Параформальдегид параформ

Из водного раствора формальдегида с концентрацией более 25 % постепенно выпадает нерастворимый осадок — параформальдегид (параформ), имеющий структуру Н0(СН20) Н, где га = 8-н 12. Под воздействием кислот и щелочей из водного раствора выделяется полимер, называемый а-полиоксиметилеи, имеющий более высокую молекулярную массу, чем параформ и более низкое содержание воды. При действии на водный раствор формальдегида крепкой серной кислоты в осадок выпадает р-полиоксимети-лен, характеризующийся более четкой кристалличностью, чем а-форма. Свойства основных модификаций формальдегида приведены в табл. Зэ. [c.201]

Поли(оксиметилен) (полиформальдегид параформальдегид параформ) [c.1038]

Наибольшее распространение получил полимерный продукт, получивший название параформ, или параформальдегид. Параформ представляет собой смесь линейных полимерных молекул формальдегида, на концах которых расположены гидроксигруппы [c.22]

Формальдегид выпускается или в форме параформальдегида (параформа), или в виде водного раствора 40%-ного (по объему) -и 37%)-ного или 30%-ного (по весу) 30%-ный раствор содержит 30 г формальдегида на 1СЮ г раствора, так называемый 40% раствор —40 г формальдегида на 100 см раствора. [c.289]

Параформальдегид (параформ) Бесцветное аморфное вещество 300-3000 2-10 150—160 Субли- мируется — 1 200—300 [c.200]

При продолжительном хранении формалина формальдегид постепенно полимеризуется с образованием параформальдегида (параформа). Последний дает муть или выпадает в виде белого осадка, иногда объемистого и хлопьевидного. При незначительном количестве параформа деполимеризация его достигается нагреванием формалина или разбавлением его горячей водой. При обильном осадке параформа для его деполимеризации прибавляют на каждые 100 л 40%-ного формалина 50 мл 35%-ного раствора карбоната натрия. Осадок исчезает не сразу, а постепенно, иногда в течение нескольких дней. Кислотность формалина восстанавливается добавлением НС1. Проведение деполимеризации необходимо, так как полимеры более ядовиты для семян, чем сам формалин, и могут вызывать значительное снижение всхожести. [c.222]

При нагревании параформальдегида (параформа) выше 170° он легко деполимеризуется, давая формальдегид [c.322]

Выпускают также низкомолекулярный П-параформальдегид (параформ) НО—[—СН О—Н, где и = 8-100 содержание Ф. 93-98% т. пл. 120-150°С (с разл.). При нагр. и под действием щелочного или кислотного агента разлагается на Ф. Получают концентрированием Ф. под вакуумом. Используют как источник Ф., удобный для хранения и транспортировки. [c.36]

Образующиеся в водных растворах полимеры формальдегида имеют общую формулу НО (СНа—О—СН — О—) Н, где величина п колеблется в широких пределах. При п = 8 - - 100 этот полимер называется параформальдегидом (параформом). Он выпадает в виде белого осадка при стоянии концентрированных растворов формалина и имеет т. пл. 121°. [c.160]

В технике параформальдегид (параформ) получают концентрированием под вакуумом формалина, отделением и сушкой образующегося белого осадка. [c.39]

Введение хлорметильной группы в ароматическое ядро достигается по этой реакции действием на ароматический углеводород формальдегида или параформальдегида (параформа) и хлорида водорода в присутствии катализатора-хлорида цинка [c.55]

С при 0,1 МПа). При хранении он легко полимеризуется и нс редко выпускается в виде твердого полимера — параформальдегида (параформ), который легко деполимеризуется. Параформ является линейным полимером с повторяющимися оксиметилено-выми звеньями (число их от 8 до 100) [c.474]

ПАРАФИНЫ, ТО же, что насыщенные углеводороды алиф. ряда (см. Насыщенные соединения), ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД (параформ) НО[—СН2О—] Н, где п = 8—100. Содержит 93—98% формальдегида, химически связанную и адсорбиров. воду i j, 120—150 °С (с ра )л 7ГС. При хранении и особенно при нагрев, [c.423]

Способность простых альдегидов к ацетализации столь явно выражена, что они самопроизвольно образуют полимерные или циклические структуры, аналогичные ацеталям. Например, формальдегид, будучи в нормальных условиях газообразным веществом, образует твердый полимер - параформальдегид (параформ). Необходимый для практического использова- [c.132]

ПАРАФИНЫ, то же, таз насыщенные углеводороды алиф. ряда (см. Насыщенные соединения). ПАРАФОРМАЛЬДЕГИД (параформ) НО[—СНаО—JaH, где п = 8—100. Содержит 93—98% формальдегида, химически связанную и адсорбиров. воду 120—150 °С (с разл.), Гкп 71°С. При хранении и особенно при нагрев, и под действием щел. или кислотного агента деполимеризуется до формальдегида. Получ. концентрированием формалина под вакуумом. П.— источник формальдегида, удобен для хранения и транспортировки. Токсичность обусловлена выделением формальдегида. [c.423]

Формальдегид НСНО представляет собой в безводном состоянии бесцветный газ с острым раздражающим запахом (т. конд. —19°С при 0,1 МПа). При хранении он легко полимеризуется и нередко выпускается в виде твердого полимера — параформальдегида (параформ), который легко деполимеризуется. Параформ является линейным полимером с повторяющимися оксиметиленовыми звеньями (число их от 8 до 100) пНСНО -f Н20 Н[—о—СНг—он. [c.455]

Такие полимеры формальдегида называются параформальдегидами (параформом). Образования параформа следует избегать, так как выпавший порошок забивает трубы, насосы и весьма осложняет дозировку формалина. Чтобы предотвратить полимеризацию формальдегида, не допускают охлаждения формалина, систематически перемешивают его и добавляют метанол. Однако присутствие в формальдегиде метанола нежелательно, так как он полностью теряется при изготовлении смолы и тормозит процесс смолообразования. В более разбавленных растворах формальдегида параформ не выпадает, поэтому иногда применяют безметанольный 30%-ный формалин. [c.183]

Простые полиэфиры, а) Парйформальдегид полиоксиме-тилен). Впервые полиоксиметилен (параформальдегид, параформ) был получен А. М. Бутлеровым из йодистого мети- [c.317]

Для приготовления клеев для древесины наряду с водными растворами фенольных резолов средней вязкости используют также фенолорезорциновые и резорциновые смолы. Добавляя одновременно резорцин и параформальдегид (параформ), можно снизить температуру отверждения смол на 9—10 °С. В качестве ускорителя отверждения можно применять водный раствор резорцина. Смешанные продукты поликонденсации на основе фенола и резорцина, а также смолы на основе резорцина имеют невысокую стойкость при хранении и полностью отверждаются при температурах 20—115 °С. Их применяют для холодного склеивания при комнатной температуре. [c.162]

В бутыль впускается слабая струя пара. Параформальдегид быстро плавится и растворяется в образующемся конденсате. Бутыль при этом нагревается только до 40—50°. Образовавшийся таким образом формалин, содержит около 30% формальдегида. Хотя это несколько снижает концентрацию формашьдегида, однако достигается полное растворение параформальдегида (параформа). При применении пара один работай в течение часа очищает от параформальдепида до 40 бутылей. [c.21]

Принцип альдольной конденсации широко используется химиками-органиками при синтезе молекул большего размера, чем исходные. Растворы формальдегида при выпаривании образуют твердый полимер, известный под названием параформальдегида (параформа). Полимеризация [c.232]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.132 ]

Химические товары Том 2 Издание 3 (1969) -- [ c.333 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.51 , c.370 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.164 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.289 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.430 , c.450 , c.451 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология