Пентанол, дегидратация

Расположите в ряд по легкости дегидратации следующие спирты а) 4-метил-1-пентанол б) З-метил-2-бутанол в) З-метил-З-пентанол. [c.67]

Какие соединения получатся в результате дегидратации следующих веществ (укажите дегидратирующие агенты) а) этанол б) 2-бутанол в) 2-метил-З-пентанол [c.110]

Несмотря на то что окись алюминия является прекрасным и щироко распространенным катализатором дегидратации спиртов, в литературе отсутствует единое мнение относительно механизма этой реакции или природы непредельных продуктов. Например, алкены-1 были получены из таких первичных спиртов, как бута-нол-1 [19—22], пентанол-1 [23], гексанол-1 [24—26], гептанол-1 [27] и октанол-1 [25 ] однако сообщалось о том, что из других первичных спиртов получают смесь олефинов, отличающихся положением двойной связи [13, 26, 28] или даже углеродным скелетом [29], и что олефины типа неразветвленных гексенов [24, 30] претерпевают на окиси алюминия только сдвиг двойной связи без скелетной изомеризации. С другой стороны, при превращении циклогексена в метилциклопентены [14, 15] наблюдали перегруппировку углеродного скелета. [c.59]

Пентен-2 химически менее активен, чем бутилены. Алкилирование им карбоновых кислот протекает труднее, и эфиры при соответствующих условиях получаются с более низкими выходами. Особых отличий в реакциях с пентеном-2, выделенным из кубовых остатков производства дивинила по способу Лебедева и полученным дегидратацией пентанола-2, не обнаруживается. Однако пентен-2, выделенный из кубовых остатков ректификацией (содержащий 5—10% пиперилена), труднее алкилирует кислоты. [c.13]

Задача может быть решена и другим способом. 2-Пентен можно получить дегидратацией 2-пентанола [c.43]

Продукт дегидратации 2-пентанола был окислен разбавленным раствором марганцевокислого калия (реакция Вагнера), Полученное соединение обработано уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций и назовите все соединения. [c.68]

Трнметилкарбинол (третичный спирт) дегидратируется легче, чем метилпропилкарбинол (вторичный спирт), а последний — легче, чем пентанол-1 (первичный спирт). Объясните причину различной легкости дегидратации этих спиртов, [c.50]

Продукт дегидратации пентанола-2 окислен разбавленным раствором марганцовокислого калия (реакция Вагнера). Полученный гликоль обработан уксусным ангидридом. Напишите уравнения реакций. Назовите все соединения (оптическую изомерию не учитывать). [c.166]

Расположите следующие спирты в ряд по увеличению легкости дегидратации под влиянием кислот и дайте обоснование приведенной последовательности а) этиловый спирт 6 пентанол-2 в) 2-ме-тилбутанол-2. [c.56]

На оксидах кальция и магния исследовалось [347] превращение пентанола-2, октанола-2, цис- и 773дкс-2-метилциклогексанола. Показано, что термообработка катализаторов в водороде увеличивает селективность в дегидрировании спиртов. Предварительная термообработка оксидов в кислороде повышает их активность в равной мере в реакциях дегидрирования и дегидратации. Найдено, что дегидрирование и дегидратация спиртов осуществляются на различных активных центрах катализаторов. [c.124]

Метил-1-пентанол (А) последовательно подвергли следующим реакщмм дегидратации, гидратации (Б), дегидратации и гидратации -> (В). Какой из спиртов (А, Б, В) будет легче замещать гидроксил на атом галогена под действием P I3 [c.134]

Вариант 2. На дегидратацию берут пентанол-1 или изо-пентанол-1. Получаемые олефины (пентен-1, изопрен-2 и др.) — жидкости при комнатной температуре и конденсируются в приемнике-ловушке, из конденсата отделяют углеводородный слой и рассчитьшают его массу. В углеводородном слое определяют содержание воды (см. дальше) и непредельных углеводородов бромид-броматным методом (см. работу 32). Можно анализ углеводородного слоя роводить методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ХЛ-4. (Анализы на хроматографе проводит лаборант.) [c.117]

Для алкилирования применялся пентен-2, полученный дегидратацией пентанола-2 над АХдОд. Хлоруксусная кислота, смешанная с пентеном-2 и катализатором ВРз 0(С2Н5)2, не растворялась полностью при комнатной температуре и не давала гомогенной смеси. При нагревании до 51—52° и энергичном встряхивании кислота полностью растворялась в течение 4 час. с образованием гомогенного раствора, но при охлажде- [c.334]

Если отсутствуют особые условия, приведенные примеры могут служить иллюстрацией общего положения, которое было сформулировано Зайцевым в виде эмпирического правила при дегидратации спиртов водород предпочтительнее отщепляется от того из соседних атомов углерода, который беднее водородом. В пентаноле-2 вторичный водород при углероде 3 реагирует предпочтительнее, нежели водород при углероде 1 в 2-метилпентаноле-З третичный водород при углероде [c.163]

Особый интерес представляет дегидратация пентанола-2 серной кислотой, поскольку эта реакция иллюстрирует правило, согласно которому образование Р-олефинов происходит с большей легкостью, чем сс-олефинов. Выход пентена-2 при этом достигает 80% (СОП, 1, 335). [c.278]

Более слабые кислотные центры сульфатов металлов также играют весьма важную роль в селективности. Сульфаты металлов являются высокоселективными катализаторами образования формалина из хлористого метилена [65], гидратации этилена [96], дегидратации 4-метил-пентанола-2 [97] и т.д., особенно по сравнению с катализаторами, обладающими сильно кислотными центрами (алюмосиликаты и др.). При бен-зилировании замещенных бензолов хлористым бензилом на сульфатах металлов позиционная реакционная способность в толуоле оу, mj и ру составляет 11,2,1,30 и 23,2 [98]. Селективность положения означает, что в иара-положении толуол реагирует в 23,2 раза быстрее, чем бензол. С другой стороны, субстратная селективность в ряду производных бензола такова толуол 1,00, бензол 0,12, о-ксилол 2,5, ж-ксилол 4,1, п-ксилол 1,8 и бромбензол 0,019. Скорость реакции существенным образом зависит от электронной конфигурации, как показывают величины константы р в соотнощении Брауна log Pf=f(Sf), где Sj= log (2- [c.153]

При исследовании каталитической активности поликатионных форм фожазитов в реакциях дегидратации пентанола-1 и изомеризации образующегося а-олефина (пентена-1) установлено [387, 388], что цеолиты типа V с двухвалентными катионами в 2-3 раза сильнее катализируют дегидратацию спирта, чем цеолит типа X с теми же катионами. Опыты проводили в проточных условиях. Объемная скорость составляла 3 ч . В реактор загружали 5 мл таблети-рованного катализатора (размер частиц 1 х 2 мм). Катализатор регенерировали в потоке воздуха при температуре 500°С в течение 2— 10 ч. При этом его активность полностью восстанавливалась. Продукты реакции анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. [c.160]

Между активностью цеолитов в реакциях дегидратации спирта пентанола-1, изомеризации образующегося а-олефина и кислотностью контактов наблюдается симбатность [387, 388]. Эти результаты подтверждают мысль о том, что дегидратация спирта и изомеризация олефина протекают на кислотных участках поверхности адсорбционных полостей. Кислотность зависит от природы компенсирующего катиона и степени его обмена (см. табл. 41), что свиде- [c.161]

Напишите уравнения реакций дегидратации спиртов изогексилового, этилизопропилкарбинола и 4-метил-2-пентанола при нагревании с серной кислотой (реакция идет через образование и последующий распад сложного эфира). [c.20]

ДЕГИДРАТАЦИЯ БУТАНОЛА-2 И ПЕНТАНОЛА-2 НА РАЗЛИЧНЫХ ОБРАЗЦАХ ОКИСИ АЛЮМИНИЯ ПРИ О. С. = 0,5 час-г [c.91]

Изомеризация двойной связи при каталитической дегидратации спиртов подробно изучалась последние годы [274]. Дегидратация пентанола-1 на кальцийфосфатном катализаторе проводилась при температурах 356—464°С и объемных скоростях 1,2—11,2 Дегидратация сопровождалась изомерными превращениями н-пентенов. Продукты дегидратации содержали 60—80% пентена-1 и 40—20%) пентенов-2. [c.212]

Очень интересные данные получили В. Хааг и X. Пайне [389, 458], П. Луцеси [432] и Л. X. Фрейдлин с сотрудниками [276] при исследовании реакций дегидратации вторичных спиртов. В продуктах дегидратации пентанола-2 и пентанола-3 преобладали пентены-2, а пентена-1 было очень мало. Но особенность реакции дегидратации вторичных спиртов заключается в том, что реакция протекает стереоспецифично в направлении образования термодинамически менее устойчивых цис-изомеров. И чем меньще кислотность катализатора, тем [c.214]

В то же время при высоких степенях обмена скорость дегидратации пентанола-1 на цеолитах СаЫаУ возрастает с увеличением степени обмена быстрее, чем по линейному закону [81] (при этом их кислотность также возрастает быстрее, чем линейно). [c.86]

Из результатов дегидратации пентанола-1 [81] можно заключить, что слабокислотные центры участвуют скорее в реакциях дегидратации, чем в реакциях изомеризации. В самом деле, при увеличении степени ионного обмена соотношение пентена-1 к пентену-2 изменяется от 3 до 0,5. Это доказывает, что при высоких степенях ионного обмена скорость вторичной реакции-изомеризации первичного продукта (пентен-1)-увеличивается по сравнению со скоростью дегидратации. [c.87]

Между тем эту реакцию можно использовать для синтеза дизамещенных гомологов циклопентана, у которых одним из заместителей является метил, если образовавшиеся при окислении метиладипиновые кислоты, не разделяя, превращать в смесь а- и р-метилциклопентанонов, а последние, по Гриньяру,— в смесь третичных спиртов. При дегидратации спиртов образуется смесь соответствующих 1,2- и 1,3-дизамещенных циклопентенов. Если судить по данным Шаванна [6], при дегидратации 1,2-диметилцикло-пентанола-1 получается исключительно 1,2-диметилциклопентен-1. При дегидратации 1,3-диметилциклопентена-1, как это показано в экспериментальной части настоящей работы, образуется также только один 1,3-диметил-циклопентен, кипящий в одной точке и, по-видимому, имеющий строение [c.99]

Получение исходных углеводородов. Синтез проводился по приведенной выше схеме. При этом дегидратация 1-метилцик-лопентапола-1 и 1,2-диметилцикло-пентанола-1 проводилась при помощи щавелевой кислоты метилцикло-пентен-1 окислялся в 2-метилцикло-пептанонон по прописи Платэ и Мельникова [4] гидрирование [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология