Титрование хелатометрическое

Хелатометрическое титрование. ЭДТА ион (Н2У ) образует устойчивые комплексы с большим числом катионов, в том числе с Нэ2+ [c.79]

В хелатометрическом титровании индикаторами (Inri) служат красители, образующие с ионами мета глов (Ме) окрашенные комплексы (Meind). Поскольку краситель и комплекс обладают различной окраской, здесь. [c.70]

Интервал перехода составляет рМе = р/С вз I. Так как наиболее употребительные металлоиндитторы одновременно являкJT я слабыми кислотами или основаниями, значение pH раствора оказывает существенное влияние на равновесие комплексообразования. Поэтому хелатометрическое титрование проводят в забуференных системах. [c.71]

Наряду С радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Ag. Для определения Ag в качестве неизотопного индикатора можно использовать при определенном значении pH, при котором ком 1лексные соединения цинка и серебра имеют различные константы устойчивости. Первым экстрагируется комплексное соединение серебра, затем — цинка. Этот способ применим и для последовательного количественного определения различных катионов в их смеси. На рис, 6.7, б приведена кривая титрования смеси Hg — Ag — 2п, меченной изотопами Hg и 2п. [c.317]

Сульфиды Кислоты ->- Титрование (иодометрическое, хелатометрическое) Руды, сталь 65 [c.384]

По типу используемых химических реакций методы титриметрического анализа разделяют на три группы 1) методы, основанные на реакциях соединения ионов 2) методы, основанные на реакциях окисления — восстановления 3) методы, основанные на реакциях комплексообразования. К первой группе относят методы кислотно-основного и осадительного титрования, ко второй — различные методы окислитель-но-восстановительного титрования и к третьей — методы комплексометрического (хелатометрического) титрования. [c.232]

Точку эквивалентности при хелатометрическом титровании определяют несколькими способами. [c.293]

Иногда точку эквивалентности хелатометрического титрования определяют физико-химическими методами. Но чаще всего используют индикаторы-комплексообразователи, т.е. органические красители, образующие с катионами окрашенные комплексные соединения (так называемые металл-индикаторы). Например, катионы кальция, магния (и некоторые другие) дают с такими индикаторами внутрикомп-лексиые соединения красного цвета. Эти соединения, однако, менее прочны, чем комплексы тех же катионов с комплексоном III. Поэтому при титровании анализируемого раствора комплексоном III ионы металла переходят от индикатора к комплексону и выделяется свободный ион индикатора, имеющий синюю окраску. Таким образом, в точке эквивале]гг юсти красная окраска раствора сменяется синей. [c.293]

В настоящее в[>емя для хелатометрического титрования используют главньш образом индикаторы хромоген черный специальный ЕТ-00 ( 2oИlз07NзS) и мурексид (СаНеНбОб). [c.293]

СПОСОБЫ ХЕЛАТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ [c.295]

Существует несколько способов хелатометрического титрования прямое и обратное титрование, титрование заместителя. [c.295]

В практике агрохимического анализа хелатометрическое титрование применяют для определения общей жесткости природных вод, которую характеризуют молярной концентрацией эквивалентов кальция и магния и выражают в ммоль/л. [c.296]

Большое значение имеет хелатометрическое титрование при определении содержания ионов и в водной вытяжке из почвы, позволяющее судить о содержании в ней водорастворимых соединений кальция и магния. [c.298]

Хелатометрическим титрованием определяют содержание примесей магния в калийных удобрениях, например в сульфате калия или в калийной соли. [c.299]

Хелатометрические титрования с амперометрическим окончанием. [c.32]

Использование конечной точки с внезапной остановкой в хелатометрических титрованиях. [c.34]

Хелатометрическое титрование металлов нитрилотриуксусной кислотой (NTA). II. Титриметрическое определение кобальта(П) и свинца амперометрическое определение никеля переменноточное полярографическое титрование меди. [c.62]

Амперометрия с двумя поляризуемыми электродами. V. Определение малых количеств Fe(III) хелатометрическим титрованием. [c.72]

Хелатометрические титрования с потеи-циометрпческой конечной точкой. [c.182]

Хелатометрические титрования ионов металлов с потенциометрической конечной точкой. (Этилендиаминтетрауксусная кислота). [c.182]

Серебряный электрод как индикатор потенциометрических хелатометрических титрований, [c.185]

При хелатометрическом титровании точку эквивалентности устанавливают с помощью металлохромных индикаторов, которые образуют с титруемыми ионами растворимые, окрашенные комплексные соединения, менее устойчивые, чем комплексные соединения определяемых ионов с ЭДТА. При добавлении к таким комплексам Ме-индикатор ЭДТА образуется более прочный комплекс металла с ЭДТА, а индикатор высвобождается и придает раствору соответствующую окраску. [c.37]

Селективность хелатометрического титрования в отношёнии кальция можно повысить, проводя определение в сильнощелочной среде (магний выделяется в осадок в виде гидроксида) и используя в качестве металлохромного индикатора — кальцеин. [c.38]

Аналогичный расчет проводим для данных, полученных при определении содержания железа в руде хелатометрическим титрованием. [c.212]

Хелатометрическое определение. Для определения некоторых сложноэфирных функций можно воспользоваться хелатометриче-ским титрованием. Хеннартом и Мерлиным была предложена методика для макроанализа эфиров щавелевой кислоты. После омыления гидроокисью натрия в этанольном растворе добавляют известное количество раствора хлорида кальция для осаждения оксалат-ионов. Избыток кальция определяют обратным титрованием раствором магниевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [c.169]

Хелатометрический метод. Кроме упомянутого выше непрямого хелатометрического метода (раздел В-3 этой главы) тиомочевину определяли хелатометрическим титрованием, которое проводилось следующим способом 25. Образец растворяли в азотной кислоте и добавляли нитрат висмута, чтобы получить желтый комплекс последнего. Затем раствор титровали 0,1 М раствором сульфата меди. Этот метод основан на том факте, что ионы Си + образуют более устойчивый комплекс с тиомочевиной, чем ионы В13+. [c.327]

Непрямой хелатометрический метод предложили Бартелс и Хойм . После метоксимеркурирования добавляют известный объем титрованного раствора ЭДТА и избыток последнего затем оттитровывают 0,2 М раствором сульфата цинка с эриохром черным Т в качестве индикатора. Эти методы не были приспособлены для анализа в микромасштабе. [c.348]

Наряду с радиометрическим титрованием по методу осаждения часто применяют экстракционное радиометрическое титрование, особенно в сочетании с хелатометрическими определениями. При этом нет необходимости проводить разделение фаз в процессе титрования можно непрерывно измерять активность, например, водной фазы при помощи соответствующего счетчика. Радиометрическое определение Ag проводят при помощи дитизона с применением радиоактивного изотопа Для определения Ag в каче- [c.317]