с ауксохромом — роль ауксохрома сводится к созданию достаточной плотности электронов у определенных атомов углерода. Фенолят-ион поэтому должен быть значительно реакционнее свободного фенола в реакции азосочетания. [c.488]

Несимметричные диарилэтилены образуют при этой реакции соответствующие акролеины, интересные как исходный. материал для синтеза полиметиновых красителей [c.742]

Известно, что при облучении диарилэтилена в присутствии небольших количеств иода по схеме (6.14) образуется гелицен [23] [c.199]

Третья возможность — это конформационная энантиомерная дифференциация исходного соединения, которое имеет спиральную хиральность, так как концевые ароматические кольца не могут находиться в одной плоскости. В этом случае один кон-формационный энантиомер диарилэтилена будет активироваться в большей степени, чем другой, и, следовательно, под влиянием циркулярно-поляризованного света в промежуточном состоянии преимущественно будет образовываться один конфигурационный энантиомер. Если конфигурация промежуточного состояния при дегидрировании сохраняется [вторая стадия в схеме (6.15), то получается оптически активный гелицен. [c.202]

Каган И сотрудники отвергают первую возможность, так как направление оптического вращения гелицена, полученного при облучении рацемического гелицена циркулярно-поляризованным светом, противоположно вращению конфигурации, образующейся из диарилэтилена под действием поляризованного света того же направления. Бухардт и сотрудники пришли к тому же выводу на основании изучения соотношения между оптическим выходом и фактором анизотропии ( ) гелицена, образующегося при реакции, как показано на рис. 6-3. Знак фактора анизотропии изменяется при длине волны 335 нм, тогда как оптическое вращение изменяется при 305 нм. [c.203]

Как показано на схеме реакции (6.17), различия в оптических выходах нельзя объяснить, если принять во внимание третью возможность. Таким образом, циклизация несимметричного 1,2-диарилэтилена в результате фотореакции будет протекать через возбужденное состояние с минимальной энергией и возбуждение будет локализовано в арильной группе, которая может прийти в состояние с наинизшей энергией [30] [бензо-фенантрильная и фенантрильная группы в соединениях I и Т1 соответственно на схеме (6.17)]. В этих возбужденных состоя- [c.204]

Другие результаты, приведенные в табл. 6-3, не такие четкие, хотя и ясно показывают, что реакция 1,2-диарилэтилена протекает, согласно схеме реакции (6.15), в результате энантио-дифференциации под действием циркулярно-поляризованного света. Соотношение между спиральностью гелицена и его оптической вращательной способностью определено Лайтнером и сотр. [31], как показано на схеме (6.18) [c.206]

Несимметричные диарилэтилены с фенильными ядрами, замещенными в пара-положении сильными электронодонорными группами, например Н(СНз)2, дают лишь ионные первичные продукты (но не продукты присоединения), которые легко могут быть превращены в продукты замещения путем отщепления бромистого водорода [102—104] [c.234]

Действие хлористого нитрозила на несимметричные диарилэтилены нри —50° С в хлороформе приводит к образованию твердых хлороксимов [196] [c.51]

Галоидированные диарилэтилены аналогично конденсируются с малеиновым ангидридом [179], и, например, 1,1-диарил-2-бромэтилены при нагревании до 160—180° с 10-кратным молекулярным количеством малеинового ангидрида образуют некристаллизующиеся бис-аддукты (ХХУП). Эти вещества при возгонке в вакууме теряют молекулы бромистого водорода, водорода и малеинового ангидрида и превращаются в сполна ароматизированные ангидриды 1-арилнафталиндикарбоновых-3,4 кислот (XXVIII) [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология