Микроорганизмы пурпурные бактерии

Микроорганизмы при росте на i-соединениях меняют свои мембраны, особенно серьезно меняется место локализации ферментов и переносчиков электронов. Они становятся похожими на мембраны нитрифицирующих и пурпурных бактерий. Однако мембраны меняются и в зависимости от условий роста (аэрация, перемешивание, pH среды, температура и т.д.). [c.153]

Пурпурные бактерии — это в основном водные микроорганизмы. Они обнаружены также в почве, но там их роль невелика. Развиваются обычно в бескислородных водах с сероводородом, куда проникает свет, в редких случаях обнаруживаются на больших глубинах. Пурпурные несерные бактерии предпочитают богатые органикой воды и болотистые почвы, при этом редко образуют скопления, придающие воде окраску. Иногда развиваются в прибрежных морских водах. [c.203]

Все компоненты этой реакции содержат кислород, так что приведенное уравнение ничего не говорит о том, откуда берется выделяющийся при фотосинтезе кислород из СОг или из НгО. В течение многих лет биологи полагали, что световая энергия расходуется на расщепление молекулы СОг и перенос атома С на НгО с образованием (СНгО). Однако наблюдения над фотосинтезирующими микроорганизмами поколебали это представление. Биохимические пути у фотосинтезирующих микроорганизмов, в целом аналогичные соответствующим процессам у высших растений, все же несколько отличаются от них. Например, фотосинтезирующие пурпурные бактерии используют при фотосинтезе не НгО, а Нг5 и в качестве побочного продукта фотосинтеза. выделяют не кислород, а серу [c.106]

Сравним полученные выше выводы с экспериментальными результатами, полученными в нашей лаборатории. Наиболее изученными являются переносчики, находящиеся в ЦЭТ на донорной стороне ФРЦ пурпурных бактерий. Поэтому ниже рассмотрены данные, относящиеся лишь к фотохимически активному пигменту и цитохромам этих микроорганизмов. [c.217]

У фототрофных микроорганизмов синтез каротиноидов часто зависит от интенсивности света, наличия некоторых органических соединений и содержания кислорода. Например, у пурпурных бактерий образование каротиноидов обычно увеличивается при низких интенсивностях света и в присутствии таких соединений, как ацетат или малат. [c.320]

Выделение Нг чаще всего отмечается у суспензий клеток, причем может продолжаться 30 сут и более. Такую же способность проявляют иммобилизованные клетки микроорганизмов. В отличие от пурпурных бактерий для образования Нг цианобактериями не требуется каких-либо экзогенных доноров электронов, кроме воды. Важно также, что нитчатые формы бактерий, образующие гетероцисты, и некоторые одноклеточные виды способны выделять Нг не только в анаэробных, но и в аэробных условиях. [c.633]

На следующей стадии эволюции появились, видимо, организмы, родственные современным фотосинтезирующим бактериям (пурпурным и зеленым) они могли использовать энергию солнечного света. Любопытно, что большинство этих (грамотрицательных) фотосинтезирующих бактерий—строгие анаэробы. В отличие от высших растений ни один из указанных микроорганизмов не выделяет кислорода. Напротив, для. восстановления двуокиси углерода в процессе фотосинтеза им необхо ДИМ водород, который они получают либо путем расщепления неорганических соединений типа H2S, тиосульфата или Нг, либо из органичен ских веществ. [c.25]

Калий играет существенную роль в превращениях углеводов. Лучший источник калия — соли ортофосфорной кислоты. Магний необходим для зеленых и пурпурных серобактерий, у которых входит в состав хлорофилла. У других бактерий магний является активатором ферментов и находится в ионном состоянии. Источником магния могут служить сернокислые и другие его соли. Кальций усваивается из растворимых солей. Роль его в клетке, как и роль натрия, не выяснена. Железо входит в состав простетических групп цитохромных ферментов. Без железа резко падает окислительная активность аэробных организмов. Микроэлементы 2п, Мп, Со, Сс1, Л, Вг, В участвуют в синтезе ферментных белков. Поэтому микроэлементы резко стимулируют жизнедеятельность микроорганизмов [c.92]

Такую метанолдегидрогеназу образуют фототрофные пурпурные бактерии, способные окислять метанол. Содержание этого фермента при росте микроорганизмов на метаноле может достигать 10% от суммы растворимых белков. [c.156]

Некоторые автотрофные бактерии, обладающие пигментами, попользуют фотоэнергию. К ним относятся серные и несерные пурпурные бактерии, зеленопигментированные серобактерии и некоторые друг е микроорганизмы (Винберг и Сивко, 1952). [c.84]

Все это убеждает, что фотоассимиляция углекислоты серными и несерными пурпурными бактериями в автотрофных условиях, как у растений и хемоавтотрофных микроорганизмов (Заварзин, 1972), связана с действием цикла Кальвина. Правда, деградации продуктов, образующихся при кратковременной фиксации пурпурными бактериями меченой углекислоты, не проводили, и. следовательно, распределение в них радиоуглерода не установлено. [c.47]

Среди пурпурных бактерий пока не обнаружено штаммов, которые не синтезировали бы рибулезодифосфаткарбоксилазу. Есть данные о том, что усвоение углерода углекислоты этими микроорганизмами при участии цикла Кальвина может иметь место не только в автотрофных условиях, но и при наличии органических субстратов. Очевидно, что таким путем усваивается большая часть углекислоты пурпурными бактериями в присутствии формиата (Stokes, Hoare, 1969), [c.51]

Но в световых растущих культурах это происходит нечасто. Заметное накопление органических кислот (ацетата, пропионата) пурпурными бактериями, а именно — R. rubrum, отмечено, как указывалось выше, в темноте в отсутствии кислорода, т. е. в условиях, когда эти микроорганизмы переключаются на брожение (S hon, Biedermann, 1972, 1973). [c.72]

Если перепад плотности захватывает фотическую зону, то на границе происходит развитие пурпурных бактерий, а нижние слои охвачены сероводородной зоной. Стратификация дает возможность образования переходной зоны, которую составляют градиентные организмы, развивающиеся в виде узкой зоны в области перепада концентраций, если нет физического перемешивания. Легко показать, что их развитие приводит к сужению зоны перепада и в отсутствие мешающих влияний создает резкий барьер. Крупным примером такого водоема служит Черное море, где в зоне хемоклина наблюдаются слои с повышенной концентрацией микроорганизмов, но, конечно, не пленка. Очевидно, что баланс процессов в водоеме в сильнейшей степени определяется его масштабами и будет разным для лесного водоема, как 03. Глубокое, или для оз. Байкал с огромной массой воды, или для морей, где глубины, течения находятся в ином масштабе величин. Различия в плотности воды вследствие различий в температуре и содержании солей обусловливают термогалинную циркуляцию, имеющую первостепенное значение для течений на глубине, в особенности в океане. [c.157]

Анаэробное окисление многими пурпурными бактериями органических веществ и неорганических соединений серы в определенных условиях ведет к образованию ими Нг. Особенно в большом количестве эти микроорганизмы выделяют молекулярный водород в присутствии света. Поэтому данный процесс часто называют фотовыделением водорода. В отличие от образования Нг при брожении фотовыделение Нг пурпурными бактериями катализирует обычно не гидрогеназа, а нитрогеназа — фермент, глав- [c.632]

К фотовыделению Нг способны растущие культуры, суспензии клеток, а также иммобилизованные клетки пурпурных бактерий, Некоторые субстраты, например ацетат, лактат, малат, глюкоза, могут полностью разлагаться клетками этих микроорганизмов до СО2 и Нг. [c.633]

У / . oli к системам симпорта относятся транспортные систе-мы лактозы и дикарбоновых кислот (симпорт с ионами Н" ), [ лутамата и мелибиозы (симпорт с ионами Na ). Системы сим-п()[)та ор анических субстратов с катионами обнаружены у ряда других микроорганизмов. Наиболее подробно изучены системы симпорта с Na аминокислот у Haloba terium halobium и дикар-боп()Щ 1х кислот у фототрофных пурпурных бактерий. [c.60]

Основная проблема создания систем конверсии энергии биомассы в водород связана с превращением этих метаболитов в топливную форму. Для биотехнологии можно было бы воспользоваться и другими механизмами превращения энергии, вьывленными у микроорганизмов. Например, галофильная бактерия На1оЬас1епит каЬЫит способна использовать световую энергию, улавливаемую пурпурным пигментом (бактериородопсином), вмонтированным в мембрану клетки. Молекула пигмента состоит из одной поли-пептидной цепи, к которой прикреплена молекула ретиналя, являющегося светочувствительной частью пигмента. Под влиянием солнечного света изменяется конформация пигмента, приводящая к переносу ионов водорода (Н ) через мембрану. Пигмент является как бы протонным насосом. Молекулы бактериородопси-на располагаются в мембране триадами, и перекачивание протонов через мембрану обеспечивает градиент концентрации Н (АН ), вследствие чего они движутся к наружной стенке, у которой пространство подкисляется и возникает электрохимический градиент (Ац н)- [c.27]

Пигментные микроорганизмы играют важную роль в освобождении пресноводных водоемов от органических веществ, а также в деструкции синтетических органических соединений в сооружениях по биологической очистке промышленных сточных вод. Пигменты, близкие по строению или идентичные пигментам зеленых растений, содержат бактерии, способные к фотосинтезу,— синезеленые бактерии, а также фототрофные, пурпурные и зеленые серойактерии. [c.45]

Автотрофные микроорганизмы делятся на две группы фото-автотрофные бактерии, которые в качестве источника углерода ассимилируют СО2 воздуха за счет солнечной энергии, и хе-моавтотрофные, использующие энергию, получаемую в результате окисления некоторых минеральных веществ. К фотоавто-трофным бактериям относятся зеленые и пурпурные серобакте- [c.89]

Обычно ограничиваются тем, что указывают лишь основной способ получения энергии и природу донора водорода. Зеленые растения, цианобактерии и пурпурные серобактерии относят, таким образом, к фото-литотрофам, нитрифицирующие бактерии-к хемолитотрофам, животных и основную массу микроорганизмов-к хемоорганотрофам. В особых случаях при выборе термина можно учитывать и происхождение клеточного углерода. [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Микроорганизмы пурпурные бактерии: [c.43] [c.48] [c.137] [c.375] [c.187] [c.187] [c.189] [c.201] [c.209] [c.44] [c.45] [c.53] [c.58] [c.59] [c.65] [c.458] [c.291] [c.111] [c.43] [c.238] [c.684] [c.519] [c.314] [c.219] [c.182] [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология