Воски, разделение

Основное количество твердых парафинов, церезины и защитные воски выделяют и обезмасливают путем разбавления исходного сырья растворителями, охлаждения полученного раствора с целью кристаллизации твердых углеводородов и последующего разделения образующейся суспензии. В значительно меньших масштабах производят твердые парафины кристаллизацией без растворителей— фильтрпрессованием охлажденного сырья с последующим потением полученного при этом гача. [c.109]

В настоящее время описаны технологии экстракционного разделения битумов с малым содержанием смолы методом противоточной многоступенчатой экстракции, что позволяет получать воск 96-98 мас.% чистоты. В качестве растворителя используют бензин, тройную смесь этанол-вода-бензин. [c.22]

Разделение углеводородов защитного воска с помощью цеолита СаА // Химия и технология топлив и масел, [c.57]

Форму отделяют от наращенного металла при погружении в горячую воду. После разделения металлической копии и формы необходимо удалить следы электролита, для чего металлическую копию промывают под тягой ) бензином и после просушки водой. Затем обрезают края ножницами, опиливают напильником, освобождают от остатков воска, протирая ваткой, смоченной в бензине и, если необходимо, производят оксидирование (тонирование или окрашивание), например, кипятят копию в течение 1—2 мин в растворе, содержащем (% по массе) КгЗгОв—1 и ЫаОН — 5 при этом получают ровный темно-коричневый или черный цвет. [c.66]

Для разделения веществ в аналитической химии иногда применяют метод перегонки с водяным паром. Для двух несмешивающихся компонентов давление пара является аддитивной величиной из парциальных давлений паров чистых компонентов величина этого давления не зависит от состава гетерогенной системы. Поскольку смесь кипит при равенстве общего давления паров наружному давлению, имеется возможность перегонки труднолетучего компонента при температуре значительно ниже его температуры кипения, при добавлении легколетучего компонента (обычно воды) в качестве носителя. При введении в перегонную колбу паров воды можно разделить эфирные масла, жирные кислоты, воска и ряд других веществ. [c.382]

Оси. достоинство процесса - возможность сочетания преимуществ фракционной кристаллизации и плавления, высокая производительность недостаток-невозможность эффективного разделения смесей, образующих твердые р-ры. Примеры применения отделение парафина от нефтяных масел, очистка сырого бензола от примесей (в частности, серосодержащих), очистка восков, выделение нафталина из его фракций и др. [c.526]

Этот раздел посвящен выделению индивидуальных липидов или получению достаточно простых смесей, анализ которых дает достоверные результаты. Хорошие результаты получают при разделении триглицеридов тонкослойной хроматографией в присутствии ионов серебра, тонкослойной распределительной хроматографией и газожидкостной хроматографией. Аналогично можно анализировать сложноэфирные воска, моно- и диглицериды, а также фосфоглицериды. [c.86]

При больших сериях отливаемой скульптуры смолу заливают в медные разборные формы, служащие постоянно и изготовляемые следующим способом. В кусковой форме из гипса между кусками прокладывают кинопленку с таким расчетом, чтобы она выступала над их поверхностью. В подготовленную таким образом форму заливают воск для получения модели. По затвердевании воска гипсовую форму разбирают, а восковая модель оказывается разделенной на соответствующие куски кинопленкой. Далее на восковую модель наносят проводящий слой, погружают в ванну и наращивают слой металла толщиной в 5—10 мм. Благодаря наличию проложенной кинопленки откладывающийся при наращивании металл на модели разделен на куски, соответствующие кускам гипсовой формы. Получается разборная металлическая форма, что дает возможность отливать в ней скульптуру из пла стических масс в большом количестве. Кожух для разборной формы изготовляют из гипса или. отливают из алюминиевого сплава. [c.112]

Жиры, масла, воски и другие нейтральные липиды в большинстве случаев разделяют на классы соединений методом адсорбционной ХТС на силикагеле Г. В качестве растворителя, как правило, применяют смеси петролейного и диэтилового эфиров. Для разделения сильно полярных липидов на слоях силикагеля Г используют спиртовые и водные растворители, поэтому фракционирование подобных соединений на отдельные классы часто происходит по механизму распределения, а не адсорбции, В некоторых случаях для разделения липидов на отдельные классы соединений применяют обращенные фазы на гидрофобизованном силикагеле Г (см, рис, 88), [c.149]

Изложенный метод разделения на молекулярном сите испытан на искусственной смеси, содержащей н-парафины С27, gj, С44 и 15,8% выделенных из воска ароматических углеводородов, а также на ряде кристаллических и микрокристаллических восков. Найдено, что индивидуальные к-парафины в течение 2 ч полностью адсорбируются молекулярным ситом, равновесие адсорбции компонентов, составляющих воски, наступает через 6 ч. Присутствие ароматических углеводородов не влияет на результаты адсорбции н-парафинов. [c.35]

Типичная методика разрушения и разделения композиций ПАВ в виде эмульсий (масляных, жировых и восковых) заключается в том, что в делительной воронке эмульсию растворяют в этаноле, добавляют воду от 0,25- до 1-кратного объема и экстрагируют минеральное масло и жир легким петролейным эфиром (пределы выкипания 40—60 °С), воски — фракцией бензина (пределы выкипания 130— 180 °С). Водно-спиртовую часть с растворимыми эмульгаторами подвергают азеотропной перегонке до выделения последних в безводном состоянии [516]. [c.289]

ГОСТ 5211—50 предусматривает определение в пластичных мазках на мыльных загустителях содержания мыл, связанных и свободных высокомолекулярных органических кислот и минерального масла путем экстракции растворителями и титрования. Однако ТОСТ 5211—50 не всегда удовлетворяет требованиям современной промышленности. Ассортимент отечественных пластичных смазок расширился за счет применения, в частности, смазок на основе литиевых И кальциевых мыл 12-оксистеариновой кислоты, растворимость кото рых предусмотренных указанным методом анализа растворителях ((бензол и спирт — бензол) низка. В связи с этим появляется необходимость применения больших объёмов растворителей, ухудшается четкость экстракционного разделения, увеличиваются затраты труда и времени на проведение анализа по ГОСТ 5211—50, Кроме того, получаемая по этому методу информация недостаточна для полной характеристики состава современных пластичных смазок из-за отсут- ствия данных по содержанию и составу присадок, неорганических наполнителей, восков, компонентному составу жирных кислот и т. д. [c.332]

Пластичные смазки, содержащие в качестве загустителя также высокоплавкие воски, церезины, парафины, полимеры, бентонитовые глины кизельгур, дисульфид молибдена и т. д., а в качестве дисперсионной среды — синтетические масла, разделяют центрифугированием после предварительного селективного растворения масляной части смазки подходящим растворителем и фильтрования [571, 572]. В частности, при наличии в смазке силиконовой жидкости, фтор-производных углеводородов и минерального масла в качестве растворителя применяют бензол. Неорганические составляющие смазки могут адсорбировать полярные части смазки. Для полного отделения последних осадок после первого центрифугирования подвергают повторному центрифугированию при разбавлении диэтиловым эфиром, ацетоном или метанолом. После отгона растворителей выделенную органическую часть смазки (минеральное масло, полимеры и т. д.) подвергают жидкостному хроматографическому разделению на силикагеле или окиси алюминия. При этом минеральное масло элюируют из слоя адсорбента к-гексаном и бензолом, а полярную часть смазки — диэтиловым эфиром, ацетоном, метанолом или смесями этих растворителей. [c.339]

Парафины нефтяных фракций представляют собой смесь чистых углеводородов, свободных от олефиновых, нафтеновых, ароматических углеводородов и других соединений они служат сырьем для получения разнообразных кислородсодержащих веществ, необходимых для производства растворителей, моющих веществ и пластификаторов. Прямым путем получения этих кислородсодержащих соединений является окисление парафиновых углеводородов воздухом при умеренных температурах (100 —150° С) но при этом одновременно получаются кислоты, спирты, оксикислоты, кетоны, лактоны и другие соединения. В связи с таким разнообразием состава конечных продуктов в процессе окисления предусматриваются операции разделения и очистки продуктов, что приводит к большим эксплуатационным затратам. Тем не менее конечные продукты дешевле полученных из жиров и из сельскохозяйственных продуктов. Сырье выделяется из керосина (116, 117), из дизельных топлив, из легких и тяжелых масел, а также из нефтяного воска. [c.110]

Техника проведения распределительной хроматографии на бумаге, применявшаяся для разделения углеводородов, в последнее время была использована для разделения по молекулярным массам азотистых оснований из тяжелых фракций газойля, кислот и эфиров из озокеритов и буроугольных восков. [c.235]

Разделение и идентификация различных классов соединений, содержащихся в продуктах гидролиза природных жиров, масел и восков было проведено [142] на слое силикагель — гинс, в системах гексан — эфир (95 5) и петролейный эфир — эфир — уксусная кислота (70 30 1) (70 30 2). [c.73]

О строении остальных спиртов, в отношении которых никаких специальных оговорок не сделано, ничего достоверного сказать нельзя. Во многих случаях нет уверенности в их индивидуальности. Часто спирт, считавшийся индивидуальным, при более глубоком нхследовании оказывается смесью гомологичных спиртов. Так было с мирициловым спиртом пчелиного воска, разделенным впоследствии на два—мирициловый (триаконтанол-1) и мелиссиловый (гентрнаконтанол-1). [c.80]

Методом непрерывной пленочной дистилляции можно выделять фракции жирных кислот до кислотного числа 90, так что в дистиллят попадают кислоты с числом атомов углеро.да, меньшим 30. Пленочная перегонка предпочтительна также для разделения воска и силиконовых масел, которые особенно хорошо смачивают греющую поверхность. Гутвассер и Мюллер [22] разработали установку с пленочным испарителем, предназначенную для разделения смеси спермацета и жирных кислот. На рис. 198 показана схема этой установки и пленочного испарителя. [c.275]

Улучшение кристаллической структуры с помощью модифика- торов структуры. Имеется много предложений по совершенствованию процессов депарафинизации и обезмасливания путем введения в сырьевой раствор различных добавок и присадок [144—146 и др.]. Для улучшения кристаллической структуры были рекомендованы депрессорные присадки, в особенности парафлоу (продукт конденсации хлорированного парафина с нафталином) в количестве 0,1 —1,6 вес. %, сантопур (продукт конденсации хлорированного парафина с фенолом) в количестве 0,05—1,0 вес. %, полисти-ролметакрилаты (0,2—0,6 вес. %) и ряд других присадок. В патентах [147—153] в качестве модификаторов структуры парафина в процессах депарафинизации и обезмасливания рекомендуются продукты алкилирования бензола, толуола или нафталина хлорированным парафином, полиэтилен и полиэтиленовые воски, смесь сополимера винилацетата и диалкилфумарата, а также парафино- / ме углеводороды is-С22 [153]. Добавка их позволяет снизить" кратность разбавления, улучшить четкость разделения парафина и масла и повысить скорость фильтрации. [c.155]

Для увеличения выхода твердого спермацета кащалотовый жир предварительно гидрируют. При этом получают саломас с йодным числом не более 8 г/100 г, состоящий из восков и триглицеридов. Затем саломас гидролизуют в присутствии сульфокислот для расщепления триглицеридов отделивщуюся воскоподобную массу (спермацетовую композицию) используют как таковую или выделяют из нее кристаллический спермацет (нейтрализация жирных кислот, отстаивание, промывка, разделение). Спермацет, выделенный из кашалотового саломаса, содержит до 90% ВОСКОВ и до 8% триглицеридов. Его используют в рецептурах углеводородных пластичных смазок для улучшения адгезионных свойств. Следует отметить, что кащалотовый жир является весьма дорогостоящим и дефицитным сырьем, поэтому во всем мире ведутся исследовательские работы по его замене, особенно после принятия международной конвенции по охране китов (1970). [c.241]

Хотя воск из плодов Myri a erifera не представляет интереса для советских химиков, данная пропись все же включена в сборник ввиду того, что приведенные подробности разделения миристиновой и пальмитиновой кислот могут быть полезными при выделении этих кислот из других, более доступных исходных материалов. Прим. ред.) [c.310]

При проведении более точной идентификации вначале стремятся разделить компоненты смеси. Для этого применяют фракционную экстракцию, фракционирование смесью растворитель - осадитель, которое проводят методами высокоэффективной жидкостной или гельпроникающей хроматографии. При разделении полимерной смеси путём экстракции требуется экстрагент, растворяющий только один компонент, в то время как для другого компонента он является осадителем. Так, в случае АБС пластика удаётся разделить пробу на стирол-акрилонитрильный статистйческий сополимер, привитой сополимер, невулканизованную и сшитую резину. Смесь полиэтилена с парафиновым воском удаётся разделить путём экстракции эфиром. Разделение смеси полиэтилен - поливинилацетат - поливинилхлорид на привитой сополимер и гомополимер поливинилхлорида удаётся экстракцией трет.бутанолом. [c.563]

Экстрактивные вещества накапливаются в паренхимных тканях, где они представлены главным образом жирами, восками и стеринами. Выделение данных веществ затруднено, так как они содержатся во внутренних полостях паренхимных клеток и в воде не растворяются. Поэтому при разделении древесной ткани на волокна эти вещества часто удаляют вместе с содержащими их клетками, отделяя мелкие паренхимные клетки от волокон при сортировании целлюлозной массы после варкч. Содержимое смоляных каналов в древесине хвойных пород ( в основном смоляные кислоты и монотерпены) легко высвобождается при разрушении древесной ткани. [c.536]

Такие методы могут успешно применяться для разделения сложных эфиров холестерина, моно- и диглицеридов после превращения в соответствующие производные, триглицеридов, сложноэфирных ВОСКОВ, а также фосфоглицеридов, гликозилдиглицеридов и сфинголипидов после соответствующей модификации. Рекомендуется предварительно разделять а- и р-моноглицериды, а также а,р- и а,а -диглнцериды на оксиде кремния, импрегнированном борной кислотой. [c.87]

Пчелиный воск — типичный представитель группы восков. Обработкой кипящим спиртом этот воск может быть разделен на две части 1) растворимую в кипящем спирте и называемую церином, который составляет около 16% веса воска и состоит из церотиновой кислоты с небольшой примесью жиров, и 2) нерастворимую в кипящем спирте, называемую мирицином и состоящую главным образом из эфира пальмитиновой кислоты и мирицилового спирта. Мирицин составляет около 80%) воска. По охлаждении горячей спиртовой вытяжки воска и выпадении церина остается небольшое количество веществ, растворимых в холодном спирте и носящих название церолеина (около 4 5% веса воска). [c.27]

Ход разделения. В стальной сосуд емкостью около 100 мл, предназначенный для работы при небольшом избыточном давлении, помещают навеску около 2 г воска и 10 г карбамида, добавляют 50 мл пропанола и 25 мл толуола. Закрытый сосуд помещают в термостат (баню) с температурой около 140 °С. Сосуд, прогретый до этой температуры, встряхивают 1—2 раза и помещают в устройство для встряхивания на 45 мин. Затем сосуд выдерживают в термостате при 60. С в течение 30 мин, периодически встряхивают и фильтрлот содержимое в воронке с рубашкой для термостатирования при 60 °С через фильтр из пористого стекла. Для ускорения фильтрования применяют небольшое разрежение, фильтрат собирают во взвешенную делительную воронку, определяют его массу (С), добавляют 75 мл толуола и промывают фильтрат четыре разэ[ порциями по 150 мл дистиллированной воды при комнатной температуре. [c.29]

Ход разделения на молекулярном сите и расчет содержания н-па-рафинов. Навеску 2 0,1 г воска помещают во взвешенную колбу Эрленмейера емкостью 250 мл со шлифом и наливают 40 мл декалина. Содержимое колбы выдерживают при 40 °С до полного растворения воска и добавляют 50 г молекулярного Сита. Затем колбу герметично закрывают пробкой с плотно подогнанной тефлоновой трубкой и помещают в воздушныйЧгермостат, имеющий в верхней части отверстие для вывода наружу тефлоновой трубки. Колбу выдерживают при 180 °С в течение 16 ч, при этом тефлоновая трубка служит обратным воздушным холодильником. Затем температуру внутри термостата снижают дЬ 80—100 °С и с помощью пипетки промывают тефлоновую трубку 5 мл бензола. [c.34]

Жидкостная адсорбционная хроматография на силикагеле позволяет достичь полного отделения насыщенных одноатомных спиртов от оксиспиртов монтан-воска (при элюировании первых при 50 °С толуолом, а вторых при 70 °С изопропанолом) [243.], насыщенных спиртов и кетонов от диодов в продуктах окисления пара- финов i2— jg (при элюировании первых хлористым метиленом,, вторых — метанолом) [202]. Ниже описан метод препаративного-разделения на силикагеле АСК продуктов направленного окисления парафинов ij— ig до вторичных жирных спиртов [201]. Метод очень эффективен по отношению к фракциям первичных жирных [c.101]

Самую первую полную схему для анализа вулканизатов каучуков разработали Беллами, Лори и Пресс [9]. Ацетоновый экстракт каучука концентрировали досуха, вновь растворяли в бензоле и хроматографировали на колонке из окиси алюминия. После проявления хроматограммы различные элюированные фракции хроматографировали в присутствии олеата кобальта. Этим авторам удалось добиться эффективного разделения воска, жирных кислот, ускорителей и антиоксидантов не только друг от друга, но и от природных окрашивающих примесей и от продуктов деструкции. Зейп (141—143] предпочитает извлекать из ацетонового экстракта кислотные или щелочные компоненты, которые затем хроматографируют. При хроматографировании на колонке из окиси алюминия происходят более значительные химические превращения, чем предполагалось ранее [133]. После того как достигнуто некоторое разделение, для идентификации лучше всего использовать инфракрасный спектрометр, если он имеется в распоряжении исследователя. [c.338]

С другой стороны, процессы окисления имеют большое значение в проблеме использования нефти и природных газов как источника химического сырья. Природные и промышленные углеводородсодер- жащие газы, жидкие и твердые углеводороды нефти могут быть превращены путем окисления кислородом воздуха в такие ценные химические продукты, как формальдегид и его гомологи [21, 22, 23, 24, 25, 10, 26], различные спирты [27, 28], муравьиную, уксусную и высшие органические кислоты , в том числе и те, которые могут служить для мыловарения [29, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41], приготовления синтетических пищевых жиров [41], для получения искусственных восков [42] и олифы [43], как исходные материалы для синтеза пластических масс и т. д. Некоторые из этих процессов реализованы в настоящее время в полупромышленных и промышленных масшта- бах у нас и за границей, несмотря на не разрешенные еще полностью затруднения в части разделения и очистки получаемых продуктов. Наконец, следует упомянуть, что окисление воздухом тяжелых нефтяных остатков уже давно используется в технике для получения асфальта. [c.10]

В связи с тем, что на нефтеперерабатывающих заводах разделение церезинов с помощью карбамида не применяют, разработана технология получения защитного воска типа ЗВ-2 методом кристаллизации твердых углеводородов из растворов петролатума в кетоио-ароматиче-ском растворителе [243]. По этой технологии ПО Фергананефтеорг-синтез выпускает воски ЗВ-2 (ЗВ-Ф и ЗВ-ФП), а Новоуфимский НПЗ-воск ЗВ-1. Исследование состава и свойств твердых углеводородов, петролатума смеси волгоградских нефтей позволило расширить ассортимент защитных восков для шинной и резиновой промышленности и создать воски, пригодные для применения в разных климатических зонах в черных, белых и цветных резинах, названные паралайт и паразон [244]. [c.154]

К другим методам, предложенным для разделения продуктов, получаемых при окислении парафинов воздухом, относится метод Pungs a После стадии окисления он нагревал лтассу таким образом, что окисленная часть получалась в виде жидкости, а неокисленная оставалась твердой. Окисленная часть разделялась дальше на воска w кислоты действ ием опирта, в котором кислоты бьши растворимы. [c.1016]

Расплавленный парафин или такие углеводороды, как церезин, вазелин или парафиновые масла, которые подвергались очистке жидкой сернистой кислотой, окисляются током воздуха в сосудах, содержащих наполнители. Эти наполнители могут иметь вид колец или конусов, сделанных из непористого материала и могут быть катализаторами или не быть таковыми. В качестве некаталитических наполнителей употребляют стекло или фарфор, а катализирующими служат железо или марганец. Употребление в (качестве наполнителей алюминия или его сплавов имеет смысл для регулирования температуры. Наполнитель выступает высоко над поверхностью жидкости для того, чтобы способствовать окисляющему действию воздуха на пену или брызги, уносимые воздухом. Температу ра поддерживается между 160 и 180°. Таким путем достигается частичное разделение окисленных и неокисленных углеводородов. Получается прозрачный желтый продукт омислеш я, употребляемый при мьиоварении. Процесс может быть проведен также под давлением или в присутствии инертных растворителей. Горный воск [c.1023]

ЛИПИДОВ на сефадексе LH-20 с применением с качестве элюента хлороформа и этанола. Первая методика оказалась пригодной для отделения глицериновых эфиров от эфиров гликолей, простых эфиров от сложных эфиров и других нейтральных липидов (рис. 27.1). Для полного разделения использовалась комбинация гель-хроматографии и-тонкослойной хроматографии на кремневой кислоте. Кальдерон и Бауман [31] анализировали смеси липидов этиленгликоля, липидов глицирина, углеводов и восков. Наилучшие результаты были получены путем сочетания гель-хроматографии на сефадексе LH-20 с распределительной хроматографией [32]. [c.201]

Методом газовой хроматографии при рабочей температуре колонки от 300° до 400° были проанализированы высококипящие парафиновые составляющие воска [81]. Введение образца в газохроматографическую колонку в количестве нескольких десятых миллиграмма осуществлялось в летучем растворителе путем впуска в скоростной испаритель при 375°. В качестве стационарной фазы в колонках использовалась стеклянная микронасадка, и такие колонки работали при температурах на 250° ниже точки кипения вещества [49]. Описаны установка и условия работы при высокотемпературной газовой хроматографии ароматических углеводородов вплоть до 430° [8]. Недавно был описан [2] успешный газохроматографический анализ смеси из 17 ароматических соединений, начиная с ксилола (т. кип. 139°) и кончая хризеном (т. кип. 448°, т. пл. 255°). Такое аналитическое разделение осуществлено с помощью линейно-программированного хроматографа, в котором температура колонки непрерывно повышалась в процессе анализа [9]. Газовая хроматография была применена в препаративных целях для очистки тетраэтилгермания и я-циклопентадиенилтрикарбонила марганца [3]. [c.186]

В настоящее время общепризнанной является теория электретов Гросса [40]. Распределение зарядов внутри монокристаллов связывается с разделением положительных и отрицательных центров или с ориентацией диполей. Исчезновение объемной поляризации может вызывать электрошумовые биения. Кроме того, иногда возникают поверхностные заряды вследствие пробоя диэлектрика (воздуха) между электродом и электретом. Поверхностный заряд исчезает не так быстро, как объемный, и часто он бывает достаточно велик, чтобы изменить полярность электрета. Такое явление наблюдается довольно часто. Поверхностные заряды могут существовать на таких веществах, как парафиновый воск и полистирол, которые не обнаруживают никакого диэлектрического поглощения. Зная механизм образования поверхностного заряда, можно предполагать, что он не однороден по всей поверхности, и это можно обнаружить, распыляя по поверхности порошрк. Получающаяся при этом на поверхности электрета картина рассмотрена в работе Желудева и Фридкина [156]. [c.670]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология