Точная перегонка

Для более тонкого регулирования флегмового числа предложены конструкции с пришлифованным клапаном, который перемещается при помощи микрометрического винта [110, 172]. Комбинированное регулирование краном и клапаном дает возможность непрерывно отбирать дистиллат. Недавно было показано [126[, что периодический отбор дистиллата, при котором через определенный промежуток времени все количество конденсата стекает в колонку, а через последующий соответствующий отрезок времени весь конденсат в качестве дистиллата поступает в приемник, не снижает эффективности процесса перегонки, а, напротив, является более предпочтительным, чем непрерывный отбор. Поэтому для точных перегонок применяют головки, у которых периодический отбор дистиллата осуще- [c.232]

Для более точного определения соотношения реакций достройки и вытеснения существует два показателя. Первый — результат тщательной аналитически точной перегонки парафинов, полученных гидролизом с возможно более точным определением малых количеств промежуточных фракций, соответствующим углеводородам с четным числом атомов углерода (рис. 2, стр. 166), и второй — возможно более точное определение всех олефинов (кроме остаточного этилена). При —60° метанолиз алюминийтриалкилов, по данным опытов, протекает однозначно (т. е. без дополнительного образования олефинов). [c.183]

При более точных перегонках употребляют укороченные термометры, устроенные так, что вся шкала термометра погружена в па 5Ы перегоняемой жидкости. [c.11]

Дальнейшая переработка продукта гидроформинга рассматривается позднее. В этом процессе получают примерно 70%-ный (остальное газ и кокс) выход сырого продукта, в котором содержание толуола почти точно соответствует названному выше значению. Отсюда путем перегонки можно получить фракцию, содержащую 60% толуола. [c.103]

При определении кривых ИТК нефтяных смесей используют стандартные методы и аппаратуру. По ГОСТ 11011—64 для этих целей. рекомендуется аппарат АРН-2 с колонкой четкой ректификации диаметром 50 мм, высотой слоя проволочной насадки 1016 мм (рис. 1-4). Колонка имеет куб 2 с электрической печью 1 и конденсатор 5. Стандартом регламентируются условия перегонки скорость перегонки, остаточное давление, расход орошения и т. д., при соблюдении которых разделительная способность колонки соответствует 20 т. т. Аппарат АРН-2 обеспечивает достаточную четкость разделения нефтяных смесей, при этом интервал выкипания составляет 1—3°С. Очевидно, чем е фракционный состав отбираемых погонов, тем точнее получают истинные температуры кипения нефтяных смесей. Практически для интервала 3°С фракций получаются достаточно точные кривые истинных температур кипения. [c.20]

Основные понятия и определения. Теория процессов перегонки и ректификации покоится на сочетании термодинамического учения о парожидкостном фазовом равновесии с законами сохранения вещества и энергии, используемыми в форме уравнений материальных и тепловых балансов. Для строго дедуктивного термодинамического метода исследования явлений важное значение имеет точное определение ряда приведенных ниже основных понятий и терминов, широко используемых в теории и технических расчетах процессов перегонки и ректификации. [c.9]

Следует обратить серьезное внимание на существенное различие особенностей расчета условий парожидкостного равновесия в случаях перегонки углеводородных систем в зависимости оттого, с насыщенным водяным паром она проводится или с перегретым. В первом случае в системе присутствуют две жидкие фазы, а парциальное давление насыщенного HjO в паровой фазе точно определено, ибо равно его давлению насыщения Pz при температуре перегонки, и поэтому мольная доля у водяного пара в смесн с углеводородным отгоном может быть рассчитана непосредственно по соотношению [c.88]

При изучении процессов перегонки и ректификации приходится систематически встречаться с рядом основных понятий термодинамического характера, требующих, во избежание возможных неясностей, строгого и четкого определения. Несмотря на их видимую общеизвестность, эти понятия не всегда точно сформулированы или недостаточно полно определены и поэтому в различных источниках часто излагаются по-разному. Целесообразно эти немногие основные понятия и положения, из которых в дальнейшем выводятся существенные теоретические результаты, рассмотреть предварительно. При этом, как наиболее строгие, используются терминология и определения проф. К. А. Путилова [6]. [c.5]

Треугольная диаграмма на фиг. 51 показывает ход про цесса перегонки при наличии над кубом достаточно высокой и эффективной концентрационной секции, позволяющей получать дестиллат постоянного состава. Фигуративная точка Ах характеризует тройной азеотроп, получающийся в двойной системе компонентов а и и при добавлении к ней третьего компонента й. Поведение этой системы идентично поведению системы, этанол—вода при прибавлении к ней бензола. На диаграмме, в целях наглядности, не выдержаны точные значения составов азеотропов, а показана схема протекания процесса в общем виде для любого аналогичного процесса. [c.150]

Для фракционной перегонки жидкостей очень удобно пользоваться колонками полной конденсации. Они дают возможность проводить фракционную перегонку более точно, чем при помощи дефлегматоров. На рис. 126 показана одна из многочисленных конструкций колонок полной конденсации. [c.132]

Испытание на пятно разработано для выявления малостабильных битумов, полученных с использованием процессов крекинга Или высокотемпературной вакуумной перегонки. Для таких битумов характерны положительные результаты испытания. Однако аналогичные результаты наблюдаются в ряде случаев и для других битумов. Особенно часты такого рода примеры при переработке нефтей с малым содержанием смолисто-асфальтеновых веществ, используемых в последнее время при производстве битумов. Таким образом, обработка битума растворителем с заданной растворяющей способностью не позволяет достаточно точно установить характер структуры битумов широкого ряда. [c.22]

Циркуляционное орошение иногда комбинируют с холодным испаряющимся. Количество последнего в таких случаях ограничивают и используют его главным образом для более точной регулировки температуры наверху колонны. На установках прямой перегонки нефти с использованием сложных колонн циркуляционное орошение организуют в двух—трех промежуточных сечениях. Промежуточное циркуляционное орошение позволяет разгрузить ректификационную колонну в вышерасположенных сечениях, а также усилить предварительный подогрев сырья и снизить тепловую нагрузку печей. [c.225]

Добавление бутана резко снижает температуру начала кипения бензина. Хотя температура начала кипения является наименее точным показателем фракционного состава бензина, так как зависит от многих факторов, определение ее и нормирование все же целесообразно. Все низкокипящие компоненты резко влияют на температуру перегонки 10% бензина, менее резко — на температуру перегонки 50% и практически не влияют иа температуры перегонки 90% и конца кипения. [c.174]

Прочие способы. Очень точное определение производится по Родману, рекомендующему особый прибор с приемниками, охлаждаемыми жидким воздухом. Перегонка нефти при этом производится в вакууме. По новому методу опытной лаборатории Вестингауза определение воды производится конденсацией ее пара в и-образных трубках, опущенных в кидкий воздух. Но так как при этом, кроме воды, в них могут конденсироваться не только пары легких углеводородов нефти, но и растворимые в ней газы, конденсат испаряют через трубки с фосфорным ангидридом, не поглощающим нефтяных паров. [c.36]

Относительно определения выхода бензина из нефти кое-ш было уже сказано в главе о перегонке нефти. Это определение, производимое в лаборатории в колбе Энглера, очевидно, не может быть точным. В случае исследования новой, еще неизвестной нефти, отбирая бензин, нельзя руководиться уд. весом, и необходимо ограничивать-пределы отгонки температурой, наблюдая уд. Beo всех отдельных фракций бензина, особенно огда температура -приближается к 140—150°. Более или менее точные результаты могут быть получены только тогда, когда перегонке подвергается несколько литров [c.105]

Данные перегонки заносят обычно в таблицу, включающую следующие рубрики 1) номер фракции, 2) температура кипения (иногда приводится давление), 3) объем отобранного дистиллата или вес фракции, 4) общий объем (или вес) дистиллата. Обычно при контроле за ходом перегонки не ограничиваются одной лишь температурой кипения, но измеряют и другие физические константы фракций (показатель преломления, плотность, а у оптически активных веществ—удельное вращение). Можно использовать и любые другие характеристические константы желательно лишь, чтобы их значения для отдельных компонентов смеси как можно больше отличались друг от друга. Измерение таких констант дает наиболее четкую картину хода разделения веществ в процессе ректификации. Можно воспользоваться и химическими определениями (например, число кислотности, число омыления, йодное число, определение гидроксильных групп по Церевитинову и Чугаеву, определение карбонильной группы и т. д.) и определением физических свойств (температура плавления, инфракрасные, видимые и ультрафиолетовые спектры и т. д.). Если процесс перегонки контролируют одним из перечисленных способов, то полученные результаты также записывают в таблицу. В примечании можно указать и другие данные, имеющие значение при возможном воспроизведении опыта, например температуру в обогревательной рубашке, температуру в перегонной колбе, нагрузку колонки, флегмовое число и т. д. В случае точной перегонки вычисляют истинную температуру кипения с поправкой на давление и частичное погружение термометра. [c.255]

В табл. 1 приведены анализы типичных проб продуктов плат-фэрминга пробы исследоцали параллельно масс-спектрометрическим методом (анализ фракций, полученных точной перегонкой) и на описанной двухстадийной газо-жидкостной хроматографической установке. - [c.38]

При полусульфохлорировании в продукте реакции содержится еще около 50% нейтрального масла, -которое в известной мере мешает определению сульфохлоридов при помощи пентана. Для точного анализа масло должно быть удалено, что для н-додекана достигают перегонкой с водяным паром в вакууме при 80—90° без разложения сульфохлорида. [c.378]

Формальдегид отделяют от кислот при помощи ионообмеиных смол и затем очищают перегонкой под давлением. Какие-либо более точные указания в отношении практического осуществления этого относительно сложного процесса разделения продуктов окисления отсутствуют. [c.438]

Ацетон, один из простейших и важнейших кетонов, обнаружен впервые в 1595 г. Лнбавиусом прн сухой перегонке ацетата свинца. Но лишь в 1832 г. Дюма и Либих точно онределили его природу и состав. До 1914 г. ацетон получали почти исключительно при коксовании древесины, но повышенный спрос на него во время первой мировой войны очень быстро прпвел к созданию новых методов производства. [c.140]

Испаряемость реактивных топлив оценивают, как и автобен — зинов, фракционным составом и давлением насьщенных паров. Для реактивных топлив нормируются температура начала кипения, 10, 50, 90 и 98-процентного выкипания фракции. Температура конца кипения (точнее 98 % перегонки) регламентируется требованиями пре>>сде всего к низкотемпературным свойствам, а начала кипения — пожарной опасностью и требованием к упругости паров. Естественно, у реактивных топлив для сверхзвуковых самолетов температура начала кипения существенно выше, чем для дозвуковых. В ВРД нашли применение 3 типа различающихся по фракционному составу топлив. Первый тип реактивных топлив, который наиболее распространен, — это керосины с пределами выкипания 135 — 150 и 250- 280 °С (отечественные топлива Т-1, ТС-1 и РТ, зарубежное — JR-5 . Второй тип — топливо широкого фракционного состава (60 — 280 С), являющееся смесью бензиновой и керосиновой фракций (оте> ественное топливо Т-2, зарубежное — JR-4). Третий тип — реактивное топливо для сверхзвуковых самолетов утяжеленная керосино-газойлевая фракция с пределами выкипания 195 — 315 °С (оте> ественное топливо Т-6, зарубежное JR-6). [c.121]

Преимущества выбранной схемы синтеза должны быть выявлены уже в предварительных опытах, проводимых в сравнительно малых масштабах. Часто в первый раз реакции проводятся на сравнительно мало известных продуктах. Несмотря на то, что органическая химия часто позволяет довольно точно предсказывать ход реакции, все же возможна полная потеря промежуточного продукта, полученного с большим трудом. Многие вопросы, связанные с очисткой, удобно выяснять в предварительных опытах, вознаграждающих затраченный на них дополнительный труд. Разработанные недавно полумикроустановки Пирос-Гловер, представляющие собой колонки для вакуумной перегонки, могут быть с успехом использованы для работы в небольших масштабах. [c.498]

Для растворов, которые точно подчиняются закону Рауля, кривые температура — состав могут быть построены по расчетным данным. Если же смесь дает отклонения от закона Рауля, то кривая может быть построена по опытным данным. Однако, если отклонения эти очень велики, то на кривых давление пара — состав (или температура кипения —состав) может появиться максимум или минимум в зависимости от того, положителынз1е или отри-[[ательные отклонения проявляют эти растворы. В точках максимума или минимума кривая жидкости обязательно коснется кривой пара. Такая точка, в которой состав пара и состав жидкости одинаковы, называется азеотропной точкой. Смесь кипит как одно целое, и разделить смесь иа составные части путем перегонки оказывается невозможным. [c.200]

Во время фракционировки сырой нефти эти различные соедшге-ния испаряются или же увлекаются одновременно с перегоняющимися фражщиями. Как бы ни была точна ректификация, одной лишь перегонкой удалить их не представляется возможным. [c.150]

Легкость очистрш зависит непосредственно от границ кипения, фракции, т. е., иначе говоря, чем точнее проведена разгонка, тем полнее достигается очистка. Шолне очевидно, например, что в част-в ти для вышщх фракций слишком быстрая перегонка повлечет за собой захватывание асфальтоподобных продуктов, которые для своего удаления потребуют добавочного количества кислоты. [c.190]

Отметим, однако, что эти реакции дают лиигь частичное разъяснение механизма образования сложных углеводородов. Как и при крэкинге нефти этот механизм крайне сложен. Вторичные и третичные реакции также имеют место при высокотемпературной перегонке, так чгго их изложение, ввиду впогше понятных трудностей этого дела, и не может быть выполнено точнее того, как мы это сделали выше. [c.404]

Данные по выходу и плотности остатка перегонки могут быть взяты из опыта атмосферной или вакуумной перегонки. Попытки разработать более точные приемы расчета выхода битума с учетам вляния формы кривой разгонки нефти или применения других коэффициентов в уравнениях, связывающих вЫход битума и коксуемость нефти [137], к заметным успехам не привели [135, 137]. Предложена [138] зависимость выхода битума с пенетрацией 100-0,1 мм от плотности, выраженной в условных градусах API. Кривая, представленная на рис. 60, соответствует усредненным данным количественная оценка адэкватности предложенной зависимости не проводилась. Пересчет условной плотности в относительную проводится по формуле [c.94]

Перегонка нефти является основным приемом исследования нефти, сразу даюпщм представление о технической ценности ее. Необходимо однако заметить, что отношение массы перегоняемой нефти к поверхности испарения ее в кубе есть величина, зависящая от размеров последнего. Она меняется не прямо пропорционально массе нефти, а потому и скорости прогревания, и потеря тепла через лучеиспускание и, в особенности, перегрев отходяпщх паров на заводе и в лаборатории измеряются разными величинами. Поэтому лабораторная перегонка йефти из небольших кубов не может дать точного представления о действительных заводских выходах отдельных фракций, хотя и позволяет производить сравнительную оценку различных нефтей. [c.39]

Для перегонок, не претендуюш их на получение точных заводских данных и имеющих целью только сравнительное исследование нефти, пол1.зуются атшаратом Энглера или его видоизменениями. Этот аппарат изображен на фиг. 12 и 13. [c.44]

Возврагцаясь к вопросу о перегонке нефти, нельзя не признать, что перегонка без дефлегматора дает действительно более постоянные результаты в случае отдельных определений, но происходит это нз потому, что такой метод точнее, а просто потому, что он, в силу своей обгцей неточности, скрывает ошибки наблюдений. Это видно уже из того, что совершенно (практически) равновеликие фракции, перегнанные из одной и той же нефти в одинаковых температурных пределах, могут и пе обладать одинаковым уд. весом. Разница может достиг- [c.48]

Из некоторых нефтей попутно могут быть выделены некоторые вггоростепенные фракции, также вазелин и парафин. При перегонке такой сложной -смеси, как нефть, нельзя, конечно, говорить о строгом разграничении указанных продуктов ни в качественном, ни в количественном отношениях. Наоборот в виде правила, последующие дестиллаты нападают в предыдущие. Не (вдаваясь в дальнейшие подробности, которые надлежит искать в специальных руководствах, для наших целей достаточно будет принять, что высоко-кипящие фракции задерживают более низкокипяпще. Только фраж-ционированное охлаждение, иными словами, применение дефлегматоров несколько способствует более точному разделению фражций. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология