Исследование процесса всасывания

Наследственные различия описаны для всех составных частей фармакокинетического процесса (всасывание, распределение по органам и тканям, взаимодействия с рецептором или мишенью и т.д). Их можно проиллюстрировать примерами внутриклассовых коэффициентов корреляции для степени выведения лекарств между парами моно- и дизиготных близнецов. У монозиготных близнецов эти показатели намного выше, чем у дизиготных. Расчёты, основанные на сопоставлении коэффициентов корреляции, показывают, что генетический контроль процессов выведения многих лекарств не вызывает сомнений. Коэффициент наследуемости этого признака для многих лекарств близок к 1 (например, для антипирина и фенилбутазона — 0,99, для дикумарола и аспирина — 0,98). Подобный вывод сделан на основе результатов применения не только близнецового, но и клинико-генеалогического метода в отношении и других лекарств. В настоящее время ещё неясно, имеется ли корреляция в скорости выведения различных лекарств у одного и того же индивида. Предварительные исследования не привели к определённому заключению. [c.240]

Ф. а. п., у к-рых фармакологически активные группы связаны с полимерной структурой химич. связями, следует рассматривать без деления на полимер-носитель и лекарственное вещество. Даже если в организме происходит отщепление лекарственной группы , поведение и функции полимерной основы м. о. иными, чем у исходного носителя. Роль носителя или пролонгатора не является пассивной и в случаях простых композиций. При применении лекарств в смеси с полимерами (в виде р-ров, гелей, суспензий и др.) заметного фармакологич. действия собственно полимера практически не наблюдается и его можно считать биоинертным. Однако физиологич. активность полимера не проявляется из-за того, что незначительны его абсолютные количества (дозы), или она незаметна на фоне действия основного лекарственного вещества. Установлено, что природа полимерной цепи существенно влияет на проявление действия лекарственного вещества, используемого в смеси с р-ром полимера. Так, плазмозаменители декстран и поливинилпирролидон в смеси с гепарином не оказывают заметного действия на свертывание крови по сравнению с физиологич. р-ром, содержащим гепарин. Смесь же гепарина с р-ром поливинилового спирта дает выраженное замедление свертывания. Создание смесей полимеров (или их конц. р-ров) с лекарственными веществами различной природы приводит к получе-. нию эффективных лечебных средств для внутреннего (таблетки, капсулы, р-ры) и наружного (мази, р-ры, аэрозоли, пленки) применения. При этом в ряде случаев физиологич. активность полимеров проявляется в активизации процессов всасывания и проникновения лекарственных средств через слизистые оболочки, кожу и др. Механизмы действия полимеров-носителей и причины влияния их структуры на физиологич. активность находящихся в смеси с ними низкомолекулярных соединений еще не выяснены и интенсивно изучаются. В фармацевтич. практике полимеры широко используют как основу мазей, таблеток или покрытий (см. Полимеры в медицине). В качестве гидрофобизаторов применяют различные нетоксичные кремнийорганич. полимеры. Накоплено много экспериментальных данных о биологической (физиологической) активности полимеров, об их влиянии на активность и сроки действия ряда фармакологич. препаратов при совместном применении, а также об особенностях свойств лекарственных веществ, ковалентно связанных с полимерами. Однако систематич. исследований, позволяющих связать проявление и специфичность физиологич. активности со структурными особенностями полимеров, проведено еще недостаточно, и они в большинстве случаев носят качественный характер. Следует отметить возрастающий интерес к физиологич. активности эле-Л1ентоорганич. полимеров полисилоксанов, полимеров. [c.372]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССА ВСАСЫВАНИЯ [c.105]

В теоретических исследованиях многоступенчатого сжатия применяется также способ приближенного определения а и Расчет ведут по формулам для номинальной работы или мощности, но потери давления в процессах всасывания и нагнетания учитывают повышением давления нагнетания, выбирая новое отношение давлений из условия [c.59]

Для выяснения роли потоотделения в процессе всасывания веществ через кожу проводят исследования с атропином. Даже малые дозы его, прерывая холинергическую иннервацию потовых желез, вызывают резкое снижение потоотделения и сухость кожи. [c.22]

Результаты многочисленных наблюдений и данные экспериментальных исследований свидетельствуют о том, что различные факторы внешней среды оказывают влияние на процесс всасывания веществ через кожу. В большинстве Случаев это обусловлено функциональными, а нередко и структурными изменениями кожного барьера. [c.104]

В связи с изложенным особое внимание необходимо было уделить исследованию патоморфологических изменений в самой коже, как вопросу малоизученному, охарактеризовать состояние коллагеновых, эластических и аргирофильных волокон кожи и подлежащих тканей и изменения, наступающие в структуре этих волокон при остром и хроническом воздействии изучаемых инсектицидов. Эти данные в известной мере могут помочь пониманию процесса всасывания ФОС через неповрежденную кожу. [c.131]

Такие исследования позволят получить необходимые знания для управления процессом всасывания лекарственных веществ, обеспечения оптимального фармакокинетического профиля и прогнозирования фармакокинетических свойств лекарственных препаратов. [c.557]

Фармакокинетика (ФК), изучая кинетику процессов всасывания, распределения, метаболизма и экскреции препаратов, позволяет решать ряд фундаментальных и прикладных задач в области исследования и разработки лекарственных средств. [c.616]

Обмен фосфатидов в организме тесным образом связан с обменом жиров. Фосфатиды участвуют в процессах всасывания жиров, в транспорте их в организме. При кормлении животных жиром, в который входят жирные кислоты с высоким йодным числом (стр. 86), например рыбьим жиром, эти жирные кислоты появляются в составе фосфатидов слизистой оболочки тонких кишок. Еще более показательны результаты исследований с при- [c.319]

Указанные факторы могут взаимодействовать, что затрудняет определение наиболее влиятельного фактора на процесс всасывания при применении ректальных лекарств. Поэтому при создании ректальных, лекарственных препаратов проводят тщательные биофармацевтические исследования. Последние показали, что наиболее влиятельным фактором является природа носителя, на который приходится до 90%, а иногда и больше, от массы суппозитория. Вспомогательные вещества тесно контактируют и с разной силой взаимодействуют с лекарственными средствами, что и обусловливает степень высвобождения последних из ректальной формы, влияет на полноту и скорость их всасывания. [c.307]

Фармакокинетика раздел фармакотерапии и клинической фармакологии, предметом которого является изучение процессов всасывания, распределения, связывания с белками, биотрансформации и выведения лекарственных веществ (ЛВ). Фармакокинетика относительно новая наука, развитие которой стало возможным благодаря разработке методов математического моделирования фармакокинетических процессов, а также разработке и внедрению в практику высокочувствительных методов определения содержания ЛВ в биологических средах газожидкостной хроматографии, радиоиммунных, ферментно-химических и др. Фармакокинетические исследования проводятся специалистами в области аналитической химии, провизорами, фармацевтами, биологами, однако результаты исследований могут применяться и в медицине На основании данных о фармакокинетике того или иного препарата определяют дозы, оптимальный п>ть введения, режим применения препарата и продолжительность лечения. Регулярный контроль содержания лекарственных средств в биологических жидкостях позволяет своевременно корригировать лечение. [c.4]

Примеры влияния различных заболеваний ЖКТ на биодоступность препаратов приведены в табл. 5.7. Следует отметить, что эти заболевания могут влиять не только (и не столько) на всасывание препарата, но и на все другие фармакокинетические процессы — распределение, связывание с белками, метаболизм, экскрецию. В результате у больных изменяются уровни препарата в крови и многие фармакокинетические параметры (включая и площадь под кривой концентрация — время ) по сравнению с уровнями и параметрами у здоровых людей. Для того чтобы выделить влияние той или иной патологии на процессы всасывания и биодоступность, оказывается недостаточным сравнить динамику концентрации в группах больных и здоровых людей при пероральном приеме препарата, необходимо провести сравнительное исследование фармакокинетики препарата при внутривенном введении и приеме внутрь в обеих группах. В противном случае можно сделать ошибочные выводы. Так, уровни пропранолола возрастают в крови больных при разных заболеваниях — целиакии, болезни Крона, гепатите, ревматоидном артрите, колите, стафилококковой пневмонии и др., однако это далеко не во всех случаях связано с изменением (увеличение.м) биодоступности препарата. [c.228]

При работе влажным ходом теплообмен между стенками цилиндра и рабочим телом в процессах всасывания и сжатия более интенсивен по сравнению с сухим ходом. Как известно, коэффициенты теплоотдачи от стенок цилиндра к влажному пару больше, чем к сухому. Однако при работе влажным ходом наблюдается и более сложное явление. Влажный ход характеризуется сравнительно низким значением температуры стенок цилиндра. В процессе сжатия давление паров внутри цилиндра достигает величины,, соответствующей их насыщенному состоянию при температуре стенок. Вследствие этого на стенках цилиндра начинается образование капелек жидкости, т. е. частичная конденсация пара. При исследовании индикаторной диаграммы компрессора, работающего влажным ходом, найдено, что показатель политропы сжатия, оставаясь в первой части процесса постоянным, на некоторой части хода (рис. 70, б), соответствующей температуре, близкой к температуре стенок цилиндра, начинает резко падать. Это служит доказательством частичной конденсации паров на стенках цилиндра в процессе сжатия. Капельки жидкости, образовавшиеся на стенках цилиндра и в углублениях для клапанов, испаряются в процессе обратного расширения пара в мертвом пространстве и значительно снижают объем полезного всасывания, а следовательно, и объемный к. п. д. компрессора. Влияние капелек жидкости определяет пологий характер линии обратного расширения в индикаторной диаграмме. Таким образом, даже незначительное количество капелек жидкости, оставшихся в цилиндре во время сжатия, значительно ухудшает коэффициенты компрессора. Опытные данные, приведенные в табл. 22, показывают изменение коэффициентов компрессора в зависимости от степени лг сухости всасываемого пара. Степень сухости, выраженная через известное отношение энтальпий, характеризует не только влажный, но и перегретый пар для последнего х 1. [c.171]

В 1946 г. Л. Г. Шереметьев исследовал процесс испарения воды на всасывании авиационных поршневых двигателей. Точнее, были проведены аналитические исследования влияния подачи воды на рабочий процесс центробежных воздушных нагнетателей. [c.137]

Охлаждение стенок камер всасывания и нагнетания и его влияние на рабочий процесс. С целью определения влияния температуры стенок полости всасывания на рабочий процесс ступени производилось расчетное исследование с изменением температуры стенок в диапазоне от ЗТ ло 97 С. Температуры стенок остальных поверхностей проточной части компрессора принимались неизменными как в расчетном режиме. При увеличении температуры стенок полости всасывания возрастает температура газа во всей проточной части ступени, что вызывает снижение массовой производительности и увеличение удельной работы ступени, а индикаторная работа не изменяется. [c.71]

Становление клинической фармакокинетики как специфической отрасли лекарствоведения связано с общим прогрессом фармакотерапии и фармакогенетики и достижениями биофармации, общей фармакокинетики, клинической фармакологии аналитической химии. Клиническая фармакокинетика — это наука о процессах всасывания, распределения и элиминации конкретного лекарственного препарата в каждом конкретном случае. Основная задача фармакокинетики — найти оптимальный вариант достижения максимальной эффективности лекарства в конкретном случае при сведении к минимуму побочных действий препарата. В отличие от общей фармакокинетики клиническая фармакокинетика ставит своей целью решение вопросов фармакотерапии индивидуального больного (дозирование, врем приема препарата, путь введения лекарства, вид лекарственной формы), исходя из вида заболевания, особенностей его течения у данного больного, физиологического состояния, результатов, фармакогенетического исследования, функции почек, концентрации альбуминов в плазме крови, показателей крови, характера предшествующего лекарственного вмешательства и т. д. а также свойств и особенностей предписанного лекарства. Особое внимание клиническая фармакокинетика при этом уделяет оценке эффективности фармакотерапии путем определения содержания препаратов (их метаболитов) в плазме крови и состоянию биохимических показателей органов и тканей больного. Клиническая фармакокинетика анализирует все случав индивидуальных отклонений фармакотерапии, необычные реакции в ответ на введение лекарств или их неэффективность и дает обоснованные рекомендации врачу и клиническому фармацевту относительно целесообразных путей изменений лекарственного вмешательства в каждом конкретном случае (изменение доз, времени приема препарата в связи с хронобиологиче- [c.112]

Сравнение результатов исследований третьей серии с четвертой, в которой на кожу наносили эмульсии с одинаковым содержанием воды, но с различным содержанием ОП-7, показывает, что ОП-7 в меньших концентрациях (третья серия) способствует всасыванию метилмеркаптофоса через кожу, в больших (четвертая серия) существенно не влияет на этот процесс. Это, по-видимому, можно объяснить свойствами ОП-7 как поверхностно-активного вещества. По данным С. Ф. Безуглого [c.114]

В настоящее время благодаря быстрому развитию гистохимии имеется возможность выявлять локализацию тканевых ферментов и их субстратов, а также других веществ в микроструктурах ткани. Можно обнаруживать не только те или иные вещества в местах прижизненного расположения, но и биохимические процессы, протекающие в тканях. Применительно к целям нашего исследования с помощью гистохимического метода можно не только установить изменения, которые происходят в коже при всасывании через нее различных веществ, но и при определенных условиях выяснить, по каким путям идет всасывание. В литературе имеются примеры, хотя и единичные, использования гистохимического метода для изучения именно этого вопроса. [c.138]

Исследование нри помощи люминесцентного микроскопа влияния степени дисперсности витамина А и жиров на процесс их всасывания [c.48]

Хлористый натрий, создавая осмотическое давление, играет также важную роль в процессах внутренней циркуляции воды в организме. С пищеварительными соками выделяется значительное количество воды. В течение суток со слюной выделяется до полутора литров воды. До двух литров воды выделяется с желудочным соком. Такое же количество воды выделяете с соком поджелудочной железы, с желчью и кишечным соком. Все это количество воды, составляющее около восьми литров, не теряется для организма, так как оно всасывается через стенку кишечника и поступает в кровь и в лимфу. Выделяющаяся с пищеварительными соками вода способствует процессам пищеварения и всасыванию переваренных продуктов. Эта вода при исследовании водного баланса организма не выявляется, так как она не учитывается, хотя физиологическое значение ее велико. В обмене этой воды, т. е. в ее выделении в пищеварительный тракт и всасывании через стенку кишечника, важная роль принадлежит осмотическому давлению жидкостей организма, концентрации в них хлористого натрия. [c.214]

Биофармацевтическое исследование процессов всасывания и выведения препаратов из организма показало, что именно эти процессы в наибольшей степени зависят от вида используемой лекарственной формы. В качестве примера приведем результаты исследования влияния вида лекарственной формы на всасывание и выведение изодрина гидрохлорида и амидопирина. Препараты в виде суппозиториев и порошков, содержаш их одинаковые дозы, назначали в клинике группе больных с последующим определением лекарственного вещества в моче, взятой с помощью катетера, Изадрина гидрохлорид и амидопирин достоверно обнаруживаются в моче на 5-й минуте после назначения суппозиториев и по истечении 15—20 мин в случае использования порошков. Более медленное, чем из суппозиториев, всасывание изадрина гидрохлорида наблюдалось и при назначении препарата в виде сублингвальных таблеток. Установлено более высокое содержание препаратов в биожидкости организма после назначения их в виде суппозиториев в течение всего-исследования. [c.19]

В результате проведенных нами исследований выявлено действие ФОИ на сосуды кожи. Механизм расширения кровеносных сосудов и увеличение их проницаемости могут быть обусловлены угнетением холинэстеразы (S. Rothman, 1954 R. Fur hgott, 1955). Хотя в настоящее время и трудно точно установить роль этих изменений в процессе всасывания, все же, по-видимому, можно утверждать, что увеличенная проницаемость сосудистой стенки и расширение сосудов способствуют всасыванию веществ, а не препятствуют ему. [c.137]

На основании результатов биофармацевтических исследований в настоящее время установлено, что лекарственная форма оказывает вполне ощутимое, поддающееся учету влияние на процессы всасывания и выведения препаратов. Например, в зависимости от вида лекарственной формы упомянутого выше спиронолактона (см. табл. 1) содержание препарата в крови может колебаться при назначении одинаковых доз от 0,06 до 3,75 мкг/мл. Все это в конечном итоге влияет на общую тера- [c.19]

Биофармация — современная отрасль фармацевтической науки, предметом исследования которой является обширная область взаимоотношений между физико-химическими свойства ми лекарственных веществ в лекарственных формах, самих лекарственных форм и терапевтическим действием, которое они оказывают. В связи с тем что фармакотерапевтическая эффективность препаратов определяется процессами их абсорбции (всасывания), распределения и элиминации (выведения) из макроорганизма, биофармация уделяет особое внимание изучению этих процессов, как и влиянию на них физико-химических свойств лвкарственных форм. [c.11]

Для объективной оценки степени влияния каждого фармацевтического фактора на активность препарата биофармация использует ряд современных научных методов, среди которых наиболее широко практикуется непосредственное определение препарата (или его метаболитов) в биологической жидкости. Это особенно важно в связи с невозможностью на современном этапе прямыми методами определять терапевтическую эффективность и эквивалентность лекарственных форм. Особого внимания заслуживает т е с т ф и-зиологической (биологической) доступности препаратов — тщательно разработанный метод сравнительного исследования участия фармацевтических факторов в процессах всасывания и элиминации лекарственных веществ. Мерой физиологической (биологической) доступности служит отношение (в процентах) количества всосавшегося лекарственного вещества, назначенного в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же лекарственного вещества, назначенного в той же дозе, но в виде стандартной лекарственной формы (обычно раствор или внутривенная инъекция). В случае определения физиологической доступности по экскреции (выделению) препарата с мочой ее определяют как отношение (в процентах) количества лекарственного вещества, выделенного с мочой за известный промежуток времени после назначения препарата в исследуемой лекарственной форме, к количеству того же медикамента, назначенного в той же дозе, но уже в виде стандартной лекарственной формы (раствора, ампулированного препарата). [c.21]

В фармации гериатрических лекарств, начавшей путь вместе с биофармацией, прежде всего учитываются следующие возрастные особенности организма пожилых больных извращение процессов всасывания лекарственных веществ (при всех путях введения), нарушение привычной микрофлоры кишечника, хронический дефицит витаминов, незаменимых аминокислот и микроэлементов, лабильность психосоматического статуса и желательность использования перорального способа назначения лекарств. Это обязывает при разработке гериатрических лекарств к проведению весьма обширных исследований, в которых наряду с преобладанием фармацевтической тематики интегрированно решаются и другие вопросы. В итоге гериатрическое лекарство предстает как особо сложная физико-химическая система, целостность и единство которой обеспечивается фармацевтическими факторами — лекарственной формой, вспомогательными веществами, методами изготовления, научно обоснованный выбор которых в данном случав играет первостепенную роль. [c.104]

Процессу всасывания аминокислот в кишечнике посвящен ряд исследований. В опытах на интактных животных было показано, что содержание аминного азота в крови быстро нарастает после приема отдельных аминокислот (например, глутаминовой кислоты, лейцина) [6, 7]. В некоторых исследованиях [8—10] получены данные, согласующиеся с механизмом всасывания путем простой диффузии, однако очевидно, что существует и механизм активного всасывания. Так, было найдено, что всасывание аланина, глицина и валина не пропорционально концентрации этих аминокислот в просвете кишечника [11]. Далее, установлено, что при внесении растворов DL-аминокислот в изолированную петлю тонкого кишечника крысы L-изомеры аминокислот поглощаются со значительно большей скоростью, чем соответствующие D-изомеры [12]. В других опытах с препаратами тонких кишок также было отмечено более быстрое всасывание L-аминокислот по сравнению с их D-изомерами [13—20]. Так, например, после внесения рацемического аланина [c.165]

Флоридзин не оказывает влияния на активное всасывание L-аминокислот [18]. Еще ранее было отмечено, что у крыс, получавших флоридзин, всасывание глицина и аланина происходило быстрее, чем в нормальных условиях, тогда как всасывание глюкозы было нарушено [22]. Найдено, что 4-дезоксипиридоксин тормозит всасывание DL-аланина из препаратов кишечника морской свинки [18], а также, подобно 2,4-динитрофенолу, тормозит поглощение глюкозы и фруктозы [23]. Совокупность имеющихся данных указывает на зависимость механизма всасывания от сохранности дыхания, и на возможную связь его с процессами фосфорилирования. Тот факт, что флоридзин тормозит всасывание сахаров, но не подавляет всасывание аминокислот, свидетельствует о том, что поглощение аминокислот и сахаров осуществляется при помощи различных механизмов. Тормозящее влияние 4-дезоксипиридоксина указывает на возможное участие витамина Bg в процессе всасывания аминокислот с этим предположением согласуются также данные других исследований (стр. 169). Опыты, касающиеся всасывания аминокислот препаратами кишечника, показали, что всасывание аминокислот не задерживается в присутствии глюкозы, за исключением тех случаев, когда концентрация последней очень высока эти данные вновь подтверждают наличие разных механизмов всасывания для аминокислот и сахаров. Заслуживает [c.166]

Высказывалось мнение (Верцар) о том, что при всасывании моносахариды подвергаются в слизистой оболочке тонких кишок фосфорилированию и что скорость всасывания различных моносахаридов находится в прямой зависимости от интенсивности их фосфорилирования при прохождении через кишечную стенку. В подтверждение этого мнения приводились результаты исследований, показавшие, что содержание гексозофосфорных кислот в слизистой тонких кишок повышается во время всасывания моносахаридов, что введение в кишечник фосфатов ускоряет всасывание моносахаридов, что отравление организма монойодуксусной кислотой, веществом, нарушающим превращение углеводов, замедляет всасывание моносахаридов и др. Однако все эти доказательства оказались недостаточно убедительными и для них найдено иное толкование. В самом деле, если принять во внимание, что во время всасывания усиливаются в слизистой оболочке тонких кишок процессы обмена веществ, то следует ожидать, что факторы, благоприятствующие использованию энергетических веществ (преимущественно углеводов) в слизистой кишечника, будут ускорять процессы всасывания и наоборот. [c.265]

Процесс всасывания продуктов гидролиза белков в пищеварительном тракте в течение многих лет привлекал к себе внимание исследователей. Могло бы казаться, что изучение содержимого кишечника во время переваривания белков пищи даст ответ на вопрос, насколько полно расщепляются белки с образованием аминокислот. Однако исследование содержания белков и продуктов их гидролиза в пищеварительном тракте оказалось недостаточным, чтобы дать прямой ответ на поставленный вопрос. Выяснилось, что в содержимом кишечника, взятом в разгар переваривания богатой белками пищи, не обнаруживаются в больших количествах ни полипептиды, ни аминокислоты. Отсюда можно было бы заключить, что объем гидролиза белков в пищеварительном тракте невелик, что всасыванию могут подвергаться белки без предварительного расщепления. Возможен тут, однако, и иной вывод. Не исключено, что продукты гидролиза белка — полипептиды и аминокислот ,i, по мере своего образования из белков, не задерживаются в кишечнике, а всасываются в кровь. В этом случае количество продуктов распада в содержимом кишечника будет зависеть от интенсивное и их всас1, иаиия. [c.339]

В связи с тем что биофарамацевтические исследования базируются на знании процессов всасывания и использования методик фармакокинетического исследования они также включаются в сферу данного научного направления. [c.99]

В. W. Vol к, Н. Р о р р е г. Gastroenterology 14, № 4, 549 (1950). Исследование при помощи люминесцентного микроскопа влияния степени дисперсности витамина А и жиров на процесс их всасывания. [c.302]

Развитие и эксплуатация поршневых двигателей внутреннего сгорания имеет унле почти вековую историю, однако только недавно сотрудниками Института химической физики АН СССР выяснена природа этого автоматизма. Исследования движения газа в цилиндре двигателя с помощью электротермоанемометра привели к выводу, что турбулентность в цилиндре двигателя рождается в процессе его наполнения, в ходе всасывания. Этот вывод подтверждается, например, тем, что при перекрытии всасывающего клапана в каком-либо цикле, т. е. пропуске наполнения цилиндра, турбулентные пульсации почти полностью исчезают. Это видно из осциллограмм термоанемометра, отображающих последовательные циклы работы двигателя с нормально работающим и с закрытым всасывающим клапаном (рис. 15). Чем больше число оборотов, чем выше скорость движения поршня, тем больше скорость всасывания газа и его скорость в струях, втекающих в цилиндр в ходе всасывания. А со скоростью воздугпных струй возрастает интенсивность рождаемых в них турбулентных пульсаций. [c.151]

Несколько различных процессов с применением принудительной аэрации компостных рядов были разработаны в США для компостирования обезвоженного активного ила с древесной щепой в качестве наполнителя. В процессе Белтсвилла [463] используется ил с влажностью 78 % с добавлением щепы в объемном отношении 1 2. Смесь укладывается на перфорированные трубы, прикрытые слоем готового компоста, и воздух подается через эти трубы. Процесс компостирования идет в куче в течение 4 недель, затем ее перемещают, и до окончания процесса она лежит еще 4 недели. Щепу затем удаляют просеиванием. Для эффективного просеивания необходимо, чтобы влажность компоста снизилась до 40 %. Сингли с сотр. [482] спроектировал такую систему, обслуживаемую вручную. Финстейн с сотр. [461] провел сравнительное исследование компостирования активного ила со щепой в двух кучах, по 36 т каждая, в условиях принудительной аэрации в одном случае с помощью всасывания воздуха, а в другом — вдувания. Он показал, что для предупреждения перегрева наиболее эффективно вдувание воздуха, причем расход воздуха должен быть обратно пропорционален температуре. [c.248]

Предложено несколько методов исследования нрядомости (метод падающей капли, вытягивание нити палочкой, всасывание свободной струи), однако эти методы не дают однозначных результатов и плохо сопоставимы с исследованиями по устойчивости процесса формования. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология