Сухой остаток в гл общий

Чаще всего приходится делать анализ воды, чтобы оценить ее агрессивность по отношению к бетону [47, 87]. В этом случае определяют pH, сухой остаток, общую щелочность (или кислотность), НСО , СОз"-, С1-, 50 , Са +, Мд +, Ма+, К+, углекислоту свободную и агрессивную (последнюю можно находить расчетным способом). Агрессивность воды по отношению к бетону устанавливают путем сопоставления результатов химического анализа с нормами агрессивности [76]. [c.136]

Сухой остаток — общее содержание растворенных в воде веществ — определяется взвешиванием просушенного при 105— 110° С осадка, полученного после выпаривания 1 л профильтрованной воды, и выражается в мг л. [c.431]

Сухой остаток общий [c.55]

Сухой остаток общий >......... 59 030 22 600 [c.56]

Центральные конденсатные станции с узлами доочистки конденсата предназначены для приема конденсата, поступающего от районных конденсатных станций, и очистки его в соответствии с нормами, предъявляемыми к качеству производственных конденсатов, возвращаемых на ТЭЦ общая жесткость — не более 50 мкг-экв/кг содержание железа — не более 100 мкг/кг меди — не более 20 мкг/кг цинка — не более 20 мкг/кг никеля — не более 20 мкг/кг (всего продуктов коррозии стали и других конструкционных материалов — не более 160 мкг/кг) кремниевой кислоты — не более 150 мкг/кг нефтепродуктов типа масла и мазута — не более 0,5 мг/кг сухой остаток за вычетом оксидов металлов—1,0 мг/кг хроматная окисляемость — не более 20 мг/кг. [c.537]

Взвешенные вещества в мг/л Сухой остаток общий , [c.56]

Сухой остаток общий . . . 45 040 48 180 61060 57 210 59 130 66 680 [c.58]

Сухой остаток (общее солесодержание), ЮОО-1500 хлг-/п 3000-10000 [c.33]

Сухой остаток общее количество. ..... 90—120 [c.86]

С—сухой остаток (общий солевой состав), г/м , или количество солей,г [c.76]

Сухой остаток. Общее содержание растворенных в воде минеральных и органических веществ, не летучих при 100—120 °С, характеризуется сухим остатком. Сухой остаток выражается в мг/л и составляет для большинства речных вод 100—600 мг/л. [c.200]

Сухой остаток (общее ко- [c.89]

Сухой остаток общий..... [c.96]

Сухой остаток (при ПО )—позволяет приближенно судить об общем солесодержании обрабатываемой воды, которое оказывает влияние на [c.27]

Сухой остаток. Сухой остаток характеризует количество нелетучих веществ, содержащихся в сточных водах. Его вьщеляют выпариванием взятого объема анализируемой воды и определяют гравиметрическим методом. Потери при прокаливании осадка позволяют установить содержание органических веществ, находящихся в воде во взвешенном состоянии разность между массой сухого осадка и потерями при прокаливании соответствует общей массе содержащихся в воде минеральных примесей. [c.253]

Органичес- кие соединения Нефте- продукты Взвешенные в-ва Сухой остаток Сульфаты Хлориды Фенолы Железо общее [c.60]

Для определения общего содержания серы сухой остаток окислялся азотной и хлорной кислотами, а сульфат-ионы осаждались в виде сульфата бария. Результаты опытов были вполне сравнимыми с данными, получаемыми по методу Кариуса. [c.424]

Органичес- кие соединения Нефтепродукты п Взвешенные в-ва Сухой остаток Сульфаты 1 Хлориды 1 Фенолы Железо общее [c.65]

Сущность рекомендованного метода очистки солей рубидия от микропримеси цезия состоит в следующем [247—249]. В водном растворе Rbl, нагретом до 60—80°, растворяют мелкорастертый иод из расчета выделения - 10% растворенного Rbl (соотношение масс Rbl HaO I2 = = 5 5 1) в виде первой фракции загрязненного цезием Rb[I(l2)]. Смесь перемешивают до полного растворения иода. Из полученного раствора кристаллизуют Rb[I(l2)], интенсивно перемешивая раствор и охлаждая льдом до 5°. Выпавшие кристаллы отфильтровывают. Осаждают вторую фракцию Rb[I(I)a] при той же температуре в расчете на выделение из раствора такого же количества Rbl. Из маточного раствора проводят п осаждений Rb[I(I)2 (обычно 3—4 в зависимости от исходного содержания цезия) получают в общей сложности (п -h 1) фракций загрязненного Rb[I(I)2l. Последний маточный раствор упаривают при 120—130 досуха. Сухой остаток прокаливают сначала при 150° для удаления основной массы иода, затем при 300—350° для его полного удаления. Иодид рубидия, получаемый после прокаливания, содержит 0,01% цезия (исходное его содержание в Rbl от 0,25 до 2,5%). Выход очищенного рубидия в прямом цикле 55%, остальные 45% содержатся в обогащенном цезием осадке, выделенном при (и -Ь 1)-кратном осаждении Rb[I(I)2] в процессе очистки. Осадок загрязненного Rb[I(I)2] после предварительного прокаливания до Rbl возвращают в головную стадию процесса очистки, что сводит потери Rbl к минимуму [247—249]. Понятно, что очищать можно и другие, помимо Rbl, соли рубидия после перевода их в Rbl, например, через гидрооксалат — карбонат. [c.149]

Предназначены для подъема воды общей минерализацией (сухой остаток) не более 1500 мг/л, водородным показателем (pH) 6,5—9,5, температурой до 298 К (25 °С) с массовой долей твердых механических примесей не более 0,01%, содержанием хлоридов не более 350 мг/л, сульфатов — не более 500 мг/л, сероводорода — не более 1,5 мг/л. Изготовляются для общего применения и для экспорта в климатических исполнениях УиТ. [c.751]

Предназначены для откачки из скважин пластовой воды массовой концентрацией механических примесей до 0,01%, общей минерализацией (сухой остаток) 1900 мг/дм водородным показателем (pH) 6,8—8, температурой 313 К (40 °С) и закачки ее в нагнетательные скважины для поддержания пластового давления на нефтяных месторождениях. [c.768]

Общий сухой остаток 639 1050 1755 [c.213]

В 2-литровую круглодонную колбу помещают 100 г (1,06 моля) цианистого триметилена (стр. 506) и 500 г (424 мл] 4,8 мол.) соляной кислоты уд. веса 1,18. Сперва смесь нагревают в течение 4 час. с обратным холодильником, а затем выпаривают досуха при обычном давлении или, лучше, в вакууме. Сухой остаток, состоящий из глутаровой кислоты и хлористого аммония, извлекают 300 мл кипящего эфира. Эфирный раствор отфильтровывают и остаток вторично извлекают 2 раза кипящим эфиром порциями по 100 мл. Эфирные вытяжки, содержащие глутаровую кислоту, соединяют вместе и отгоняют эфир (примечание 1) до тех пор, пока объем раствора не уменьшится до 150—200 мл при этом кислота начинает кристаллизоваться. К полученной массе прибавляют 1 л бензола (примечание 2) и смесь нагревают до растворения глутаровой кислоты. По охлаждении раствора смесью льда и соли глутаровая кислота выкристаллизовывается. Первая порция весит 103—105 г (примечание 3). Фильтрат упаривают до 1/3 первоначального объема по охлаждении выкристаллизовывается еще 13—14 г чистой глутаровой кислоты. Общий выход 116—119 г (83—85% теоретич.) т. пл. 97—98 (примечание 4). [c.173]

Видовые и возрастные группы животных Сухой остаток, мг/л Хлориды, мг/л Сульфаты, мг/л Общая жесткость, ммоль/л [c.200]

Вода. Для приготовления сред воду берут из водопровода, артезианских скважин или открытых водоемов после соответствующей обработки. Она должна быть биологически чистой (ГОСТ 2874—73), бесцветной, без привкуса и запаха, не должна давать осадка. Сухой остаток воды не должен превышать 1000 мг/л, общая жесткость не должна быть больше 7 мг-экв/л. Слишком жесткая вода замедляет рост микроорганизмов, так как растворен- [c.75]

Сухой остаток и потери при прокаливании. В практике водо-подготовки под сухим остатком понимают общую сумму неорганических и органических соединений в растворенном и коллоидно растворенном состоянии. Сухой остаток определяют выпариванием предварительно профильтрованной пробы с последующим высушиванием при 10 С. Потери при прокаливании определяют содержание в сухом остатке органических веществ. Остаток после прокаливания хгфакте-ризует солесодержание воды. [c.29]

Многие из перечисленных ингредиентов исследуются так же, как и при анализе природных вод, например прозрачность по шрифту, pH, сухой остаток, общая и частичная окисляемость, БПКз и др. Все эти определения изложены в специальной литературе, здесь будут рассмотрены только некоторые из них. [c.218]

Анализ водной вытяжки дает иредставление о составе и содержании водорастворимых в-в почвы. Он производится обычно при исследовании засоленных почв для установления стенени и характера засоления. В этом случае в водной вытяжке определяют общее количество водорастворимых в-в (т. наз. плотный, или сухой, остаток), общую щелочность, щелочность от нормальных карбонатов, содержание 1 и SOj . Из катионов в вытяжке определяют Са " ", Mg +, К+и Na +. В случае, если общее количество водорастворимых в-в превышает 0,25%, почвы считаются засоленными. В зависимости от преобладания в почве хлоридов или сульфатов говорят о сульфатно-хлоридном или хлоридно-сульфатном засолении. Особенно вредно для растений содовое засоление, т. к. присутствие в почве Naj Og даже в количестве 0,005% вызывает гибель растений. Методом водной вытяжки, кроме того, пользуются при исследовании динамики почвенных процессов, а также нри изучении динамики раснределения питательных веществ почвы, В последнем случае анализ водной вытяжки может ограничиться определением содержания в ней нитратов и фосфатов. При исследовании динамики почвенных процессов особое внимание уделяют определению pH водной суспензии и содержанию водорастворимых органич, (перегнойных) в-в почвы. Водную вытяжку получают при отношении почвы к воде (1 5) и 3-минутном взбалтывании водной суснензии, В зависимости от задач исследования и состава почвы принятое отношение почвы к воде и продолжительность взбалтывания могут быть изменены в ту или [c.141]

Взвешенные вещества...... Сухой остаток общее количество....... летучая часть. ........ БПКз............... 0,3-1,2 0,2-0,4 0,1-0,3 0,2—0,6 0,2—0,3 0,3—0,5 0,6-1 0,3—1 0,1—0,5 0,2—0,6 [c.88]

На графиках волнистыми линиями выделена рабочая часть характеристики электронасосного агрегата. Электронасосные агрегаты ЭЦВ 10-160-ЗОГ, 2ЭЦВ12-255-30Г, ЭЦВ12-375-30Г, ЭЦВ 14-210-ЗООХ и ЭЦВ 16-375-175Х изготовляют для подачи воды общей минерализацией (сухой остаток) не более 2500 мг/л, с массовой долей твердых механических примесей не более 0,05%. [c.754]

Остаток, состоящий из хлористоводородной соли аминокислоты и неорганических солей, суспендируют в 500 мл абсолютного этилового спирта. Суспензию в течение короткого времени кипятят на паровой бане, затем охлаждают до комнатной температуры и фильтруют через воронку Бюхнера. Остаток неорганических солей промывают 500 мл абсолютного этилового спирта. Ф.ильтраты соединяют вместе и к раствору прибавляют 400 мл этилового эфира (химически чистого, для наркоза), чтобы осадить неорганические примеси. Через несколько часов смесь фильтруют и остаток промывают смесью 5 частей абсолютного спирта и 2 частей эфира. Фильтрат переносят в 5-литровую круглодонную колбу, прибавляют к нему около 200 мл воды и жидкие компоненты отгоняют в вакууме. Почти сухой остаток растворяют в 2 л воды и раствор обрабатывают избытком свежеприготовленной гидроокиси свинца (примечание 5). Суспензию разбавляют водой до объема 3 500 мл, а затем в вакууме при возможно более низкой температуре упаривают до объема 2 л. После этого суспензию фильтруют с отсасыванием (примечание 6) и остаток свинцовых солей тщательно промывают водой. Мутный фильтрат, который все еще содержит небольшое количество свободного аммиака, упаривают в вакууме до объема примерно 300—400 мл. Смесь фильтруют, фильтрат насыщают сероводородом и осадок сернистого свинца отфильтровывают с отсасыванием (примечание 6). Затем раствор упаривают на водяной бане в вакууме и к почти сухому остатку аминокислоты прибавляют 1 л 95%-ного этилового спирта. Суспензию кипятят с обратным холодильником до тех пор, пока не растворится почти вся аминокислота, после чего смеси дают охладиться до комнатной температуры. Aминoки J[oтy, которая выпадает в осадок в виде мелких игл, отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают небольшим количеством 95%-ного этилового спирта. Чтобы получить вторую порцию кристаллов, соединенные вместе фильтраты выпаривают досуха, остаток растворяют в небольшом количестве горячей воды и раствор обрабатывают 95%-ным этиловым спиртом. Аминокислоту сушат на воздухе, а затем в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Общий выход а-аминодиэтилуксусной кислоты составляет 58,8—65 г (39—43% теоретич., если принять, что препарат содержит точно одну молекулу кристаллизационной воды примечание 7). [c.47]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чащку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления илн дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулироваи-ная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чащку помещают такое их количество, чтобы содержание кремниевом кислоты не превышало 50 мкг 5Юз (см. примечание на стр. 398). В чашку вводят 1 мл 0,3 н. раствора плавиковой кислоты и 1 мл 4%-ного раствора хлористого натрия. Жидкость выпаривают досуха на слабо кипящей водяной бане. Сухой остаток обрабатывают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды, нагревая чашку с водой на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин. Охладив жидкость, вводят в иее 2,5 мл 3%-ного раствора борной кислоты и вливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Б чашку вновь наливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды нагревают 5—7 мин иа кипящей водяной бане, дают затем остыть и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся кремнефторид натрия. [c.399]

Методика обработки пробы воды. В платиновую чашку вливают 50 мл воды, если анализу подвергают конденсат, обескремненную ионитным способом воду, питательную воду парогенераторов высокого давления или дистиллят испарителей. При определении общего содержания кремниевой кислоты во всех других случаях (вода котловая, природная, известково-коагулированная, обескремненная магнезиальным способом, умягченная) в чашку помещают такое количество воды, чтобы содержание кремниевой кислоты в пробе не превысило 50 мкг ЗЮ " . После этого в чашку вводят 2 мл содового раствора и выпаривают жидкость досуха на кипящей водяной бане. Сухой остаток прокаливают в несветящемся конусе пламени газовой или бензиновой горелки. Можно пользоваться, например, пламенем пламяфотомера ВПФ-ВТИ, работающего на пропан-воздушной или светильной га-зо-воздущной смесях. Не следует пользоваться пламенем газов с кислородом, так как температура такого пламени выше точки плавления платины. Прокаливание нужно вести в несветящемся конусе пламени во избежание порчи платимы. После сплавления сухого остатка прокаливание прекращают и в остывшую чашку вливают 15—20 мл обескремненной дистиллированной воды. Нагревают жидкость на кипящей водяной бане в течение 5—7 мин, вводят в нее 4 мл 0,1 и. серной кислоты и переливают раствор в мерную колбу емкостью 50 мл. В чашку вновь вливают 15—20 мл дистиллированной обескремненной воды, нагревают ее 5—7 мин на кипящей водяной бане и переливают в ту же мерную колбу. При обработке содержимого чашки водой стремятся смочить всю ее внутреннюю поверхность, чтобы полностью растворить образовавшийся силикат натрия. Собранный в мерной колбе раствор, объем которого не должен превышать 40 мл, подготовлен для колориметрического определения общего содержания кремниевой кислоты, что выполняют по методике, изложенной ниже. [c.400]

Общая жесткость питьевой В должна быть не выше 7,0 ммоль/л, сухой остаток-1000 мг/л, pH-от 6,0 до 9,0 Для питьевой В, подаваемой без спец обработки, по согласованию с органами санитарно-эпидемиологич службы допускаются след показатели сухой остаток-до 1500 мг/л, общая жесткость-до 10 ммоль/л, содержание железа и марганца-соотв до 1 и до 0,5 мг/л [c.397]

Время Общий объем пробы, мл Плот- ность Остаточ- ная Динами- ческая Количе- ство взвешен- Сухой остаток Масса осадка после Содержание в фильтрате, г / л Межфазное натяжение на границе [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология