Вязкость индивидуальных

На рис. 5 показан алгоритм расчета динамической вязкости индивидуальных газов по формулам (2.3) и (2.9). Формула [c.24]

Для расчета вязкости индивидуальных углеводородных газов применяется формула ц=7 (6,6— —2,25 lg М) 10- , где (А — динамическая вязкость, Па-с Т — температура, К М — молекулярная масса. На рис. 1.4 приведены данные о вязкости газообразных алканов, а на рис. 1.5 — различных газов (воздух, кислород, оксиды азота и углерода, сероводород, во- [c.13]

При расчете вязкости индивидуальных газов в модуле расчета необходимо правильно выбрать методику расчета, удовлетворяющую заданной погрешности. Из теоретических методов расчета вязкости газов (кислорода, водорода, водяного пара, неона, воздуха, азота, фтора, ксенона, криптона, паров серы, [c.21]

Функция влияния вязкости индивидуальна не только для данного типа, но и для каждого типоразмера и для каждого экземпляра [c.106]

Изучение вязкости индивидуальных веществ и растворов (расплавов) стало распространенным методом физико-химического исследования жидкостей, а также контроля многих важных производственных процессов. Данные о характере изменения вязкости растворов и расплавов в зависимости от температуры, давления и от состава имеют большое значение в геологии, особенно в петрографии, металлургии, стеклоделии и т. д. Например, при бурении скважин систематически осуществляется контроль за вязкостью бурового раствора. [c.70]

Для определения вязкости индивидуальных жидкостей была предложена аналитическая зависимость [52] [c.108]

Для расчетов вязкости индивидуальных углеводородных газов применяется формула Фроста [c.43]

Вязкость индивидуальных жидкостей [c.32]

В справочнике даются физико-химические характеристики расплавленных солей. Все данные представлены в виде таблиц и уравнений, выражающих температурную зависимость электропроводности, плотности и вязкости индивидуальных солей. [c.247]

Вязкость индивидуальных углеводородов при постоянных внешних условиях — величина постоянная и является их физической характеристикой. [c.10]

Различие в скоростях движения разных газов через узкие капилляры было известно давно, однако это свойство не использовалось для разделения газовых смесей. Между тем наблюдается значительная разница в вязкостях легких углеводородов предельных и непредельных, а также тех газов, которые могут как примеси встречаться в нефтегазоперерабатывающей промышленности. Можно полагать, что при большой длине капилляра эта разница в вязкостях индивидуальных газов способствует их разделению. Следует еще иметь в виду, что в очень узких капиллярах определенную роль будет играть материал стенок капилляра. Известно, что шероховатость стенок трубок оказывает влияние на течение газа. [c.233]

Изменение вязкости от температуры кипения углеводородов изображено на рис. 37. Данные по вязкостям индивидуальных углеводородов весьма скудны и, таким образом, достаточно полное сравнение углеводородов всех классов проведено быть не может. Что же касается важнейших классов углеводородов, то они имеют примерно одинаковые величины вязкости (при 20°), которые равномерно увеличиваются от 0,005 до 0,05 пуаз в пределах кипения от 100 до 300°. Значения вязкости более резко возрастают в случае соединений, кипящих выше 240°. [c.80]

Малая вязкость индивидуальных углеводородов может вызвать интенсивный износ плунжерных пар насоса высокого давления. [c.488]

Динамическая вязкость индивидуальных газов [c.21]

Рис. о. Алгоритм расчета динамической вязкости индивидуальных газов. [c.24]

Таблица 3. Погрешности расчета (средняя и максимальная) вязкости индивидуальных газов (в %)

Первый том справочника, изданный в США в октябре 1968 г. и вышедший в русском переводе в начале 1971 г., содержал сведения об электропроводности, плотности и вязкости индивидуальных расплавленных солей. [c.5]

ЭЛЕКТРОПРОВОДНОСТЬ, ПЛОТНОСТЬ и вязкость ИНДИВИДУАЛЬНЫХ РАСПЛАВЛЕННЫХ СОЛЕЙ [c.3]

Зависимость вязкости индивидуальных жидкостей от их химического состава носит сложный характер. У жидкостей близкого химического состава, например, в гомологических рядах органических соединений, вязкость увеличивается с молекулярным весом вещества. Для многих групп соединений (низкомолекулярные парафиновые углеводороды, низшие спирты, эфиры, кетоны) справедливо эмпирическое уравнение Дунстана и Тола [c.213]

Вязкость индивидуальных триглицеридов [c.66]

Среди перечисленных соотношений наилучшее согласие с экспериментом дает уравнение Панченкова [52]. Согласно Панченкову передача движения от одного слоя к другому происходит в результате временного объединения молекул на границе слоев. Распределение молекул по скоростям считается больцмановским, а межмолекулярные соударения рассматриваются как упругие столкновения шаров объемом (О. Полученное уравнение не содержит каких-либо произвольных констант и, несмотря на очевидную ограниченность модели, позволяет с достаточной точностью рассчитать вязкость индивидуальных жидкостей и их бинарных смесей в зависимости от температуры, давления и состава. Практические расчеты, однако, ограничены, так как определение некоторых величин, необходимых для вычислений, труднее, чем экспериментальное определение вязкости [55]. [c.82]

Вязкость типо- и литографских олиф из вареного льняного масла в зависимости от температуры показана на рис. 36. Коэффициент расширения льняных олиф составляет в среднем 0,00063 учитывая это,. можно найти логарифмическую зависимость между вязкостью и температурой. Логарифмы вязкости индивидуальных олиф , а также их смесей являются почти линейной функцией температуры с коэффициентом, изменяющимся в пределах от 0,021 до 0,026. [c.241]

Поправки Фгк вычисляются по формуле (5.11) с использованием мольных масс и коэффициентов вязкости индивидуальных компонентов. [c.72]

Коэффициент вязкости индивидуального вещества ц вычисляется по формуле [c.59]

В настоящем Справочнике коэффициент вязкости индивидуального вещества определяется по формуле (8.15), / =1,0. [c.60]

Общей теории, связывающей вязкость индивидуальных жидкостей с их составом, не существует, но ряд эмпирических правил позволяет качественно, а иногда и полуколичественно описывать эту зависимость для отдельных классов соединений . [c.117]

В табл. 11—16 приведены значения вязкости индивидуальных углеводородов, заимствованные из справочника Н. А. Рагозина [15] и работ Эванса [14].. [c.120]

Изучение вязкости индивидуальных углеводородов и их смесей (см. главу IV) приводит к заключению, что парафиновые углеводороды составляют наименее вязкую часть масляных фракций, а наиболее вязкими компонентами масел являются полицикличе-ские углеводороды с длинными разветвленными боковыми цепями. Сравнивая полициклические углеводороды с короткими боковыми цепями и малоциклические (два-три цикла) углеводороды с длин-дыми боковыми цепями технологических масляных фракций, [c.186]

В табл. 2 приведены главнейшие литературные данные по вязкости индивидуальных углеводородов. Были использованы главным образом работы, опубликованные после 1936 г., когда теххшка очистки исходных углеводородов стала быстро совершенствоваться. Особенно большой вклад в сокровищницу данных но вязкости углеводородов сделали те работы, в которых были проведены систематические определения вязкости большого числа углеводородов, причем усиленное внимание обращалось на высокую чистоту исходных углеводородов и на точное определение вязкости. Таковы работы 1 ейста и Кениона 1946 г. [36], Шислера и соавторов [66, 67], Уайза и соавторов, Шмидта п соавторов. [c.104]

Эта прямолинейная зависимость справедлива для сложных эфиров триметилолпропана [56], ди- и триэтиленгликолей, пентаэритрита [57], пропиленгл1шолей, пропан- и бутандиолов, ксилитана [55] и позволяет предсказать вязкость индивидуальных продуктов, если известна вязкость двух эфиров того же гомологического ряда. [c.16]

В выражении (X. 13) ул и ув —удельные доли компонентов А и В, составляющих смесь, а р,л и рв — вязкости индивидуальных псевдоожиженных систем, состоящих из чистых компонентов А и В, при скорости ожижающего агента, для которой рассматривается вязкость бинарной псевдоожиженной смеси. Заметим, что уравнение (X. 13) легко получить из (X. 11), (X. 12) и (X. 126) приусред-нении энергий активации (вязкостного барьера Е). [c.373]

На основании некоторых методов (Гиршфельда, Бирда, Шпо-ца и Куртисса, а также Бромлея и Уилка) были получены новые формулы расчета вязкости индивидуальных газов. [c.22]

Андруссов [13] применил свое уравнение расчета вязкости индивидуального газа для расчета газовой смеси [c.26]

В октябре 1968 г. в США Национальным бюро стандартов издан первый том справочника, посвященный физико-химическим свойствам индивидуальных расплавленных солей. Коллективом авторов во главе с проф. Джанзом выполнена большая работа по критической оценке и систематизации имеющихся в литературе сведений относительно электропроводности, плотности и вязкости индивидуальных неорганических соединений в расплавленном состоянии. Рассмотрены данные для 175 соединений — фторидов, хлоридов, бромидов, иодидов, карбонатов, нитритов, нитратов, окислов, сульфидов, сульфатов, четырехзамещенных солей аммония. [c.9]

Как и в предыдущих главах, в этой главе вначале рассматриваются Boii TBa высших жирных кислот и глицерина, составляющих триглицериды, затем вязкость индивидуальных триглицеридов различной степени насыщения и, наконец, вязкость растительных масел — естественных и гидрогенизированных. Необходимо отметить, что известная систематизация материала по вязкости данного класса алифатических соединений имеет и самостоятельный интерес, поскольку pa6oTi.i по систематическому исследованию внутреннего трения жирных кислот, триглицеридов и жирев представлены в литературе еще недостаточно. [c.46]

Для вычисления относительных величин вязкости исходят из вязкостей индивидуальных компонентов при 0° [117] с учетом мольного состава смеси. Предполагают, что изменение способности к диффузии и вязкости с температурой и давлением не зависит от состава газовой смеси. Если желательно, можно провести более точные расчеты способности к диффузии и вязкости газовых смесей, используя подход Уилке [118] и Бромли и Уилке [119] соответственно. В табл. 5 представлены относительные величины Дг, ц и р при диффузии через неподвижную пленку в реакциях углерода с газами. Подставляя эти величины в уравнение (42), рассчитывают относительные скорости реакции в зоне III для реакций углерода с газами эти данные также приведены в табл. 5. Качественно можно предсказать, что скорости реакций с кислородом и водяным паром примерно в два раза больше скорости реакции с двуокисью углерода. [c.199]

В поисках материалов с улучшенными смазывающими свойствами проведены исследования в области синтеза алкил (арил) алкоксисиланов и силоксанов. В табл. 6 показаны физико-химические характеристики некоторых алкоксисиланов и силоксанов, содержащих 2-этилгексилоксигруппы. Индивидуальные эфиры имеют высокие температуры кипения, низкие температуры застывания и удовлетворительные смазывающие свойства. Зависимость вязкости индивидуальных эфиров от температуры возрастает при переходе от ди-фенил-ди(2-этилгексокси)силана к гетероциклическим эфирам, по-видимому, вследствие малой подвижности стерпчески объемных гетероциклов. Диаметр пятна износа при смазывании стальных шаров индивидуальными эфирами равен 0,8—0,9 мм. Таким образом, смазывающие свойства не зависят от характера органического радикала у атома кремния и определяются только алкоксигруппой. [c.110]

Были испытаны три базовых масла разного химического состава (парафиновое, ароматическое и смешанное) и разные по вязкости индивидуальные соединения — н-октан, этилбензол, мезитилен и их смесь. В качестве присадок испытывали стеариновую, олеиновую, (пальмитиновую, изостеариновую, миристиновую, лауриловую, пеларгоновую, каприновую, каприловую или масляную кислоту. Для испытания были использованы машины трех видов неподвижный шарик по вращающемуся цилиндру (240 оборотов в минуту, т. е, скорость скольжения 0,56 м/с нагрузка 19,62 Н длительность испытания 32 мин) определяли диаметр пятна износа и непрерывно эалисывали величину коэффициента трения [c.52]

Изучение вязкости индивидуальных жидкостей и растворов (расплавов) стало распространенным методом исследования жидкостей, а также контроля многих производственных процесе в в химической технологии, при нефтепереработке, в производстве стекла, лекарственных препаратов, в металлургии, при бурении скважин и т. д. [c.38]

Как правило, добавление основного компонента к кислоте, способной в индивидуальном состоянии переносить ток по прототропному механизму, разрушает собственную структуру кислоты. Это, с одной стороны, затрудняет реализацию ионотропного механизма, так как протон мигрирует по сетке Н-связей, но с другой, облегчает перенос тока по этому механизму, так как кислотноюсновное взаимодействие часто приводит к падению вязкости по сравнению с вязкостью индивидуальной кислоты (в концентрированных по кислоте растворах). [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология