фины

Рис. I0.I5. Принципиальная технологическая схема уста— новки гидрообессеривания нефтяных остатков ФИН

Луценко В. А., Финя ин Л. Н. Математическое моделировав нив химико-технологических процессов на аналоговых вычислительных машинах.- М. Химия, 1975.- 336 с. [c.95]

Реакция непосредственного превращения олефинов в спирт является равновесной, протеканию реакции способствуют низкая температура, высокое давление и высокое соотношение пар оле-фины [c.61]

Синтетическое смазочное масло нз продуктов хлорирования средиего масла может получаться двумя путялш конденсацией хлорпарафина с ароматическими углеводородами, особенно с нафталином, в присутствии безводного хлористого алюминия методом Фриделя-Крафтса, пли действием безводного хлористого алюминия, или активированного алюминпя на хлорпара-фин как таковой. При этом, вероятно, происходит полимеризация олефипов, образующихся в качестве промежуточных продуктов. [c.122]

Содер жание пара — финов в [c.90]

Финн В. К. К формальному определению понятия информационно-поисковой системы.— Научно-техническая информация, сер. 2, 1981, № 5. [c.274]

Процессы гидроочистки, разработанные Французским институтом нефти (ФИН). Реферат 21859, опубликованный ФИН, IX, 1974, 46 с. [c.122]

Тип Плот- Пара- фин Асфальте ны + смолы Фракция н. к. - -125 °С Фракции > 200 °С [c.16]

Пара фино-нафте-новые УВ, % [c.154]

Редлих различал эти два случая путем исследования смеси двух к-пара-финов и другого углеводорода (н-гептан, н-октан и декалин при О") с твердой мочевиной. В первом случае молярные доли н-гептана (лс,) и н-октана (а ) н жидкой фазе не могли уменьшаться ниже значения констант равновесия и соответственно. Это видно из следующих уравнений [c.218]

Можно использовать парафин и для домашнего консервирования фруктов. Для этого расплавленный пара фин выливают на поверхность, скажем, варенья, налитого в банку. Остыв, парафин затвердеет и лучше любой крышки перекроет доступ воздуху, предотвращая тем самым заплесневение и засахаривание. Из парафина делают и свечи расплавленному парафину дают застыть в виде столбика, в центре которого находится хлопчатобумажный фитиль. Когда фитиль поджигают, тепло от него расплавляет немного парафина вокруг фитиля и расщепляет длинные цепи молекул, из которых он состоит, на более короткие. Эти вещества, молекулы которых невелики, испаряются и сгорают. Тепло от их горения, в свою очередь, расплавляет новые порции парафина, снова выделяется пар. Так понемногу сгорает вся свеча. [c.32]

Пластинчатый парафин содержит в основном парафиновые углеводороды С 8 — С28 наряду с небольшим количеством высокомолекулярных парафинов изостроения главным образом с одной боковой цепью. Суммарный парафин, выделяемый из сырой смолы, не обнаруживает такой поразительной однородности состава. При деструктивной перегонке происходит расщепление парафинов изостроенпя, и, следовательно, содержание парафинов в продукте снижается. Парафин иэ сырой смолы, не подвергнутой деструктивной перегонке, состоит из изопарафиновых углеводородов с 23—26 углеродными атомами в молекуле и парафиновых углеводородов нормального строения с 26— 28 углеродными атомами. После однократной перегонки парафины изостроения содержат уже только 21—24 углеродных атома, а большая часть изопарафинов распадается, давая дополнительные парафиновые углеводороды нормального строения е меньшим числом углеродных атомов. При вторичной перегонке этот процесс продолжается. Число углеродных атомов в молекулах парафинов изостроения составляет всего 18—22 и в пара фино,вых нормального строения 21—26. После третьей перегонки парафин содержит углеводороды изостроения с 20— 21 углеродным атомом и парафиновые углеводороды нормального строения с 18—25 атомами углерода. Следовательно, при деструктивной перегонке состав твердых парафинов претерпевает глубокие изменения. Содержание парафиновых углеводородов изостроения уменьшается, наряду с этим происходит и частичное разложение парафиновых углеводородов нормального строения. [c.53]

При повышении температуры увеличивается количество нитропара-финов с меньшим, чем у исходного углеводорода, числом углеродных атомов в молекуле, т. е. происходит расщепление молекул. [c.283]

При сульфохлорировании индивидуального парафинового углеводорода или смеси высокомолекулярных парафиновых углеводородов, содержание ди- и полисульфохлоридов по мере увеличения степени превращения становится все большим. Возможность встречи вновь вступающей сульфохлоридной группы в еще не замещенную молекулу пар а-фина постепенно становится все меньшей, а вероятность того, чтО какая-нибудь вторая сульфохлоридная группа вступит в уже образовавшуюся молекулу моносульфохлорида постепенно становится все большей. [c.377]

При данной температуре пиролиза с увеличением времени контакта (т) концентрация олефина в пиролизе (следовательно, и его выход) растет, достигает максимального значения при затем падает (рис.7,7). С повышением температуры величина максимума выхода олефина растет и. этот максимум достигается при меньших значиниях (рис.7.8). Причем, для каждого индивидуального оле — фина имеется свой оптимальный режим пиролиза, обеспечивающий [c.65]

Вначале происходит дегидрирование н-парафина на металли — ческих центрах катализатора. Образовавшийся олефин на кислот — ком центре превращается в карбений —ион, который легко изоме — р изуется. Изомерные карбений —ионы, возвращая протон кислот — кому центру катализатора, превращаются в соответствующие оле — фины, которые затем гидрируются на металлических центрах катализаторов изомеризации. [c.198]

За рубежом (особенно на НПЗ США, Западной Европы и Японии) получи — ли широкое развитие про — цессы ГКВД при давлении 15 — 17 МПа, направленные на получение бензина (раз — работанные следующими четырьмя фирмами ЮОП, ФИН, Шелл и Юнион Ойл). Оценка экономической эффективности процесса ГКВД в нашей стране свидетельствует о целесообразности реализации этого процесса с получением преимущественно дизельных топлив при давлении [c.238]

Полиаль- фаоле- фины Алкил- бензол Ди карбоновых кислот Поли- гликоль- эфирные [c.19]

Алкилнафтеновые в ряде литературных источников именуются пара-фино-нафтеновые . [c.36]

Выделение твердой фазы и снижение концентрации будут-идти на данной стадии процесса кристаллизации двумя путями во-первых, в результате образования новых кристаллических зародышей, во-вторых, вследствие отложения твердой фазы на поверхности уже имеюш,ихся кристаллов. Концентрация napa фина в растворе за счет выделения его на поверхности ранее образовавшихся кристаллов будет снижаться со скоростью, определяемой уравнением (6. III). И если охлаждение раствора будет идти медленно, а следовательно, и растворимость парафина будет снижаться также медленно, то при условиях, вьггекаюш их из уравнения (6. III) и обеспечиваюпщх достаточно высокую скорость выделения из раствора твердой фазы, уменьшение коН центрации раствора может обогнать обусловливаемое охлажде нием уменьшение растворимости, в результате чего степень пре-сыш,ения раствора (х—х ), входящая в уравнение (1. III), может понизиться до нуля, что вызовет прекращение новообразования зародышей. Дальнейшая кристаллизация и выделение из раствора твердой фазы протекает только на поверхности ранее образовавшихся кристаллов, и они растут в размере, не увеличиваясь по количеству. Следовательно, нри медленном охлаждении и условиях, обеспечивающих высокую скорость выделения твердой фазы, в растворе образуется небольшое число крупных кристаллов. [c.111]

Качесчво исходного сырья Нафте- новый керосп- но-соля- ровый дестил- лат Пара- фино- нафте- новый дестил- лат Сер- нистый соляро- вый дестил- лат Сер- нистый парафи- иистый соля- ровый дестил- лат Дестиллат широкого фракционного состава [c.74]

Сырьо — соляровый дестиллат (удельный вес 0,882 10% выкипает до 344° конец кипения 498°), выделенный путем перегонки из нефти пара-фино-нафтенового основания. Температура крекинга около 480°. Катализатор шариковый, алюмосиликатный с показателем активности 33 (по лг7тературным данным). [c.77]

Не отмечается существенного температурного влияния на катагенные изменения нефтей и в Прикаспийской впадине, где даже на больших глубинах не наблюдается резко выраженной метанизации нефтей. Это связано с тем, что в процессе соленакопления и соляного диапиризма происходило снижение палеотемператур. Типичные катагенные изменения были встречены лишь в нефтях из девонских отложений внешней бортовой зоны на глубине 5370 м при температуре 107 °С (скв. 25, Ташлинская площадь). Характерными (катагенными) признаками их были низкая плотность (0,808 г/см ), высокое содержание бензинов (34 %) и пара-фино-нафтеновых УВ (71%) и низкое (0,8). [c.139]

Сопоставление конкретных нефтей и ОВ нефтематеринских пород, в которых происходила генерация нефтей, показывает, что такие параметры состава и структуры УВ, как соо чошение пристана и фитана, тип пара-фино-нафтеновых конденсированных структур, структурный "код" молекул (наличие и соотношение различных структурных группировок) очень близки, а иногда и идентичны. В некоторых случаях нефти и ОВ пород сходны по набору и содержанию индивидуальных полициклических УВ. [c.186]

Равновесие между раствором / -пара-фина и водным раствором мочевины изображено на рис. 10. Быстрое увеличение молярной доли углеводорода с уменьшением концентрахщи мочевины подчеркивает ваншость поддержания насыщения мочевиной. [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология