Метил амиловый спирт

Следуя описанному правилу, легко обозначить представленные на рис. 20 зеркальные изомеры амилового спирта. Изомер (а) получит обозначение 2р-метилбутанол-1, а изомер (б) 2о-метил-бутанол-1. [c.160]

Метил-цзо-пропилкарбинол см. s/nop-изо-Амиловый спирт [c.320]

Мы уже встречались с веществами, содержащими асимметрический углеродный атом. Это были, например, нормальный вторичный бутиловый спирт (бутанол-2) и активный амиловый спирт брожения (2-метил-бутанол-1) [c.381]

В ряде случаев в алфавит включено общее название изомерных соединений, при котором даются общие формула состава и молекулярная масса, а затем приводятся отдельные изомеры, для которых даются их формулы строения и свойства. Например, спирты СбН ОН следует искать под названием Амиловые спирты, за которым расположены 2,2-диметил-1-пропанол 2-метил-1-бутанол 3-ме-тнл-1-бутанол и т. д. Или за названием Крезолы следуют сокращенно обозначенные орто-, мета- и пара-изомеры о-К. м-К. п-К. н их характеристики. [c.119]

Нитрат Ацетон Гидроксиламин Восстановите Метилизобутилкетон (I), диизобутил-кетон (И), изопропанол (П1), 1-метил-амиловый спирт (IV) Рё на угле, БаЗО, А1гОз, силикагеле Р < < 6 бар, 20—40° С, pH = 0 — 3 [613] льная конденсация Палладиевый катализатор 27,2 бар, 270° С. Конверсия 90,5% в продуктах I — 19,9%, II — 14,8% III — 20,5%, IV — 19,3% [614] Рё на ионообменнике 20 бар, 135° С. В продуктах 28—30% I [615] [c.813]

В настоящее время, если ограничиться лишь немногими примерами, продукты хлорирования метана играют важную роль в качестве растворителей, хлористый этил — как исходный продукт для производства тетраэтилсвинца, 1,3-дихлорпропан — для производства циклопропана, применяемого как анестезирующее вещество, и хлористый амил — в качестве исходного продукта для производства амилового спирта и амилфенолов последние находят широкое применение в лакокрасочной промышленности. [c.136]

Б4600 2-Бутанол, 2-метил- Е1С(0Н)Ме2, трет-амиловый спирт 88,2 — [c.158]

Растворимость метана в полярных растворителях почти та же, что и в неполярных в спиртах от метанола СНзОН до пентанола (амилового спирта) СбНцОН растворимость метана составляет 72—80% значения для керосина. Силы вандерваальсова притяжения молекул растворителя в отношении молекул метана остаются почти одинаковыми для разных растворителей. С другой стороны, растворимость водяных паров при давлении 0,313 атм в амиловом спирте в 1400 раз больше, чем в керосине, и вода смешивается в любых соотношениях с легкими спиртами. [c.262]

Два амиловых спирта ( I и II ) при действии PI3 образуют изомерные иодпроизводные, которые при нагреваьгаи со сгшртовым раствором щелочи дают один и тот же алкен - 2-метил-2-бутен. Напишите структурные формулы спиртов I и II. [c.27]

САЛ И Ц И Л АЛ Ь-о-А МИНОФЕНОЛ (2-[ (2-оксифенилими-ио)метил]фенол 2,2 -диоксибензилиденанилин), оранжевые крист. f , 187—190 °С раств. в ацетоне, этиловом и иао-амиловом спиртах, не раств. в воде, ССЬ. Реагент для люминесцентного определения А1 (предел обнаружения [c.514]

Бромпентан удобно готовить из еторично-штповото алкоголя (метил-н,-пропилкарбинола) действием бромистоводородной кислоты. Если исходный продажный амиловый спирт oдeJ)Жит изомеры, то н.-пентан получается менее чистый, с т. кип. 33—35° и содержит значительное количество изопептана. [c.409]

АМИЛОВЫЕ СПИРТЫ (от греч. amylon-крахмал) СзНцОН, мол. м. 88,15, бесцв жидкости (см табл.) с характерным запахом. В воде раств. 1-пентанол, З-метил-1-бутанол и 2-метил-2-бутанол, остальные А.с.-плохо. A. . обладают всеми св-вами, характерными для спиртов с ще- [c.129]

В пром-сти получают смесь первичных спиртов (1-пента-нола и 2-метил-1-бутанола), выпускаемую под назв. амиловые спирты , а также изоамиловый спирт (3-метил-1-6у-танол)-оксосинтезом из бутенов смесь всех изомеров ( пентазол )-хлорированием пентанов с послед, гидролизом хлорпентанов смесь 2- и 3-пентанолов с 2-метил-2-бу-танолом ( амиленгидрат )-гидратацией пентенов смесь [c.129]

В промышлепном масштабе реакция применяется лишь для хлорирования метана в четыреххлористый углерод (тетрахлорметан), хлороформ (трпхлорметан) и хлористый метилен и в ограниченном масштабе — для хлорирования пентаковой фракции бепзина, подлежащей дальнейшему гидролизу в амиловый спирт. [c.77]

Важное практическое значение имеют хлорпроизводные метана и парафина. Метилхлорид и метиленхлорид получают хлорированием метана при 00—550°С, а хлороформ и тетрахлорид углерода — фотохимическим хлорированием метиленхлорида в жидкой фазе. Этилхлорид получают хлорированием этана в газовой фазе при 450—500 °С. При газофазном хлорировании технической смеси н- и изопентана образуется смесь семи изомеров монохлор пентана общей формулы 5H11 I, используемая для производства смеси изомеров амиловых спиртов (пентазол). Продукт частичного замещения водорода хлором во фракции алканов Сю—Сц используют в производстве поверхностно-ак-тивных веществ типа алкиларилсульфонатов [c.185]

Алкены С4— s получают на пиролизных установках, дегидрированием алканов или выделяют из газов каталитического крекинга. На основе бутенов производят бутадиен, метилэтилкетон и продукты полимеризации и сополимеризации. Из изобутилена получают бутилкаучук, изопрен, метил-грет-бути-ловый эфир, полиизобутилен, алкилфенольные присадки и ряд других продуктов. Пентеиы используют для производства изопрена и амиловых спиртов. [c.271]

Метил цикл огекс аи Изобутиронитрил Хлористый изоамил трет-Амиловый спирт Циклогексаи. . . Метилциклогексан . Гептаи [c.411]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология