Бензил диметиламин и RLi

Нитрогруппа по способности к замещению занимает, вместе с атомом фтора первое место, превосходя по подвижности остальные атомы и группы. В реакции 4-нитро-Х-бензолов с пиперидином в диметилсульфоксиде нитрогруппа уступает атому фтора по скорости замещения, а в реакции 2,4- и 2,6-динитро-Х-бензо-лов с анилином в этаноле превосходит. его (см. выше). Неактивированная нитрогруппа в нитробензоле не подвергается нуклеофильному замещению, но реакция становится возможной при наличии в пара- или орто-положении к нитрогруппе электроноакцепторного заместителя. Так, в о-нитробензонитрилах (38) нитрогруппа легко обменивается при действии различных нуклеофильных реагентов в диметилформамиде при 0—5 °С, в частности при действии метил- или диметиламина (выход 63—72%) [721]. Амины, обладающие повышенной МН-кислотностью, в присутствии К2СО3 в полярных апротонных растворителях замещают активированную нитрогруппу с образованием производных дифениламина. Например, нагревание л-динитробензола, о-нитроанилина и К2СО3 в диметилсульфоксиде при 120—130 С приводит к 2,4 -динитродифениламину с выходом 65—70% [722]. [c.314]

Хлороформенный раствор подвергают перегонке досуха, а остаток растворяют в 1,5 л ацетона при кипячении с обратным холодильником. Ацетоновый раствор фильтруют горячим, а затем дают ему охладиться в холодильном шкафу, 4, 4 -бис(Диметиламино) бензил, окрашенный в желтый цвет, выпадает в виде кристаллов из ацетонового раствора. Кристаллы отфильтровывают и промывают 100 мл холодного метилового спирта. После сушки на воздухе выход препарата составляет 28—31 г (38—42% теоретич.) т, пл. 200—202° (е 44700) (примечание 6). [c.31]

Определение вторичных аминов [245, 246]. 1. Смешивают 10 мл почти нейтрального раствора, содержащего 6—150 мкг диметиламина, с 1 мл раствора соли меди и добавляют 10 мл 5%-ного раствора сероуглерода в бензоле. Нагревают 1 мин при 40 °С, перемешивают 30 с, подкисляют 1 мл уксусной кислоты и снова взбалтывают 30 с. После центрифугирования окраску слоя бензо [c.288]

Другой пропитывающий материал, смешивающийся с водой, получил Гиббонс [64] из эпоксидной смолы. Эпон 812 экстрагировали двумя объемами воды. Растворенную смолу высаливали сульфатом натрия и сушили в вакуум-эксикаторе. Выход составлял около 30%. Получалась бесцветная гигроскопичная жидкость с низкой вязкостью. Она полностью смешивается с водой при температуре ниже 15°, а при более высокой температуре смешивается только частично. При нагревании смеси 10 мл смолы, 25 мл отвердителя (додеценилянтарного ангидрида) и 0,35 мл ускорителя (бензил-диметиламина) до 60° в течение 4 суток достигается достаточная степень отверждения. Невысушенный образец можно обезводить непосредственно смолой, охлажденной до 4°, или с помощью водных растворов смолы возрастающей концентрации при той же температуре. [c.257]

Диметиламино-4 -( N-метилбензиламииобензо фе-нон) см. N,Ы,Ы -Триметил-Ы -бензил-4,4-диамино-бензофенон [c.166]

Эта реакция была использована для частичной модификации карбоксильных групп в белках [46, 146, 147]. Хоар и Кошланд [146] использовали 1-бензил-3[3-диметиламино-(М)-пропил]-кар-бодиимид в виде /г-толуолсульфоната, Хориниши с сотр. [147] применяли 1 -этил-3[3-морфолино-(4)-пропил]-карбодиимид ЭМП К. В качестве аминного компонента обе группы исследователей использовали метиловый эфир глицина. Степень модификации определяют потенциометрическим титрованием или аминокислотным анализом. При модификации лизоцима в присутствии указанных реагентов конденсация идет соответственно по 8 и 6 карбоксильным группам (из 11). В присутствии реагента, предложенного Хориниши, модификация идет по 1 из 2 карбоксилов бацитрацина и по 3 и 6 карбоксилов инсулина. [c.365]

Охлаждения ниже —10° следует избегать, так как при такой температуре реакция прекращается и в колбе накапливаются большие количества хлорангидрида щавелевой кислоты. Еслп затем эта смесь нагреется до комнатной температуры, то начнется бурная реакция, которую трудно регулировать. Вероятно, при температуре реакции около 10° выход 4, 4 -бас(диметиламино) бензила будет меньше и в виде примеси образуется некоторое количество кристалл-виолета (имеются указания на то, что, если реакция протекает без охлаждения извне в присутствии хлористого алюминия, из N, N-диметиланилина и хлорангидрида щавелевой кислоты образуется кристалл-виолет с выходом 92—95%)- [c.32]

Раньше 4, 4 -быс(диметиламино)бензил получали нагреванием смеси хлористого оксалила, N, N-диметиланилина и окиси углерода под давлением 300 ат при 100° в стальном автоклаве . Изложенный метод проще и дает лучшие выходы. Поскольку 4-ди-метиламинобензальдегид нельзя превратить в соответствующий бензоин , этот обычный способ получения бензилов нельзя применять для получения 4, 4 -бис(диметиламино)бензила. [c.33]

Бензил-6(2-диметиламино-винил)-4-фенил-5Я-пирроло[3,2- /]-7-цианопири- [c.582]

Авторы данной прописи рекомендуют, начиная с этой стадии, следующую методику очистки для получения 4,4 -быс(ди-этиламино) бензила (с выходом 72%) и 4, 4 -бггс(ди-н-пропилами-но)бензила (с выходом 58%). Эта методика применялась также в качестве альтернативной для получения 4, 4 -быс (диметиламино) бензила. [c.32]

Бромистый диметил бензил-9-флуоре-ниламмоний Фенил 9-Бензил-9-диметиламино-флуорен 2 94 169 [c.387]

В положении б также замещается аминами [137]. При нагревании 2-окси-б-бен-зилмеркаптопурина с водным диметиламином при 130° с выходом 80% получен 2-окси-б-диметиламинопурин. Аналогично из 2,б-ди(бензилмеркапто)пу-рина и водного н-бутиламина при 130° приготовлен б-бутиламино-2-бензил-меркаптопурин. [c.248]

Pd(II) 5-[и-(диметиламино) бензили-дин]родамин 1076 [c.260]

Продукт частичной полимеризации ди-метилэтилви-нилкарбинола под действием системы нови-нит — диметиламина бенз-альдегид Раствор поливинилацетата в циклогекса-ноне и винил-ацетате [c.228]

Низшие спирты разделяли с помощью жидкостной хроматографии в форме их л-(М,К-диметиламин)бенз-/г -азобензоатов на колонке 240x2,7 мм, наполненной катионообменной смолой дауэкс 50Ш-Х2 (200—400 меш) [13]. При элюировании водных спиртов раствором соляной кислоты были найдены коэффициенты объемного распределения для оптимальных количеств соляной кислоты в элюенте (табл. 18.4). Хорошее разделение этих окрашенных производных может быть достигнуто с помощью адсорбционной хроматографии на колонке, наполненной силикагелем СН (5—40 мкм) с применением в качестве подвижной фазы смеси циклогексан—этилацетат. [c.29]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензил диметиламин и RLi: [c.271] [c.256] [c.212] [c.234] [c.125] [c.186] [c.624] [c.211] [c.31] [c.33] [c.30] [c.31] [c.33] [c.208] [c.20] [c.610] [c.75] [c.625] [c.159] [c.416] [c.624] [c.1062] [c.232] [c.352] [c.235] [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология