Фенольные стабилизаторы эффективность

Алкильные производные фенола находят самое щирокое применение. Одним из основных направлений их использования является производство стабилизаторов. Фенольные стабилизаторы эффективно защищают от старения разнообразные полимерные материалы. Многие фенольные стабилизаторы не токсичны и могут применяться в производстве изделий, контактирующих с пищевыми продуктами, и др. В качестве алкилирующих агентов наибольщее распространение получили стирол и изобутилен [138]. [c.47]

Эта группа включает большое число эффективных стабилизаторов, защищающих полимеры различного строения и практически не влияющих на цвет полимера. По характеру защитного действия фенольные стабилизаторы являются преимущественно антиоксидантами и светостабилизаторами. [c.160]

Повышение эффективности фенольных стабилизаторов проявляется в случае применения их в смесях с другими стабилизаторами, особеино с соединениями, содержащими в своей молекуле трехвалентный фосфор или двухвалентную серу. [c.7]

По химической микроструктуре все сравниваемые каучуки равноценны, а СКИ-3 и американский Натсин 2200 практически одинаковы. Нижнекамский СКИ-3 резко отличается от зарубежных аналогов значительно меньшим содержанием геля (более чем в 4 раза) и более высокой молекулярной массой. Помимо этого, этот каучук обладает, как показывает таблица 2,4, большей термоокислительной и термомеханической стойкостью. Меньшая стойкость зарубежных полиизопренов обусловлена наличием в них менее эффективных стабилизаторов фенольного типа, хотя они и в отличии от стабилизаторов аминного типа, мало изменяют цв т резины во времени. [c.21]

Скорость образования трещин при воздействии озона зависит от напряжения, при котором эксплуатируется изделие. Чем выше напряжение, тем больше следует вводить ПВХ. Поливинилхлорид является эффективным антиоксидантом, более активным из всех испытанных антиоксидантов Однако иногда в качестве антиоксиданта каучука целесообразно использовать соединения фенольного типа около 10%, которые целесообразно применять совместно с растворимым в воде бариево-кадмиевым стабилизатором Антиоксиданты типа аминов вводить не рекомендуется, так как они могут ускорять термическое разложение ПВХ [c.70]

Для физико-химиков основной целью исследований являлось изучение механизма свободно-радикальных реакций фенолов, в частности образования свободных феноксильных радикалов и семихинонных ион-радикалов. Способность фенольных соединений реагировать со свободными радикалами позволила открыть четкие предельные явления в медленных цепных разветвленных реакциях, не говоря уже о том, что в химической кинетике появился новый раздел, посвященный ингибированному окислению. Этот раздел ныне составляет научный фундамент Прикладных исследований в области создания эффективных стабилизаторов полимерных материалов, нефтяных и пищевых продуктов, ингибиторов некоторых биохимических процессов в живых клетках и консервантов для медицинских препаратов. [c.5]

Для сонолимеров, наоборот, более пригодны низкомолекулярные стабилизаторы (потеря веса при 230° С приблизительно происходит со скоростью 230 = 1 -10 мин ), которые эффективны как термостабилизаторы и не окрашивают сополимер при нагревании. Практически фенольные антиоксиданты всегда применяют вместе с термостабилизаторами. [c.391]

Остаточная деформация сжатия вулканизатов СКФ-26 и других фторкаучуков возрастает при увеличении содержания технического углерода и использовании технического углерода с повышенной активностью. На примере сополимера ВФ, ГФП и ТФЭ (вайтон В) показано [63, с. 151, 218], что ползучесть вулканизатов аминного типа снижается при использовании акцепторов галогенводородов, причем СаО и Са(0Н)2 являются более эффективными, чем MgO. Эффективных стабилизаторов сетки резин из фторкаучука не найдено, но отмечено, что ненасыщенные фенольные олигомеры ФКУ обеспечивают повышенную термостойкость радиационных резин СКФ-26 при сжатии [100]. [c.202]

Стабилизатор различного вида синтетических каучуков (изопреновых, бутадиеновых, бутилкаучука и др.). Эффективность повышается в сочетании со стабилизаторами фенольного типа. Дозировка до 1%. [c.30]

В последние годы резко возросли требования к качеству и внешнему виду изделий из полимерных материалов, повысились санитарно-гигиенические нормы на эти изделия. Это вызвало необходимость производства полимеров, защищенных нетоксичными и неокрашивающими стабилизаторами. В связи с этим особое значение среди стабилизаторов приобрели соединения класса фенолов. Фенольные стабилизаторы эффективно защищают от многих видов старения полимеры различных классов, мало влияют на хдвет. Однако применение многих эффективных антиоксидантов для каучуков и резин ограничивается их летучестью, плохой растворимостью и совместимостью с каучуками, их вымьгоаемосгью водой и органическими растворителями. Все эти недостатки могут бьггь устранены путем применения высокомолекулярных антиоксидантов. [c.320]

Производные пространственно-затрудненных фенолов несколько уступают по эффективности аминным стабилизаторам, но в отличие от них, как правило, малотоксичны и не окрашивают полимерные материалы. Поэтому фенольные стабилизаторы широко применяются для защиты светлых платсмасс и резин, в том числе для изделий, используемых в пищевой, медицинской промышленности и т. п. Типичными представителями фенольных стабилизаторов являются 4-метил-2,6-ди-/77рт-бутилфенол(аги- [c.435]

Фосфиты также являются малотоксичными и неокра-шиваюшимй стабилизаторами, однако их эффективность ниже фенольных стабилизаторов. Наиболее широко применяются тринонилфосфит (фосфит НР), полигард. [c.437]

Среди различных исходных веществ в синтезе функциональных производных пространственно-затрудненных фенолов главное место занимают 2,6-диалкилфенолы и, особенно, 2,6-ди-т/7ет -бутил-фенол. 2,6-Диалкилфенолы являются основным сырьем в производт-стве фенольных стабилизаторов, антиоксидантов и т. д. В связи с этим в ряде стран ведутся исследования и изыскание реакций, позволяющие использовать 2,6-диалкилфенолы в синтезе эффективных стабилизаторов с минимальным количеством стадий. На схеме, приведенной на стр. 303, указаны некоторые из синтетических возможностей использования 2,6-ди-7 рег-бутилфенола. [c.302]

Введение органических фосфитов подавляет окрашивание, вызы-. ваемое фенольными стабилизаторами, и синергически усиливает эффективность антиоксидантов. Как самостоятельные антиоксиданты фосфиты не имеют никакого практического значения, так же как алифатические тиоэфиры, дисульфиды меркаптосоединения. Эти веш,ества не оказывают никакого стабилизирующего действия на пластмассы, не содержащие сажи, и, наоборот, с сажей дают значительный синергический эффект. [c.360]

Менее распространены фенольные стабилизаторы анаэробных адгезивов. Фенол служит заменой п-бензохинону только в случае применения относительно малоактивной инициирующей системы [184]. Более эффективны стерически затрудненные фенолы [165], например, 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол, 0,2% которого ингибируют преждевременную полимеризацию анаэробных уретансодержащих клеев 195]. [c.55]

Можно было бы привести и ряд других стабилизаторов, способ получения которых разработан или разрабатывается в НИИхимполимере, которые обладают достаточно высокой эффективностью при стабилизации синтетических каучуков и требуют для осуществления синтеза также 2,6-дитрет. бутилфенол. В настоящее время, по нашему мнению, основной задачей в области синтеза фенольных стабилизаторов является [c.18]

В качестве антистарителей преимущественно пригодны фенолы и ароматические амины [18]. Их действие основано на том, что они прерывают вызываемую кислородом или озоном реакцию старения, протекающую по радикальному механизму. Фенольные стабилизаторы технически наиболее эффективны, когда оба орто- п пара-положения в ядре замещены, так как они не обесцвечиваются под действием света. Именно они являются хорошими нротивостарителями, правда, не оказывающими никакой защиты от усталостных явлений. Вторичные ароматические амины, например, Ы-фенил-р-нафтиламин и замещенные п-фенилендиамины, например, N-циклoгeк илфeнил-л-фeнилeндиaмнн, защищают от действия озона, а также хорощо защищают от усталостных явлений, но они не защищают от действия света. [c.518]

Эффективными стабилизаторами для каучука СКИ являются соединения аминного и фенольного типа. В промышленном производстве каучука применяется смесь Ы-фенил-р-нафтиламина (незон Д) и Л ,Л -дифенил-п-фенилендиамина. Для получения светлых марок каучука используется 2,6-ди-грег-бутил-4-метилфенол (ионол). [c.222]

Амины (например, N,N -диaлкилфeнилeндиaмины) являются эффективными стабилизаторами резин, содержащих технический углерод. Напротив, пространственно затрудненные фенолы эффективнее ароматических аминов в каучуковых композищшх, не содержащих технического углерода. С помощью фенольных АО стабилизируют полиолефины, причем для этих полимеров более эффективны бис- и полифенолы. Широко применяют синергические смеси фенолов с органическими сульфидами, особенно с эфирами , -тиoдипpoпиoнoвoй кислоты. [c.261]

К,Ы -Ди-р-пафтиЛ И-фенилепдиамин — широко распространенный стабилизатор синтетических каучуков общего назначения. Эффективность повышается в сочетании со стабилизаторами фенольного тина. [c.66]

Для производства индппидуальных стабилизаторов применяют П Крезол с содержанием целевого вещества не ниже У8 7о- п-Крезол в течение многих лет служил основным сырьем для выработки эффективных фенольных стабили 4аторов менее активные стабилизаторы получали на основе фенола. [c.187]

Термическая деструкция сложноэфирных пластификаторов может быть значительно уменьшена применением стабилизаторов [53]. Данные о кинетике терморазложения ди (2-этилгексил)- и дибутилсебацинатов, а также ди (2-этилгексил)-о-фталата, полученные путем прогрева пластификатора со стабилизаторами при 180+1 °С в предварительно вакуумированной ампуле, показывают, что наиболее эффективными являются стабилизаторы фенольного типа (ионол и л,п-дифенол). Изменение концентрации стабилизатора в интервале 0,015—0,107о существенно не меняет их стабилизирующего действия. л-Нитрофенол и л -аминофенол слабо стабилизируют терморазложение ди (2-этилгексил) себацината. 2,4-Дигидроксибензофенон и 2-гидрокси-4-метоксибензофенон, бу- [c.102]

Эффективными стабилизаторами СКИ-3 являются соединения амннного и фенольного типов. На новых заводах СК применяют смесь 0,5% неозона Д (нафтама-2, фенил- 3-нафтил-амина) и 0,5% ДФФД (Л/,Л -дифенил-п-фенилендиамина). Для получения светлых марок каучука используется ионол (2,6-ди-гре2 -бутил-4-метилфенол). [c.159]

Как и другие фотостабилизаторы, антиоксиданты стремятся ввести в полимерную цепь или увеличивают их молекулярную массу с целью уменьшения потери за счет миграции. Для повышения эффективности стабилизации можно использовать совместно акцепторы перекисных радикалов и инициаторы разложения гидроперекисей, например фосфиты с фенольными антиоксидантами или серусодержашие антиоксиданты и /г-гидроксидифениламин при этом наблюдается синергический эффект. Особенно сильный синергизм проявляется при комбинировании стабилизаторов типа А и Б с антиоксидантами. Последние, видимо, реагируют в этом случае со свободными радикалами или гидроперекисями, возникающими дал<е в присутствии стабилизаторов типа А и Б. [c.170]

Химическая реакционная способность многих УФ-абсорберов обусловлена прежде всего фенольными ОН-группами в их структуре. Эти группы придают стабилизаторам кислотные свойства и позволяют им образовывать комплексы с металлами. Некоторые побочные реакции УФ-абсорберов изучены в работе [570]. Кислотные свойства добавок могут вызвать, например, термическую деполимеризацию полиоксиметиленов. В связи с этим поиски эффективных светостаби-яизаторов, не содержащих фенольных ОН-групп, являются во многих случаях актуальной проблемой. Примерами таких соединений служат производные акрилонитрила (класс 6) [570, 661, 662]. Эти соединения весьма эффективны при стабилизации полиацеталей. Кроме того, стабилизатор па основе акрилонитрила дезактивируют остатки перекисных катализаторов в ненасыщенных полиэфирных смолах [570]. [c.142]

Недостаток никелевых солей по сравнению с цинковыми — интенсивная собственная окраска. Эффективность диалкилдитиокарбаматов цинка может быть повышена фенольными антиоксидантами (например, стабилизатором Santonox) [726] или сажей [1880, 3009]. Однако при исследовании влияния диалкилдитиокарбаматов никеля и цинка было обнаружено, что добавки сажи заметно понижают ингибирующую активность (время до начала образования перекисей в процессе старения на воздухе при 160° С) дибутилдитиокарбамата цинка при термо- и фотоокислении полиолефинов [427, 428а]. [c.295]

Трифенолзамещеиный тритиан также является стабилизатором при термо- и фотоокислении полиэтилена, особенно эффективным в случае окисления, катализируемого металлами. Такие производные, как 2,4,6-три(2 -гидроксифенил)- или -(З -метокси-4 -гидроксифенил)-1,3,5-тритиан — антиоксиданты, действие которых может быть усилено известными фенольными антиоксидантами [921, 2025, 2793, 3214]. [c.305]

Термостабильность полимеров во многом определяется эффективностью стабилизирующей системы и ее совместимостью с базовым полимером на стадии грануляции порощкообразной композиции. Это наглядно иллюстрируется данными рис. 5.16, полученными для одного и того же образца полипропилена с ПТР = 0,28 г/10 мин (при 230 °С и 21,6 Н), стабилизированного шестью различными стабилизаторами. Из рисунка следует, что для производства напорных труб следует рекомендовать композиции полипропилена с высокоэффективными стабилизаторами, обеспечивающими длительный период индукции (не менее 20 мин). Этому требованию лучще всего отвечают антиоксиданты фенольного тина, в состав которых входит не менее трех фенольных групп, имеющих относительно высокую молекулярную массу, низкую летучесть, способность хорошо совмещаться с полимером. [c.228]

Эффективность антиоксидантов, акцепторов кислоты и формальдегида проверяли на сополимерах с различным содержанием стабильных звеньев. Наиболее эффективными оказались антиоксиданты аминного и фенольного типа, например антиоксидант 4010 (амин), 2,2 -метилен-бис-(4-метил-6-т/ т-бутилфенол), а также другие ал-килен-бис-фенолы и циклоалифатические амины. Неожиданным был высокий стабилизирующий эффект, достигавшийся после обработки сополимера щелочами. Полиамиды, являющиеся стабилизаторами для гомополимера, не оказывают заметного стабилизирующего эффекта па сополимеры триоксана. Показатель стабильности, определенный в условиях переработки, для сополимеров с 2—4% [c.239]

Получают взаимодействием 2,4-ди (пентил-2) фенола с ЗСЬ. В качестве фенольного компонента часто используют смесь 2,4- и 2,6-дипентилфенолов, что не сказывается на эффективности стабилизатора. [c.61]

Поверхностноактивные вещества применяют и при изготовлении составов, предохраняющих ткани от плесени и моли, а также бактерицидных препаратов. Не растворимые в воде хлорированные фенольные бактерициды или салициланилид используют в присутствии эффективных стабилизаторов. При молеустойчивоЯ отделке тканей при помощи растворимых в воде фтористых или фторсиликатных соединений успешно применяют смачиватели [94]. [c.432]

В последнее время в НИИхимполимере получены высокомолекулярные стабилизаторы фенольного типа, которые на основании работ, проведенных в лаборатории стабилизации каучуков ВНИИСК, показали высокую эффективность. О перспективах применения этих стабилизаторов в промышленности синтетического каучука в настоящее время трудно судить, тем более, что эти продукты пока еще не обеспечивают получение светлых каучуков, придавая им некоторую желтизну. Однако развитие дальнейших работ в этом направлении следует признать весьма перспективным. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология