Степень дисперсности влияние на растворимость

Влияние степени дисперсности на растворимость. Усиление способности к выделению вещества из данной фазы, происходящее при повышении степени дисперсности, естественно, приводит к увеличению растворимости. [c.359]

Влияние степени дисперсности на растворимость. Усиление способности к выделению вещества из данной фазы, происходящее при повышении степени дисперсности, естественно, приводит к увеличению растворимости. В качественной форме это показано на рис. 196, аналогичном рис. 195. Здесь кривая АО представляет давление пара растворяемого вещества над его крупными кристаллами, кривая ВВ — давление пара его же над мелкими кристаллами и кривые 1, 2, 3 а 4 — парциальное давление пара этого вещества над его растворами различных концентраций (возрастающих от кривой 1 к кривой 4). При данной температуре t кривые АО и ВО пересекают кривую давления пара над раствором той концентрации, которая отвечает равновесию раствора с данными кристаллами, т. е. отвечает их растворимости при температуре 1. Чем больше отходит кривая ВО от кривой АО, т. е. чем мельче кристаллы, тем большей концентрации данного вещества в растворе будет отвечать точка пересечения. Поэтому мелкие кристаллы обладают большей растворимостью, чем крупные. Если кристаллы различного размера находятся в соприкосновении (во взаимодействии) с насыщенным раствором, то более крупные кристаллы будут самопроизвольно расти за счет растворения наиболее мелких. [c.498]

Ц/ 142. Влияние степени дисперсности на растворимость 359 [c.359]

ВЛИЯНИЕ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ НА РАСТВОРИМОСТЬ [c.281]

Агрегативная устойчивость. На первый взгляд кажется, что если обеспечены устойчивости дисперсного состава и фазовая, то причин для неустойчивости не остается. В действительности остается еще третий вид неустойчивости или устойчивости - агрегативная устойчивость. Этот вид устойчивости наиболее характерен для коллоидных систем. Он обусловлен тем, что для дисперсных частиц силы взаимодействия имеют радиус действия, существенно больший, чем между парами молекул, и могут иначе зависеть от расстояния. При этом на кривой зависимости энергии взаимодействия пары частиц от расстояния могут находиться один или два потенциальных минимума. В результате возможно образование агрегатов из двух, трех и более частиц. Процесс такого агрегирования называется коагуляцией и обычно идет со скоростью, гораздо большей, чем процесс старения под влиянием неодинаковой растворимости частиц разного размера и в сильнейшей степени зависит от состава дисперсионной среды. Поэтому теория агрегативной устойчивости привлекла давно основное внимание и под названием "теории устойчивости коллоидов заняла центральное место в учении о коллоидах. Опираясь на изучение сил [c.19]

На растворимость и химическую активность компонентов смеси большое влияние оказывает также степень дисперсности исходных веществ (см. гл. V, 1). [c.109]

Полученный результат, а также результат исследования влияния дисперсности на интенсивность рекристаллизации дают возможность объяснить наблюдающийся на практике факт, когда хорошо растворимые вещества не могут удерживаться в высокодисперсном состоянии [1 , так как малейшие флуктуационные колебания температуры, неизбежно существующие в реальных дисперсных системах, приводят к их укрупнению за счет рекристаллизации по указанному механизму и укрупнение тем значительнее, чем выше степень дисперсности твердой фазы и чем больше ее растворимость в дисперсионной среде. [c.167]

Влияние степени дисперсности на растворимость [c.21]

Электрохимически повышенные температуры усиливают ионную активность любого электролита и растворимость любы> частично растворимых солей, которые могут присутствовать в буровом растворе. Происходящее в результате этого нарушение ионного равновесия приводит к изменению соотношения между силами притяжения и отталкивания, действующими между частицами, и следовательно, степени дисперсности и степени флокуляции (см. главу 4). Масштаб и направление этих изменений, а также их влияние на реологию бурового раствора зависят от электрохимической характеристики конкретного бурового раствора. [c.207]

Как известно из курса коллоидной химии, соли оказывают очень сильное влияние на белки тканей тела, находящиеся в коллоидном состоянии. От. присутствия в клетках и тканях в известных концентрациях тех или иных ионов зависит степень дисперсности, гидратации и растворимости многих внутриклеточных и внеклеточных белковых веществ. Большое значение при этом имеют валентность и химическая природа ионов. Именно специфическими особенностями в действии различных катионов и анионов на физикохимическое состояние коллоидов клетки в значительной мере и определяется своеобразие физиологического действия отдельных ионов. [c.394]

Важнейшим вопросом теории кристаллизации является влияние поверхностей, ограничивающих рассматриваемый объем, на скорость зарождения центров кристаллизации. Не менее существенна роль растворимых и нерастворимых примесей, воздействия ультразвуком, механической вибрацией, магнитными полями и т. п. Растворимые примеси меняют величину о если вследствие этого эффекта поверхностное натяжение уменьшается, то скорость зарождения центров увеличивается и структура твердой фазы оказывается более мелкозернистой. Частицы нерастворимых примесей, изоморфные с твердой фазой, служат катализаторами процесса кристаллизации и, следовательно, также влияют на степень дисперсности зернистого строения поликристалла. Количественный анализ влияния примесей на структуру твердой фазы в больших объемах должен помочь развитию теории модифицирования, которая позволит сознательно подбирать нужную примесь (по ее физико-химическим свойствам и концентрации) для получения желательного распределения зерен в поликристаллическом агрегате по размерам и по расположению в пространстве. Физические [c.248]

В технологии производства воздушных вяжущих материалов из фосфогипса наиболее чувствительным оказался процесс получения вяжущих на основе полугидрата сульфата кальция. Природа фосфогипса—его начальная влажность, дисперсность, присутствие растворимых фосфатов и других примесей—сильно сказываются на характере поведения готового продукта и в значительной степени на технологии производства строительного фосфогипса. Для установления различия в поведении готового продукта из фосфогипса и природного гипса следовало прежде всего выяснить влияние фосфорной кислоты и других примесей на свойства обожженного гипса. Однако, обжиг природного гипса до полугидрата сам по себе является сложным процессом продукты обжига, полученные в обычных условиях производства, представляют собой смесь разных модификаций сульфата кальция соотношения этих модификаций зависят от условий обжига. [c.211]

Влияние степени дисперсности на раствсрммость. Усиление способ- ости к выделению вещества из данной фазы, происходящее при повышении степени дисперсности, естественно приводит к увеличению растворимости. По-. этому мелкие кристаллы обладают большей растворимостью, чем крупные. Если кристаллы различного размера находятся в соприкосновении (во взаимодействии) с насыщенным раствором, то более круп гые кристаллы будут самопроизвольно расти за счет растворения наиболее мелких. [c.353]

Растворимость металлсодержащего моноазокрасителя в ацетоне увеличивается, если атом хрома или кобальта связывает две молекулы моноазокрасителя и если отсутствуют гидрофильные группы. На величину растворимости красителя оказывает влияние температура, степень дисперсности и чистоты красителя, а также отношение количества красителя к объему растворителя. [c.141]

Кроме условий растворимости, заметное действие на степень дисперсности твердой фазы эмульсии должна оказывать стадия ее конденсации, так как кристаллизационный процесс зависит как от образования центров кристаллизации, так и от скорости роста первичных кристаллов. По этой причине сильное влияние на физическое созревание оказывает продолжительность эмульсификации io и относительное количество иодистого серебра [AgJ] в твердой фазе [18]. Результаты соответствующих двух серий опытов приведены на рис. 11.10, где показаны изменения значений у и разрешающей способности R в зависимости от to и содержания AgJ. Интересно отметить по- [c.50]

Отсюда следует заключить, что прорыв пленки, разделяющей капельки эмульсий, не зависит от соотношения энергий, определяемых исчезновением метастабильного участка слоя и образованием новой поверхности раздела фаз он наступает, когда в процессе сближения деформированные периферийные зоны становятся очень тонкими, в результате чего может произойти значительное увеличение молекулярной компоненты расклинивающего давления. Исследование капелек эмульсии позволяет установить влияние поверхностного натяжения на устойчивость тонкого жидкого слоя, не повышая концентрации ПАВ в пленке. С малыми количествами ПАВ, которые растворимы только в дисперсной фазе, можно достичь большей степени заполнения адсорбционного слоя исходного эмульгатора и, таким образом, варьировать величину поверхностного натяжения. [c.97]

Попытки диспергировать частицы полимера в алифатических углеводородах в присутствии таких полимеров обычно оказывались безуспешными. Так, при размоле поливинилхлорида в среде петролейного эфира в присутствии полиизобутилена образуется флокулированная грубая суспензия [3]. Аналогично, при полимеризации метил метакрилата с азоинициаторами в разбавленном растворе полиизобутилена или полилаурилметакрилата в гептане, образующийся полимер осаждается и налипает на стенки реактора или быстро образует большие агрегаты и выделяется в виде набухшей полимерной фазы [3]. Присутствие растворимого полимера оказывает незначительное влияние или совсем не оказывает влияния на степень дисперсности получаемого полиметил-метакрилата. Можно было предположить, что некоторые вещества — хорошие диспергаторы для пигментов и других тонких частиц в неводных средах, например, алкидные смолы, сополимеры алкилметакрилатов с аминоакрилатами, мыла и олеиновые эфиры сорбита [4], окажутся стабилизаторами и для частиц полимера. [c.57]

Анализ методов, применяемых на практике для очистки воды, показывает, что они определяются фазово-дисперсным состоянием примесей. Индивидуальная химическая природа веществ, загрязняющих воду, имеет значение лишь в той степени, в какой она допускает изменение этого состояния под влиянием различных факторов. Основываясь на этом, все примеси воды были разделены на четыре группы, две из которых образуют с водой гетерогенные системы, две — гомогенные, т. е. истинные растворы. Гетерогенные системы образуются при загрязнении воды нерастворимыми или малорастворимыми соединениями, гомогенные — при попадании в воду различных растворимых веществ. [c.21]

Помимо рассмотренных факторов, коэффициент растворимости твердых веществ зависит от величины их кристалликов. С возрастанием степени измельчения твердого вещества возрастает и его коэффициент растворимости. Практически влияние размеров частиц твердого вещества на его растворимость сказывается лишь при степенях размельчения (дисперсности), достигающихся, например, размалыванием его на коллоидных мельницах. [c.92]

Физико-механические и физико-химические свойства нефтяных битумов зависят от их состава. Увеличение содержания масел в битумах уменьшает их вязкость смолы увеличивают растворимость асфальтенов в маслах, являясь пептизаторами асфальтенов и превращая их в более дисперсные коллоидные системы. В зависимости от степени диспергирования асфальтенов в смолах повышается растяжимость битумов. Изменение состава битумов происходит под влиянием ряда факторов температуры и времени нагревания битума при его приготовлении, света, кислорода воздуха и минеральной среды. При этом происходит уменьшение количества масел и увеличение количества смол и асфальтенов. [c.80]

Влияние электролитов на солюбилизацию полярных органических веществ неоднозначно, однако в большинстве случаев электролиты понижают их растворимость, в отличие от углеводородов. Это объясняется различиями в способах включения полярных и неполярных молекул в мицеллы. Понижение степени дисперсности мицеллярного раствора под влиянием электролитов уменьшает суммарную площадь поверхностного слоя мицелл, в котором происходит локализация полярных молекул, что влечет за собой уменьшение солюбилизирующей способности по отношению к олеофиль-ным веществам полярного характера. [c.84]

Величина частицы оказывает влияние и на химические свойства вещества. Например, с увеличением степени дисперсности ослабляется связь кристаллизационной воды микрокристалл АЬОз ЗН2О отдает воду при 200°, в то время как высокодисперсный осадок отдает ее при 100° чистое грубодисперсное золото не растворяется в НС1, а коллоидное золото обладает этой растворимостью тонко измельченная сера не реагирует заметно с серебряными солями, в то время как коллоидная сера образует сернистое серебро, и т. д. [c.21]

При увеличении концентрации оптического отбеливателя интенсивность флуоресценции возрастает пропорционально логарифму количества адсорбированного отбеливающего агента (закон Вебера — Фехнера) вплоть до полного насыщения, после достижения которого степень белизны материала уже не может быть увеличена. На положение предела насыщения оказывают влияние следующие факторы а) природа оптического отбеливателя (степень дисперсности, растворимость, состав отбеливающей композиции и т. д.) б) природа субстрата и в) при оптическом отбеливании [c.334]

Влияние молекулярной массы полимера на структуру и свойства пористых материалов до сих нор остается невыясненным до конца. Это обусловлено следующим. От длины молекулярной цепочки зависят растворимость полимера (предел растворимости, степень дисперсности раствора, устойчивость к изменению термодинамических свойств растворителя) и вязкость раствора. Влияние молекулярной массы полимера на характеристики фильтров можно изучать формованием их из эквнконцен-трированных, но различающихся вязкостью растворов формование из эквивязких растворов проводят, излменяя их концентрацию или температуру. Как будет показано далее, каждый из этих параметров системы (вязкость, концентрация) сам по себе может существенно влиять на характеристики полимерной [c.19]

Вторая стадия набухания представляет собой чисто физический процесс, без химического взаимодействия между гелем и растворителем, а поэтому и без выделения тепла. Увеличение объема геля на этой стадии набухания происходит вследствие того, что внутри геля осмотическое давление более высокое, чем в окружающем его растворе. В силу этой разницы осмотическхтх давлений растворитель проникает в глубь геля до тех пор, пока осмотическое давление внутри геля и снаружи его, в растворителе, не сравняются. Повышенное давление внутри геля обусловливается присутствием в нем растворимых фракций. Высокомолекулярные лиофильные соединения состоят из фракций различно степени дисперсности и различной растворимости . Нерастворимые фракции не оказывают влияния на осмотическое давление, раствор шые же повышают осмотическое давление и этим способствуют набуханию. [c.19]

Наиболее склонны к формированию ассоциированных комплексов асфальтены и смолы. На склонность их к ассоциированию существенное влияние оказывает содержание в них ароглатизованных фрагментов, которое обычно оценивается показателем степени ароматичности. Ароматичность смол составляет 20-40%, асфальтенов 40—50%. Число конденсированных ароматических фрагментов у смоц достигает 1—4. С увеличением молекулярной массы и переходе к асфальтенам этот показатель возрастает, достигая 7,5 [22]. Наименее ароматизованные смолы преимущественно находятся в диспергированном состоянии в дисперсионной среде, а более ароматизованные, имеющие соответственно более высокие значения молекулярных масс, концентрируются в сольватном слое структурных единиц с ядром, состоящим из ассоциатов асфальтенов. При избыточном содержании асфальтенов и малой растворимости дисперсной среды (масел), они составляют в остатках дисперсную фазу. При низком содержании асфальтенов нефтяные остатки по свойствам [c.23]

Прочностные свойства дисперсных структур твердения минеральных вяжущих веществ в значительной степени определяются кинетикой изменения пересыщения в жидкой фазе в процессе гидратации исходных безводных соединений. От величины действующего пересыщения зависят вероятность срастания кристалликов новообразования и внутренние напряжения, сопровождающие процесс твердения [1]. По характеру создаваемого в растворе пересыщения вяжущие делятся на два типа [2]. К первому относятся полувод-ный гипс и монокальциевый алюминат, у которых уровень лавиппой кристаллизации гидратов близок к мета-стабильной растворимости (МР) безводных соединений. В суспензиях этих веществ процесс гидратации протекает при максимально возможных иересы-щениях, определяемых величиной МР исходных соединений. Ко второму тину относятся окись кальция, трехкальциевый алюминат. Концентрационный уровень лавинной кристаллизации их гидратов лежит много ниже МР безводных соединений. В процессе гидратации ЗСаО-АХаОд и СаО их МР не реализуется. У вяжущих этого типа в отличие от первого дисперсность исходного вяжущего оказывает существенное влияние на величину действующего пересыщения и прочность возникающих структур твердения. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология