Водяной пар перегретый, растворимость

Влияние водяного пара на процесс однократного испарения можно учитывать иначе. Для этого в выражение состава исходной смеси включают концентрацию водяного пара и в качестве расчетного используют уравнение (1.45). Если в условиях однократного испарения водяной пар находится в перегретом состоянии (парциальное давление его меньше давления насыщенных паров) и можно пренебречь растворимостью воды в углеводородах, то для водяного пара следует принять Кр = оо. В таком случае найденная доля отгона учитывает массу водяного пара, а в выражение состава паровой фазы, полученной и результате однократного испарения, включена концентрация водяного пара. [c.49]

В целях наиболее полного извлечения углеводородов из масла на одних заводах в нижнюю часть десорбера вводится перегретый водяной пар. На других заводах десорбцию производят с помощью легких углеводородов. По мере увеличения давления растет растворимость газообразных углеводородов в масляной фракции. На некоторых заводах с целью более полного извлечения углеводородов С2—С4 абсорбцию ведут под давлением 100 ат и выше. Известно также применение низкотемпературной абсорбции. Чем ниже температура, тем выше растворимость углеводородов в масляной фракции. Иногда абсорбцию проводят при температурах от —7 до —27° С. Это позволяет значительно снизить кратность циркуляции абсорбента и применять более легкие масла, растворяющие большее количество газообразных углеводородов. [c.293]

В качестве инертного газа может быть использован перегретый или насьпценный водяной пар. Если после конденсации получаемая при дистилляции смесь и вода взаимно нерастворимы, то они легко отделяются друг от друга декантацией. Следует, однако, указать, что дистилляция с водяным паром требует значительно более высоких энергетических затрат, нежели с инертным газом. Кроме того, при некоторой (пусть — небольшой) взаимной растворимости воды и дистиллята процесс будет происходить с обводнением (чаще всего нежелательным) дистиллята и с некоторыми его потерями с водным слоем. [c.1002]

НОСТИ ее состояния необходимо задаться еще одним интенсивным свойством, например парциальной упругостью Рг перегретого водяного пара в паровой фазе. Тогда все остальные свойства равновесной системы определятся однозначно и состояние ее установится. Как видим, в отличие от того, когда в процессе перегонки участвует насыщенный водяной пар, рассматриваемый случай перегретого пара характеризуется наличием лишней степени свободы. Эта лишняя степень свободы обычно используется путем задания парциальной упругости Рг перегретого водяного пара в пределах от нуля до значения упругости р/ насыщенного водяного пара при каждой рассматриваемой температуре. В разделе, посвященном изучению работы перегретого водяного пара в ректификационной колонне, детально рассмотрена методика определения составов равновесных фаз и построения кривой равновесия для перегонки бинарной системы взаимно растворимых компонентов при помощи перегретого водяного пара. Здесь же ограничимся замечанием, что равновесные соотношения для рассматриваемой системы представятся теми же уравнениями, что и при использовании насыщенного водяного пара, в которые вместо р/ необходимо подставить рг. [c.179]

Процесс сублимации может быть интенсифицирован также осуществлением испарения в токе инертного газа-носителя. Обычно в качестве носителя применяют воздух, а для веществ, не растворимых в воде, может использоваться перегретый водяной пар. [c.364]

Равновесие в бинарной системе взаимно растворимых веществ с перегретым водяным паром [c.33]

Хлоридное КР происходит не только в водных растворах, но и в водяном паре (перегретом, насыщенном и закритическом). Растворимость хлоридов в паре докритических параметров низка, однако перенос хлоридов в паровой фазе может осуществляться путем капельного переноса и благодаря летучести НС1. [c.115]

Перекристаллизованная из воды салициловая кислота образует игольчатые кристаллы с т. нл. 157°. Она возгоняется нри нагревании при пониженном давлении и перегоняется с перегретым водяным наром. Салициловая кислота плохо растворима в холодной воде и легко—в горячей. Она растворяется также в хлороформе. С хлорным железом салициловая кислота дает глубокую фиолетово-красную окраску, служащую для ее открытия. [c.176]

Это говорит о том, что нет качественных различий в закономерностях растворимости нелетучих веществ в области насыщенного, перегретого и закритического водяного пара, последняя целиком определяется свойствами растворителя — плотностью и температурой пара. [c.17]

Изобары, расположенные правее линий насыщения паровой фазы, характеризуют растворимость нелетучих компонентов систем в перегретом водяном паре. [c.22]

Характер поведения веществ в процессе перегрева пара и расширения его в турбине целиком обусловливается характером растворимости их в перегретом водяном паре тех или иных параметров. [c.26]

В настоящее время газы для растворения различных веществ подбираются в основном экспериментальным путем. Ниже рассмотрены результаты исследований растворимости различных веществ в сжатых газах. Внимание при этом уделено работам, в которых в качестве растворителей выбраны наиболее распространенные газы, а также перегретый водяной пар, играющий большую роль и в природных и в промышленных процессах. В табл. 5 собраны критические параметры ряда газов, а также даны критические параметры воды. [c.29]

В 1957 г. Мори (Могеу) дал обзор опубликованных данных, большей частью полученных в его собственной лаборатории, по растворимости ряда окислов и солей в перегретом водяном паре. В табл. 9 приведены некоторые из его данных, полученные при [c.32]

Растворимость некоторых окислов н солей в перегретом водяном паре (500° С, 1050 ат) [c.32]

Растворимость твердых веществ в перегретом водяном паре (т. е. паре, нагретом выше температуры кипения воды под данным давлением) может приводить к неприятным последствиям. Современные теплосиловые установки уже осваивают столь высокие параметры пара, как 550 °С и 200 ат. При проходе такого пара сквозь турбины давление и температура резко снижаются, а содержавшиеся в исходной воде и увлеченные паром вещества (Si02, aSO< и др.) осаждаются на лопастях турбин. Во избежание этого поступающую на паросиловые агрегаты воду приходится тщательно освобождать от растворенных веществ. [c.163]

Около 1 г металла растворяют в кварцевой или платиновой чашке ъЪ мл азотной кислоты. Выпарив досуха на водяной бане, растворяют остаток в слабой HNOa (1 100) и отфильтровывают кремнекислоту. Раствор выпаривают в кварцевой или платиновой чашке досуха и остаток прокаливают 2 часа при 220—250 в муфеле с пирометром (избегать перегрева, так как выше 300° образуется модификация окиси, не растворимая в уксусной кислоте). Красно-оранжевый остаток окиси выпаривают с 5 мл крепкой уксусной кислоты на водяной бане досуха, смачивают 0,2 мл крепкой уксусной кислоты, приливают 10 мл воды и, прикрыв стеклом, нагревают до полного растворения светло-желтой основной соли. Если остается небольшой красно-бурый остаток (перегретая окись), его отфильтровывают через плотный фильтр, промывают и раствор снова выпаривают досуха. Остаток растворяют 0,2 мл уксусной кислоты и 10 лл воды, [c.382]

Раствор жидкого стекла готовят из так называемой силикат-глыбы — твердой смеси солей натрия поликремниевых кислот" (пЗЮз-тЫа О). Силикат-глыба должна иметь силикатный модуль (молярное отношение 8102 Na20) в пределах 2—3. С увеличением модуля уменьшается растворимость солей и растворы становятся неустойчивыми. С другой стороны, чем выше модуль, тем меньше расход компонентов при производстве катализаторов. Силикат-глыбу готовят обычно на стекольных заводах. Ее дробят в щековой дробилке до кусков размером 10—15 мм, что ускоряет растворение, которое производят во вращающихся автоклавах 1 (рис. 3.2). Раздробленная глыба из дробилки попадает в специальный ковш, который по мере наполнения поднимает глыбу наверх и ссыпает ее в весовой дозатор. Взвешенную глыбу весовым дозатором подтаскивают к люку автоклава. Последний предварительно заливают определенным количеством воды. Затем люк 2 закрывают, и в автоклав подают перегретый водяной пар (0,5— [c.106]

В частности, может быть отделен от изопропенилфенола благода различию растворимости в воде. Двухатомный фенол можно и влечь экстракцией водой, тогда как из растворителя изопропени фенол можно извлечь только щелочной экстракцией. Предлаг лись схемы термического разложения смолы перегретым водянь паром [131, 132] с отгонкой получаемого резорцина однократнь испарением под вакуумом. [c.201]

Перейдем к рассмотрению общего случая перегонки бинарной системы взаимно растворимых компонентов а и ш в присутствии перегретого водяного пара г. В этой трехкомпонентной системе будут только две фазы — одна жидкая и одна паровая, и число ее степеней свободы согласно правилу фаз будет равно трем. Это означает, что, кроме температуры / и общего давления паров р равновесной системы, для определен- [c.178]

Этот способ, как специальный способ разделения жидких смесей, можно в какой-то мере срав1шть с процессом экстракции, при которой в качестве растворителя используют воду. Паровая фаза, образовавшаяся при дистилляции с водяным паром, при конденсации дает дистиллат, который расслаивается на две фазы. Между фазами в соответствии с коэффициентом распределения устанавливается равновесие третьего компонента, присутствующего в смеси. Поэтому из органической фазы дистиллата как и при экстракции в воду переходят те компоненты, которые растворимы в воде. Дистилляцию с водяным паром используют также для очистки высококипящих, но растворимых в воде веществ от нелетучих примесей, например, при производстве глицерина, В этих случаях для дистилляции может использоваться только перегретый пар. Кроме [c.56]

Pataky и Nellensteijn добавляли к воздуху или кислороду перегретый водяной пар и отгоняли таким образо-м парафиновые кислоты по мере их образования. Погон разделялся на твердый слой высокомолекулярных восковых кислот и жидкость, содержавшую растворимые кислоты с низким- молекулярным весом. [c.1016]

Растворимость данного нелетучего соединения в перегретом водяном паре, а также при закритических давлениях в общем случае зависит от двух независимых параметров, характеризующих состояние пара. При обработке экспериментальных данных в качестве таких параметров были приняты плотность и температура пара. Оказалось возможным выразить зависимость растворимости нелетучих веществ в водяном паре от плотности его при itn = onst единой зависимостью вида [15] [c.17]

В верхней части диаграммы представлена область паровых и закритических растворов системы Na l — Н2О. Левая часть ее характеризует область паровых растворов, находящихся в равновесии с водными растворами, правая — область равновесия перегретого водяного пара с твердой солью. Геометрическое место точек, соответствующих температурам кипения насыщенных растворов на изобарах растворимости хлористого натрия в паре, образует линию насыщенных паровых растворов данной соли. [c.21]

Опыты по промывке переходной зоны производились незадолго до общей промывки котла с тем, чтобы последующей общей промывкой установить, много ли солей отлагается в переходной зоне по отношению к общему количеству солей, накапливающихся в котле. По полученным данным, из переходной зоны вымывалось около 50% общего количества водорастворимых солей, содержавшихся в котле. Расход воды на пароводяную промывку переходной зоны котла составлял около 3 тЫас. Пропускная способность ограничительной шайбы сепаратора 2 по воде около 10 т/час. Для проверки целесообразности производства паро-водяных промывок переходной зоны котла нужно установить пробоотборную точку для пара на выходе из сепаратора 2 и проверить качество работы этого сепаратора как водоотделителя. Важно также выявить, не выносится ли при таких промывках часть солей из переходной зоны в пароперегреватель. Явного ухудшения качества перегретого пара котла во время промывок его переходной зоны не наблюдалось, но отсутствие его ухудшения еще не свидетельствует об отсутствии выноса солей в пароперегреватель. Важно также установить, будут ли ири промывке переходной зоны полностью удаляться мало растворимые в воде соединения. [c.211]

Органические вещества при действии воздуха могут так окисляться, ЧТО весь углерод и весь водород, в них заключающиеся, превратятся в углекислый газ и воду. Такому изменению подвергаются остатки растений и животных, когда медленно гниют и тлеют или быстро горят при пряном доступе вовдтеа. Но если доступ воздуха ограничен, то тогда полного превращения в №0, СО и другие летучие вещества (богатые водородом) быть не может, и должен оставаться уголь, как вещество нелетучее. Все животные и растительные вещества непрочны, изменяются прн обыкновенной температуре, в особенности в присутствии воды поэтому становится понятным, что чрез изменение веществ, входящих в состав организмов, может во многих случаях получаться уголь, хотя и нечистый. Но из органического вещества не выделяется только вода и углекислый газ углерод, водород и кислород могут давать множество разнообразных соединений некоторые из втих соединений летучи, газообразны, растворимы в воде они и уносятся иэ органического вещества, изменяющегося без доступа воздуха. Другие, напротив того, нелетучи, богаты углеродом и постоянны под влиянием различных деятелей природы. Эти последние остаются на месте разложения и составляют подмесь к углю такова, напр., подмесь смолистых веществ. Смотря по тому, сколь продолжительно и сколь энергично было разлагающее влияние, количество тех веществ, которые находятся в подмеси к углю, будет весьма различно. Приводимая здесь в виде примера таблица показывает, по данным Виолетта, те изменения, которым подвергается дерево при разных температурах, будучи подвержено сухой перегонке посредством перегретого водяного пара [c.545]

Метод можно видоизменять. Например, проводят реакцию с винилацети-леном уже при 10—30°, применяя последующую добавку щелочи и отгонку с водяным паром. Можно пропускать винилацетилен в раствор катализатора, нагретый до 60—80°. и образующийся винилметилкетон отгонять водяным паром, лучше перегретым. Для увеличения срока службы катализатора добавляют окислители. Иногда рекомендуют вводить ароматические углеводороды. Метилвинилкетон быстро полимеризуется, особенно в присутствии щелочных веществ, и поэтому при его выделении поддерживают кислотность среды, добавляя кислоты, например уксусную, которая растворима в воде и в кетоне. Температура кипения кетона 62—68° при 400 мм . [c.164]

Растворимость кремнезема в перегретом водяном паре имеет большое значение для геологии в связи с явлениями пневматолиза, а также для пароэнергетики (паровые котлы и турбины высокого давления). На лопатках паровых турбин должны осаждаться растворенные в паре вещества, в том числе кварц — при температуре. 380—150°, кристобалит — при 150—80°, аморфная кремнекислота — при 150—40° [419]. [c.131]

Кроме того, при меньшем давлении уменьшается растворимость аммиака в масле, и, следовательно, в выпускаемом масле будет содержаться меньше аммиака. Так как растворимость парообразных хладагентов в масле понижается с повышением температуры, то целесообразно подогревать масло в маслособирателе перед выпуском наружу. На рис. 7.7, а показан маслособн-ратель 2 с подогревом водой, предназначенный для приема масла из маслоотделителя 1. Подогрев может осуществляться горячей водой (подача — через патрубок 3, выход — через патрубок 4), водяным паром и перегретым паром хладагента. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология