Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Остаток сухой

    Сухой остаток. Сухой остаток характеризует количество нелетучих веществ, содержащихся в сточных водах. Его вьщеляют выпариванием взятого объема анализируемой воды и определяют гравиметрическим методом. Потери при прокаливании осадка позволяют установить содержание органических веществ, находящихся в воде во взвешенном состоянии разность между массой сухого осадка и потерями при прокаливании соответствует общей массе содержащихся в воде минеральных примесей. [c.253]


    С с тем, чтобы выгнать все летучие углеводороды каменного угля и большую их часть подвергнуть крекингу до низших углеводородов и угольного остатка. Сухая перегонка угля обеспечивает получение газообразных и жидких продуктов в пределах от 10 до 40 % от первоначального значения его теплоты сгорания, а остальная масса (60—90 %) уходит в виде кокса или обугленного вещества — полукокса. В зависимости от состава п качества каменного угля этот остаток сухой перегонки может быть твердым и, следовательно, вполне пригодным для металлургических целей, либо мягким или хрупким, что определяет его промышленное применение. [c.153]

    Прокаленный остаток. Сухой остаток, полученный, как указано выше, прокаливают 5 мин. при слабо-красном калении, охлаждают и взвешивают. Вес прокаленного остатка не должен превышать 0,5 мг. [c.314]

    Термическая очистка сточных вод заключается в полном окислении при высокой температуре (сжигании) органических примесей с получением газообразных продуктов сгорания и твердого остатка. При этом необходимо испарение громадного количества воды, что связано с большим расходом топлива, пара, электроэнергии. Термические процессы очистки сточных вод могут осуществляться в выпарных аппаратах различных видов. Они описаны в курсе процессы и аппараты химической технологии и в специальной литературе. В результате термической обработки пары воды могут быть возвращены в оборотную систему, органические соединения сгорают и остается твердый остаток — сухие соли. [c.220]

    Нерастворимый в воде остаток (сухой), не более. ........ 0,8 2.0 Не нормируется  [c.172]

    Прямой голубой к—однородный темно-серый порошок или темно-синяя паста. Остаток сухого красителя после просева на сите с отверстиями 0,5 мм—не более 5 %. Концентрация пасты— не ниже 55 % к типовому образцу. [c.381]

    Остаток сухой определение в водах, рапе и дп. солевых растворах 5740, 5741 в дубовой вытяжке 7453 в щелочных водах 3681 Осциллограф катодный, полярографич. приставка к нему 1764 [c.377]

    Прокаленный остаток высыпают из тигля в стакан, содержащий главную массу осадка, туда же смывают осадок, приставший к стенкам тигля. Затем в стакан с осадком приливают 10 мл соляной кислоты (1) и выпаривают раствор досуха. Остаток сухих солей смачивают 1 мл соляной кислоты и растворяют в 100—150 мл горячей воды. [c.274]

    К раствору в платиновой чашке прибавляют несколько капель серной кислоты (1 1) для перевода щелочных металлов из карбонатов в сульфаты и, накрыв часовым стеклом, помещают на кипящую водяную баню. Когда выделение пузырьков углекислоты прекратится, стекло омывают водой и жидкость упаривают до небольшого объема, после чего чашку переносят на электрическую плитку с умеренным нагревом и удаляют избыток серной кислоты. Затем чашку осторожно нагревают на пламени газовой горелки и остаток сухих солей слегка прокаливают. Кладут в чашку кусочек углекислого аммония и вновь прокаливают для перевода пиросульфатов в средние соли. Чашку помещают в эксикатор и спустя 30 мин. взвешивают. Обработку солей в чашке углекислым аммонием, прокаливание и взвешивание повторяют до постоянного веса. [c.27]


    Виды отходов и/Ц С и/К О П И С золы, % по сухому остатку сухой остаток сухой, свободный от золы остаток [c.65]

    Для проведения опытов нами был изготовлен раствор хлорида индия путем растворения в соляной кислоте точной навески чистого металла. Для удаления избытка кислоты раствор упаривали на водяной бане досуха, остаток сухой соли смачивали несколькими каплями концентрированной соляной кислоты, растворяли в воде и доводили в мерной колбе до определенного объема. Условия выделения гидроокиси индия при помощи пиридина были аналогичны обычным, выработанным нами ранее. [c.40]

    Остаток сухой. . . прокаленный,  [c.127]

    Жесткость общая. . Щелочность общая. . Остаток сухой [c.202]

    Температура. рЬ1. . . , Остаток сухой. . прокаленный БПКго. . .  [c.231]

    Жесткость общая Остаток сухой. . . прокаленный [c.255]

    Остаток сухой. . . прокаленный Реобщ. . . А1 +. . . . so -.. . . С1-..... [c.258]

    СУХОЙ и ПРОКАЛЕННЫЙ ОСТАТОК Сухим остатком назывэвтоя высупвнннй при 105°С остаток, получающийся при выпариваний досуха профильтрованной сточной [c.36]

    СУХОЙ и ПРОКАЛЕННЫЙ ОСТАТОК Сухим остатком называется внсупвнннй при Ю5°С остаток, получающийся при выпаривании досуха профильтрованной сточной водн. Сухой остаток характеризует содержание в воде минеральных [c.36]

    Влажное состояние Сухой остаток Сухой без-зольный остаток, не содержащий инертныл компонентов [c.217]

    Ледяная кислота 2. СН3СООН не менее 98% (вес). 3. Остаток сухой не более 0.020/,,. [c.176]

    Сухой остаток. Сухой остаток азотной кислоть , полученной из сели1ры, состоит главный образом из сернокислого натрия с небольшим количеством окиси железа, полученный же из синтетической азотной кислоты — почти исключительно из окиси железа. Он определяется выпариванием досуха 50 мл кислоты, прокаливанием и.взвешиванием, [c.365]

    С особенным терпением исполненные лаборантом Казанской химической лаборатории г. Ломаном, показали, что здесь имеют существенное влияние различные мелочные условия. Наиболее удобным и удачным для приготовления хлоргидрина в значительных количествах оказался, наконец, описываемый здесь метод.— Эфиленом наполняются над водою большие баллоны, в 30 или более литров вместимости. Для приготовления хлорноватистой кислоты употребляется окись ртути, полученная осаждением, хорошо промытая, но не подвергавшаяся высушиванию и нагреванию. Для того чтобы знать, сколько находится сухой окиси ртути в кашице, получаемой при промывании отстаиванием и сливанием, взвешенное количество ее подвергается выпариванию досуха, и остаток сухой окиси взвешивается. 10 ч. кашицы содержат обыкновенно около 4 ч, окиси. На каждый литр эфилена берется 4 гр. окиси ртути (рассчитывая ее в сухом виде) затем приливается столько воды и примешивается столько толченого льда, чтобы в образовавшейся густой смеси на 1 ч. сухой окиси ртути приходилось около 15 ч. воды. В колбу с этой смесью, помещенную в воду со льдом, пропускается [в темноте] медленная струя хлора при беспрестанном сбалтывании до тех пор, пока почти вовсе не останется неизмененной окиси ртути. Далее к смеси прибавляется еще половинное, противу взятого сначала, количество сырой окиси ртути, и вся жидкость быстро вливается в баллон с эфиленом. Баллон закрывается пришлифованной и сильно смазанной салом стеклянной пробкой, или такой же пластинкой, пришлифованной к краям горла, и потом оставляется в течение 70—80 часов в темном месте в температуре около 12° С. По истечении этого времени к [фильтрату] смеси, разведенной водой, прибавляется [маленькими порциями концентрированный] раствор двусернистокислого натрия до полного разрушения избытка хлорноватистой кислоты, и жидкость, отделенная фильтрованием, подвергается перегонке до тех нор, пока в дестилляте еще заметен сладкий вкус. Дестиллят, насыщенный поваренной солью, сбалтывается, для отделения хлоргидрина, с эфиром [и отгоняется], а остатки от перегонки и [ртуть] на фильтре могут быть немедленно снова употреблены для приготовления окиси ртути. Этим способом получается обыкновенно около одного грамма неочищенного хлоргидрина из каждого литра эфилена, т. е. около /д теоретического количества. Результат этот довольно неудовлетворителен, но он удовлетворительнее тех, какие получались при всех других видоизменениях способа Кариуса. [c.205]

    Сиропообразный 5-0-тозил-а-этил-в-арабинофуранозид (16 г) растворяют в 75 мл сухого метанола и обрабатывают 150 мл 0,58 н. раствора метилата натрия в сухом метаноле. Раствор выдерживают 24 час при 25°, разрушают избыток метилата натрия действием двуокиси углерода и упаривают в вакууме при 30—40° (температура бани) досуха. Остаток экстрагируют 4 раза сухим ацетоном, объединенные экстракты упаривают и экстрагируют полученный сиропообразный остаток сухим эфиром. [c.105]

    Кислотность, Остаток сухой. . . прокаленный. БПК5. ... БПКго. ... ХПК. ... Фенолы (летучие Летучие кислоты Метанол. . .  [c.235]


Смотреть страницы где упоминается термин Остаток сухой: [c.248]    [c.471]    [c.165]    [c.66]    [c.67]    [c.220]    [c.221]    [c.176]    [c.176]    [c.176]    [c.18]    [c.18]    [c.46]    [c.200]    [c.235]    [c.251]    [c.252]    [c.259]    [c.259]   
Введение в количественный ультрамикроанализ (1963) -- [ c.86 ]

Химико-технический контроль гидролизных производств Издание 2 (1976) -- [ c.190 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте