Хинальдиновый красный

Метод стандартизации. Устанавливают точную, концентрацию 0,1 моль/л раствора следующим образом растворяют около 0,15 г (точная навеска) бензойной кислоты Р в 25 мл диметилформамида Р и титруют раствором метилата лития до красного окрашивания, используя в качестве индикатора раствор хинальдинового красного в метаноле ИР, как описано в разделе Неводное титрование , метод Б (т. 1, с. 149). Каждые 12,21 мг бензойной кислоты соответствуют [c.330]

Хинальдинового красного раствор в этаноле ИР. [c.358]

Метод приготовления. Растворяют 0,1 г хинальдинового красного Р в 100 мл этанола (- 750 г/л)ИР. [c.358]

Метод приготовления. Растворяют 1,0 г хинальдинового красного Р в достаточном количестве метанола до получения 100 мл. [c.358]

В неводном титровании находят применение смешанные индикаторы. Например, растворы 0,1% метилового синего и 0,2% хинальдинового красного в метаноле с соотношением 1 1 (при титровании в смеси нитрометана с бензолом из щелочной среды в кислую переход окраски пурпурная синяя зеленая). [c.626]

Бесцветная — красная (2-й переход) Хинальдиновый красный 50%-ный 0,1 [c.71]

Метиловый-фиолетовый Метиловый-зеленый. . Хинальдиновый красный [c.49]

Хинальдиновый красный, 1°/о-ный спиртовый раствор. [c.45]

К трем порциям раствора по 2 мл (или по 10 мл), помещенным в стаканы, добавляют приблизительно по 8 мл воды, по 2 мл раствора аскорбиновой кислоты , по 3 капли раствора индикатора хинальдинового красного. В один из стаканов, в котором готовят контрольный раствор, вводят [c.45]

Хинальдиновый красный Феноловый красный л1-Крезоловый пурпуровый [c.377]

Растворы индикаторов. 0,1%-ный раствор кристаллического фиолетового в уксусной кислоте 0,1%-ный раствор хинальдинового красного в уксусной кислоте. [c.458]

Определение 2-тиоурацила. В коническую колбу емкостью 50 мл точно отвешивают около 10 мг образца, приливают 5 мл ледяной уксусной кислоты и 1 мл раствора ацетата ртути и перемешивают. Затем добавляют точно 10,00 мл 0,01 н. уксуснокислого раствора хлорной кислоты. Снова перемешивают и оставляют раствор на 10 мин. Затем добавляют 2 капли раствора хинальдинового красного и титруют 0,01 н. раствором бифталата калия до появления устойчивой розовой окраски. [c.459]

Потенциометрический метиленовый голубой хинальдиновый красный [c.370]

Фотометрический нильский голубой малахитовый зеленый нейтральный красный су-дан III сафранин Фотометрический (основан на принципе метода, описанного выше ) хинальдиновый красный или метиловый фиолетовый [c.376]

Кристаллический фиолетовый хинальдиновый красный Потенциометрический кристаллический фиолетовый Потенциометрический [c.378]

ХИНАЛЬДИНОВЫЙ КРАСНЫЙ (2-[4-(диметиламино)-стирил]-1-этилхинолинийиодид), темно-красные крист. [c.654]

Количественное определение. Растворяют около 0,5 г препарата (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, прибавляют 10 мл раствора ацетата ртути в ледяной уксусной кислоте ИР и 2 капли раствора хинальдинового красного в этаноле ИР в качестве индикатора и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР, как описано в разделе Неводное титрование , метод А (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л)ТР соответствует 26,11 мг С9Н1зВгЫ202. [c.269]

Количественное определение. Растворяют около 0,4 г испытуемого вещества (точная навеска) в 30 мл ледяной уксусной кислоты Р1, добавляют в качестве индикатора 0,20 мл раствора хинальдинового красного в метаноле ИР и титруют хлорной кислотой (0,1 моль/л) ТР по методу А, описанному в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 151). Каждый миллилитр хлорной кислоты (0,1 моль/л) ТР соответствует 24,87 мг С12Н1зСШ4. [c.307]

Навеску пробы 0,5 г разлагают многократной обработкой смесью Н2В04 с НР или НС1 с НЫОз при нагревании, нерастворившийся остаток сплавляют с КгЗгО , раствор обрабатывают бромной водой, избыток брома удаляют нагреванием и экстрагируют основную массу железа(П1) метилизобутилкетоном из среды 7М НС1. Водную фазу разбавляют водой до 100 мл. К аликвотной части полученного раствора, содержащего не более 25 мкг кобальта, прибавляют несколько капель 0,05%-ного раствора хинальдинового красного и раствором аммиака нейтрализуют до pH 1—2 (розовая окраска без опалесценции), вводят 5 мл 0,01% -ного раствора 5-Вг-ПАДАБ и 5 Л4Л 2 М раствора СНзСООЫа. Через 15 мин вводят 15 мл конц. НС1, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до 50 мл и измеряют оптическую плотность при 580 нм относительно холостого раствора. [c.144]

В связи с тем, что константы диссоциации (ассоциации) солей Ме+ Ас и Ме+ А для различных оснований различны, константы К, одного и того же индикатора в различных буферных системах различны (табл. 107), Поэтому сравнивать силу индикаторов можно только в том случае, если их сила измеряется в одной буферной системе например с антипирином в качестве основания- Индикаторы, расположенные в этой таблице выше хинальдинового красного, пригодны для титрования сильных осно ваний, ниже хинольдино-вого красного — для титрования средних и слабых оснований и, наконец, индикаторы судан III и судан IV — для титрования очень слабых оснований, слабее мочевины. [c.915]

Содержание третичных аминогрупп определялось титрованием ацетили-рованных образцов полиэтиленимина хлорной кислотой в ледяной уксусной по хинальдиновому красному. [c.84]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинальдиновый красный: [c.356] [c.358] [c.167] [c.516] [c.357] [c.124] [c.654] [c.261] [c.167] [c.180] [c.144] [c.429] [c.902] [c.609] [c.61] [c.63] [c.46] [c.101] [c.459] [c.379] [c.145]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.654 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.144 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Определение концентрации водородных ионов и электротитрование (1947) -- [ c.6 , c.63 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.397 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология