Пентанол, определение

Реагент применяли [721] для определения W(VI) растворы соединения имеют максимум светопоглощения при 390 нм, оптимальная кислотность pH 6,8. Закон Бера соблюдается при концентрации 14—55 мкг/мл W. Избыток реагента экстрагируют бутанолом или пентанолом. Определению мешают U(VI), V(V), Mo(VI). [c.144]

Методика Ns 68 Определение фтор-иона в природной воде с применением экстракции пентанолом [c.158]

Сел.ективная экстракция кремнемолибденовой кислоты (или соответствующих кислот фосфора и мышьяка) позволяет определять силикат в присутствии фосфата и арсената. Кремнемолибденовую кислоту можно экстрагировать смесью диэтиловый эфир — пентанол [7]. Затем отмывают экстракт от избытка молибдена, реэкстрагируют молибден в водную фазу и определяют содержание молибдена. Метод позволяет определять 0,1 —1,2 ррт кремния. В работе [68] предложено непосредственное определение молибдена в бутанольном экстракте р-кремнемолибденовой кислоты. Интервал определяемых содержаний кремния 0,08—1,2 ррт. Определению не мешают фосфаты, но мышьяк(V) и германий (IV) мещают, завышая результаты анализа. Определению силиката не мешают 100-кратный избыток ионов А1 , Аи , В1 ", [c.201]

Окисление органических веществ одной азотной кислотой обычно протекает с трудом, а легко разрушаемые вещества, такие как металлоорганические соединения, окисляются только после повторного нагревания с концентрированной кислотой до появления паров. При определении следовых количеств металлов в моче [5.977 органические вещества разрушают кипячением с азотной кислотой. Древесину, предварительно нагретую до 325 °С, обрабатывают в 70%-ной азотной кислоте [5.978]. Печень и сыворотку можно разрушить, дважды нагревая пробу с азотной кислотой до выделения дыма [5.979]. При длительном нагревании пробы с азотной кислотой применяют обратный холодильник [5.980]. Если анализу подвергается раствор, то его сначала выпаривают досуха и остаток обрабатывают азотной кислотой, добавляя ее по каплям при нагревании [5.981]. Перед окислением пробы, содержащей трудноокисляемые жиры, их сначала экстрагируют петролейным эфиром или пентанолом [5.982]. Разложение ускоряют добавлением нитрата серебра [5.983], ванадата аммония [5.9841 или диоксида селена [5.985]. Методы разложения нагреванием до высоких температур после добавления к пробе азотной кислоты рассмотрены в разд. 5.1.1 и 5.4.2. [c.199]

Отделение лития основано на растворимости хлорида лития в таких органических растворителях, как изобутанол, пентанол, пиридин или эфирно-спиртовые смеси. Определение часто заканчивают перед взвешиванием переводом хлорида лития в сульфат. Весовой метод не достаточно чувствителен для определения лития в большинстве силикатных пород и используется лишь для образцов с высоким содержанием этого элемента. [c.76]

Изобутилметилкетон (гексон), пентанол и концентрированная соляная кислота в отношении 60 10 30 по объему. Родий, палладий и платина (в указанном порядке) дают строго определенные полосы, расположенные на равном расстоянии друг от друга. Иридий(1У) при низких концентрациях восстанавливается до менее подвижной формы и остается вместе с родием. Этот растворитель можно использовать для разделения смеси родия, палладия и платины или смеси иридия, палладия и платины. Рутений и осмий в систему не включают, так как их можно удалить в виде летучих четырехокисей. [c.651]

В первой серии опытов для каждого спирта устанавливали оптимальную длительность активации карбамида. Карбамид, предварительно обработанный спиртом, оказался значительно актив- нее карбамида, активированного спиртом непосредственно перед комплексообразованием. Этому факту придается мало значения. Однако есть указания на то, что свежеприготовленные водные растворы карбамида менее актив(ны, чем растворы, приготовленные за несколько дней до опыта [12, с. 607 66]. Ригамонти и Па-нетти [48] наблюдали адсорбцию метанола карбамидом из раствора цетана в ксилоле сразу, тогда как образование камплекса цетана с карбамидом началось только после окончания индукционного периода. Другие спирты адсорбировались в меньших количествах. Результаты определения предварительной длительности активации карбамида спиртами приведены на рис. 87, из которого видно, что с ростом молекулярной массы спиртов длительность активации резко возрастает. Для более высокомолекулярных спиртов, начиная с н-пентанола, которые сами способны образовывать комплекс с карбамидом, предварительная длительность активации не влияет на выход парафина. Полученные результаты хорошо коррелируются с данными [48] об a д opбции спиртов карбамидам и подтверждают адсорбционную теорию действия активаторов, предложенную в работе [67]. При применении в качестве активаторов спиртов, способных образовывать комп- [c.218]

Характеристика неподвижных фаз с помощью констант Роршнайдера — Мак-Рейнольдса. В основе системы характеристики неподвижных фаз, предложенной в 1966 г. Роршнайдером и модифицированной в 1970 г. Мак-Рейнольдсом, лежит измерение разностей индексов удерживания А/ тестовых веществ (табл. IV.3) интересующей неподвижной фазой и фазой сравнения — скваланом. Кроме пяти основных тест-веществ, приведенных в табл. .3, Мак-Рейнольдс предложил еще пять дополнительных 2-метил-пентанол-2, 1-иодбутан, октин-2, 1,4-диоксан и г ис-гидриндан. Значения А/ (константы л , у, г, и з ), определяемые по первым пяти тест-веществам, служат для определения селективности, а сумма этих констант характеризует усредненную полярность неподвижных фаз. Такой подход позволяет при решении различных аналитических задач существенно сузить круг поиска наиболее селективных сорбентов, однако, как показывает практика, число неподвижных фаз, подлежащих экспериментальной проверке, все же остается большим. Это связано с тем, что в основе классификации неподвижных фаз по константам Роршнайдера — Мак-Рейнольдса лежат эмпирические и не всегда однозначные закономерности между Л/ и энергетическими характеристиками процесса растворения хроматографируемого соединения в неподвижной фазе. Рассмотренная выше система не учитывает весьма важного обстоятельства энергетическая цена ( знергетиче-ский эквивалент) единицы индекса удерживания на разных неподвижных фазах различна (может отличаться в 1,5 раза). [c.272]

Преимущества этого метода обусловлены большими различиями в химических сдвигах для ядер в различных производных. Этим методом определяли метанол, этанол, н-пропанол, бу-танолы, пропаргиловый спирт, бензиловый спирт, пентанолы, цик-лопентанол, циклогексанол, циклогептанол, холестерин, ланостерин и смеси этих веществ. Можно применять этот метод и для определения аминов, фенолов и тиопроизводных. Однако то, что в этом методе используется резонанс на ядрах является его недостатком, поскольку большинство обычных спектрометров ЯМР рассчитано на регистрацию спектров протонного резонанса. Важной чертой данного метода, которую нельзя не отметить, является то, что атомы фтора в трифторметильной группе находятся в одинаковом окружении, благодаря чему сигнал резонанса на ядрах F усиливается в три раза. [c.66]

Данный метод применяли для определения метанола, этанола, я-пропанола, я-бутанола, 2-метилпропанола, пентанола-1, 2-мер-каптопропанола, 2-меркаптоэтанола, 2-метил-2-нитропропанола, 2-фенилэтанола, аллилового спирта, пропин-2-ола-1, бензилового спирта, гликолевой кислоты и трифторэтанола. Сообщалось также [c.68]

Данные табл. 25.1 иллюстрируют возможность применения метода для определения первичных спиртов в присутствии вторичных. Данные табл. 25.2 показывают возможность определения спирта в присутствии его ближайшего высшего гомолога, а также и более отдаленного члена ряда, в частности определение бута-нола-1 в присутствии пентанола-1. В табл. 25.3 приведены данные анализа многоатомных спиртов, содержащих и первичные, и вторичные гидроксильные группы. Все реакции проводили приблизительно в течение 300 мин. [c.627]

Эта реакция наиболее полезна для простых и сложных эфиров и ацеталей, в которых алкильными группами являются метильная или этильная. Метанол, этанол, оба пропанола и даже более высокомолекулярные спирты, такие, как бутанол-1 и пентанол-2, также дают положительную реакцию. Эта реакция использовалась для определения алкоксильных групп в многочисленных алкалоидах и сахарах. Основные осложнения связаны с присутствием функциональных групп, содержащих серу и образующих сероводород при нагревании с иодистоводородной кислотой. [c.351]

Название, выражающее замещение водорода показывает, что соединение образовано замещением водорода группой или атомом, например 1-метилнафталин, 1-пентанол Название, выражающее замену атома или группы в основной структуре так называемое а-название — дается соединению, в котором С, СН или СН2 заменены гетеро-атомом, например 2,7,9-триазафенантрен Сюда же относятся названия с приставками тио- (а также селено-или теллуро-) для обозначения замены кислорода серой (или, соответственно, селеном и теллуром), например тиопиран Название, выражающее удаление определенных атомов или групп например, в алифатическом ряду — названия, оканчивающиеся на -ен или -ин, а также названия с приставками ангидро-, дегидро-, дезокси- и т. д. или нор-. [c.363]

Ниобий Фотометрическое определение в уран-тита-новых сплавах 1,6 М HF. 6.3 М H2SO4 4-Метил-2-пентанол — 17 [c.228]

Существенные ограничения накладывает также специфика проявления Н-связи на обертонах валентного колебания. Большое уширение полосы и понижение ее интегральной интенсивности (на первом обертоне) приводит к резкому уменьшению коэффициента поглощения. В совокупности с ограниченной прозрачностью растворителей это вызывает большие экспериментальные трудности при определении основных параметров полосы. Необходимо также отметить, что при образовании Н-связи растет интенсивность и полуширина полосы поглощения, отвечающей смешанному колебанию (СН) -v(XH). Наложение этой полосы на исследуемую может привести к ошибочной интерпретации результатов, о чем достаточно наглядно свидетельствует сопоставление спектров поглощения обычных и дейтерированных молекул [5]. Поэтому нами были выбраны для исследования восемь доноров протона дейтерироваиный метанол СОзОН, третичный бутанол, 2,4-диметил-З-этил-З-пентанол, фенол, пиррол, карбазол, диэтиламин, дифениламин. В третичных спиртах, феноле и дифениламине активная группа не имеет общей связи с группой СП, что позволяет ожидать отсутствия (ничтожно малой интенсивности) полосы смешанного колебания. Тем не менее для фенола во многих активных растворителях такая полоса наблюдалась. Поэтому во всех случаях исключались из рассмотрения полосы, имеющие сложную структуру, или имеющие частоту поглощения в максимуме, близкую по значению суммарной частоте v( H) -Ьл (ХН). [c.19]

Экстрагирование окрашенных продуктов реакции позволяет повысить чувствительность фотометрических методов определения фтора [15, 16]. Применена экстракция пентанолом ализарина, вытесненного фтором из цирконализарииового комплекса (методика № 68) и др. Изучено распределение неорганических фторидов между водным раствором НР и органическим растворителем (17]. [c.32]

Описание определения. К 100 мл воды прибавляют раствор Mg l2 (из расчета 1 мл на 500 мл воды), вводят 10 мл цирконий-ализаринового реактива, выдерживают 1 ч в темном месте, прибавляют 10 мл пентанола, встряхивают 1 мин, выдерживают еще 30 мин в темноте, сливают прозрачный верхний слой в кювету с толщиной слоя 1 см и спектрофотометрнруют при 430 ммк. Аналогично строят калибровочную кривую на стандартном растворе NaF (методики № 26 и 74). [c.158]

Исходный 2-гидропероксипентан, синтезированный через метан-сульфонат пентанола-2, после двукратной перегонки в вакууме, содержал активный кислород в количестве, отвечающем 99% от теоретического (при определении станнометрическим методом ) Т1о 1,4128. Разложение проводили в растворе хлорбензола при концентрации гидроперекиси 0,9 моль/л в атмосфере чистого азота в запаянных стеклянных пробирках. Пробирки нагревали при встряхивании в термостате-качалке в течение 14 ч при 110° С. Соотношение между объемами газовой среды и раствора гидроперекиси в пробирках было взято 14 1. Состав газов разложения определялся на хроматографах АХ-П и ПИД-63. [c.148]

Из этих данных видно, что главными продуктами термического разложения 2-гидропероксипентана в инертной среде (в растворе хлорбензола в атмосфере азота) являются вода, а также кетон и спирт с теми же углеродными скелетами, что и у исходной гидроперекиси. То, что практически весь образующийся кетон является пентаноном-2, а спирт пентанолом-2, было доказано их прямым весовым определением, а также отсутствием депрессии температуры плавления смешанных проб кристаллических производных этих соединений (2,4-дипитрофенилгидразона — для кетона и эфира 3,5-динитробензойной кислоты — для спирта) с аналогичными продуктами, полученными из эталонов. [c.149]

Кроме того, рассмотрена связь структур диаграмм этого ряда. Поскольку диаграммы тройных систем [2, 3] являются грубыми устойчивыми структурами (т. е. устойчивыми в определенном диапазоне изменения интенсивных параметров), то они могут быть связаны в единое целое с образованием цепи структур (рис. 2). При этом в качестве бифуркационного фактора можно взять изменение числа групп СНг в молекуле спирта. Если за исходную взять структуру диаграммы фазового равновеоия жидкость — пар системы метанол— ода — н-бутилацетат, то путем последовательных бифуркаций мы придем к структуре диаграмм фазового равновесия жидкость —пар системы н-пентанол-1 — [c.107]

Метод экстракции применяют для разделения элементов, образующих гетерополикислоты — Р, Аз, 51 и Ое (см. разд. Ортофосфат ). Из рассмотрения некоторых схем анализа, приведенных в разделе Ортофосфат , видно, что в некоторых случаях экстрагируются мещающие ионы, а силикат остается в водной фазе. Описана такж е экстракция невосстановленной формы кремнемолибденовой кислоты 2-этилгексанолом [6], изобутилметилкетоном [7], триизооктиламином азотнокислым в 1,2-дихлорэтане [8] и смесью диэтилового эфира с пентанолом [9, 10]. В отличие от восстановленной фосфорномолибденовой кислоты, которая экстрагируется, восстановленная форма кремнемолибденовой кислоты не экстрагируется органическими растворителями. В работе [11] показано, что восстановленная форма кремнемолибденовой кислоты экстрагируется изоамиловым спиртом при повышенной концентрации кислоты в водной фазе. На этом основан спектрофотометрический метод определения кремния [11]. Описан другой вариант метода, основанный на экстракции кремнемолибденовой кислоты [12] хлороформом в присутствии карбоната пропандиола-1,2 и спектрофо-тометрировании экстракта. [c.189]

Экстрактивная емкость амидов в —1,5—2 раза больше, чем спиртов. Например, если определенным количеством бутанола экстрагируют из вытяжки 100 вес. ч. фосфорной кислоты, то тем же количеством N,N-дибyтилoвoгo ац етамида можно извлечь в органическую фазу 175 вес. ч. фосфорной кислоты. Амиды можно применять самостоятельно или в смеси с другими растворителями, например, бутанолом или пентанолом, с которыми они полностью смешиваются, или с углеводородными растворителями [82, 83]. [c.292]

Роданидный метод. Как молибден, так и вольфрам реагируют с роданидами щелочных элементов с образованием интенсивно окрашенных в желто-оранжевый цвет соединений, которые могут быть использованы для фотометрического определения и того и другого элемента. Реакции протекают только в кислом растворе в присутствии сильного восстановителя, такого, как хлорид олова (II). Окраску проб можно измерять непосредственно в водном растворе или после экстракции несмешивающимся с водой растворителем, например изопентанолом или изопропиловым эфиром. Если необходим растворитель тяжелее воды, то берут смесь изо-пентанола и четыреххлористого углерода. [c.310]

Определение алюминия в виде купфероната [209]. Применен призменный спектрофотометр (200—700 ммк), лампа с А1-катодом, излучение которой модулировано частотой в ЪОгц абсорбционный сигнал, снимаемый с фотоумножителя, усиливается настроенным на частоту модуляции усилителем и записывается на бумагу горелка типа Бекмана, пламя кислородно-ацетиленовое (скорость подачи газов 4 и 2,2 л1мин соответственно). Стандартные растворы готовились растворением химически чистого металлического алюминия в соляной кислоте с последующим разбавлением до нужного объема. Затем в растворы добавлялся ацетат аммония с pH 3,5 (в качестве буферного раствора) и свежеприготовленный раствор купферона. Купферонат алюминия экстрагировался в 4-метил-2-пентанол и распылялся в пламя в указанных условиях чувствительность обнаружения алюминия по линии А1 3962 А составила 36 мкг/мл. [c.156]

Отделение пентанолом (изопентанолом). Этот метод долгое время наиболее широко использовался в заводских лабораториях при количественном определении лития. Заключается он в обезвоживании водного раствора смешанных хлоридов пентанолом (изопентанолом)—органическим растворителем с высокой температурой кипения, растворяющим хлорид лития и осаждающим хлориды натрия и калия. Серьезным недостатком метода являются токсичность пентанола и необходимость внесения поправок в результаты определения на растворимость хлоридов натрия и калия, которая неодинакова в зависимости от сочетания имеющихся в смеси солей [372]. [c.56]

Определение в виде сульфата. Метод обычно применяют после отделения лития от щелочных металлов путем экстракции хлоридов органическими растворителями. Раствор хлоридов, например, в пентаноле или смеси спирта и диэтилового эфира выпаривают досуха в платиновом или кварцевом тигле при добавлении небольшого количества серной кислоты, затем прокаливают при 600—700° С и после охлаждения в эксикаторе взвешивают. [c.79]

Рассмотрим еще выполненную в 1952 г. работу по определению конфигурации высших карбинолов . В этой работе прежде всего была установлена конфигурация (—)--(-метоксивалериановой кислоты путем перевода ее в (—)-бутанол-2. Затем эта кислота была превращена в (—)-пентанол-2 и в (—)-октанол-2, чем и была доказана их конфигурация [c.233]

Спирты с прямой и разветвленной цепью, содержащие 1—8 атомов углерода, обнаружены в свободном и связанном состоянии во многих растениях и растительных продуктах. 2-Пропанол и н-пропанол встречаются в яблоках, а изомерный бутиловый и амиловый спирты — в сивушном масле и во фруктах. Гептанол и октанол являются компонентами различных эфирных масел, например герани, гвоздики и лаванды, аромат которых они и обусловливают. Оптически активные спирты с прямой цепью, например d-3-мeтил-пентанол-1, также присутствуют в эфирных маслах. Низшие спирты редко встречаются в больших количествах в свободном состоянии в пищевых продуктах, если только не образуются в результате брожения или бактериального разложения. Однако метанол, так же как и бутиловый и амиловые спирты, является важным микрокомпонентом алкогольных напитков. Определение этанола в крови и в жидкостях человеческого тела представляет значительный интерес с клинической и криминалистической точек зрения. [c.283]

Прямое газохроматографическое определение простейщих изомеров спиртов до н-пентанола в разбавленных водных растворах. (НФ глицериновый эфир нонилфенола на хромосорбе А нагрев программированный [c.36]

Что касается дикарбоновых кислот, то в виде гидроксаматов удается определить лишь несколько кислот, поскольку Rf для других значения часто перекрываются. В этом случае дикарбоновые кислоты могут быть идентифицированы хроматографически непосредственно в виде самих кислот. Для этого в качестве элюента использовали смесь пентанола-1, с 5Ai муравьиной кислотой (1 1 по объему). Стакан с водной фазой помещали в хроматографическую камеру. Хроматограммы оставляли на ночь, затем вынимали и сушили 1—2 ч током воздуха для удаления муравьиной кислоты. Хроматограмму опрыскивали 0,04%-ным раствором бромфенолового синего в 95%-ном спирте с pH ж 6,7. Кислоты проявлялись в виде желтых пятен на голубом фоне. Предел определения метода равен 0,1 мкмоль кислоты, значения Rf представлены в табл. 13.1. [c.445]

В ЭТОЙ точке происходит полная компенсация давления насыщенного пара Ро I чистых гомологов. В результате в этой точке произведение po y для всех изученных гомологов одинаково. Ясно, что чувствительность анализа, например, этанола можно повысить по сравнению с чувствительностью определения пентанола, увеличив концентрацию ДМФ в растворе. Чем больше различие в структуре молекулы и полярности, тем больше разница в чувствительности. Это, в частности, видно из приведенного на рис. 8 графика, построенного по данным, полученным для нормальных спиртов Са—С5 (табл. 3). [c.30]