Газы индивидуальные вязкость

На рис. 5 показан алгоритм расчета динамической вязкости индивидуальных газов по формулам (2.3) и (2.9). Формула [c.24]

Для расчета вязкости индивидуальных углеводородных газов применяется формула ц=7 (6,6— —2,25 lg М) 10- , где (А — динамическая вязкость, Па-с Т — температура, К М — молекулярная масса. На рис. 1.4 приведены данные о вязкости газообразных алканов, а на рис. 1.5 — различных газов (воздух, кислород, оксиды азота и углерода, сероводород, во- [c.13]

При расчете вязкости индивидуальных газов в модуле расчета необходимо правильно выбрать методику расчета, удовлетворяющую заданной погрешности. Из теоретических методов расчета вязкости газов (кислорода, водорода, водяного пара, неона, воздуха, азота, фтора, ксенона, криптона, паров серы, [c.21]

Методы расчета вязкости газов [45—49 ] довольно просты и представлены в виде аналитической или графо-аналитической зависимости от приведенных температур и давлений. Точность их весьма различна, и каждый из методов хорошо описывает тот или иной вид газов. Из-за удобства и простоты расчетных процедур в широком диапазоне температур и давлений, вплоть до критических, а также высокой точности, для индивидуальных углеводородов в газообразном состоянии выбран и приведен ниже метод Голубева [50], который предложил обобщенную зависимость вязкости от температуры при атмосферном давлении [c.106]

В табл. 1.11—1.13 приведены основные физико-химические свойства индивидуальных углеводородов, неуглеводородных газов, жидких и твердых продуктов, наиболее часто обращающихся в нефтепереработке. В табл. 1.14 и 1.15 содержатся сведения о вязкости и теплопроводности газов. [c.57]

В табл. И приведены значения динамической и кинематической вязкости некоторых индивидуальных газов, входящих в состав технических газов, а также значение с в приведенной выше формуле. [c.67]

Для расчетов вязкости индивидуальных углеводородных газов применяется формула Фроста [c.43]

Динамическую вязкость жак индивидуальных газов и паров, так и смесей в зависимости от критических параметров при умеренном или низком давлении можно приближенно вычислить по формуле [c.43]

Различие в скоростях движения разных газов через узкие капилляры было известно давно, однако это свойство не использовалось для разделения газовых смесей. Между тем наблюдается значительная разница в вязкостях легких углеводородов предельных и непредельных, а также тех газов, которые могут как примеси встречаться в нефтегазоперерабатывающей промышленности. Можно полагать, что при большой длине капилляра эта разница в вязкостях индивидуальных газов способствует их разделению. Следует еще иметь в виду, что в очень узких капиллярах определенную роль будет играть материал стенок капилляра. Известно, что шероховатость стенок трубок оказывает влияние на течение газа. [c.233]

К достоинствам газовой хроматографии следует отнести 1) возможность идентификации и количественного определения индивидуальных компонентов сложных смесей 2) возможность изучения различных свойств веществ и физико-химических взаимодействий в газах, жидкостях и на поверхности твердых тел 3) высокую четкость разделения и быстроту процесса, обусловленную низкой вязкостью подвижной фазы 4) возможность исследования микропроб и автоматической записи получаемых результатов, обусловленную наличием высокочувствительных и малоинерционных приборов для определения свойств элюата 5) возможность анализа широкого круга объектов — от легких газов до высокомолекулярных органических соединений и некоторых металлов 6) возможность выделения чистых веществ в препаративном и промышленном масштабе. [c.31]

Динамическая вязкость индивидуальных газов [c.21]

Рис. о. Алгоритм расчета динамической вязкости индивидуальных газов. [c.24]

Кинематическая вязкость (в м /с) индивидуальных газов рассчитывается по формуле [c.28]

Таблица 3. Погрешности расчета (средняя и максимальная) вязкости индивидуальных газов (в %)

Подобно индивидуальным жидкостям в жидких растворах тепловое движение частиц состоит в основном из колебаний около временных положений равновесия в комплексах и скачкообразных перемещений из одного комплекса в соседний. Это скачкообразное перемещение частиц и сближает жидкие растворы с газовыми растворами — физическими смесями. Эта особенность растворов обусловливает диффузию, благодаря которой создается и поддерживается одинаковая концентрация растворенного вещества во всем объеме раствора. Обычно растворенное вещество распределяется в жидком растворе почти так же легко, как в газе. Постоянное перемещение частиц определяет и такие свойства жидкого раствора, как вязкость, текучесть, теплопроводность, электропроводность и др. [c.152]

Одиночные паровые прямодействующие насосы изготовляются по индивидуальным чертежам, утвержденным в установленном порядке. Производство сдвоенных паровых прямодействующих насосов осуществляется в соответствии с ГОСТ 11376—77. Этот стандарт распространяется на насосы общетехнического назначения и нефтяные, предназначенные для работы в стационарных и транспортных условиях для перекачивания пресной и морской воды, темных нефтепродуктов, бензина, нефти, каменноугольных смол и сжиженных нефтяных газов и других жидкостей, сходных с указанными по плотности, вязкости и химической активности. [c.158]

Как уже выше указывалось, отстойники призваны задерживать из сточных вод нерастворенные, грубодисперсные вещества, преимущественно органического происхождения. В отличие от минеральных частиц, имеющих зернистую форму, органические частицы состоят из хлопьев разных конфигураций и малого удельного веса . Процесс осаждения таких частиц из сточных вод является весьма сложным. Дело заключается в том, что при осаждении частиц взвеси наблюдается, с одной стороны, их слипание, увеличение размера и веса частиц (агломерация), вследствие чего повышается скорость их падения. С другой стороны, частицы взвеси могут дробиться, чем замедляется их падение вниз, или, приобретая удельный вес меньше единицы, могут всплывать на поверхность воды в отстойнике. На осаждение частиц влияет сила трения частицы о жидкость, зависящая от размеров и формы частицы, скорости ее падения и вязкости среды. Кроме того, в сточных водах происходит выпадение не индивидуальных частиц, а определенной их концентрации, выражающейся в мг л. Иначе говоря, в сточных водах, как правило, происходит стесненное движение частиц под действием силы тяжести. Поэтому эффект выпадения частиц взвеси зависит от исходной концентрации взвешенных веществ в сточных водах. На осаждение частиц влияют и другие факторы, как, например, pH среды, разложение органических ингредиентов с выделением газов и др. [c.322]

Поглотительные масла выделяют переработкой поглотительной и антраценовой фракций кам.-уг. смолы. Собственно поглотительное масло получают кислотно-щелочной очисткой поглотительной фракции и применяют гл. обр. для абсорбции из коксового газа бензола (преим.) и его гомологов, а также приготовления др. масел (напр., дизельных, креолина, для флотации тонкозернистых шламов) кроме того, из поглотительного масла извлекают индивидуальные в-ва-метилнафталины, индол, аценафтен, ди-бензофуран, флуорен и т. д. Техн. требования средняя мол. масса 150-170, плотн. 1,045-1,060 г/см , динамич. вязкость 58-10" Па с (при 20°С) отгон в пределах кипения 230-280 °С не менее 95% т-ра выпадения осадка ие выше 5 °С содержание нафталина не более 8%. Наиб, абсорбционная способность и найм, вязкость поглотительного масла достигаются при содержании метилнафталинов и высококипящих компонентов (напр., фенантрена и ацетофенона) соотв. более 30 и менее 25 Л по массе. [c.302]

Авторы [1] установили, что при эрозионной обработке металлов происходит глубокий распад среды с выделением газа и продуктов уплотнения (сажи). Газы содержат до 20,0 об.% ацетилена (по сравнению с 30,0—35,0% ири электрокрекинге). В диэлектрической среде происходят физико-химические изменения увеличивается удельный вес используемых нефтепродуктов, син-тина и сланцевой смолы возрастает температура их вспышки, вязкость, коэффициент рефракции и содержание сульфируемых веществ. Это пока единственное исследование, посвященное выяснению физико-химических изменений в жидких диэлектриках в процессе эрозионной обработки. Следует также отметить работу польских исследователей [2], проведенную с использованием в качестве межэлектродной среды индивидуальных органических соединений однако эта работа посвящена в основном изучению технологических характеристик процесса электроэрозионной обработки. [c.164]

Выражение (8.15) широко используется в расчетах. Это, например, определение коэффициентов вязкости воздуха и его компонентов [92, 273, 371, 444, 487, 522, 534, 535, 639, 684, 856, 868, 879, 891, 905, 906, 1001, 1035, 1090, 1094], индивидуальных веществ продуктов сгорания углеводородных и других топлив [50, 242, 249, 250, 253, 463, 483, 574, 644, 818, 855, 891, 952, 1026, 1035], водорода [163, 273, 561, 611, 612, 640, 856, 1052], благородных газов, щелочных металлов и др., например [163, 483, 644, 818]. [c.60]

Динамическая вязкость // (в паскалях на секунду) индивидуальных углеводородных газов при температуре Т может быть подсчитана по формуле Фроста [1] [c.29]

ЖИДКОСТИ — агрегатное состояние тела промежуточное между твердым и газообразным состояниями. По своей высокой плотности и малой сжимаемости, а также по наличию сильного межмоле-кулярного взаимодействия Ж. близ1 и к твердым телам и существенно отличаются от газов. Наряду с этим, изотропность, текучесть (способность легко изменять внешнюю форму под действием малых нагрузок) приближают их к газам. Вязкость Ж., в отличие от газон, резко падает с повышением температуры. Ж- ограничена со стороны низких температур переходом в твердое или стеклообразное состояние. Для каждого вещества характерна критическая температура, выше которой Ж. не может существовать в равновесии с собстпеиным паром. Под влиянием поверхностною натяжения Ж- стремится приобрести форму шара. Как правило, вещества имеют только одну жидкостную модификацию, за исключением некоторых веществ, для которых наблюдается как нормальная жидкая фаза, так и анизотропные фазы. Это жидкие кристалл , а также гелий, который может находиться в двух жидких фазах. Структура и физические свойства Ж- зависят от химической индивидуальности образующих ее частиц и от характера и интенсивности сил, действующих между ними. В Ж- существует т. наз. ближний порядок , проявляющийся в том, что число окружающих молекул и их взаимное расколожение в среднем для всех молекул одинаково. [c.97]

Важнейшими показателями технологических свойств пеков, отображающих особенности их молекулярной и надаолекулярной организации, являются плотность, элементный состав, А ,ММР, коксуемость, вязкость, поверхностное натяжение, адгезия, термическая и термоокислительная стабильность (реактивность), растворимость и другие. Определенному набору значений этих показателей качества Ш1 соответствует бесконечно большое число объединений множеств органических соединений и способов их получения на основе нефти,природного асфальта, углеводородных газов и индивидуальных углеводородов. Множество способов получения НП могут быть отнесены к одной из следующих групп [c.67]

КОНДУКТОМЕТРИЯ, совокупность электрохим. методов исследования и анализа в-ва, основанных на измерении электрич. проводимости электролитов. Аналит. К. яклю-чает прямые и косвенные методы н кондуктометрия. титрование (К. т.). Прямые методы примен. в тех случаях, когда конц. определяемого в-ва в р-ре линейно связана с электрич. проводимостью р-ра, а конц. других компонентов постоянны. В косвенных методах К. сочетается с другими физ.-хнм. методами анализа, основанными, напр., на измерении рефракции. pH, вязкости, плотности, и методы позволяют определять конц. газов в реакц. смеси, если в результате р-ции изменяется электрич. проводимость смеси. При К. т. конечная точка титрования определяется по излому на кривой электрич. проводимость р-ра — объем добавленного титранта . При анализе смесей каждому индивидуальному в-ву соответствует свой излом. При т. н. хро-нокондуктометрич. титровании анализ ведется при пост, скорости поступления титранта, а-конц. определит по кривой проводимость р-ра — время титрования . Этот метод легко автоматизируется. [c.272]

Существует важное различие между расчетом составов равновесных фаз и расчетом типичных волюметрических, энергетических или переносных свойств газов и жидкостей известного состава. В последнем случае нас интересует свойство смеси в целом, в то время как в первом — парциальные свойства индивидуальных компонентов, которые составляют смесь. Например, для расчета падения давления в движущейся по трубе жидкой смеси необходимо знать вязкость и плотность, этой смеси, причем для конкретного, интересующего нас состава. Однако если речь идет о составе пара, находящегося в равновесии с жидкой смесью, то знание свойств жидкой смеси этого конкретного состава уже не является весьма существенным нужно обязательно знать, как некоторые из ее свойств (в особенности энергия Гиббса) зависят от состава. При расчетах фазового равновесия необходимо знать Парциальные свойства, а их, как правило, определяют дифференцируя данные по составу. Так как дифференцируются экспериментальные данные, то происходят потери точности, часто очень значительные. Поскольку при расчетах фазового равновесия чаще всего важны парциальные свойства, а не суммарные, то неудивительно, что установление параметров фазового равновесия обычно болёе трудно и менее точно, чем расчет других свойств, которые необходимы при разработке процессов химической технологии. [c.263]

На основании некоторых методов (Гиршфельда, Бирда, Шпо-ца и Куртисса, а также Бромлея и Уилка) были получены новые формулы расчета вязкости индивидуальных газов. [c.22]

Андруссов [13] применил свое уравнение расчета вязкости индивидуального газа для расчета газовой смеси [c.26]

Для вычисления относительных величин вязкости исходят из вязкостей индивидуальных компонентов при 0° [117] с учетом мольного состава смеси. Предполагают, что изменение способности к диффузии и вязкости с температурой и давлением не зависит от состава газовой смеси. Если желательно, можно провести более точные расчеты способности к диффузии и вязкости газовых смесей, используя подход Уилке [118] и Бромли и Уилке [119] соответственно. В табл. 5 представлены относительные величины Дг, ц и р при диффузии через неподвижную пленку в реакциях углерода с газами. Подставляя эти величины в уравнение (42), рассчитывают относительные скорости реакции в зоне III для реакций углерода с газами эти данные также приведены в табл. 5. Качественно можно предсказать, что скорости реакций с кислородом и водяным паром примерно в два раза больше скорости реакции с двуокисью углерода. [c.199]

В СССР в последние годы был освоен беспрессовый метод получения э.ластичных и полужестких ПВХ-пенопластов марки Винипор, основанный на физической адсорбции индивидуальных газов (N2, СО2), смеси газов (N3 + СО2) и фреонов ПВХ-пастам-вязкостью 3500 сиз с последующим вспениванием десорбирующим ся газом при снижении давления и нагрева композиции [241,2421. [c.275]

Для получения пор необходимо подбирать соответствующие температуры и вязкость, в зависимости от степени полимеризации. полихлорвинила, количества и природы пластификатора в нем. Пластикат должен быть достаточно мягок для раздувания выделяющимися газами, но недостаточно тягуч для разрушения стенок Индивидуальных ячеек. Другими словами, для по-лучеиия мелких однородных ячеек смола должна быть в состоянии держать газ. Частицы порообразователя должны быть равномерно распределены в массе, так как наличие друг возле друга частиц вызывает образование пор двойного размера. Так как порообразователь должен вводиться в размягченную под нагревом пластифицированную смолу, необходимо следить за температурой, чтобы не допускать преждевременного разложения порообразователя. [c.141]

А. применяют в нром-сти с целью разделенпя газовых смесей с помощью селективных поглотителей (выделение компонентов из р-ра и получение его в чистом виде путем десорбции, после чего поглотитель повторно используют, наир, для А. бутадиена в нроиз-ве синтетич. каучука, бензола в коксохимич. произ-ве и др.) очистки газов от вредных примесей (НгЗ, SOa, СОа, СО и др.) получения готового продукта (нанр., серной к-ты посредством А. SOg, соляной к-ты — А. газообразного НС1). Большое значение имеет извлечение углеводородных газов (природных и искусственных) из их смесей (папр., т. н. газового бензина, газоз крекинга и пиролиза), а также выделение индивидуальных углеводородов (от пропана до изопентана). В этом случае в качестве абсорбентов применяют стабильные вещества с малым мол. весом, низкой вязкостью и малой летучестью (керосин, газойль, вазелиновое, соляровое и веретенное масла) см. также Газы нефтяные попутные. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология