метилбутена пропана

I - пропан 2 - пропилен 3 - изобутан 4 - н-бутан 5 -сумма бутенов 6 - бутен-2(транс-) 7 - бутен-2(цис-) 8 -изопентан 9 - З-метилбутен-1 10 - н-пентан II - пентен-1 12 - 2-метилбутен-1 13 - пентен-2(транс-) 14 - пентен-2 (цис-) 15 - 2-метилбутен-2 16 - изопрен 17 - пиперилен (транс-) 18 - пиперилен(цис-) [c.160]

Если смесь состоит из метановых и олефиновых углеводородов состава —С5, то порядок выхода компонентов на выбранной жидкой фазе будет следующим метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-буген-2, цис-бутен-2, изопентан, З-метил-бутен-1, н-пентан, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбутен-2. Вся операция хроматографирования продолжается 20—25 мин. [c.220]

Рис. 7,3. Хроматограмма смеси легких газов и углеводородов С1—Сб [241] А — последовательное соединение вссх колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород 3 — азот 4 — метан 5 — оксйд углерода 6 — этан 7 — этилен 8 — пропан 9 — диоксид углерода 10 — пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 7-5 — м-бутан 14 — бутен-1 /5— изобутен 16 — гранс-бутен-2 /7 — изопентан /8 — цг/с-бутен-2 /9 —н-пентан 2 — 3-метилбутен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 23 — 2-метилбутен-1 24 — т ранс-пентен-2 25 — 14 с-пентен-2 26 — пентадиен-1,4 2/— 2-метилбутен-2 25 — я-гексан и высшие

Этилен. . . . Пропан. . . . Пропилен. . . Изобутан. . . ч-Бутан. . . . Ьутен-1. . . . Изобутан. . . /лрйнс-Бутеи-2. цис-Бутен-2. . Бутадиен. . . Изонентан. . . 3-Метилбутен-1 н-Пентан. . , Пентен-1. . . 2-Метил<>утен-1 траяс-Пентен-2 Чис-Пентен-2. . 2-Метилбутен-2 2-Метилпентан. Изопрен. . . . Циклопентан. . и-Гексан. . . . [c.32]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобути ен вместе с бутиленом-1, транс-бутан-2, г с-бутан-2, изопентан, З-метилбутан-1, н-пентап, пентен-1, 2-метилбутен-1, пентен-2, 2-метилбу-тен-2. По высоте или площади пика определяют количественное содержание каждого компонента анализируемой газовой смеси. [c.70]

Проведенными исследованиями было показано, что определенная группа углеводородов содержится в атмосферном воздухе всех обследованных предприятий независимо от характера входящих в них производств. К таким углеводородам относятся метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан и п-бутан ацетилен и метилацетилен бутены [бутен-1, изобутилен, бутен-2 (транс), бутен-2 (цис) ] углеводороды, содержащие пять и более атомов углерода (изопентан, л-пентан, З-метилбутен-1 и ряд других). Специфические особенности работы предприятий проявляются в повышенных концентрациях тех или иных углеводородов и присутствии в воздухе некоторых других примесей. [c.17]

Порядок выхода компонентов при данных условиях опыта будет следующий метан, этан, этилен, пропан, пропилен, изобутан, н-бутан, изобутилен вместе с бутиленом-1, транс-бутен-2, цис-бутен-2, изопентаи, З-метилбутен-1, н-пентан, иентен-1, 2-метилбутен-1, иентен-2,2-метнлбу-тен-2. [c.298]

Задача 9.14. Фотолиз в газовой фазе диазометана в изобутилене (в условиях, не вызывающих изомеризацию промежуточных горячих продуктов) дает не только 1,1-диметилцикло-пропан, но также и 2-метилбутен-1 и 2-метилбутен-2. а) С какой реакцией метилена можно связать образование этих двух алкенов б) Соотношение 2-метилбутена-1 и 2-метил-бутена-2 близко к 3 1. Какая из форм метилена наиболее вероятно участвует в реакциях пунктаИа) в) Если повысить давление инертного газа, выход 1,1-диметилцикло-пропана увеличивается, выход алкенов уменьшается но соотношение алкенов остается неизменным — 3 1. Каково вероятное объяснение этого явления [c.294]

Аллен и его производные Бутадиен или его хлор- и оксипроиз-водные Изопрен Пропан,пропилен Бутенг1, транс- и Ч с-бутен-2 2-Метилбутен-1, 2-метилбутен-2,3-ме-тилбутен-1 Комплекс цианида никеля с боридом натрия в водных растворах, 0 С [1941] [c.719]

Метан-Ь воздух Этан-Ь этен Пропан Пропен Изобутан н-Бутан Бутен-1 Изобутен транс-Ъутеп-2 Бутадиен-1,3 0,09 0,32 0,44 0,76 1,00 1,29 1,44 1,59 1,71 Чмс-Бутен-2 Изопентан З-Метилбутен-1 н-Пентан Пентен-1 2-Метилбутен транс-Пентен-2 Чис-Пентен-2 2-Метилбутен-2 1,82 2,32 2,65 2,94 3,56 4,41 4,76 5,06 5,38 [c.147]

Пропан И.1()бутап н- Бутан трачс-Бутеи 2 цис Бутеп- 2 Изопептап 3-Метилбутен-1 и-Пентан Пеитен-1 2-Метилбуте а-1 Пентен-2 2-Метилбутен-2 [c.261]

Температура 20 С, скорость потока водорода 8 л/ч, длина колонки б м, проба газа 3. ил, 1 — метан 2 — этан -Ь этилен 8 — пропан 4 — пропилен 5 — инобутан 6 — бутан 7 — бутен-1 8 —изобутен 9 — транс-бутен-2 10 —г ис-бутен-2 11 — изопентан 12 — 3-метил-буген-1 13 — пентан 14 —пентеи-1 15 — транс-пентен-2 - - 2-метилбутен-1 16 — кис-пен-тен-2 17 —2-метил-бутен-2 18 — 2-метилпентан -Ь 2, 3-диметилбутан 19 — 3-метилпентан [c.188]

Пропан Пропилен Изобутан н.Бутан н.Бутен Изобутилен Бутен-2(т/)акс) 1,3-Бутадиен Бутен-2(1 мс) Нзопентан. 3-Метилбутен-н.Пентан. . н.Пентен. . 2-Метилбутен-1 Пентен-2(те/1акс) Изопрен. . . 2-Метилбутен-2 [c.244]

А—последовательное соединение всех колонок —колонка с молекулярным ситом 5А, отключена В—обратная продувка Г—последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки У—водород 2—кислород 3—азот 4—метан 5—окись углерода 6—этан 7—этилен 8—пропан 9—двуокись углерода 10—пропилен 11—нзо-бу-тан 12—ацетилен 13—н-бутак 14—бутен-1 15— эо-бутен 16—транс-бутен-2 77—изо-пен-тан 18— мс-бутен-2 19—н-пентан 20—З-метилбутен-1 21—дивинил 22—пентен-1 23—2-ме-тилбутен-1 24—тра.чс-пентен-2 25—г с-пентен-2 26—пентадиен-1,4 27—2-метилбутен-2 [c.262]

Рис. 11,49. Хроматограмма смеси углеводородов j—С6, полуденная на-колонке внутренним диаметром 0,9 мм масса сорбента (20% w-гептадекана на целите-545) 0,390 г, давление на входе 2 кгс/см2 1 — метая 2 — этилен з — этав 4, — пропилен 5 — пропан 6 — изобутан 7 — изобутен + бутен-1 — м-бу-тан 9 — траис-бутен-2 10 — мс-бутен-2 11 — 3-метил-бутен-1 12 — изопентан 13 — пентен-1 14 — 2-метилбу-тен-1 15 — и-пентан 16 — 2-метилбутен-2.

А — последовательное соединение всех колонок Б — колонка с молекулярным ситом 5А отключена В — обратная продувка Г — последовательное соединение всех колонок, выделение легких газов из третьей колонки 1 — водород 2 — кислород з — азот 4 — метан 5 — окись углерода 6 — этан 7 — этилен — пропан 9 — двуокись углерода 10— пропилен 11 — изобутан 12 — ацетилен 13 — и-бутан 14 — бутек-1 IS — изобутен 16 — треше-бутен-2 17 — изопентан IS — чие-бутен-2 19 — к-пентан 20 — 3-метилбу-тен-1 21 — дивинил 22 — пентен-1 2S — 2-метилбутен-1 24 — тромс-пентен-2 25 — цис-пентен-2 2в — пентадиен-1,4 27 — 2-метилбутен-2 28 — к-гексан и высшие. [c.232]

Рис. 4. Хроматограмма смеси углеводородов С4—Се Жидкая фаза — хинолин, гав-носитель — авот 1 — пропан 2 — пропилен в — изобутан 4 — я.бутан 5 — 2 бутиленов 6 — бутен-2 (транс) 7 — бутен-2 (цис) 8 — нзопентан 9 — З-метилбутен-1 ю—н.пентан и — п11,тсЕ-1 12—2-метилбутен-2 13 — пентен-2 (транс) 14 — пентен-2 (цис) — 2— метилбутен-2 16—изопрен 17 — пжжерилен (транс) 18 — пиперилен (ч с)

Общая длина колонки 10 м. Насадка 2 м — 30% эфира ТЭГНМ (на кирпиче) м — 15% ТЭГНМ (на кирпиче) 2м — сорбент ВНИИ НП (вазелиновое масло на трепеле Зикеевского карьера). Температура 20° С. Газ-носитель — водород, расход 100 мл/мин 1 — метан 2 — этан, этилен з — пропан 4 — пропилен 5 — изобутан в — н.бутан 7 — бутен-1 8 — изобутен 9—тззанс-бутен-2 ю — 1 ис-бутен-2 и—дивинил 12 — изопептан 13 — З-метилбутен-1 14—н.пентан 1,5—пентен-1 16 — 2-мети лбутен-15 [c.259]

Пропан, пропен, изобутан, я-бутан, бу-тен-1, 2-метилбутен-1, транс-бутт-2, нзопентан, цис-бутеп-2, -пентан, бутадиен-1,3 [c.244]

Интересный радиационный процесс, который, возможно, имеет цепную природу, представляет собой алкилирование ацетилена пропаном, в результате которого образуется З-метилбуген-1 [36 Эта реакция без воздействия излучений. не наблюдалась. На цепной характер реакции указывает величина выхода превращения ацетилена, которая равна 59 молекулам на 100 эв при интенсивности излучения 17 10 рад/ч и 36 молекулам при интенсивности 48-10 рад1ч. (Применялось смешанное излучение ядерного реактора.) Реакция имеет первый порядок ло ацетилену. Поскольку образуется метилбутен, процесс должен включать также стадии изомеризации. [c.290]

Пиролиз поли(4-метилпентена-1) проводили в пиролизере с платиновой проволокой, имеющей температуру 550 °С [876]. Продукты разложения образца полимера массой до 2 мг направлялись непосредственно в газохроматографическую колонку. На рис. 88 приведена пирограмма этого полимера, на которой идентифицированы следующие продукты пиролиза этилен (ацетилен, этан) (/) пропилен (пропан) (2) изобутан 2а) бутен-2 (5) изопентан, З-метилбутен-1 4) 2-метилбути-лен-1, пентан, пентен, пентадиен (5) 2-метилпентан (5) 4-ме-тилпентен-1, 4-метилпентен-2 (7) 2-метилпентен-1 2-метилпен-тадиеи-1,4 (5) 2,4-диметилпентан (5) 2,4-диметилпентен-1 10), [c.222]

I — метан 2 — этилен 3 — этан 4 — пропилен 5 — пропан 6 — изобутан 7 — изо-бутенбутен-1 8 — н-бутан 9 — транс-бутен-2 10 — чис-бутен-2 II — 3-метилбу-тен-1 /2 — изопентан /3 —пентен-1 14 — 2-метилбутен-1 15—и-пентан 16 — 2-ме-тилбутен-2 [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология