Нитроалканы гидролиз

Кислотный гидролиз нитроалканов 153 [c.7]

Кислотный гидролиз нитроалканов [c.150]

Получение кислот посредством перегруппировок включает самые разнообразные реакции, в том числе реакцию Арндта — Эйстерта, Фаворского, перегруппировку Бекмана второго рода и кислотный гидролиз нитроалканов. [c.277]

Из других важных реакций нитроалканов следует обратить внимание на гидролиз в кислой среде с разрывом связи С-К [c.539]

Сильные минеральные кислоты превращают нитроалканы в соответствующие гидроксамовые кислоты, которые могут подвергаться дальнейшему гидролизу до карбоновых кислот и гидроксиламина. Альдегиды под действием сильных щелочей конденсируются с нитроалканами, образуя нитроспирты. В присутствии слабых оснований, например алкиламина, нитроалканы конденсируются, образуя у9-диоксимы. [c.413]

При обработке первичных нитроалканов концентрированными минеральными кислотами образуются сначала гидроксамовые кислоты, которые затем гидролизуются до карбоновых кислот и гидроксиламинов [c.411]

Г. Бакли исследовал реакцию 1-нитро-2-метилпропена-1 (I) с магнийбромэтилом и предложил ее механизм 1,4-присоединение реактива Гриньяра к сопряженной системе (I) дает преимущественно комплекс (И), гидролиз которого приводит к нитроалкану (И1). Однако благодаря наличию системы С=1М- -0 становится возможным присоединение второго моля гриньяровского реактива и образование комплекса (IV), превращающегося при гидролизе в оксим V). [c.254]

При действии разбавленных кислот на аг и-форму или соли нитроалканов при пониженной температуре (О °С) происходит гидролиз с образованием альдегидов или кетонов (реакция Нефа) [227]. Наиболее подробно реакция изучена на примере вторичных нитроалканов и предложен следующий механизм [228] [c.44]

Большинство реакций нитроалканов определяется способностью-молекулы превращаться в щелочном растворе в мезомерный анион аци-фор-мы или, возможно, в неионизованную а1 ц-структуру. По этой причине реакционноспособными оказываются обычно первичные и вторичные, а не третичные нитросоединения. В сильнокислых условиях протекает гидролиз первичных нитроалканов горячей 85%-ной серной или концентрированной соляной кислотой. Возможно, нитросоединение подвергается расщеплению, превращаясь предварительно в гидроксамовую кислоту, изомерную нитроновой кислоте [c.495]

При нагревании продуктов цианэтилирования нитроалканов с соляной кислотой наряду с гидролизом нитрильных групп происходит отщепление нитрогруппы и образуются лактоны [199, 260] [c.193]

Применение нитроалканов в качестве источника карбанионов обладает рядом преимуществ, так как продукт конденсации в этом случае может быть легко восстановлен в оксим, гидролиз которого приводит к образованию кетона, а каталитическое гидрирование — н первичному амину [c.87]

Некоторые реакции катализируются только кислотами, другие — только основаниями. Кривая 2 на рис. 50 изображает общий кислотный катализ (Адд = 0 = 0), а кривая 3 — общий основной катализ (Ан = 0 Аа = 0). К первой категории относятся реакции гидролиза ортоэфиров, ко второй — галоидирование нитроалканов и каталитическое разложение нитрамида (02N—NH2-> N8 -Ь НзО). [c.222]

Нитрозосоединения нельзя синтезировать из нитроалканов, но тауто-мерные оксимы были получены при действии цинка и ледяной уксусной кислоты, поскольку отсутствие воды устраняет возможность гидролиза в карбонильные производные [c.495]

Второй метод гидролиза первичных или вторичных нитроалканов состоит в следующем их превращают в соответствующие натриевые соли и прибавляют водный раствор этой соли к 25%-ному раствору серной кислоты. В результате образуется альдегид или кетон [c.496]

В лаборатории для получения нитроалканов применяют нитрование азотной к-той соед. с активир. метиленовой группой удобный метод синтеза первичньк нитроалканов-нитрование 1,3-индандиона с послед, щелочным гидролизом а-нитрокетона [c.283]

Протоиирование аниона нитросоединеиня происходит с более высокой скоростью по атому кислорода, аци-Форма неустойчива и происходит либо таутомеризация в нитроалкан, либо гидролиз до карбонильного соедипения н КеО поэтому изучение восстановления й1 ы-ннтросоединений, полученных нз аниона, является трудной задачей. Однако закономерности их полярографического поведения можно исследовать при изучении восстаповления а-галогеинитроалкаиов. [c.291]

Химические превращения нитроалканов определяются, во-первых, реакциями нитрогруииы (восстановление, гидролиз), во-вторых, реакциями с участием а-углеродного атома [c.372]

Изучение кинетики кислотного гидролиза солей вторичных нитроалканов показало, что реакция имеет первый порядок по нитроаниону и гидрид-иону. Полученные данные позволяют расположить изученные нитросоединения по их активности в реакции Нефа в следующий ряд [c.302]

Механизм присоединения иона алкоголята очевиден, но механизм реакции с неионизированным спиртом не известен. При гидролизе нитростиролов до бензальдегидов и нитроалканов промежуточное соединение, которое, по-видимому, является продуктом присоединения IX или X [схема (39)], образуется в быстрой стадии как в кислой, так и в щелочной среде, т. е. дегидратация [c.376]

Гидролиз аг 7х-нитроалканов — реакция Нефа — часто используется в качестве препаративного метода синтеза карбонильных соединений. Устойчивое голубое окрашивание реакционной смеси во время разрушения аг/г/-питроалкана указывает на наличие нитрозосоединения. Авторы работ 1189, 190] приводят достаточно обоснованный механизм реакции Нефа, они предполагают, что промежуточными продуктами реакции являются а-окси-нитрозоалканы [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология