Истинная температура кипения НТК поправка

Каньяр де-Латур, нагревая эфир в запаянной трубке около 190°, заметил, что при этой температуре жидкость сразу превращается в пар, занимающий прежний объем, т.-е. имеющий плотность жидкости. Дальнейшие исследования Дриона, а также и мои, показали, что для всякой жидкости существует такая температура абсолютного кипеввя, ныне чаще называемая критическою температурою, выше которой жидкость не существует и превращается в газ. Чтобы истинное значение такой температуры выступило явственно, следует обратить внимание на то, что жидкое состояние характеризуется сцеплением частиц, отсутствующим в газах и парах. Сцепление жидкостей выражается в капиллярных явлениях (образование капель, подъем у стенок, смоченных жидкостью и т. п.), и произведение из плотности жидкости на высоту ее поднятия в капиллярной трубке (определенного диаметра) может служить мерою величины сцепления. Так, в трубке, радиус которой = 1 мм, вода, при 15", поднимается (с поправкою высоты на форму верхнего мениска) на 14,8 мм, эфир при f на высоту 5,35 — 0,028 t мм. Сцепление жидкостей уменьшается при их нагревании, поэтому уменьшаются и капиллярные высоты. Опыт показывает, что это уменьшение (почти) пропорционально температуре, а потому из капиллярных наблюдений получается понятие о том, что при некоторой возвышенной температуре сцепление становится равным нулю. Для эфира, по предшествующей формуле, это случится около WP, Если в жидкости исчезает сцепление частиц —она становится газом, ибо между этими двумя состояниями нет кроме сцепления иного коренного различия. Преодолевая его, жидкости при испарении поглощают теплоту. Поэтому температура абсолютного кипения определена мной (1861) как такая, при которой а) жидкость не существует и дает газ, не переходящий в жидкость, несмотря на увеличение давления, Ь) сцепление О и с) скрытая теплота испарения = 0. [c.424]

Термометры с длинной шкалой, применяемые в учебных лабораториях, градуируются на заводах при полном погружении ртутного столбика в пар или жидкость. При обычных определениях температур кипения или плавления ртутный столбик термометра не бывает полностью окружен парами или полностью погружен в жидкость. Выступающая часть столбика ртути находится в более холодном воздухе лаборатории, она расширена меньше, чем основная масса (шарик) ртути, а вследствие этого термометр всегда показывает температуру ниже истинной. Ошибка эта незначительна при температурах, не превышающих 100°, но может доходить до 3—5° при 200° и 6—10° при 250°. Ошибка показаний термометра может быть исправлена прибавлением поправки на выступающий столбик термометра. [c.29]

Формула (1,370) неприменима при давлениях выше атмосферного. Пересчет истинных температур кипения нефтяных фракций на повышенные давления можно производить по диаграмме, приведенной на рис. 1-60, табл. 1.44 (в этом случае необходимо определять т емператур-ную поправку АТ) и по уточненному графику Кокса (рис. 1-61). [c.115]

Пересчет кривой разгонки по ГОСТ на истинные температуры кипения обычно сопровождается небольшим усложнением расчетов. Вполне удовлетворительные результаты удается получить и при расчете непосредственно по кривым разгонки компонентов по ГОСТ. В окончательный результат необходимо внести лишь небольшую поправку, которую определяют при опытном компаундировании. При смешении компонентов широкого фракционного состава такая поправка минимальна, при введении в смесь компонентов с узкими пределами выкипания — поправка возрастает. [c.177]

Пересчет истинных температур кипения нефтяных фракций на повышенные давления можно производить по диаграмме, приведенной на рис. 1-60, табл. 1.44 (в этом случае необходимо определять температурную поправку ДГ) и по уточненному графику Кокса (рис. 1-61). [c.115]

Вследствие значительной зависимости температуры кипения от давления всегда указывают, при каком давлении она определялась. Если при выполнении определения ртуть термометра не находится целиком в парах исследуемого вещества, необходимо вводить поправку на выступающий столбик ртути. Еще лучше провести в этой же аппаратуре перегонку жидкости с точно известной и близкой к определяемой температурой кипения и, пользуясь разностью температур, вычислить истинную температуру кипения исследуемого вещества. [c.151]

Истинная (исправленная) температура кипения (плавления) равна сумме температуры, показываемой термометром, и вычисленной поправки и обозначается цифрой с указанием в скобках (испр.) например 198° С (испр.). [c.51]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

Термометр, при помоши которого определяют температуру плавления, должен быть особенно точным. Обычные химические термометры, используемые, например, при синтетических работах, не применяют для определения температуры плавления показания этих термометров иногда сильно отличаются от истинной температуры. Следует объяснить учащимся, что каждый новый термометр, применяемый в лаборатории для синтетических или аналитических работ, должен быть предварительно проверен по нескольким точкам (100° С — кипящая дистиллированная вода, 0° С — тающий лед и др.) или сличен с показаниями образцового термометра. Наличие заводского паспорта с указанием поправок не исключает необходимости такой проверки. Для более точных измерений (в том числе и для определения температуры плавления, кипения, затвердевания и т. п.) служат образцовые, или нормальные, термометры, которые выпускаются наборами по три или по пять штук и охватывают интервал температур до 300° С. Шкалы этих термометров градуированы по 0,1 и 0,2° С. Нормальные термометры систематически передают для проверки в Государственные проверочные лаборатории. С помощью набора нормальных термометров можно установить поправки к показателям химического термометра. Для определения температуры плавления в производственных и исследовательских лабораториях пользуются укороченными нормальными термометрами. Если учебная лаборатория не располагает необходимым количеством таких термометров, то для учебных работ можно в крайнем случае использовать проверенные химические термометры. Нужно иметь в виду, что определенная таким образом температура плавления может оказаться несколько пониженной. [c.216]

В большинстве случаев за температуру кипения вещества принимается температурный интервал при перегонке вещества. При этом погрешности определения связаны с перегревом паров и недостатками прибора (например, неправильное положение термометра, см. разд. А,2.3.2.2), что искажает истинное значение температуры кипения. Кроме того, источниками погрешностей являются неправильное определение поправки иа показания термометра [уравнение (А.20)] или неправильное измерение давления (например, при ошибочных показаниях манометра на вакуумной установке). Поэтому в литературе часто для одного и того же вещества указываются разные температуры кипения. [c.117]

Когда столбик ртути в термометре остановится на определенном делении, делают отсчет и записывают показание термометра в журнале. Затем определяется барометрическое давление и в случае необходимости в показание вносится поправка (с учетом того, что температура кипения воды при 760 мм равна 00° , при 733 мм — 99°, а при 707 мм — 98°). В определенное таким образом значение температуры кипения надо также внести поправку на выступающий столбик ртути. Необходимость внесения такой поправки обусловлена тем, что не весь ртутный столбик термометра при перегонке обогревается парами кипящего вещества. Выступающая за пределы колбы часть столбика ртути нагрета, а следовательно, и расширена не так сильно, как ртуть в шарике. Вследствие этого термометр всегда показывает температуру ниже истинной. Исправить показания термометра можно, прибавив к нему величину поправки на выступающий столбик, которая вычисляется по формуле М = Кп 11— г), где Д — коэффициент видимого расширения ртути в стекле га —длина выступающего столбика ртути, отсчитанная по числу градусов шкалы, т. е. длина столбика ртути, не нагреваемая до температуры отгоняющихся паров — наблюдаемая температура (2 — средняя температура выступающего столбика, определяемая вспомогательным термометром, помещенным сбоку так, чтобы его шарик находился посредине выступающего столбика (рис. , а). Следует иметь в виду, что значения К для обычного стекла при разных температурах несколько различаются. Так, в интервале О— 150° значение К составляет 0,000158 при 150—200° — 0,000159, при 200—250° —0,000161, а при 250—300° —0,000164. [c.8]

Введение поправки на выступающий столбик ртути. Термометр обеспечивает правильные измерения лишь тогда, когда весь столбик ртути нагрет до измеряемой температуры. При обычных определениях температур кипения (плавления) ртутный столбик часто не бывает полностью окружен парами или полностью погружен в жидкость. Выступающая часть столбика ртути находится в более холодном воздухе и поэтому расширена меньше, чем основная масса ртути. Поэтому термометр обычно показывает температуру ниже истинной. Допускаемая ошибка невелика при температурах до ЮО С, но значительно увеличивается около 200° С (до 3—5°). [c.69]

Чтобы законы, применимые для электролитов, можно было использовать и для растворов неэлектролитов, Вант-Гофф ввел поправку, коэффициент г. Коэффициент Вант-Гоффа показывает, во сколько раз истинная концентрация кинетически активных частиц и, следовательно, осмотическое давление, понижение температуры замерзания, понижение давления пара, повышение температуры кипения в растворе электролита больше, чем в эквимоляльном растворе неэлектролита [c.29]

Определения с поправками в подобных слу 1аях не пмели в виду дать истинную точку кппения это делалось с целью сравнения температуры кипения прп одинаковых условпях, что необходимо при небольших количествах углеводородов, которыми мы обыкновенно распо.тагали. [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология