Депрессия величина

Криоскопический метод. Понижение температуры застывания растворителя при растворении в нем исследуемого вещества (депрессия— At) пропорционально молекулярной концентрации с At=k , где с выражена в молях на 1000 г чистого растворителя k — молекулярная депрессия — величина постоянная для каждого растворителя [2] (понижение температуры застывания данного растворителя при растворении одного моля любого вещества). [c.31]

Разность между температурами кипения раствора и вторичного пара называется температурной депрессией. Величину температурной депрессии вследствие понижения упругости паров раствора по отдельным корпусам обозначим [c.386]

Следует отметить, что определение температуры плавления с целью предварительной идентификации веществ дает надежные результаты лишь в тех слу чаях, когда вещества плавятся без разложения. Чтобы убедиться в устойчивости соединения при плавлении, ему дают закристаллизоваться и расплавляют еще раз. Если повторное плавление происходит при той же температуре, полученному результату можно доверять. Температура плавления веществ, нестойких при нагревании, не является постоянной величиной. Она в значительной степени зависит от условий определения — скорости нагревания, количества веществ, наличия кислорода воздуха и пр. Практически разложение вещества начинается еще до того, как оно расплавится. Продукты разложения дают депрессию с основным веществом, вследствие чего определяемая температура плавления оказывается ниже истинной. [c.182]

Температура гидратообразования равна разности между температурой гидратообразования, определенной по вышеприведенным методикам, и величиной депрессии, рассчитанной по уравнению (145). [c.222]

Наибольшее влияиие па величину депрессии точки росы осушаемого газа оказывает концентрация гликоля, подаваемого в абсорбер (рис. 154). Эта точка росы является минимально возможной на выходе газа из абсорбера. [c.230]

Преимущества адсорбционной осушки низкая точка росы осушенного газа большая величина депрессии точки росы в широком диапазоне параметров осушаемого газа компактность (особенно небольших установок) сравнительно низкие капитальные затраты для установок небольшой производительности возможность увеличения производительности за счет пропускания части сырого газа мимо установки и последующего его смешения с осушенным газом, если глубина осушки газа намного ниже, чем установлено нормативами зксплуатации газопровода возможность извлечения из хаза вместе с влагой углеводородов (очистка газа от углеводородов). [c.256]

Дебит скважины определяется пластовой депрессией, т. е. разностью между средней величиной пластового давления и давлением на забое скважины. По мере отбора газа пластовое давление падает, и для его поддержания требуются искусственные меры. Сохранить дебит газа можно увеличением числа скважин. [c.78]

Поправочный коэффициент / к величине температурной депрессии, определяемой по формуле ( 111>19) [c.621]

Величина гидростатической депрессии определяется по формуле [c.622]

Точка 10 на рис. 8-6 соответствует температуре вторичного пара у поверхности раствора она ниже температуры кипения раствора у поверхности на величину температурной депрессии Ад. [c.190]

При кипении чистой воды температурный напор равен разности температуры греющего пара и температуры кипящей воды, которая в этом случае равна температуре насыщения вторичного пара. При кипении раствора температура насыщения вторичного пара, соответствующая давлению в аппарате, не изменяется, а температура кипения раствора повышается на величину депрессии. Следовательно, на ту же величину депрессии уменьшается и температурный напор. Таким образом, депрессия вызывает потерю температурного напора, вследствие чего ее называют температурной потерей. Полная депрессия Д равна сумме температурной, гидростатической и гидравлической депрессий [c.480]

В табл. IV. 1 собраны данные по молекулярной депрессии наиболее часто применяемых растворителей. Величины Р и А I находят опытным путем. [c.61]

Для определения величины депрессии используют термометр Бекмана, принадлежащий к типу дифференциальных термометров. С помощью этого термометра вначале определяют температуру застывания чистого растворителя, затем во взвешенный объем бензола вносят навеску испытуемого продукта и определяют депрессию ДЛ [c.32]

Из данных табл. 24 видно, что значения молекулярных весов асфальтенов, полученные разными исследователями методом криоскопии с использованием различных растворителей (бензол, нафталин, камфора), близки между собой и лежат в пределах 1600—6000. Различие это обусловлено, вероятно, различной концентрацией применявшихся растворов асфальтенов, различной чистотой растворителей и точностью определения величины депрессии. Значения молекулярных весов асфальтенов, определенные вискозиметрическим методом в бензольных растворах асфальтенов при 25° С и концентрации 1,61—3,08%, ниже на 25— 40% значений, найденных криоскопическим методом в бензоле. Г. Эккерт и Б. Уитмен [5] правильно отмечают, что о возможности применения вискозиметрического метода для определения молекулярных весов асфальтенов ничего нельзя сказать до тех [c.73]

Так как давление кипения мало отличается от атмосферного давления, среднюю температуру кипения раствора можно определить путем прибавления величины температурной депрессии при нормальном давлении к температуре кипения воды при среднем давлении кипения [c.228]

Для уменьшения ошибки, получаемой вследствие допущения о независимости температурной депрессии от давления, величины Д/э, I взяты здесь прп приблизительных значениях давления в корпусах р] = 1,05 аг ра = 0,4 ат р-, = 0,1 аг. [c.232]

Значения Арв и Арн (рис. 111,6) характеризуют депрессию при всасывании и нагнетании. Величина депрессии зависит от типа компрессора, скорости пара в клапанах и составляет 0,05—0,10 кг / м . [c.382]

Прн[н маем величину вредного пространства С = 0,03 депрессия прн всасывании и нагнетании Ара = 0,05 Ар = 0,05. [c.391]

Повышение температуры кипения раствора, обусловленное гидравлической депрессией, обычно колеблется в пределах 0,5—1,5 С. В среднем величина А для единичного аппарата может быть принята равной 1 С. При расчете многокорпусных установок гидравлическую депрессию учитывают, принимая во внимание снижение давления вторичного пара только в паропроводах между корпусами. [c.353]

Так как применение УГР позволяет создать разные депрессии на объекты разработки, предположим, что прирост добычи из первого безводного пласта составляет величину Дql, в пределах —ЯР. Отбор с первого объекта при ОРЭ составит = - q + Дql. [c.80]

Более разнороднопористый адсорбент — активный уголь не испытывает депрессии величины предельного адсорбционного объема вплоть до к-гептапа. Например, предельный адсорбционный объем активного угля СКТ, определенный из изотерм адсорбции к-С Нщ, W- 5H12 и к-СбН 4, одинаков и составляет 0,537 см /г. Только для высших углеводородов часть особо мелких пор газовых углей типа СКТ недоступна [1]. [c.413]

Холл и Спринкл построили график зависимости величины рКа от концентрации этанола (от 97 до 10%) для 18 алифатических и ароматических аминов. Различные амины имели разные наклоны кривых, но в некоторых случаях была возможность удовлетворительно экстраполировать к аминам, не содержащим спирт. Установили, что в среднем величина рКа снижается, вследствие прибавления спирта на 0,54 (максимально 0,88, минимально 0,26). Экстраполяция этих кривых, напоминающих по своей форме хоккейную клюшку, оказывается довольно трудной задачей, особенно если исследуемый амин очень плохо растворяется и не может дать 10 и 20%-ные этанольные растворы, от знания величин рК которых во многом зависит успешная экстраполяция. Титрование в 50%-ном ацетоне дает еще более высокие значения депрессии величин рКа (от 1,5 до 2,5 единиц) хотя, как было найдено, в одном случае кривые титрования ряда кислот были более параллельны в ацетоне и их было легче экстраполировать, чем в разбавленных спиртах Депрессия величины рКа, получаемой в 50%-ном диоксане, оказывалась всегда большей, чем депрессия, получаемая в 50%-ном ацетоне. [c.62]

Массовый расход для жидкости (формула (3.94)) пропорционален депрессии в степени I /и, поэтому индикаторная линия Q = /(Ар) при 1 < п < 2 будет иметь вид выпуклой к оси дебитов степенной кривой с дробным показателем меньшем 2. В случае фильтрации по закону Краснопольского, как показывает формула (3.101), индикаторная линия является параболой второго порядка. На рис. 3.13 приведены индикаторные линии для течения несжимаемой жидкости при линейном законе фильтрации (и = 1) и при нелинейных законах 1<и<2ип = 2. Все сказанное относится также к индикаторным линиям для газа, если строить их в координатах (или Q r) P к Отметим, что и для жидкости, и для газа величина расхода пропорциональна радиусу скважины в степени ( — 1)/и (для закона Краснопольского /7 , т.е. эта зависимость гораздо более сильная, чем в случае выполнения закона Дарси. [c.83]

Клапанные тарелки, в которых величина сечения для прохода газа увеличивается с увеличением скорости потока, имеют повышенную производитель-пость на единицу площади сечения, однако они малоэффективны ири скоростях ниже расчетной. Скорость циркуляции гликоля через абсорбер очень мала ио сравнению со скоростью циркуляции масла через абсорберы установок масляной абсорбции, поэтому контакт между газом и гликолем весьма слаб. К тому же гликоль имеет тенденцию стекать с тарелки, не контактируя с газом. Абсорберы распыливающего типа и насадочные контакторы имеют узкие эксплуатационные характеристики. Их применение следовало бы ограничить небольшими иромыслоБыми установками, где ьеличина депрессии точки росы, равная 27,8—33,4° С, вполне достаточна. [c.232]

Величины коэффициентов Ку для фракций 200—300° отыскивают в зависимости от депрессии в анилиновых точках до и пюле обработки фракций серной кислотой в табл. XVIII. 16. [c.516]

Авторы построили график зависимости средней объемной температуры кипения фракций и величины анилинового коэффициента (рис. XVIII. И). Зная среднюю объемную температуру кипения топлива, по этому графику определяют анилиновый коэффициент для широкой фракции топлива. Перемножением найденного анилинового коэффициента на депрессию анилиновых точек вычисляют содержание ароматических углеводородов (в весовых процентах). [c.517]

Значения молекулярных весов асфальтенов, определенных крио-сконическн, колеблются в пределах 1060—6000. На эту величину значительно влияет концентрация асфальтенов в растворе. Значения депрессии нри концентрациях асфальтенов 1 % и ниже весьма малы п поэтому плохо воспроизводимы. Выло показано [38], что в бензольном растворе асфальтенов содержатся небольшие количества кол.т10идных частиц, о чем свидетельствует, в частности, наблюдаемое в этих растворах броуновское движение. [c.501]

Е-[а основе этих исследований в дальнейшем можно представить математическое описание микрорежима работы резервуаров. Попытка такого моделирования была предпринята авторами применительно к Лер.кинскому месторождению. При этом обнаружено самопроизвольное резкое увеличение давлений на буфере, а следовательно, и во всей системе призабойная зона — скважина. Эта особенность проярилась на одной из скважин, где такие скачки имели величину до 5 МПа. Наиболее вероятное объяснение этого явления заключается в следующем. При резком различии по проницаемости (проводимости) между трещинами и матрицей в последней при общем снижении пластового давления (образовании и расширении воронки депрессии) могут возникать фильтрационные напряжения, подключаться блоки с начальным (аномальным) давлением, обусловливая резкое повышение общей средневзвешенной величины пластового давления, воспринимаемой и скважиной. На указанный механизм могут оказать заметное влия- [c.174]

Значение А заннснт от природы растворенного вещества и растворителя, концентрации раствора и давления. Значения Д, полученные опытным путем, приводятся в справочной и специальной литературе . Если экспериментальные данные о величинах Д для данного раствора отсутствуют, то значения температурной депрессии могут быть приближенно вычислены различными способами, причем должна быть известна либо одна температура кипения данного раствора при некотором давлении (по правилу Бабо), либо две температуры кипения раствора при двух произвольно 1 зятых давлениях (по правилу Дюринга или уравнению Киреева) . [c.352]

Опытные значения температурной депрессии обычно [триводятся при атмосферном давлении. Величину Д при любом давлении можно получить, пользуясь уравнением И. А. Тищенко [c.352]

Криос конический метод определения молекулярного веса можно применять для исследования полимеров, молекулярный вес которых не превышает 5000. В основу криоско-пического метода положено устанонление количества кинетически независимых частиц в растворе. Чтобы результаты испытаний отражали действительное количество макромолекул в растворе, концентрация исследуемого раствора должна быть такой, при которой его свойства приближались бы к свойствам идеальных растворов. Область приближения реальных растворов высокомолекулярных соединений к идеальным растворам характеризуется столь большими разбавлениями, что величины температурной депрессии невозможно установить при помощи термометра Бекмана. Поэтому криоскопический метод применяют в редких случаях, когда требуется установить молекулярный вес наиболее [c.77]