набухание в различных реагентах

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТАХ КАТИОНИТА КУ-2 НА ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ В РЕАКЦИИ ЭТЕРИФИКАЦИИ [c.111]

Как видно из табл. 2, набухание катионита в различных реагентах приводит к снижению СОЕ. Особенно заметно снижается СОЕ катионита при набухании в диэтиленгликоле. По-видимому, [c.111]

Для выяснения влияния набухания и снижения СОЕ катионита на его каталитическую активность набухший в различных реагентах катионит использовали как катализатор этерификации диэтиленгликоля с капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотами. Условия реакции температура 139°С мольное соотношение глико-ли кислота 1 2, 1 количество катализатора 5% вес на загрузку компонентов. Реакцию проводили в равновесных условиях в запаянных ампулах в термостате. О ходе реакции судили по изменению кислотного числа реакционной смеси. Пример обработки результатов опыта приведен в табл. 3. [c.113]

В статье приведены данные исследования влияния набухания катионита КУ-2 при 60, 25, 140 и 160°С в диэтиленгликоле, капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотах и использования обработанного таким образом катионита как катализатора этерификации. Приведены константы скорости этерификации диэтиленгликоля и индивидуальных кислот в присутствии набухшего в различных реагентах катионита КУ-2. Показано, что набухание катионита при 125-140°С в диэтиленгликоле улучшает его эффективность как катализатора этерификации. [c.187]

Зе. Набухание сульфитной целлюлозы в различных реагентах [c.211]

Разветвленные молекулы амилопектина в зернах крахмала образуют прочную сетку. При набухании и клейстеризации крахмала амилопектин остается нерастворимым. Амилоза или совершенно не образует сетчатую структуру, или образует ее в небольшой степени, причем сетка — слабая, легко разрушающаяся. При набухании и клейстеризации амилоза, как уже сказано, переходит в истинный раствор. Устойчивость зерен крахмала к действию различных реагентов связана с прочностью сетчатой структуры слоев, образующих крахмальное зерно. [c.338]

Приводим некоторые данные о набухании сульфитной целлюлозы в различных реагентах [c.186]

Набухание целлюлозы может быть осуществлено при помощи различных реагентов, в зависимости от условий проведения процесса этерификации. Наибольшее практическое значение имеют следующие способы [c.339]

Тогда как такой вызывающий набухание целлюлозы реагент, как вода, из-за отсутствия достаточно больших сил сродства почти не может проникнуть в кристаллическую область первичных фибрилл, — для многих компонентов реакции различных растворов электролитов (растворов оснований, кислот и солей) такое проникновение возможно. Из рис. 7 следует, что между концентрацией электролита (особенно в случае кислот и солей) и набуханием целлюлозы имеется зависимость, которая придает особенную эффективность тем компонентам реакции, в которых электролит и вода находятся в определенных гидратных соотношениях. [c.254]

Присутствующая в катионите влага препятствует протеканию-целевой реакции образования дифенилолпропана, так как она идет с выделением воды поэтому катиониты необходимо обезвоживать. Для этого предложены различные пути сушка при температуре около 100 °С (или в вакууме при —40°С), сушка над фосфорным ангидридом, азеотропная отгонка воды с бензолом, гептаном и другими растворителями. Предложен способ , по которому катионит выдерживают некоторое время в расплавленном феноле, а затем удаляют воду в виде азеотропной смеси с фенолом. Недостатком многих способов является резкое сокращение объема гранул при высушивании, что приводит к их разрушению и образованию пыли. При набухании высушенных гранул в смеси реагентов происходит их дальнейшее растрескивание. Поэтому приемлемыми способами обезвоживания катионита являются лишь такие, при которых обеспечивается минимальное изменение объема гранул. Авторами разработан способ, основанный на вымывании воды из катионита смесью исходных реагентов . [c.149]

Применяемые а бурении химические реагенты различно влияют на показатели набухания, АУ и Рт ранее не гидратированных глинистых пород. [c.45]

Влияние низкомолекулярных электролитов (неорганических реагентов) на показатели набухания, АУи Р , одной и той же глины или системы глина — жидкость различно. Общая качественная зависимость сохраняется для большинства глин независимо от состава их обменного комплекса (кроме палыгорскита в нейтральных солях). Количественные различия могут быть весьма существенны и могут зависеть от состава обменных катионов. Особенно наглядно это проявляется в водных растворах водорастворимых силикатов (табл. 24). [c.58]

Характер зависимости набухания различных глинистых пород в растворах химических реагентов примерно одинаков. Исключение составляют глины сепиолит-палыгорскит-аттапульгитовой группы, относящиеся к солеустойчивым глинам. В отличие от большинства глинистых пород, набухание которых в растворах нейтральных солей (N301, СаС1а и др.) зна зительно меньше, чем в воде, глины этой группы при концентрации солей 1—3% связывают несколько больше жидкости набухания, чем при набухании в воде [64]. [c.45]

В тех случаях, когда глинистые отложения уплотняются под действием веса вышележащих осадочных пород, адсорбированная глинистыми минералами вода выжимается вместе с поровой водой. Количество остающейся воды зависит от глубины погружения типа и объемной доли глинистых минералов, присутствия обменных катионов на них и геологического возраста формации. На рис. 8.28 приведены средние объемные плотности пород различных возрастов. При вскрытии глинистого сланца горизонтальные напряжения в породе на стенке скважины снимаются и обезвоженный сланец начинает адсорбировать воду из бурового раствора. Если развивающееся при этом давление набухания вызывает увеличение центробежного растягивающего напряжения до уровня, превышающего предел текучести, ствол скважины дестабилизируется. Как уже описывалось ранее, эта дестабилизация проявляется в виде пластического течения, когда осадочные породы, состоящие преимущественно из натриевого монтмориллонита, вступают в контакт с буровыми растворами на пресной воде. Однако в интервалах поливалентных глин, контактирующих с солевыми растворами и ингибированными буровыми растворами, происходит разрушение стенок скважины посредством осыпания довольно твердых обломков, в результате чего диаметр ствола увеличивается. При использовании чистых рассолов увеличение диаметра ствола принимает характер кавернообразования (рис. 8.29, А), поскольку, как показано на рис. 8.15, Б, чистая жидкость не создает достаточного давления на стенку скважины и поэтому перепад давления на элементе глинистого сланца в стенке скважины очень мал. Обваливание ствола намного слабее, если буровой раствор содержит реагент, регулирующий фильтрацию (см. рис. 8.29, Б), так как образующиеся трещины закупориваются глинистой коркой. Однако осыпание при этом полностью не устраняется в связи с тем, что внутреннее давление на стенку скважины ограничивается разностью pw—pf) При бурении скважины [c.318]

Влияние набухания в различных реагентах катионита КУ-2 на его каталитическую активность в реакции этерификации. Л. Б. Куковицкая и др. [c.187]

Наличие аморфных областей в целлюлозных препаратах, а также пор и пустот обусловливает скорость проникновения различных реагентов в полимерный субстрат. Это особенно важно в связи с тем, что многие химические превращения целлюлозы протекают в гетерогенных условиях и являются диффузноконтролируемыми процессами. Пористость целлюлозных препаратов может быть увеличена инклюдационными обработками (например, парами органической жидкости), а также набуханием в воде с последующей криогенной сушкой (см. рис. 6.2). [c.294]

С целью изучения влияния температуры до 250°С и давления до 1000 кгс/см на показатели набухания глин в различных средах, а также д ш изучения влияния пластовых вод на пробы глин, набухшие в растворах различных реагентов, автором совместно с А. А. Русаевым разработана и изгото- [c.42]

ВЛИЯНИЕ НАБУХАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ РЕАГЕНТАХ КАТИОНИТА КУ-2 НА ЕГО КАТАЛИТИЧЕСКУЮ АКТИВНОСТЬ. .....................В РЕАКЦИИ.....ЭТЕРИФИКАЦИИ. ........................ [c.111]

Морфологическую неоднородность целлюлозы предложено характеризовать [19] путем исследования характера набухания ее эфиров, в частности ксантогенатов, в различных реагентах. Этим методом было исследовано набухание волокон ксантогената целлюлозы в 20%-ном водном растворе изопропилового спирта (продолжительность набухания 1 ч). Были исследованы 300 волокон, которые разделялись по характеру набухания на восемь типов. Полученные результаты были суммированы в виде соответствующих кривых распределения. [c.190]

Для характеристики физико-химических свойств целлюлозы используются следующие показатели а) степень полимеризации целлюлозы б) полидисперсность в) с.мачиваемость г) набухание в различных реагентах. [c.200]

Некоторые данные о набухан] И сз льфитной целлюлозы в различных реагентах приведены в табл. 29. [c.215]

Сущность активации заключается в набухании целлюлозы, н результате чего облегчается и ускоряется диффузия компонентов ацетилирующей смеси внутрь волокона. Ацетилирование цел люлозы может быть осуществлено и без предварительной акти-кации, однако получение при этом вполне однородного, хорошо растворимого продукта затруднено. Поэтому при приготовлении ацетилцеллюлозы для производства ацетатной нити, когда ее полная растворимость и хорошая фильтруемость прядильных растворов являются обязательными условиями, предварительная ктивация целлюлозы необходима. Для активации целлюлозы могут быть применены различные реагенты, из которых наи- ольшее практическое значение имеет ледяная уксусная кислота. [c.577]

Изоэлектрическая точка характерна вообш е для всех белков. Так, изоэлектрическая точка казеина находится прп pH =4,7. При изоэлектрической точке белки становятся химически инертными. Казеин при изоэлектрической точке не растворяется в воде, а в щелочной п кислой среде образует коллоидный раствор. Желатин при изоэлектрической точке показывает наименьшую вязкость, минимум набухания и осмотического давления, наиболее легко осаждается из раствора различными реагентами — спиртом, сульфатами и т. п. — и в наименьшей степени гидролизуется при нагревании в водной среде. [c.36]

Риттер [49], Людтке [50] и др. сообщили, что при обработке древесных волокон различными реагентами, вызывающими набухание, вторичная стенка (а также, вероятно, и первичная) распадается на нитеобразные фрагменты или фибриллы. Риттер [51 ] разделил эти фибриллы на веретенообразные тела, а их в свою очередь, на сферические единицы [52]. Значение таких относительно крупных структурных единиц (длина веретенообразных тел примерно 4[х) неясно, ввиду описанной выше тонкопористой структуры вторичной стенки. Ни в остатках лигнина после растворения целлюлозы, ни в остатках целлюлозы после растворения лигнина не обнаруживается заметных промежутков, указывающих на границы названных единиц клеточных стенок. Кроме того, недавно проведенными исследованиями с помощью электронного микроскопа в структуре клеточных стенок не было установлено присутствия подобных сравнительно крупных единиц. [c.98]

Указывается, что для повышения адсорбционной способности смолы и возможности регулировать набухание, смолы, полученные конденсацией гидрохинона, формальдегида и фенола, обрабатываются различными реагентами, например метилэтилкетоном, олеиновой кислотой, нзоамиловым спиртом и т. д. [c.253]

Лигносульфонатные реагенты (ССБ, КССБ, различных марок, НССБ) так же, как и водорастворимые эфиры целлюлозы, во всем интервале концентрации обусловливают снижение набухания ранее негидратированных глин и вызывают рост набухания, хотя и менее значительный, гидратированных глин. В отличие от водорастворимых эфиров целлюлозы, добавки лигносульфонатных реагентов в меньшей мере влияют на среднюю скорость набухания [c.48]

Если сравнить показатели набухания бентонита в водных растворах химических реагентов при различных температурах, то можно сделать вывод, что применение КМЦ-600 и КССБ при бурении в потенциально неустойчивых отложениях создает более благоприятные условия для предотвращения каверно- и обвало-образований. [c.74]

Учитывая, что формирование глинистой корки в скважине происходит при различных температурах и давлениях, последующие исследования проводили на установке но определению набухания [75]. После достижения максимального набухания бентонита в растворе химического реагента, последний без изменения 11бжима эксперимента заменялся на насыщенный раствор КаС] (модель пластовой воды). [c.239]

Растворитель для полиэтилена при комнатной температуре неизвестен. Однако при длительном контакте его со многими растворителями (кислородсодержащими органическими жидкостями) ухудшаются механические свойства полиэтилена, уменьшается сопротивление разрыву и удлинению углеводороды и их галоидпроизводные вызывают набухание полиэтилена (в отдельных случаях до 20—25%). Набухание в различных растворителях, особенно в ароматических, больше у полиэтилена высокого давления, чем у полиэтилена низкого давления. Влияние ряда химических реагентов и растворителей на полиэтилен высокого давления в результате их контакта с пслиэтиленом в течение 3 месяцев показано в табл. ХП.1. [c.767]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология