Степень репрессии

В отсутствие кооперативности зависимость степени репрессии от концентрации репрессора более плавная. Соответственно для тех промоторов, которые регулируются по принципу резкого переключения, используется кооперативный способ взаимодействия [c.147]

Репрессия может быть координированной, т.е. синтез каждого фермента данного пути в одинаковой степени подавляется конечным продуктом. Часто синтез ферментов одного пути репрессируется в разной степени. В разветвленных биосинтетических путях механизмы репрессии могут быть модифицированы (как и механизмы ингибирования), чтобы лучше обеспечить регуляцию нескольких конечных продуктов из общего исходного субстрата. Синтез многих ферментов в таких путях репрессируется только при совместном действии всех конечных продуктов. Если реакция на общем участке разветвленного пути катализируется изоферментами, синтез каждого из них находится под контролем своего конечного продукта (см. рис. 31). [c.119]

Результаты исследований показали, что степень снижения проницаемости коллектора (коэффициент р) зависит от его характеристики (пористость, проницаемость, глинистость) и физико-химических свойств фильтрата (поверхностное натяжение, краевой угол смачивания, солевой состав), а также величины депрессии при освоении скважины. Продуктивность же скважины (величина ОП) зависит от степени кольматации коллектора и от времени его контакта с технологической жидкостью, репрессии на пласт при вскрытии и забойного показателя фильтрации. [c.101]

Координация. У любого штамма отношение количества какого-нибудь одного фермента данного оперона к количеству другого фермента того ке оперона остается постоянным независимо от степени индукции или репрессии. Это означает, что все белки данного оперона синтезируются в неких постоянных пропорциях (хотя индукция и репрессия могут в некоторых случаях повышать или понижать интенсивность их синтеза в 100 и даже в 1000 раз). [c.537]

Процесс клеточной дифференцировки характеризуется существенно меньшей степенью обратимости по сравнению с процессами индукции и репрессии ферментов. [c.395]

Некоторые авторы склонны считать, что две системы более или менее отделены друг от друга [1749, 1750, 1513]. Другие предполагают существование сложных циклов, служащих и для фотосинтеза, и для дыхания [878, 1331, 1924]. Как бы там ни было, совершенно очевидно, что обе системы находятся в тесном взаимодействии [401, 504, 656, 663, 1147, 1148, 1245, 1344, 1856, 1910]. Для той и другой систем характерны явления индукции и репрессии, в значительной степени обратимые. [c.149]

Клетки про- и эукариот обладают способностью к дифференциальной регуляции экспрессии генов. Так, при определенных условиях многие гены вообще не экспрессируются, а степень экспрессии других различается на несколько порядков. Изменение условий может привести к активации молчавших ранее генов и репрессии активно работавших. Подобная способность позволяет клеткам приспособить свои фенотипы к самым разнообразным условиям окружающей среды и физиологическим воздействиям. Дифференцированная экспрессия одного генома у многоклеточных организмов обусловливает развитие огромного множества типов клеток, имеющих специфические функции, из одной или нескольких зародышевых клеток. [c.117]

Кооперативность взаи.модействия репрессора с оператора.мн приводит к тому, что зависимость степени репрессии промотора Рд от концентрации репрессора имеет характерный сигмоидный вид (рис. 90). При высоких концентрациях репрессора заняты оба участка, Ori и Ori, что обеспечивает сильную (1000-кратную) репрессию. При незначительном уменьшении концентрации репрессора занятость участков Ori и Ori практически не уменьшается и степень репрессии не меняется. При дальнейшем уменьшении концентрации репрессора степень репрессии резко падает. Таким образом, промотор либо очень сильно репрессирован, либо почти полностью дере-прессирован для перехода от 1000-кратнои до 50 о-ной репрессшг требуется у.меньшить концентрацию репрессора всего в пять раз. [c.147]

Использование системы репрессии-дерепрессии, чувствительной к температуре, в ряде случаев более технологично по сравнению с химической индукцией по двум обстоятельствам во-первых, это менее дорогой способ индукции во-вторых, для системы фага X характерна более высокая степень репрессии генов, находящихся под ее контролем, и, соответственно, более низкий базальный уровень их экспрессии. Такой фактор становится решающим при клонировании и получении экспрессии генов, белковые продукты которых токсичны для клетки-хозяина. Однако, несмотря на технологичность системы репрессии-дерепрессии, чувствительной к температуре, сверхпродукция рекомбинантных белков, особенно эукариотических, часто сопровождается внутриклеточным образованием их нерастворимых агрегатов, что в [c.109]

Известны случаи, когда некоторые выдающиеся русские химики ввиду социально-политических условий были вынуждены проводить многие свои исследования на собственные оригинальные темы за границей (А. Я. Данилевский, В. Ф. Лугинин). Это делалось во избежание репрессий со стороны царских властей в годы разгула реакции. Естественно, что в тахшх случаях 1 оптакт с западпоевронейскими учеными и взаимное влияние проявлялись в большой степени. [c.52]

Помимо азота исследовано влияние нескольких основных минеральных элементов (серы, фосфора, калия, магния) на рост и биохимический состав водородных бактерий А. eutrophus Z-1. Опыты показали, что исключение любого минерального элемента из состава питательной среды не вызывает немедленного прекращения роста бактерий, но приводит к его замедлению (рис. 33). По степени влияния на скорость роста водородных бактерий минеральные элементы можно расположить в следующем порядке калий, фосфор, сера, магний. За время остаточ-ного роста биохимический состав биомассы бактерий трансформируется (см. табл. 7). Установлено, что в клетках Л. eutrophus Z-1 при исключении из питательной среды любого из исследуемых биогенных элементов ограничивается белковый синтез. Содержание белка в биомассе, полученной на среде без фосфора, уменьшается в 1,4 раза, без серы и магния — в 1,3 раза. При этом количество РНК также уменьшается. Концентрация белков в клетках сокращается в результате репрессии синтеза большинства аминокислот. Однако эти изменения носят количественный характер, так как весь набор аминокислот в белке сохраняется. Несмотря на отсутствие биогенных элементов в среде, при сохранении остальных параметров роста на, уровне оптимальных клетки некоторое время продолжают ассимилировать углерод. Однако из-за отсутствия условий для [c.72]

Относится ли репрессия ферментов к общим для микроорганизмов явлениям Да, ферментативные реакции, приводящие к образованию почти всех аминокислот, пуринов, ниримидинов, рибонук-леотидов, дезоксирибонуклеотидов, некоторых витаминов и многих других соединений, по-видимому, могут быть репрессированы. Это относится главным образом к бактериям, но также и к другим микроорганизмам, а до некоторой степени даже к клеткам высших животных и растений. [c.55]

Напротив, в присутствии глюкозы степень фосфорилирования Е I I I снижается в связи с переносом фосфорильного остатка на глюкозу в процессе ее транспорта. В результате уменьшается активность аденилатциклазы, снижается уровень сАМР и блокируется транскрипция ряда сахарных оперонов (т. е. наступает катаболитная репрессия). [c.107]

Следует учитывать, что подготовка субстратов для биоконверсии должна точно соответствовать свойствам микроорганизмов. Например, избыток моносахаридов в субстрате может вызвать катаболитную репрессию синтеза целлюлаз, что приведет к остановке ферментативного разложения деполимеризованной фракции целлюлозы и рост микроорганизмов будет осуществляться только за счет фракции моносахаридов. Полнота усвоения субстрата будет точно соответствовать степени распада полисахаридов древесины на стадии предгидролиза. Поэтому подходы к предобработке растительного сырья для биоконверсии в белок целлюлолитическими микроорганизмами должны разрабатываться с учетом особенностей этих продуцентов и базироваться на понимании механизмов ферментативного гидролиза целлюлозы (Синицын, 1988 Швинка, 1988). [c.14]

Удобными инструментами в изучении процессов индукции и репрессии синтеза белков являются антибиотики, из которых наиболее частое применение находят актиномицин Д — блокатор транскрипции и пуромицин — блокатор трансляции. Актиномицин Д проникает в клетку и связывается с двухцепочечной ДНК в участках, содержащих гуаниновые основания. Такое связывание приводит к ингибированию полимераз, при-чем РНК-полимераза подавляется в значительно большей степени, чем-ДНК-полимераза. Актиномицин Д подавляет синтез рибосомальной,. транспортной и матричной РНК, однако первые две формы РНК — долгоживущие , поэтому биологический эффект, опосрёдбв.ан-ный ингибированием их синтеза, проявится значительно позже, чем эффект, опосредованный блокированием транскрипции мРНК. [c.54]

Установлено, что один из механизмов катаболитной репрессии у бактерий - феномен "глюкозного эффекта", т.е, ингибирующего действия определенных концентраций глюкозы в среде на биосинтез ферментов, опосредствованно связан с образованием в клетке ц/ШФ. Показано, что регуляция образования ферментов циклическим нуклеотидом проявляется через белок-активатор катаболитных генов. Это стимулирует инициацию транскрипции, повышает функциональную активность рибосом и мРНК, последующий биосинт з ферментов. Отмечена различная степень подавления синтеза некоторых ферментов глюкозой или другими, легко метаболизируемыми соединеншзми и ее снятия цАМФ. [c.95]

Отсутствует противовыбросовое оборудование, обеспечивающее вскрытие продуктивных пластов на равновесии. Пласты нередко вскрываются при высоких репрессиях, в два-четыре раза превышающих нормативные требования. В продуктивных отложениях с порово-трещинными коллекторами это нередко приводит к кольматации пластов и резко занижает добывные возможности скважин. В недостаточной степени удовлетворяет потребности производства ряд установок, используемых при испытании скважин. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология