Диметилсиландиол

Высокополимерные соединения, пригодные для изготовления эластичных и термостабильных резин, получают преимущественно поликонденсацней диметилсиландиола, тщательно очищенного от различных примесей (чтобы предотвратить образование циклических соединений). Полученный полимер смешивают с наполнителем (окись титана или кремния), повышающим механическую прочность полимера, и вводятвсмесь перекись (например перекись бензоила), при помощи которой производится последующая вулканизация полисилоксана, т. е. образование полимера сетчатой структуры. Вулканизация начинается в процессе формования изделия и заканчивается прогреванием изделий в термошкафах при 160—200°. [c.484]

Полисилоксаны 1 1 -Si-OH+HO-Si- 1 1 1 1 -Si-O-Si- 1 1 СН, СНз СНз. СНз СН, 1 III 1 1) НО—Si—ОН НО—Si—0—Si—0—Si—... —O-Si—он. 1 111 1 сн, СНз, СНз СНз СНз диметилсиландиол линейный полимер [c.47]

Силиконовый каучук представляет собой продукт поликонденсации диметилсиландиола при 200° С в присутствии кислого или щелочного катализатора. Теплостойкость его 250—300° С, морозостойкость—100° С, (реакция поликонденсации и свойства каучука описаны на стр. 311). [c.299]

Исследование кинетики поликонденсации диметилсиландиола показало, что реакция ускоряется под влиянием как щелочных (NaOH, КОН), [c.101]

В присут( твии ш елочи поликонденсация диметилсиландиола протекает как реакция первого порядка. Реакция протекает посредством атаки силаполятиого аниопа молекулой силанола [514] [c.102]

В процессе изучения поликонденсации диметилсиландиола в присутствии НС1 Хрзопович и Лазоцким [143] было установлено, что она является реакцией второго порядка относительно силаидиола константа равновесия может быть вычислена по уравнению [c.287]

При гидролизе кремнийорганических соединений, содержащих гидролизуемые группы, получаются соединения, у которых гидроксил связан с атомом кремния, так называемые силанолы. Все эти оксисоединения характеризуются малой устойчивостью. при нагревании или при действии кислот они конденсируются с образованием силоксанов. Это относится главным образом к силан-диолам. Так, например, диметилсиландиол, очень мало устойчивое соединение, было получено только в 1953 г. Силанолы, содержащие три гидроксила, связанных с одним атомом кремния, вообще не могут существовать в виде мономеров. [c.133]

С большим трудом получаются низшие алифатические силандиолы, особенно диметилсиландиол, который был получен и выделен только в 1953 г. осторожным гидролизом метокси-[16б1 и этоксипроизводных [159]. [c.137]

Скорость конденсации гидроксильных групп временно образовавшихся силанолов подчиняется подобному же правилу уменьшается с увеличением объема органических групп у атома кремния (диметилсиландиол можно отделить только в том случае, если гидролиз проведен при охлаждении, тогда как дифенилсиландиол стабилен выше 100 ) и увеличивается с уменьшением степени органического замещения (триметилсиланол можно перегонять при 100°). [c.275]

В присутствии щелочи поликонденсация диметилсиландиола протекает как реакция первого порядка. Элементарным актом является атака силанолятного аниона молекулой силанола [c.72]

Силандиолы легко теряют воду, образуя соединения, которые часто называют силиконами. Это название было дано до того, как было установлено строение этих соединений. Считалось, что они соответствуют кетонам. В результате межмолекулярного отщепления воды происходит конденсация многих молекул и в случае диметилсиландиола образуется бесцветное масло, представляющее смесь примерно равных количеств циклических полимеров (циклополисилоксанов) и линейных диолов [c.235]

Силандиолы легко теряют воду, образуя соединения, которые часто называют силиконами. В результате межмолекулярного отщепления воды происходит конденсация многих молекул и в случае диметилсиландиола образуется бесцветное масло, представляющее смесь примерно равных количеств циклических полимеров (циклополисилоксанов) и линейных диолов [c.230]

Поликонденсацией диметилсиландиола получают кремний — органический или силоксановый синтетический каучук (СКТ, сокращенно от СК—термостойкий) с длинными цепными макромолекулами и с молекулярной массой 400 ООО—700 ООО [c.327]

Соотношения количеств кремния и алюминия при максимальной кислотности. появляющейся в смеси гидроокиси алюминия с диметилсиландиолом, метилсилантриолом или ортокремневой кислотой, указывают на существование специфических соединений кремния и алюминия. На основе наблюдаемых таким образом соотношений для алюмосиликатных соединений, образующихся в относительно мягких условиях, существующих в разбавленном водном растворе, были предположены циклические структуры, содержащие пять атомов кремния и один атом алюминия. Прокаливание приводит к выделению воды в результате конденсации гидроксильных групп, связанных с атомом кремния, с образованием двухслойной структуры, имеющей активные центры вдоль ее края. Активные центры представлены как атомы алюминия с тройной координацией, расположенные в двойной цепи на расстояниях приблизительно 5 А друг от друга. Хотя при гидратировании активного центра, вероятно, образуется кислота Бренстеда, активным ком поиентом катализатора следует считать кислоту Льюиса, представляющую [c.631]

Известно, что диметилсиландиол легко конденсируется с образованием смеси линейных и циклических полисилоксанов. Из-за технического значения полисилоксанов химические процессы, ведущие к их образованию, вызывают большой интерес. Большинство фундаментальных исследований по механизму названных процессов принадлежат школе Андрианова. Реакции полимеризации с образованием высокомолекулярных силиконов были подробно изучены и определены их механизм и кинетика. Однако нет данных относительно скорости поликонденсации диметилсиландиола, возможно вследствие определенных трудностей в получении этого мономера и сохранении его в чистом виде. [c.530]

В настоящем докладе описаны результаты измерения скорости иоликонденсации диметилсиландиола в диоксане и метаноле. Были использованы кислые и основные катализаторы. Была применена техника периодического определения силано-ла и воды по Граббу с титрованием по Фишеру. [c.530]

Установлено, что щелочи являются более активными катализаторами поликонденсации диметилсиландиола в метаноле. Положение равновесия примерно одинаковое, как при применении в качестве катализаторов кислот, так и оснований. Однако механизм реакции в присутствии щелочи другой. Механизм для силанола подчиняется первому порядку в большом диапазоне концентраций. [c.531]

Химический процесс образования кремнийорганических со--едаяенйй довольно сложен. В общих чертах его можно представить следущим образом. Из кремния и хлористого метила получают диметилдихлорсилан (силанами называют производные кремния, так как латинское название кремния — силициум). Это соединение имеет формулу 51СЬ(СНз)2. Омылением (присоединением воды) из него получают диметилсиландиол [c.239]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.390 ]

Силивоны (1950) -- [ c.136 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.378 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 2 (1954) -- [ c.239 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.425 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.347 , c.366 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.605 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.749 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.605 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.89 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.536 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология