Линия фина

Многочисленные опубликованные в литературе сообщения указывают на то, что подобные явления характерны и для других соединений, содержащих алифатические цепи углерода. Вдоль изобарной линии температуры возникновение заметного свечения, появление и исчезновение холодных пламен и воспламенение зависят от различных условий. Температуры незначительно меняются при изменении отношения топлива к воздуху, если топливо берется в избытке они заметно снижаются для высших м-пара--финов повышаются при замене парафина соответствующим олефином или нафтеном или при замене ненасыщенного циклического соединения типа циклогексена насыщенным типа циклогексана. При этом ароматические соединения намного устойчивее к окислению, чем парафиновые или нафтеновые соединения. Способность углеводородов к окислению тесно связана с детонационной характеристикой топлив, установленной нри моторных испытаниях. Поведение спиртов, альдегидов и эфиров подобно поведению парафинов, но отличается температурными порогами особенно низкие температуры характерны для этилового эфира. [c.251]

Если эти пики можно идентифицировать по отвечающим им числам атомов углерода в молекуле, руководствуясь предыдущим опытом, то (пользуясь известными данными о температурах кипения нормальных парафиновых углеводородов) на хроматограмме строят кривую в координатах температура кипения я-пара-фина — время удерживания (рис. 13). Измеряют высоты пиков нормальных парафинов от нулевой линии и строят кривую в координатах высота пика —температура кипения (рис. 14). [c.311]

Непредельные углеводороды 1-й и 2-й групп (двойная связь на краю цепочки) характеризуются линиями 3000 см- и 3080 см-, принадлежащими валентным колебаниям комплекса =СНг. Первая линия поляризована, вторая деполяризована. Для этих углеводородов характерна также линия 1414 см-, принадлежащая деформационным колебаниям того же комплекса. При этом у непредельных углеводородов 1-й группы (а-оле-фины) частота двойной связи имеет значение 1642 см , у непредельных углеводородов 2-й группы (2 замести- [c.248]

Образование карбамидного комплекса может быть использовано для разделения оптических изомеров производных к-парафинов. Как указано выше, решетка карбамидного комплекса обладает гексагональной винтовой осью симметрии (см. рИс. 4). Поскольку такие винтовые линии могут иметь различное направление (винты с левым и правым ходом), кристаллы комплекса карбамида также могут различаться по этому признаку и давать соответствующие изомеры. Эти изомеры энергетически равноценны, и вероятность образования каждого из них определяется тем, какие зародыши образовались в начале процесса. В то же время эти изомеры отличаются друг от друга растворимостью в тех или иных растворителях, а также скоростью кристаллизации. С другой стороны, отдельные производные -парафинов (например, 2-хлороктан) могут быть представлены в виде двух оптических изомеров (правовращающего и левовращающего). Установлено, что каждый из них образует комплекс предпочтительнее с одним из изомеров гексагональной структуры. На этом и основано разделение оптических изомеров производных i-пapa-финов. Так, если реакцию комплексообразования проводить в избытке 2-хлороктана и создать условия для образования (хотя бы преимущественного) одного из изомеров гексагональной структуры (например, с правым ходом винта), то в реакцию комплексообразования вступает один из оптических изомеров 2-хлороктана, [c.185]

Изучались реологические свойства этой нефти и ее смеси с пётро-лейным эфиром, который моделировал легкие предельные углеводороды пластовой нефти. Форма реологической линий смеси нефти с 10% петролейного эфира получалась такая же, как у/пластовой нефти (рис. 2). Динамическое давление сдзвига и соответственно динамическое напряжение сдвига уменьшались при снижении содержания петролейного эфира в нефти. Из-за малого содержания пара-фина у сырой нефти не отмечалось значительных структурных свойств. [c.85]

Первая модель упаковки цепочечных молекул в струкгуре н-пара-финов бьша предложена еше в 1927 г Дж. Хенгштенбергом (по [98]). Изучая парафиновые смеси в интервале значений п=60-80, он не обнаружил на рентгенограмме линий, отвечающих большим межплоскостным расстояниям, и в связи с этим предложил схему кристаллической структуры твердого раствора, согласно которой концы цепей располагаются хаотически при полном порядке в боковой укладке. По всей видимости, техника рентгеновского эксперимента тех лет не позволяла регистрировать отражения 00/ в области очень малых углов скольжения 2-O. Впоследствии такие сггражения бьши найдены исследователями при изученш ряда длинноцепочечных гомологов. [c.53]

Фракции Сщ— jg к-парафиновых и и-моноолефиновых углеводородов достаточно хорошо разделяются на полифениловом эфире [171 ], полиэтиленгликоле 4000 и полиэтиленгликольадипинате [162 ], апиезоне L [172]. В присутствии во фракции к-парафипов и а-оле-финов группы а, ю-диеповых углеводородов С — jg четкое разделение достигается на полиэтиленгликольадипинате [162]. Условия хроматографирования колонка размером 6000x4 мм заполнена диатомитом ИНЗ-1200 (фракция 0,25—0,4 мм) с нанесенной указанной жидкой фазой (10%), температура колонки — 160 °С, детектор — по теплопроводности, расход газа-носителя (гелий) — 50 мл/мйн. При этом в порядке выхода из колонки углеводороды с одним и тем же числом атомов углерода располагаются в ряд к-парафины, а-одефины, а, ш-диены. На графике зависимости логарифма относительного времени удерживания от числа атомов углерода в молекула получают прямые параллельные линии. [c.69]

Как указывалось выше, защита поверхности реактора возможна при поддержании защитного потенциала как положительнее фин, так и отрицательнее фрп стали в пульпе. Надежность защиты реакторов при поддерлоппи потенциала в области отрицательнее фрп подтверждается как лабораторными испытаниями, так и длительной работой системы в промышленности. Внедрение анодной защиты позволило увеличить выпуск нитрофоски и продлить срок эксплуатации последних четырех реакторов (17-го — 20-го) каждой технологической линии. Годовой экономический эффект от внедрения системы анодной защиты составил на двух заводах 164,7 тыс. руб. [c.165]

Значение ж соответствует индексу в форме С Н2п . х- Линия х =+2 дает значения для парафиновых углеводородов ж = О — для циклопарафинов с одним кольцом ж = —2 — для циклопара-финов с двумя кольцами х = —4 — для пиклопарафинов с тремя кольцами х = —6 — для циклопарафинов с четырьмя кольцами х = —8 — для циклопарафинов с пятью кольцами. Точки, оОозна-ченные крестиками, кружками, сплошными кружками п треугольниками, соответствуют значениям для указанных па чертеже ароматических углеводородов. Ряд больших кружков (числа внутри круга представляют собой значения х, а числа, помещенные вне круга, указывают количество извлеченного при помощи экстракции вещества) дает значения для ряда однородных фракций экстракта . [c.318]

Рис. 2. Характерное поведение сквалана как стационарной фазы (сплошная линия—100°С, пунктирная—150°С) и-парафины, 100°С (о), 2-метилпарафины, 100°С (ф) 2—алкилбензолы, 00 С Л—н-пара-фины, 150 С алкилбензолы, (бО С.

Финней [1] прослеживает историю Пробит-метода. Оказывается, что основные принципы берут начало у психологов второй половины XIX столетия. Автор полагал, что первым, кто предложил, чтобы графическое правило вероятности могло быть использовано для преобразования а-формы в прямую линию, был П. Генри (1894), работавший над вопросами вероятности с целью определения точности артиллерийской стрельбы. Первыми сторонниками метода были также инженеры водно-санитарной службы. Пробит-метод был разработан и усовершенствован биологами в начале нашего столетия. [c.25]

Углеводород Вазе- лино- вое Мпне- раль- ное Вазелиновое Мине- раль- ное Пара- фин Нуйол [c.75]

Финни [64, 65] улучшил формулу Блисса [19] ответной реакции организма на смесь ядов, в которой компоненты действуют одинаково. Линии пробиты гибели — логарифмы доз для отдельно взятых инсектицидов должны быть, согласно гипотезе, параллельными [c.39]

Спектроскопические данные. Инфрак расные спектры. Характеристические линии инфракрасного спектра окиси октилфос-фина представлены максимумом при 1170 см , соответствующим валентному колебанию связи Р—О, и дублетом при 2380 и 2420 см , приписываемым- наличию связей Р—Н. Эти данные показывают, что для окисей первичных фосфинов характерна главным образом кето-, а не енольная структура [c.193]

Красител1[ Вазе- лин пара- фин олеин стеарино- вая кислота льняное масло кани- фоль пчели- ный воск церезин Светопрочность [c.476]

Красители вазе- лино- вое масло вазе- лин пара- фин олеин стеари- новая кисло- та льня- ное масло кани- фоль пчели- ный воск цере- зин кар- науб- ский воск озоке- рит Светопрочность [c.486]

Широкое обобщающее значение в П. п. имеет, кроме того, финансовый план, определяющий размеры реализации продукции в предстоящем периоде и связанные с этим ден. поступления, объем реализационной прибыли, состав и размеры разнообразных расходов предприятий — па производственные цели, на финансирование различных непромышленных х-в (ясли, детские сады, жилищный фонд, медпункты, клубы, ОРСы и пр.) и на нужды капитального строительства. Здесь же учитываются виереализациоппые дон. поступления. Кроме того, в фин. плане определяются взаимоотношения предприятий с гос. бюджетом как но линии получения бюджетных ассигнований для капитальных затрат или на пополнение собственных оборотных средств предприятий, так и по взносам части прибылей в бюджет, возврату высвобождающихся оборотных средств и прочих платежей. [c.217]

Основным фактом, приведшим к введению в физику понятия фина и спинового квантового числа, является тонкая структура спектральных линий и соответственно и термов атомов. [c.437]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология