Набухание бентонита

Рис. 8. График влияния степени дисперсности на кинетику набухания бентонита (а) и аргиллита (б)

Влияние температуры на показатель набухания бентонита и Р,п в дистиллированной воде [c.71]

ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ОБМЕННОГО КОМПЛЕКСА НА КИНЕТИКУ НАБУХАНИЯ БЕНТОНИТОВ [c.28]

Рис. 9. График влияния внешнего давления на показатель набухания бентонита в дистиллированной воде

Значительный интерес представляет фтористый натрий, предложенный И. А. Бережным и В. Д. Туром для снижения водоотдачи глинистых дисперсий. По характеру влияния на показатели набухания бентонита и других глинистых пород фтористый натрий аналогичен гидроокиси натрия. Однако (табл. 27) эффективность действия фтористого натрия, как пептизатора глинистых частиц, значительно выше, чем щелочи. [c.60]

В табл. 16 приведены данные об изменении набухания бентонита в зависимости от концентрации добавляемого гипана-1 (в пе- [c.50]

Как видно из данных табл. 18, максимальное набухание бентонита имеет место при концентрации УЩР в пределах 1,0—2,0%. [c.52]

Влияние добавок гипана к гуматно-малосиликатному раствору на показатели набухания бентонита, и AF системы глина — жидкость показано в табл. 19. [c.53]

Влияние гидроокиси натрия на показатели набухания бентонита и Рт (табл. 26) при малых концентрациях объясняется пептизацией, а при высоких — коагуляцией. Есть основания полагать, что при контакте с глинистыми минералами наряду с обменными процессами происходит частичное молекулярное поглощение щелочи — хемосорбционный процесс. [c.60]

Зависимость показателей набухания бентонита [c.61]

При концентрациях кальцинированной соды до 1,0% набухание бентонита возрастает, а при более высоких концентрациях оно хотя и снижается, но остается несколько выше при набухании в воде (табл. 31). [c.64]

Зависимость показателей набухания бентонита от концентрации сульфата натрия [c.65]

Влияние сульфата натрия на показатели набухания бентонита показано в табл. 32. [c.65]

Данные о влиянии температуры на показатели набухания бентонита и в дистиллированной воде приведены в табл. 41. [c.72]

Влияние температуры на набухание бентонита в водных растворах химических реагентов КМЦ-600, гипана, силиката натрия и каустической соды показано в табл. 43 и на рис. 19 (кривые 4. 5, 6, 7). [c.72]

Влияние гидравлического давления на показатели набухания бентонита и Рт в дистиллированной воде [c.74]

С увеличением давления от О до 500 кгс/см коэффициент набухания бентонита растет. Видимо, часть активных адсорбционных центров, недоступных при более низких давлениях, становится доступной для реагента при более высоких давлениях. [c.75]

Влияние гидравлического давления на показатели набухания бентонита л Рт 0,5%-ном растворе гипана-1 [c.76]

Аналогично. гидравлическое давление влияет на набухание бентонита в растворах УЩР 15%-ной концентрации и каустической соды 0,3%-ной концентрации (табл. 47 и рис. 20). [c.76]

Общим для набухания бентонита при росте гидравлического давления в растворах химических реагентов являются снижение периода набухания и рост средней скорости набухания. Это объясняется более легким проникновением воды из водных растворов реагентов к внутренним поверхностям глинистых частиц и развитием микроразрывов. [c.77]

Влияние набухания бентонитов в иоде на их способность к набуханию в дизельном топливе и наоборот [c.84]

Исследованиям авторов установлено, что набухание бентонита в растворах УЩР может быть значительно снижено добавками силиката натрия. Часть полученных экспериментальных данных приведена в табл. 77. [c.200]

Экспериментальные данные влияния добавок на набухание бентонита [c.200]

Набухание бентонита прн последовательной смене жидкостей [c.166]

При смене пластовой воды на пресную наблюдается наибольшее набухание бентонита, и коэффициент набухания при этом увеличивается в 5 раз. [c.166]

Во всех проведенных опытах этой серии замена пластовой воды на исследуемые жидкости вызывает незначительное набухание бентонита. Увеличение концентрации ацеталя I в воде ведет к снижению при [c.166]

Трудности, связанные с получением представительных проб, вызывающих осложнения глинистых сланцев, привели к тому, что значительная часть исследовательских работ проводилась с бентонитом, а не с глинистыми сланцами. Во время этих исследований игнорировалось важное влияние давления на поведение глинистых сланцев (см. главу 8). Поэтому работы велись в направлении создания специальных буровых растворов, предотвращающихся набухание бентонита, либо путем растворения солей в воде, либо путем замены воды нефтью. [c.61]

Для изучения влияния внешнего давления на набуханив бентонита в водных растворах химических реагентов большинство образцов выдерживалось в растворах до равновесного состояния при четырех значениях давления 0,1 0,3 1,6 и 30 кгс/см . [c.31]

Действие нитролигнина, диоксида и лифонита отличается от действия супила и игетана. Так, величина снижается менее интенсивно. Причем чем больше взято щелочи для растворения указанных реагентов, тем на меньшую величину снижается К, по сравнению с К2 воде. Период набухания бентонита и велп- [c.54]

Гидроокись кальция при небольших кон1] ентрациях (до 0,05%) вызывает повышение величин г и снижение сОср и (табл. 28). С ростом концевтрации от 0,05 до 0,25% набухание несколько снижается, достигая значений набухания бентонита в воде, и с дальнейшим ростом концентрации практически не меняется. [c.61]

Показатели набухания бентонита и его гомоионных форм (натриевой и кальциевой) в растворе хлористого кальция 2%-ной концентрации изменяются по сравнению с показателями в воде следующим образом уменьшается соответственно на 43,80 38,20 и 17,5% со<,р увеличивается в 2,88 6,70 и 59,78 раза увеличивается в 9,35, 40,40 и 4,38 раза. Величина ДУ с ростом концентрации хлористого кальция резко снижается. [c.64]

Сравнивая данные табл. 27 и табл. 31, видим, что при добавках до 0,5% (наиболее широко применяемые в практике бурения концентрации этих реагентов) величина набухания бентонита в растворах фтористого натрия значительно выше, чем в растворах кальцинированной соды. Следовательно, выход промывочной жидкости И8 бентонитовых глинопорошков, облагороженных фтористым натрием, будет значительно больше, чем из этих же глинопорошков с добавками кальцинированной соды. Следует отметить, что фтористый натрий легче, чем кальцинированная сода, связывает ионы кальция п магния в более труднорастворимые соединения. [c.64]

Зависимость яоказателей набухания бентонита от концентрации кальцинированной соды [c.65]

Влияние температуры на набухание бентонита в 4%-ном водном растворе КССБ-2 и 15%-ном водном растворе УЩР показано в табл. 42 и на рис. 19 (кривые 1, 2, 3). [c.72]

Влияние те ипературы на набухание бентонита и Рщ в водных растворах 4%-ного КССБ-2 и 15%-ного УЩР [c.73]

Влияние переменных температур на частично набухшие в 1%-ном водном растворе силиката натрия глинистые породы (огланлинский бентонит, палыгорскит и тереклинская глина) исследовалось следующим о бразом. В первые семь дней набухание глин происходило при Ю° С, а затем при переменных тевлпературах 20— 71° С. Полученные данные показывают, что характер влияния переменных температур на набухание глин в 1%-ном растворе силиката натрия аналогичен изменениям набухания глин в 0,25%-ном растворе щелочи. При этом для обоих исследуемых реагентов величины первого плюс второго участков кривой кинетики набухания бентонита больше, чем палыгорскита, а последнего больше, чем тереклинской глины. После того как величина пик тереклинской глины стала постоянной (равной 0,02 см /г), температура нагревания раствора повышена с 71 до 93° С. Первые несколько циклов (тереклинской глины — 3, палыгорскита — 5, бентонита — 8) вызвали изменения, присущие II участку кривой кинетики набухания, а последующие — III участку. При этом возросла величина пик, например, тереклинской глины до 0,04 см /г, хотя суммарная величина набухания осталась ниже, чем при набухании глин в 0,25%-ном растворе NaOH. [c.81]

Рост набухания бентонита при повышении температуры с 20 до 100° С в растворах каустической соды, по мнению автора, можно объяснить увеличением удельной поверхности глинистых частиц в результате пептизации в ш,елочной среде. При более высоких температурах происходит коагуляция и, кроме того, в растворах силиката натрия интенсифицируются процессы физико-химического взаимодействия силиката натрия с глиной, приводяш,ие к появлению новообразований на поверхности глинистых частиц, обус.повливающих снижение гидрофильности глин. [c.74]

Если сравнить показатели набухания бентонита в водных растворах химических реагентов при различных температурах, то можно сделать вывод, что применение КМЦ-600 и КССБ при бурении в потенциально неустойчивых отложениях создает более благоприятные условия для предотвращения каверно- и обвало-образований. [c.74]

Влияние гидравлического давления на набухание бентонита в 4%-ном растворе КССБ-2 и в 3%-ном растворе силиката натрия отличается от ра( смотренных ранее систем (табл. 48 и рис. 20). [c.77]

К первой относятся NaOH, гипан, УЩР (по убывающему значению i a). В растворах этих реагентов набухание бентонита [c.77]

Изучено влияние переменных температур 20—93 °С на кинетику набухания огланлинского бентонита и тереклинской глины в 0,5%-ном водном растворе гипана. Предварительно глины набухали при комнатной температуре до прекращения прироста объема. Нагревание раствора до 93° С вызвало резкий рост набухания, поддержание этой температуры в течение 4 ч практически не влияло на изменение объема образцов глин, а охлаждение до 20° С способствовало значительному снижению величины набухания бентонита — на 0,32 и тереклинской глины — на 0,12 см /г. Однако после каждого цикла нагревание — охлаждение набухание бентонита увеличивалось и после 23 циклов было равно при 20° С — 3,48, а при 93° С — 3,80 см /г. (При изотермическом набухании при 20° С = 2,98 см /г. [27].) [c.82]

Учитывая, что формирование глинистой корки в скважине происходит при различных температурах и давлениях, последующие исследования проводили на установке но определению набухания [75]. После достижения максимального набухания бентонита в растворе химического реагента, последний без изменения 11бжима эксперимента заменялся на насыщенный раствор КаС] (модель пластовой воды). [c.239]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология