Волокно эластичное

Полученное из такого блоксонолимера волокно по сравнению с полиэтилентерефталатным обладает примерно такой же прочностью и значительно лучшей (в 2—3 раза) накрашиваемостью. Данные. характеризуюш,ие другие свойства этого волокна (эластичность, термостойкость), в литературе не приводятся. [c.158]

Широкое применение нашли полиэфирные волокна лавсан. Достоинством их по сравнению с тканями из натуральных волокон является повышенная термостойкость (до 140° С). Лавсановые волокна эластичны, устойчивы к сминанию, истиранию и изгибу. Химическая стойкость лавсана в кислых средах относительно высокая, но он чувствителен к резким колебаниям влажности и температуры. [c.117]

Волокно нитрон изготовляют из карбоцепного сополимера акрилонитрила с небольшим количеством метилакрилата (или другого мономера), что придает волокну эластичность [c.298]

Ни в Англии, ни в США в промышленном масштабе не выпускаются волокна из эластичного нейлона, хотя в настоящее время разработаны два метода получения волокна из нейлона, обладающего каучукоподобными свойствами. Процесс деформации обычного нейлона при холодном вытягивании после формования необратим волокно эластичного нейлона при вытягивании ведет себя аналогично каучуку. С точки зрения химического строения эластичный нейлон отличается от обычного наличием в составе макромолекул объемистых боковых цепей, затрудняющих или даже делающих невозможной плотную упаковку макромолекул в волокне макромолекулы оказываются изогнутыми, при растя- [c.292]

Синтетические жирные кислоты имеют самостоятельное применение. Они используются для производства хозяйственных и туалетных мыл, тонких моющих веществ (для стирки шерстяных и шелковых тканей и изделий из химического волокна), эмульгаторов и пластификаторов различного назначения, гидрофобных (водоотталкивающих) материалов, различных смачивателей, технических спиртов, растворителей, резиновых изделий, авиважных средств (веществ, придающих химическому волокну эластичность и мягкость, свойственную натуральному) и многих других веществ, на которые все еще расходуется большое количество жирных кислот, получаемых из пищевого сырья. [c.277]

Фирма Байер наряду с полиуретановыми пластиками организовала производство полиуретановых волокон марки перлон У . Они выпускаются в виде моноволокна и используются для изготовления щеток, лесок, теннисных ракеток и т. п. Кроме того, в ФРГ начато производство нового вида полиуретановых волокон, так называемых пеноволокон, которые представляют собой грубые моноволокна квадратного или прямоугольного сечения. Их изготовляют путем нарезания специальным приспособлением из полиуретановых пенопластов. Эти волокна эластичны и очень легки. Они применяются для изготовления пушистых, воздухопроницаемых, теплых и упругих тканей (одеяла, обивочные ткани, ткани для корсетов и т. п.). [c.192]

Полипропиленовое волокно эластично и в то же время имеет меньший крип при постоянной нагрузке, чем полиэтиленовое. Волокно не теряет прочности в мокром состоянии, так как пе адсорбирует влагу. Оно обладает следующими свойствами [220] [c.72]

Длина волокон кератина существенно зависит от содержания в них воды (на этом основан волосяной гигрометр). Эти волокна эластичны и поддаются растяжению. Первыми работами по рентгенографии белков были работы Астбюри, исследованшего структуру кератина шерсти (1943). Для кератина нерастянутого волокна характерна периодичность 0,51 нм (а-кератин), при растяжении происходит переход в -кератин с периодом вдоль оси волокна 0,33 нм и с поперечными периодами 0,47 и 0,97 нм. Астбюри считал, что а-кератину свойственны регулярные изгибы цепей, которые выпрямляются при растяжении. В дальнейшем было показано, что а-кератин состоит в значительной степени из а-спиралей, а р-кератин имеет каноническую р-форму. [c.128]

Длина волокон кератина существенно зависит от содержания в них воды (именно на этом основан волосяной гигрометр). Эти волокна эластичны и поддаются растяжению. Астбюри провел классические исследования структуры кератина шерсти методом рентгенографии [168]. Его структура сильно меняется при растяжении. Для кератина нерастянутого волокна шерсти характерна периодичность 5,1 А (а-кератин), при растяжении возникает р-кератин, периодичность структуры уменьшается до 3,3 А и появляются поперечные периоды, равные 4,65 и 9,7 А. Астбюри считал, что для а-кератина характерны регулярные изгибы полипептидных цепей, которые выпрямляются при растяжении. Действительно, в дальнейшем было показано, что р-кератин имеет каноническую р-форму (см. [169]). а-кератин содержит много а-спирального вещества. [c.258]

Недостатком предлагаемого способа является то, что образу-юш,аяся на волокне эластичная пленка силоксана не позволяет стабилизировать линейные размеры ткани. В результате волокнистый материал после обработки имеет такую же усадку, как и до обработки. Зависимость получаемых результатов от pH свидетельствует о том, что в данном случае под влиянием щелочи полиэтилгидросил-оксан переходит в полиэтилсилоксан с последующей конденсацией силанольных групп с образованием новых силоксановых звеньев, образующих сшитые структуры. [c.233]

Найлон 7 (Nylon 7) — волокно из полиамида на основе аминоэнантовой кислоты или энантолактама, обладает более высокими по сравнению с другими полиамидными волокнами эластичностью, устойчивостью к многократным де рмациям и истиранию, модуль растяжимости на 25— 30% боль- [c.74]

Разрывное удлинение дарлана в сухом и мокром состоянии равно 30/О. Диаграмма Н-У волокна дарлан, представленная на рис. 119, свидетельствует о высокой степени податливости волокна. Эластичность дарлана хоро- [c.414]

Совершенно иначе происходит замасливание волокон композициями, содержащими наряду с маслом поверхностно-активные вещества. В этом случае волокна и нити приобретают мягкость из-за образования на их поверхности ориентированного слоя молекул поверхностно-активного вещества. Эта ориентированная молекулярная пленка придает волокнам эластичность, а масла резко снижают трение. Наличие в мас йной композиции поверхностно-активных веществ облегчает эмульгирование масел и их удаление [c.268]

На рис. 1 показаны срезы свежесформованных волокон в поляризованном свете. Четкий рефлекс в форме мальтийского креста виден как на срезах волокон, сфорлюванных из водно-роданидного, так и из диметилформамидного растворов ПАН. Таким образом, поперечная ориентация структурных элементов возникает не только в случае, когда волокно коагулирует с образованием жесткой внешней оболочки (как это следовало бы из работы ), но и если оболочка на поверхности коагулирующего волокна эластична и легко сжимается (что характерно при коагуляции водно-роданидных растворов ПАН-). [c.154]

Полиакрилнитрильные волокна и ткани в СССР имеют название нитрон , а в США- орлон , в ФРГ- пан , в ГДР- волькрилон , предан , во Франции- крилон . Это очень прочные волокна, эластичные, с малой теплопроводностью и настолько по внешнему виду напоминают шерсть, что их часто и называют искусственной шерстью . Чаще всего выпускают ткани из смеси волокон нитрон + шерсть или нитрон + вискоза. Такие ткани идут на изготовление костюмов и пальто. Из волокна нитрон делают искусственный мех с пушистым упругим ворсом. По несминаемости полиакрилнитрильные волокна несколько уступают полиэфирным (лавсан), но превосходят полиамидные (найлон). Растворители, ис- [c.87]

Лавсановое волокно эластично, устойчиво к истиранию и изгибу. В кислых средах стойкость лавсановых волокон относительно высокая, в щелочных средах прочность лавсана значительно снижается. Лавсановые волокна устойчивы к воздействию микроорганизмов (прлотна из них не плесневеют), свет но очень чувствительны к резким колебаниям влажности. Лавсановые фильтровальные ткани [c.277]

Степень ацеталировання оказывает влияние на эластические свойства винилона. Так, при степени ацеталировання, равной 10 мол.%>, эластичность винилона резко снижается. Дальнейшее повышение степени ацета-лирования практически уже не сказывается на эластичности волокна. Эластичность волокна, обработанного формальдегидом при низкой температуре и малой концентрации серной кислоты, незначительно отличается от эластичности обычного винилона. [c.214]

Частицы этих веществ (макромолекулы) в десятки и сотни тысяч раз крупнее обычных молекул и чаще всего представляют собой длинные нитеобразные цепочки химически связанных атомов, иногда более или менее разветвленные. Макромолекулы образуются в результате химич. соединения друг с другом многих тысяч одинаковых или разным молекул и их остатков (отсюда и название — от слов поли — много, мерос — часть). Большая длина и гибкость нитевидных макромолекул опредшгяют характерные свойства П. — их механич. прочность, способность обра-.зовывать прочные пленки и волокна, эластичность и др. [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология