Терпинолен

Под действием кислот лимонен изомеризуется в другой моноциклический терпен — оптически неактивный терпинолен (1,4(8)-ментадиен). Составьте схему этого превращения. [c.126]

П. В какой геометрической форме существует терпинолен а. -изомер б. -изомер [c.37]

При отщеплении от а-терпинеола одной молекулы воды образуются терпены общей формулы С о —терпинолен (темп, кип. 185—187 X) и лимонен (темп. кип. 175 ""С) [c.563]

Щавелевую кислоту, муравьиную кислоту и бисульфат калия часто применяют для дегидратации терпеновых спиртов эти спирты дают соединения с различным положением двойной связи в зависимости от применяемого водоотнимающего средства, причем в условиях реакции эти двойные связи могут перемещаться. Например, терпинеол при дегидратации бисульфатом калия дает лимонен, при действии щавелевой кислоты—терпинолен, а при действии серной кислоты—терпин, получающийся в результате изомеризации терпинолена . [c.698]

Соединение серы со спермацетовым маслом или с синтетическими жирными сложными эфирами ведут в строго контролируемых условиях, чтобы получить присоединение серы по олефиновым двойным связям. Другим вариантом является обработка серой таких имеющих ненасыщенные связи органических соединений, как терпены (сосновое масло, терпинолен, дипентен, пинен и др.) и полибутены [15]. [c.169]

ТГ-Цимол Терпинолен а-Терпинеол 4-Терпинеол [c.145]

При нагревании терпина с разбавленной серной кислотой отщепляются две молекулы воды и получаются дипентен и терпинолен. Поясните названные превращения схемами соответствующих реакций. [c.125]

НЯЮТ галогены, галогеноводороды, нитрозилхлорид и т.д. М. с сопряженными двойными связями легко образуют аддукты по р-ции Дильса-Альдера. В кислой и щелочной средах М. изомеризуются в осн. в смесь сопряженных М., нахф. и-М.-в смесь, содержащую гл. обр. а-терпинен, изо-терпинолен и 3,8-и-ментадиен. Под действием к-т и основа-mdl М. легко олигомеризуются. Полимеры с высокой степенью полимеризации получают из дипентена в присут. катализаторов по р-ции Фриделя-Крафтса. [c.33]

По хим. составу С.-смесь в осн. моно- и бициклич. терпеновых углеводородов (см. Терпены). Напр., в состав живичного С. входят а- и (i-пинены, 3-карен, камфен, мирцен, дипентен, лимонен, терпинолен, цимол и др. в состав экстракционного С., кроме упомянутых,-а-, (i-и у-терпинеолы, терпингидрат, бориеол, сесквитерпены, дитерпены и т.д. Соотношения компонентов в разных С. существенно различны даже в пределах одного вида (табл. 2), что объясняется прежде всего особенностями поступающего на переработку сырья. [c.361]

Р-Мирцен Лимонен Терпинолен а-Терпинен у-Терпинен р-Фелландрен [c.509]

При действии этанольного раствора серной кислоты превращается в терпинен и терпинолен, при нагревании с разбавленной серной кислотой образует 1,8-терпингидрат, а при действии уксусного ангидрида - диацетаты 1,8-терпина и а-терпинеола. Со многими веществами образует кристаллические продукты присоединения. [c.173]

В состав масла входят анетол (более 80%), метилхавикол, мирцен, а- и -фелландрены, терпинолен, (-)-лимонен, а- и -пинены, 3-карен, камфен, а-копаен, цис- и транс-а-бер-гамотены, -кариофиллен, -бисаболен, -фарнезен, а-терпинеол, (-)-линалоол, 1-терпинен-4-ол, фарнезол, неролидол, цинеол, сафрол, монометиловый и моноэтиловый эфиры [c.194]

В состав масла входят мирцен, цис- и транс- -оцимсны, лимонен, дипентен, а- и у-терпинены, терпинолен, а- и -пи-нены, камфен, сантен, а-туйен, а-фенхен, 3-карен, бисаболен, сабинен я-цимол, борнеол, цинеол, борнил-, изоборнил- и терпенилацетаты и другие компоненты. В масле европейской пихты содержатся также деканаль и додеканаль. [c.219]

Курс органической химии (1965) -- [ c.563 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.570 ]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.145 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.269 , c.679 ]

Фенолы (1974) -- [ c.16 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.268 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.172 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.356 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.570 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.824 , c.825 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.563 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.289 , c.294 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.125 , c.126 , c.129 , c.136 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.125 , c.126 , c.129 , c.136 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.145 , c.152 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.714 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.813 , c.814 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.582 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.643 ]

Химия древесины Т 1 (1959) -- [ c.464 , c.468 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 1 (1986) -- [ c.234 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.591 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.48 , c.49 , c.95 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология