Изменение энтропии стандартное дифференциальное

Стандартное дифференциальное мольное изменение энтропии. Выбирая малые стандартные значения Г° и с° или Г° и р° так, чтобы выполнялись выражения (Н1,47) и соответственно (П1,48), из формул [c.123]

Для вычисления изостерической теплоты адсорбции д г и стандартного дифференциального мольного изменения энтропии адсорбата Д51 при малых заполнениях требуется вычислить первую пробе [c.66]

В этом уравнении Д5° — стандартное дифференциальное изменение энтропии при переходе моля адсорбата из газа в его стандартном состоянии р° в адсорбированное стандартное состояние 0° — [c.170]

При нулевых заполнениях поверхности и низких плотностях газа в объеме изостерическая теплота адсорбции дифференциальные мольные изменения энтропии и теплоемкости Асо,а адсорбата при переходе из газа при стандартном давлении р° на поверхность адсорбента при величине адсорбции Г могут быть выражены через константу Генри и ее температурные производные [34] в виде следующих уравнений [c.13]

Определение интегральных и дифференциальных изменений термодинамических функций, адсорбционной системы (свободной энергии F, энтропии S, внутренней энергии U и теплоемкости С) при переходе этой системы из некоторого начального состояния в некоторое конечное состояние. Выбор начального и конечного состояний произволен и определяется соображениями удобства сопоставления получаемых таким путем термодинамических характеристик (т. е. указанных выше изменений термодинамических функций) для разных адсорбционных систем. Поэтому следует выбрать определенные стандартные состояния, одинаковые для всех адсорбционных систем твердое тело — газ. [c.103]

Следующий шаг заключается в том, чтобы перейти от значений AS, найденных для различных количеств адсорбированного вещества, к соответствующим значениям AS , причем A,S представляет собой изменение дифференциальной молярной энтропии при переходе от стандартного трехмерного газа к стандартному адсорбированному состоянию. Для случая локализованной адсорбции оказалось удобным [253] считать стандартным состояние, соответствующее половинному заполнению поверхности, т. е. 0 = /2. В случае нелокализованной адсорбции удобно использовать стандартное состояние, которое аналогично стандартному состоянию для нор-ма.пьных трехмерных газов. Кембол и Райдил [247] приняли, что в стандартном состоянии площадь Ад, приходящаяся на одну адсорбированную молекулу, равна 22,53 А . Эта величина получена делением стандартного объема трехмерного газа (нри давлении 1 ат) на произвольно выбранную толщину адсорбированного слоя, равную 6 А. [c.110]

Отметив различия в выборе стандартных адсорбционных состояний, мы можем продолжить вычисление значений AS°. Для модели неподвижной или локализованной адсорбции изменение дифференциальной молярной энтропии ASI определяется [254] выражением [c.110]

Изотермические зависимости стандартных значений изменения химического потенциала адсорбата Д[Хо (пропорциональных lg Уб) и стандартного изменения его дифференциальной энтропии Аб ц от теплоты адсорбции Qй приведены на рис. 8 для 150° С. Точки для нормальных алканов лежат на прямых линиях [32]. Подробнее эти зависимости рассматриваются в гл. IV. Здесь же следует лишь отметить, что точки для других органических веществ, содержащих различные связи и функциональные группы (для молекул групп В и В), располагаются вблизи этих прямых линий для нормальных алканов (для молекул группы А). [c.32]

Стандартная энтропия адсорбции (стандартное изменение дифференциальной энтропии адсорбата при адсорбции на данном адсорбенте) при = 1 равна [c.17]

Таким образом, теория объемного заполнения микропор в изложенном ее основном варианте позволяет по одной экспериментальной изотерме адсорбции избранного стандартного пара (Р=1) в достаточно широком интервале заполнений вычислять адсорбционные равновесия и термодинамические функции для паров различных веществ. Эти вычисления обычно могут быть проведены в широких интервалах изменения параметров адсорбционного равновесия давления, температуры и величины адсорбции. Интервалы их возможных изменений определяются критерием существования температурной инвариантности характеристической кривой — областью отрицательных значений дифференциальной мольной энтропии адсорбции. [c.17]

А5, — изменение поверхностной энтропии при адсорбции газа А8 — дифференциальное мольное изменение энтропии адсорбата при переходе из объемного газа ири концентрации с° в адсорбированное состояние при величине адсорбции Г АЗес/ — дифференциальное мольное изменение энтропии адсорбата прп адсорбции в равновесных условиях АЗед, X — дифференциальное мольное изменение энтропии адсорбата при адсорбцип в равновесных условиях при Г О Аб р — стандартное дифференциальное мольное изменение энтропии [c.375]

Д — стандартное дифференциальное мольное изменение энтропии адсорбата при переходе из состояния газа при малом давлении р° в адсорбированное состояние при малой (нулевой) велич1П1е адсорбции Г° в случае, когда Г7p = 1 г (1 = 1, 2.8) —конфигурацнонные интегралы для адсорбированной молекулы [c.375]